E3泛素蛋白连接酶Mdm2

细节

的名字
E3泛素蛋白连接酶Mdm2
同义词
  • 2.3.2.27
  • 双分2蛋白
  • 肿瘤蛋白Mdm2
  • p53结合蛋白Mdm2
  • 环型E3泛素转移酶Mdm2
基因名字
Mdm2
生物
鼠标
氨基酸序列
3泛素蛋白连接酶DESVESSFSLNAIEPCVICQGRPKNGCIVHGKTGHLMSCFTCAKKLKKRNKPCPVCRQPI QMIVLTYFN
残差数
489
分子量
54557.48
理论π
不可用
去分类
功能
5S rRNA结合/无序域特定绑定/酶结合/相同的蛋白质结合/连接酶的活动/NEDD8连接酶活性/p53绑定/过氧化物酶体增殖物激活受体结合/蛋白质结构域特异性结合/蛋白n端结合/受体丝氨酸/苏氨酸激酶结合/核糖核蛋白复合物结合/SUMO转移酶活性/泛素结合/泛素蛋白连接酶活性/泛素蛋白连接酶结合/泛素-蛋白转移酶活性/锌离子结合
流程
淀粉样纤维的形成/凋亡过程/房间隔发展/房室瓣膜形态发生/血管发育/血管重塑/心脏间隔形态发生/细胞对放线菌素D的反应/细胞对生物碱的反应/细胞对雌激素刺激的反应/细胞对伽马辐射的反应/细胞对生长因子刺激的反应/细胞对过氧化氢的反应/细胞对缺氧的反应/细胞对肽激素刺激的反应/细胞对UV-C的反应/细胞对维生素B1的反应/DNA损伤反应,p53类介质信号转导导致细胞周期阻滞/心内膜垫形态发生/蛋白质定位的建立/心发展/心脏瓣膜发育/凋亡过程的负调控/凋亡过程中半胱氨酸型内肽酶活性的负调控/p53类信号转导介导DNA损伤应答的负调控/基因表达的负调控/p53类中介因子对凋亡信号通路的负向调控/神经元投射发育的负调控/蛋白质加工的负调控/p53类中介因子对信号转导的负向调控/RNA聚合酶II对转录的负调控/转录负调控,dna模板/细胞周期的正向调节/基因表达的正向调控/有丝分裂细胞周期的正向调节/肌细胞分化的正向调节/蛋白酶体泛素依赖蛋白分解代谢过程的正向调控/细胞核蛋白输出的正向调控/RNA聚合酶II对转录的正向调控/血管相关平滑肌细胞迁移的正向调控/血管相关平滑肌细胞增殖的正向调控/蛋白质autoubiquitination/蛋白质不稳定/蛋白质在细胞核中的定位/蛋白质泛素化/含有蛋白质的复合物组装/参与细胞蛋白质分解代谢过程的蛋白质水解/细胞周期调控/基因表达调控/心率调节/蛋白质分解代谢过程的调节/RNA聚合酶II对转录的调控/对可卡因的反应/药物反应/对醚的反应/甲醛反应/铁离子反应/镁离子反应/吗啡反应/对类固醇激素的反应/对有毒物质的反应/水浸约束应力响应/穿越有丝分裂细胞周期的起始控制点/依赖泛素的蛋白质分解代谢过程/室间隔发育
组件
细胞质/胞质/核体/核仁/核浆//等离子体膜/protein-containing复杂/突触
通用函数
E3泛素蛋白连接酶,介导p53/TP53的泛素化,导致其被蛋白酶体降解(PubMed:15195100, PubMed:21804542)。通过结合其转录激活域抑制p53/TP53-和p73/ tp73介导的细胞周期阻滞和凋亡(通过相似性)。也作为泛素连接酶E3对自己,ARRB1和ARBB2 (PubMed:11588219)。允许p53/TP53的核输出(通过相似度)。促进蛋白酶体依赖的泛素不依赖的视网膜母细胞瘤RB1蛋白降解(通过相似性)。通过诱导daxx的泛素化和降解抑制daxx介导的细胞凋亡(通过相似性)。TRIM28/KAP1-MDM2-p53/TP53复合体参与稳定p53/TP53的组分(相似性)。也是TRIM28/KAP1-ERBB4-MDM2复合物的组成部分,它连接生长因子和DNA损伤反应途径(通过相似性)。介导细胞核中DYRK2的泛素化和随后的蛋白酶体降解(通过相似性)。泛素化IGF1R和SNAI1并促进它们的蛋白酶体降解(通过相似性)。 Ubiquitinates DCX, leading to DCX degradation and reduction of the dendritic spine density of olfactory bulb granule cells (PubMed:25088421). Ubiquitinates DLG4, leading to proteasomal degradation of DLG4 which is required for AMPA receptor endocytosis (PubMed:14642282). Negatively regulates NDUFS1, leading to decreased mitochondrial respiration, marked oxidative stress, and commitment to the mitochondrial pathway of apoptosis (PubMed:30879903). Binds NDUFS1 leading to its cytosolic retention rather than mitochondrial localization resulting in decreased supercomplex assembly (interactions between complex I and complex III), decreased complex I activity, ROS production, and apoptosis (PubMed:30879903).
特定的功能
5s rrna结合
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
基因序列
>拼箱| BSEQ0052720 | E3 ubiquitin-protein连接酶Mdm2 (Mdm2) ATGTGCAATACCAACATGTCTGTGTCTACCGAGGGTGCTGCAAGCACCTCACAGATTCCA GCTTCGGAACAAGAGACTCTGGTTAGACCAAAACCATTGCTTTTGAAGTTGTTAAAGTCC GTTGGAGCGCAAAACGACACTTACACTATGAAAGAGATTATATTTTATATTGGCCAGTAT ATTATGACTAAGAGGTTATATGACGAGAAGCAGCAGCACATTGTGTATTGTTCAAATGAT CTCCTAGGAGATGTGTTTGGAGTCCCGAGTTTCTCTGTGAAGGAGCACAGGAAAATATAT GCAATGATCTACAGAAATTTAGTGGCTGTAAGTCAGCAAGACTCTGGCACATCGCTGAGT GAGAGCAGACGTCAGCCTGAAGGTGGGAGTGATCTGAAGGATCCTTTGCAAGCGCCACCAGAAGAGAAACCTTCATCTTCTGATTTAATTTCTAGACTGTCTACCTCATCTAGAAGGAGA TCCATTAGTGAGACAGAAGAGAACACAGATGAGCTACCTGGGGAGCGGCACCGGAAGCGC CGCAGGTCCCTGTCCTTTGATCCGAGCCTGGGTCTGTGTGAGCTGAGGGAGATGTGCAGC GGCGGCAGCAGCAGCAGTAGCAGCAGCAGCAGCGAGTCCACAGAGACGCCCTCGCATCAG GATCTTGACGATGGCGTAAGTGAGCATTCTGGTGATTGCCTGGATCAGGATTCAGTTTCT GATCAGTTTAGCGTGGAATTTGAAGTTGAGTCTCTGGACTCGGAAGATTACAGCCTGAGT GACGAAGGGCACGAGCTCTCAGATGAGGATGATGAGGTCTATCGGGTCACAGTCTATCAG ACAGGAGAAAGCGATACAGACTCTTTTGAAGGAGATCCTGAGATTTCCTTAGCTGACTATTGGAAGTGTACCTCATGCAATGAAATGAATCCTCCCCTTCCATCACACTGCAAAAGATGC TGGACCCTTCGTGAGAACTGGCTTCCAGACGATAAGGGGAAAGATAAAGTGGAAATCTCT GAAAAAGCCAAACTGGAAAACTCAGCTCAGGCAGAAGAAGGCTTGGATGTGCCTGATGGC AAAAAGCTGACAGAGAATGATGCTAAAGAGCCATGTGCTGAGGAGGACAGCGAGGAGAAG GCCGAACAGACGCCCCTGTCCCAGGAGAGTGACGACTATTCCCAACCATCGACTTCCAGC AGCATTGTTTATAGCAGCCAAGAAAGCGTGAAAGAGTTGAAGGAGGAAACGCAGGACAAA GACGAGAGTGTGGAATCTAGCTTCTCCCTGAATGCCATCGAACCATGTGTGATCTGCCAG GGGCGGCCTAAAAATGGCTGCATTGTTCACGGCAAGACTGGACACCTCATGTCATGTTTCACGTGTGCAAAGAAGCTAAAAAAAAGAAACAAGCCCTGCCCAGTGTGCAGACAGCCAATC CAAATGATTGTGCTAACTTACTTCAACTAG
染色体的位置
10
轨迹
10 66.32 cM
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P23804
UniProtKB表项名称 MDM2_MOUSE
一般引用
  1. Fakharzadeh SS, Trusko SP, George DL:小鼠肿瘤细胞系中扩增基因表达增强相关的致瘤潜力。EMBO J. 1991 6;10(6):1565-9。[文章
  2. Jones SN, Ansari-Lari MA, Hancock AR, Jones WJ, Gibbs RA, Donehower LA, Bradley A:小鼠双分2基因的基因组组织。基因。1996 10月10日;175(1-2):209-13。0378 - 1119 . doi: 10.1016 /(96) 00151 - 5。[文章
  3. de Oca Luna RM, Tabor AD, Eberspaecher H, Hulboy DL, Worth LL, Colman MS, Finlay CA, Lozano G: mdm2基因的组织和表达。基因组学1996年5月1日;33(3):352-7。doi: 10.1006 / geno.1996.0210。[文章
  4. Saucedo LJ, Myers CD, Perry ME:紫外线诱导多种小鼠双分钟基因2 (MDM2)蛋白。《生物化学杂志》1999年3月19日;274(12):8161-8。doi: 10.1074 / jbc.274.12.8161。[文章
  5. 片山Carninci P, Kasukawa T, S,高夫J,弗里斯MC, Maeda N, Oyama R, Ravasi T, Lenhard B, C井,Kodzius R, Shimokawa K, Bajic VB,布伦纳,Batalov年代,福勒斯特AR, Zavolan M,戴维斯MJ, Wilming LG、Aidinis V,艾伦我Ambesi-Impiombato, Apweiler R, Aturaliya RN,贝利TL,邦萨尔M,巴克斯特L,贝赛千瓦,Bersano T波诺H,粉笔,赵KP,超V,克里斯托费尔,Clutterbuck博士,Crowe ML, Dalla E, Dalrymple BP de Bono B,德拉Gatta G, di Bernardo D, T, P,Fagiolini M,福克纳G,弗莱彻CF,福岛T Furuno M, Futaki年代,Gariboldi M, Georgii-Hemming P, Gingeras TR, Gojobori T,绿色的再保险,Gustincich年代,哈勃M, Hayashi Y,以来TK, Hirokawa N,希尔维,Huminiecki L, Iacono M, Ikeo K, Iwama,石川T, Jakt M, Kanapin, Katoh M, Kawasawa Y,凯尔索J, Kitamura H,北野H, Kollias G, Krishnan SP,克鲁格,Kummerfeld SK, Kurochkin四世Lareau低频,Lazarevic D, Lipovich L,刘J, Liuni年代,坎迪娅·迈克威廉年代,马丹先生M,ㄧM,马尔基奥尼L,松田H, Matsuzawa年代,杨爱瑾H, Mignone F,宅一生年代,莫里斯K, Mottagui-Tabar年代,穆德N, Nakano N中H, Ng P,尼尔森R, Nishiguchi年代,Nishikawa年代,紫菜F, Ohara O,冈崎Y,奥兰多V,彭日成KC,孔雀舞WJ, Pavesi G, G Pesole,彼得罗夫斯基N,广场,里德J,里德摩根富林明,戒指,Ringwald M,罗斯特B,阮Y,扎尔茨贝格SL, Sandelin,施耐德C, Schonbach C, Sekiguchi K,出身低微的CA, Seno年代,Sessa L,盛Y,柴田Y,岛田H、岛田K、席尔瓦D,辛克莱B,斯珀林年代,Stupka E, Sugiura K,Sultana R,竹中平藏Y,塔基•K, Tammoja K,谭SL,唐年代,泰勒女士,Tegner J,摄影师SA建筑师人力资源,van Nimwegen E, Verardo R,魏CL,八木K, Yamanishi H, Zabarovsky E,朱年代,齐默,隐藏W,布尔特C, Grimmond SM,蒂斯代尔RD刘,Brusic V, Quackenbush J, Wahlestedt C, Mattick JS,休谟哒,Kai C, D,佐佐木Tomaru Y,福田,Kanamori-Katayama M,铃木,青木J,荒川T, Iida J,导演今村昌平K,伊藤M,加藤T, Kawaji H, Kawagashira N,川岛T,小岛,近藤年代,Konno H, Nakano K,Ninomiya N, Nishio T, Okada M, Plessy C, Shibata K, Shiraki T, Suzuki S, Tagami M, Waki K, Watahiki A, Okamura-Oho Y, Suzuki H, Kawai J, Hayashizaki Y:哺乳动物基因组的转录景观。《科学》2005年9月2日;309(5740):1559-63。[文章
  6. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。[文章
  7. Weber JD, Kuo ML, Bothner B, DiGiammarino EL, Kriwacki RW, Roussel MF, Sherr CJ:调控ARF-mdm2相互作用和核仁定位的合作信号。Mol细胞生物学2000 4月;20(7):2517-28。doi: 10.1128 / mcb.20.7.2517 - 2528.2000。[文章
  8. Khosravi R, Maya R, Gottlieb T, Oren M, Shiloh Y, Shkedy D:在DNA损伤反应中,MDM2的快速atm依赖磷酸化在p53积累之前发生。中国科学院学报(自然科学版),1999年12月21日;26(6):14973-7。[文章
  9. Boyd MT, Vlatkovic N, Haines DS:一种新型细胞蛋白(MTBP)与MDM2结合并诱导被MDM2抑制的G1阻滞。中国生物化学杂志,2000 10月13日;275(41):31883-90。doi: 10.1074 / jbc.M004252200。[文章
  10. 谢诺伊·SK,麦克唐纳PH, Kohout TA, Lefkowitz RJ:活化β 2-肾上腺素能受体和β -抑制素泛素化对受体命运的调控。科学,2001年11月9日;294(5545):1307-13。doi: 10.1126 / science.1063866。Epub 2001 10月4日。[文章
  11. Colledge M, Snyder EM, Crozier RA, Soderling JA, Jin Y, Langeberg LK, Lu H, Bear MF, Scott JD:泛素化调控PSD-95降解和AMPA受体表面表达神经科学。2003年10月30日;40(3):595-607。doi: 10.1016 / s0896 - 6273(03) 00687 - 1。[文章
  12. Bernardi R, Scaglioni PP, Bergmann S, Horn HF, Vousden KH, Pandolfi PP: PML通过将Mdm2隔离到核仁来调节p53的稳定性。《细胞生物学》2004,7;6(7):665-72。Epub 2004 6月13日。[文章
  13. Tompkins VS, Hagen J, Frazier AA, Lushnikova T, Fitzgerald MP, di Tommaso A, Ladeveze V, Domann FE, Eischen CM, Quelle DE:一种维持染色体稳定性的ARF和MDM2的新型核相互作用体(NIAM)。中国生物化学杂志,2007年1月12日;Epub 2006 11月16日。[文章
  14. Huttlin EL, Jedrychowski MP, Elias JE, Goswami T, Rad R, Beausoleil SA, Villen J, Haas W, Sowa ME, Gygi SP:小鼠蛋白磷酸化和表达的组织特异性图谱。科学通报。2010年12月23日;143(7):1174-89。doi: 10.1016 / j.cell.2010.12.001。[文章
  15. Sasaki M, Kawahara K, Nishio M, Mimori K, Kogo R, Hamada K, Itoh B, Wang J, Komatsu Y, Yang YR, Hikasa H, Horie Y, Yamashita T, Kamijo T, Zhang Y, Zhu Y, Prives C, Nakano T, Mak TW, Sasaki T, Maehama T, Mori M, Suzuki A: PICT1通过核仁RPL11调控MDM2-P53通路和肿瘤生长。中华外科杂志2011 july 31;17(8):944-51。doi: 10.1038 / nm.2392。[文章
  16. Yoshihara S, Takahashi H, Nishimura N, Kinoshita M, Asahina R, Kitsuki M, Tatsumi K, Furukawa-Hibi Y, Hirai H, Nagai T, Yamada K, Tsuboi A: Npas4在新生嗅球中间神经元的经验依赖树突棘发育中调控Mdm2和Dcx。Cell Rep. 2014年8月7日;8(3):843-57。doi: 10.1016 / j.celrep.2014.06.056。Epub 2014年7月31日。[文章
  17. Zhu D, Li C, Swanson AM, Villalba RM, Guo J, Zhang Z, Matheny S, Murakami T, Stephenson JR, Daniel S, Fukata M, Hall RA, Olson JJ, Neigh GN, Smith Y, Rainnie DG, Van Meir EG: ba1调控海马空间学习和突触可塑性中华临床医学杂志,2015年4月;doi: 10.1172 / JCI74603。Epub 2015年3月9日。[文章
  18. Elkholi R, Abraham-Enachescu I, Trotta AP, Rubio-Patino C, Mohammed JN, Luna-Vargas MPA, Gelles JD, Kaminetsky JR, Serasinghe MN, Zou C, Ali S, McStay GP, Pfleger CM, Chipuk JE: MDM2通过NDUFS1和线粒体网络整合细胞呼吸和凋亡信号。2019年5月2日;74(3):452-465.e7。doi: 10.1016 / j.molcel.2019.02.012。Epub 2019 3月14日。[文章

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