Methylmalonyl-CoA变位酶、线粒体

细节

的名字
Methylmalonyl-CoA变位酶、线粒体
同义词
  • 5.4.99.2
  • 罗马数字
  • Methylmalonyl-CoA异构酶
基因名字
无足轻重的人
生物
人类
氨基酸序列
>拼箱| BSEQ0016203 | Methylmalonyl-CoA变位酶,mtrraknqlfllsphylrqvkessgsrliqqrllhqqqplhpewaalakkqlkkkknpedli whtpegisikplyskrdtmdlpeelpgvkpftrgptpmytfrpwpwtirqyagfstveesn kfyknikagqqglsvsvsvsvfldlathrgydsddprvrgvaidt vedkilfgiple kmsvsmtmngvipvlanfivtgeqgvpkekltgqdikefmvrntyifpepsmk iiadiftakhmpkfnsisgyhmqeagadailayaytladgleysrgt glqglltide faprffwgigmfymmeiakmrgrrwahliekmfqpknsksllqdpynvrtaieaavfggqhtnsfdealglptvksarintqiiiqesgipkvadpwggsymmecltndvydaalklineieemggmakavaegipklrieecaarqarid sgsevivgvvnkyqlekedavevlaidntsvrnrqieklkkikssrdqalaerclaaltec aasgdgnilalavdasrarctvgeitdalkkvfgegehkandrmvsgayrqqefgeskeitsa ikrvhkfmeregrrprllvakmgqdghdrgakviatgfadlgfdvdigplfqtprevaqq avdadvhavgistlaaghktlvpelikelnslgrpdilvggvippqdyflevgvsn vfgpgtripkaavqvlddiekclekkqqsv
数量的残留物
750
分子量
83133.755
理论π
6.92
去分类
功能
氰钴胺素结合/金属离子结合/methylmalonyl-CoA变位酶活动/修饰氨基酸结合
流程
细胞脂质代谢过程/氰钴胺素代谢过程/脂肪酸机会/同型半胱氨酸代谢过程/post-embryonic发展/短链脂肪酸分解代谢过程/小分子代谢过程/维生素代谢过程/水溶性维生素代谢过程
组件
线粒体基质/线粒体
通用函数
修饰氨基酸结合
特定的功能
参与几种氨基酸，奇链脂肪酸和胆固醇的降解通过丙酰辅酶a到三羧酸循环。MCM在其他物种中有不同的作用。
域包含了函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
线粒体基质
基因序列
>拼箱| BSEQ0016204 | Methylmalonyl-CoA变位酶,线粒体(傻瓜)ATGTTAAGAGCTAAGAATCAGCTTTTTTTACTTTCACCTCATTACCTGAGGCAGGTAAAA GAATCATCAGGCTCCAGGCTCATACAGCAACGACTTCTACACCAGCAACAGCCCCTTCAC CCAGAATGGGCTGCCCTGGCTAAAAAGCAGCTGAAAGGCAAAAACCCAGAAGACCTAATA TGGCACACCCCGGAAGGGATCTCTATAAAACCCTTGTATTCCAAGAGAGATACTATGGAC TTACCTGAAGAACTTCCAGGAGTGAAGCCATTCACACGTGGACCATATCCTACCATGTAT ACCTTTAGGCCCTGGACCATCCGCCAGTATGCTGGTTTTAGTACTGTGGAAGAAAGCAAT AAGTTCTATAAGGACAACATTAAGGCTGGTCAGCAGGGATTATCAGTTGCCTTTGATCTGGCGACACATCGTGGCTATGATTCAGACAACCCTCGAGTTCGTGGTGATGTTGGAATGGCT GGAGTTGCTATTGACACTGTGGAAGATACCAAAATTCTTTTTGATGGAATTCCTTTAGAA AAAATGTCAGTTTCCATGACTATGAATGGAGCAGTTATTCCAGTTCTTGCAAATTTTATA GTAACTGGAGAAGAACAAGGTGTACCTAAAGAGAAGCTTACTGGTACCATCCAAAATGAT ATACTAAAGGAATTTATGGTTCGAAATACATACATTTTTCCTCCAGAACCATCCATGAAA ATTATTGCTGACATATTTGAATATACAGCAAAGCACATGCCAAAATTTAATTCAATTTCA ATTAGTGGATACCATATGCAGGAAGCAGGGGCTGATGCCATTCTGGAGCTGGCCTATACT TTAGCAGATGGATTGGAGTACTCTAGAACTGGACTCCAGGCTGGCCTGACAATTGATGAATTTGCACCAAGGTTGTCTTTCTTCTGGGGAATTGGAATGAATTTCTATATGGAAATAGCA AAGATGAGAGCTGGTAGAAGACTCTGGGCTCACTTAATAGAGAAAATGTTTCAGCCTAAA AACTCAAAATCTCTTCTTCTAAGAGCACACTGTCAGACATCTGGATGGTCACTTACTGAG CAGGATCCCTACAATAATATTGTCCGTACTGCAATAGAAGCAATGGCAGCAGTATTTGGA GGGACTCAGTCTTTGCACACAAATTCTTTTGATGAAGCTTTGGGTTTGCCAACTGTGAAA AGTGCTCGAATTGCCAGGAACACACAAATCATCATTCAAGAAGAATCTGGGATTCCCAAA GTGGCTGATCCTTGGGGAGGTTCTTACATGATGGAATGTCTCACAAATGATGTTTATGAT GCTGCTTTAAAGCTCATTAATGAAATTGAAGAAATGGGTGGAATGGCCAAAGCTGTAGCTGAGGGAATACCTAAACTTCGAATTGAAGAATGTGCTGCCCGAAGACAAGCTAGAATAGAT TCTGGTTCTGAAGTAATTGTTGGAGTAAATAAGTACCAGTTGGAAAAAGAAGACGCTGTA GAAGTTCTGGCAATTGATAATACTTCAGTGCGAAACAGGCAGATTGAAAAACTTAAGAAG ATCAAATCCAGCAGGGATCAAGCTTTGGCTGAACGTTGTCTTGCTGCACTAACCGAATGT GCTGCTAGCGGAGATGGAAATATCCTGGCTCTTGCAGTGGATGCATCTCGGGCAAGATGT ACAGTGGGAGAAATCACAGATGCCCTGAAAAAGGTATTTGGTGAACATAAAGCGAATGAT CGAATGGTGAGTGGAGCATATCGCCAGGAATTTGGAGAAAGTAAAGAGATAACATCTGCT ATCAAGAGGGTTCATAAATTCATGGAACGTGAAGGTCGCAGACCTCGTCTTCTTGTAGCAAAAATGGGACAAGATGGCCATGACAGAGGAGCAAAAGTTATTGCTACAGGATTTGCTGAT CTTGGTTTTGATGTGGACATAGGCCCTCTTTTCCAGACTCCTCGTGAAGTGGCCCAGCAG GCTGTGGATGCGGATGTGCATGCTGTGGGCATAAGCACCCTCGCTGCTGGTCATAAAACC CTAGTTCCTGAACTCATCAAAGAACTTAACTCCCTTGGACGGCCAGATATTCTTGTCATG TGTGGAGGGGTGATACCACCTCAGGATTATGAATTTCTGTTTGAAGTTGGTGTTTCCAAT GTATTTGGTCCTGGGACTCGAATTCCAAAGGCTGCCGTTCAGGTGCTTGATGATATTGAG AAGTGTTTGGAAAAGAAGCAGCAATCTGTATAA
染色体的位置
6
轨迹
p21 6
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P22033
UniProtKB条目名称 MUTA_HUMAN
基因库蛋白质ID 187452
基因库基因身份证 M65131
GenAtlas ID 无足轻重的人
HGNC ID HGNC: 7526
一般引用
  1. Jansen R, Kalousek F, Fenton WA, Rosenberg LE, Ledley FD:用聚合酶链式反应从cDNA文库中克隆甲基丙二酰辅酶a突变酶。基因组学,1989年2月,4(2):198 - 205。［文章］
  2. 苏国强，王晓燕，王晓燕，等。人甲基丙二酰辅酶a突变酶(MUT)基因座结构的研究。基因组学,1990年12月,8(4):710 - 6。［文章］
  3. Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,小松T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N，菊池H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个人类全长cdna的完全测序和表征。Nat Genet。2004 Jan;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。［文章］
  4. Mungall AJ,帕默SA,西姆斯SK,爱德华兹CA,艾舍斯特杰,Wilming L,琼斯MC,霍顿R,狩猎,斯科特CE、吉尔伯特詹,夹我,伯特利克,米尔恩年代,Ainscough R,阿尔梅达JP,安布罗斯KD,安德鲁斯TD,阿什维尔RI,巴贝奇AK, Bagguley CL,贝利J, Banerjee R,巴克DJ,巴洛KF,贝茨K,贝尔DM,比斯利H,比斯利啊,鸟CP,布莱奇年代,Bray-Allen年代,小溪J,棕色的AJ,棕色的司法院,Burford特区Burrill W,伯顿J,梳刷C,卡特NP,查普曼JC,克拉克SY,克拉克G, Clee厘米,克莱格,Cobley V,科利尔再保险,柯林斯我,科尔曼路,寇比NR,阿尔GJ, Culley公里,Dhami P,戴维斯J邓恩M, Earthrowl我,艾灵顿AE,埃文斯KA,福克纳L,弗朗西斯MD,法兰克,弗兰克兰J,法国L,获得P,加内特J, Ghori MJ, Gilby LM, Gillson CJ, Glithero RJ, Grafham DV,格兰特M,蛀木水虱年代,格里菲斯C,格里菲思米,大厅R,大厅KS,哈蒙德年代,哈雷杰,哈特EA,希思PD, Heathcott R,福尔摩斯SJ,豪顿PJ,豪KL,豪厄尔GR,臀部E, Humphray SJ,汉弗莱斯博士亨特AR,约翰逊厘米,AA,快乐凯米,基南SJ,金伯利,国王,莱尔德·g·朗格弗德C,软件的年代,Leongamornlert哒,Leversha M,劳埃德CR,劳埃德DM, Loveland我,洛弗尔J,马丁,Mashreghi-Mohammadi M,套装GL,马修斯L,麦肯OT,迈凯轮SJ, McLay K, McMurray,摩尔MJ, Mullikin JC,尼D, Nickerson T, Novik KL,奥利弗·K, Overton-Larty EK,帕克,Patel R,皮尔斯AV,派克AI, B·菲利莫尔这样说道,菲利普斯年代,垂直RW,波特公里,拉姆齐Y, Ranby SA大米厘米,罗斯太,西尔SM, Sehra港元,谢里丹E, Skuce CD,史密斯,史密斯M, Spraggon L,广场SL,管家,梧桐N, Tamlyn-Hall G,试验机J, Theaker AJ,托马斯•DW索普,特蕾西,Tromans A, B,体态臃肿的墙,沃利斯JM,西美联社,白色的党卫军,Whitehead SL,惠塔克H,野生,开松机DJ,威尔默TE,木JM,雷PW,怀亚特JC,年轻,年轻的RM,宾利博士,库尔森,杜宾R,哈伯德T, Sulston我,邓纳姆,罗杰斯J,贝克S:人类染色体的DNA序列分析6。自然。2003年10月23日;425(6960):805-11。［文章］
  5. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS、Griffith M、Griffith OL、Krzywinski MI、Liao N、Morin R、Palmquist D、Petrescu AS、Skalska U、Smailus DE、Stott JM、Schnerch A、Schein JE、Jones SJ、Holt RA、Baross A、Marra MA、Clifton S、Makowski KA、Bosak S、Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展Genome Res. 2004 10月14日(10B):2121-7。［文章］
  6. 边艳，宋超，程坤，董敏，王芳，黄娟，孙东，王磊，叶敏，邹浩:酶法辅助RP-RPLC深度分析人肝脏磷蛋白组。蛋白质组学杂志，2014年1月16日;96:253-62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日［文章］
  7. Vaca Jacome AS, Rabilloud T, Schaeffer-Reiss C, Rompais M, Ayoub D, Lane L, Bairoch A, Van Dorsselaer A, Carapito C:人类线粒体蛋白质组n端组分析。蛋白质组学。2015年7月15日(14):2519 - 24。doi: 10.1002 / pmic.201400617。Epub 2015年6月8日［文章］
  8. Jansen R, Ledley FD: mut0甲基丙二酸血症成纤维细胞mut位点杂合突变的聚合酶链反应cDNA克隆。中国科学院学报。1990年11月;47(5):808-14。［文章］
  9. Raff ML, Crane AM, Jansen R, Ledley FD, Rosenblatt DS:通过等位基因间互补鉴别mut0和MUT甲基丙二酸尿异质性的MUT位点突变的遗传特征。临床投资杂志。1991年1月;87(1):203-7。［文章］
  10. Crane AM, Martin LS, Valle D, Ledley FD:三例甲基丙二酰辅酶a突变相同的患者的疾病表型。Hum Genet。1992年5月;89(3):259-64。［文章］
  11. Crane AM, Jansen R, Andrews ER, Ledley FD:甲基丙二酰辅酶a突变体的克隆和表达，改变了钴胺亲和力，导致甲基丙二酸尿。临床投资杂志1992年2月;89(2):385-91。［文章］
  12. Crane AM, Ledley FD:甲基丙二酰辅酶a突变与甲基丙二酸血症相关。Am J Hum Genet. 1994 7;55(1):42-50。［文章］
  13. Qureshi AA, Crane AM, Matiaszuk NV, Rezvani I, Ledley FD, Rosenblatt DS: mut0甲基丙二酸尿基因内互补突变的克隆和表达。临床投资杂志。1994年4月;93(4):1812-9。［文章］
  14. Janata J, Kogekar N, Fenton WA:甲基丙二酰辅酶a突变酶的表达和动力学表征:自然发生的等位基因间互补的证据。Hum Mol Genet. 1997 9月6(9):1457-64。［文章］
  15. Ledley FD, Rosenblatt DS: mutt甲基丙二酸血症的突变:临床和酶学相关性。哼Mutat。1997;9(1):1 - 6。［文章］
  16. Adjalla CE, Hosack AR, Matiaszuk NV, Rosenblatt DS:一种常见的黑人甲基丙二酸尿突变。1998;增刊1:S248-50。［文章］
  17. Adjalla CE, Hosack AR, Gilfix BM, Lamothe E, Sun S, Chan A, Evans S, Matiaszuk NV, Rosenblatt DS: mut甲基丙二酸尿的7个新突变。哼Mutat。1998;11(4):270 - 4。［文章］
  18. Fuchshuber A, Mucha B, Baumgartner ER, Vollmer M, Hildebrandt F: mut0甲基丙二酸血症:甲基丙二酰辅酶A突变的11个新突变，包括一个缺失插入突变。2000年8月16(2):179。［文章］
  19. Berger I, Shaag A, Anikster Y, Baumgartner ER, Bar-Meir M, Joseph A, Elpeleg ON:以色列mut(0)病患者MCM基因突变分析。中华医学杂志，2001年5月;73(1):107-10。［文章］
  20. Acquaviva C, Benoist JF, Pereira S, Callebaut I, Koskas T, Porquet D, Elion J: 40例欧洲mut(o)和mut型甲基丙二酸血症患者甲基丙二醛- coa突变酶失酶的分子基础:mut基因29个新突变的鉴定。Hum Mutat. 2005 Feb;25(2):167-76。［文章］
  21. Martinez MA, Rincon A, Desviat LR, Merinero B, Ugarte M, Perez B:引起甲基丙二酸血症的三个基因的遗传分析:21个新的等位变异的鉴定。中华分子生物学杂志2005年4月84(4):317-25。Epub 2005年1月22日。［文章］
  22. Worgan LC, Niles K, Tirone JC, Hofmann A, Verner A, Sammak A, Kucic T, Lepage P, Rosenblatt DS: mut甲基丙二酸血症突变谱及常见西班牙突变和单倍型的鉴定。2006年1月27(1):31-43。［文章］
  23. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011 1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。［文章］

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB00200 羟钴胺素 批准 是的 代数余子式 细节
DB00115 维生素b12 批准,营养食品 是的 代数余子式 细节