传感蛋白PhoQ

细节

名字
传感蛋白PhoQ
同义词
  • 2.7.13.3
  • 传感器组氨酸蛋白激酶/磷酸酶PhoQ
基因名字
phoQ
生物
大肠杆菌(菌株K12)
氨基酸序列
传感器蛋白PhoQ MKKLLRLFFPLSLRVRFLLATAAVVLVLSLAYGMVALIGYSVSFDKTTFRLLRGESNLFY tlakwennklhvelpenidkqsptmtliydengqllwqqrrdvpwlmkmiqpdwlksngfh EIEADVNDTSLLLSGDHSIQQQLQEVREDDDDAEMTHSVAVNVYPATSRMPKLTIVVVDT ipvelkssymvwswfiyvllllllvipllwvaawwslrpiealakevreleehnrelln pattreldslvrnlnrllktplerydkyrttlltdlthslktplllrslrskmsv sdaepvmleqisrisqqigyylhrasmrggtllsvvvqndfvgnvldnackyfveisarqtdehlyivveddgpgiPLSKREVIFDRGQRVDTLRPGQGVGLAVAREITEQYEGKIVAGESMLGGARMEVIFGRQH SAPKDE
残差数
486
分子量
55299.105
理论π
5.53
去分类
功能
ATP结合/金属离子结合/磷酸蛋白磷酸酶活性/磷酸化继电器传感器激酶活性
流程
细胞对镁饥饿的反应/peptidyl-histidine磷酸化/磷继电器信号转导系统/蛋白质自身磷酸化/蛋白质磷酸化的信号转导
组件
膜整体组件/细胞内的/等离子体膜
通用函数
磷酸化继电器传感器激酶活性
特定的功能
PhoP/PhoQ双组分调控系统成员,参与对低Mg(2+)环境的适应和抗酸基因的控制。在低质周Mg(2+)时,PhoQ作为一种膜相关蛋白激酶,经历自磷酸化并随后将磷酸盐转移到PhoP,导致PhoP激活基因(PAG)的表达和PhoP抑制基因(PRG)的抑制。在高质周Mg(2+)时,作为蛋白磷酸酶,去磷酸化磷酸,导致PAG的抑制,并可能导致一些PRG的表达(通过相似性)。磷酸调控的转录是氧化还原敏感的,当周围质变得更还原时被激活(删除dsbA/dsbB,或用二硫苏糖醇处理)。MgrB在该通路中作用于DsbA/DsbB和PhoP/PhoQ之间;MgrB的2个质周Cys残基是其作用于PhoQ, PhoQ再作用于PhoP所必需的。通过激活mgtA介导镁流入细胞质。促进双组分调控系统rstA/rstB的表达和hemL、mgrB、nagA、slyB、vboR和yrbL基因的转录。
Pfam域函数
跨膜区
17-37 195 - 215
细胞的位置
细胞内膜
基因序列
>拼箱| BSEQ0012301 |传感器蛋白质PhoQ (PhoQ) ATGAAAAAATTACTGCGTCTTTTTTTCCCGCTCTCGCTGCGGGTACGTTTTCTGTTGGCA ACGGCAGCGGTAGTACTGGTGCTTTCGCTTGCCTACGGAATGGTCGCGCTGATCGGTTAT AGCGTCAGTTTCGATAAAACTACGTTTCGGCTGTTACGTGGCGAGAGCAATCTGTTCTAT ACCCTTGCGAAGTGGGAAAACAATAAGTTGCATGTCGAGTTACCCGAAAATATCGACAAG CAAAGCCCCACCATGACGCTAATTTATGATGAGAACGGGCAGCTTTTATGGGCGCAACGT GACGTGCCCTGGCTGATGAAGATGATCCAGCCTGACTGGCTGAAATCGAATGGTTTTCAT GAAATTGAAGCGGATGTTAACGATACCAGCCTCTTGCTGAGTGGAGATCATTCGATACAGCAACAGTTGCAGGAAGTGCGGGAAGATGATGACGACGCGGAGATGACCCACTCGGTGGCA GTAAACGTCTACCCGGCAACATCGCGGATGCCAAAATTAACCATTGTGGTGGTGGATACC ATTCCGGTGGAGCTAAAAAGTTCCTATATGGTCTGGAGCTGGTTTATCTATGTGCTCTCA GCCAATCTGCTGTTAGTGATCCCGCTGCTGTGGGTCGCCGCCTGGTGGAGTTTACGCCCC ATCGAAGCCCTGGCAAAAGAAGTCCGCGAACTGGAAGAACATAACCGCGAATTGCTCAAT CCAGCCACAACGCGAGAACTGACCAGTCTGGTACGAAACCTGAACCGATTGTTAAAAAGT GAACGCGAACGTTACGACAAATACCGTACGACGCTCACCGACCTGACCCATAGTCTGAAA ACGCCACTGGCGGTGCTGCAAAGTACGCTGCGTTCTCTGCGTAGTGAAAAGATGAGCGTCAGTGATGCTGAGCCGGTAATGCTGGAGCAAATCAGCCGCATTTCACAGCAAATTGGCTAC TACCTGCATCGTGCCAGTATGCGCGGCGGGACATTGCTCAGCCGCGAGCTGCATCCGGTC GCCCCACTGCTGGACAATCTCACCTCAGCGCTGAACAAAGTGTATCAACGCAAAGGGGTC AATATCTCTCTCGATATTTCGCCAGAGATCAGCTTTGTCGGTGAGCAGAACGATTTTGTC GAGGTGATGGGCAACGTGCTGGATAATGCCTGTAAATATTGCCTCGAGTTTGTCGAAATT TCTGCAAGGCAAACCGACGAGCATCTCTATATTGTGGTCGAGGATGATGGCCCCGGTATT CCATTAAGCAAGCGAGAGGTCATTTTCGACCGTGGTCAACGGGTTGATACTTTACGCCCT GGGCAAGGTGTAGGGCTGGCGGTAGCCCGCGAAATCACCGAGCAATATGAGGGTAAAATCGTCGCCGGAGAGAGCATGCTGGGCGGTGCGCGGATGGAGGTGATTTTTGGTCGCCAGCAT TCTGCGCCGAAAGATGAATAA
染色体的位置
不可用
轨迹
不可用
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P23837
UniProtKB表项名称 PHOQ_ECOLI
基因ID D90393
一般引用
  1. 黄春春,李志刚,李志刚。大肠杆菌phoP-phoQ操纵子的分子分析。中华微生物学杂志,1992,17(2):482 - 482。[文章
  2. 大岛T、Aiba H、Baba T、Fujita K、Hayashi K、Honjo A、Ikemoto K、Inada T、Itoh T、Kajihara M、Kanai K、Kashimoto K、Kimura S、Kitagawa M、Makino K、Masuda S、Miki T、Mizobuchi K、Mori H、Motomura K、Nakamura Y、Nashimoto H、Nishio Y、Saito N、Horiuchi T等:连锁图上12.7-28.0 min区域对应的大肠杆菌K-12基因组718 kb DNA序列。DNA res 1996 Jun 30;3(3):137-55。[文章
  3. Blattner FR, Plunkett G 3rd, Bloch CA, Perna NT, Burland V, Riley M, Collado-Vides J, Glasner JD, Rode CK, Mayhew GF, Gregor J, Davis NW, Kirkpatrick HA, Goeden MA, Rose DJ, Mau B, Shao Y:大肠杆菌K-12全基因组序列。科学,1997年9月5日;277(5331):1453-62。[文章
  4. Hayashi K, Morooka N, Yamamoto Y, Fujita K, Isono K, Choi S, Ohtsubo E, Baba T, Wanner BL, Mori H, Horiuchi T:大肠杆菌K-12菌株MG1655和W3110的高精度基因组序列。生物化学学报。2006;2:2006.0007。Epub 2006年2月21日。[文章
  5. 黄志刚,张志刚,张志刚:大肠埃希菌phoP基因座的分子遗传学分析。中华微生物学杂志,1992,01(2):486- 491。[文章
  6. Waldburger CD, Sauer RT: PhoQ传感器-发射机的信号检测。传感器域的特征和识别配体结合决定因子的响应受损突变体。生物化学杂志,1996 10月25日;271(43):26630-6。[文章
  7. Kato A, Tanabe H, Utsumi R:大肠杆菌K-12中PhoP-PhoQ双组分体系的分子表征:细胞外Mg2+响应启动子的鉴定。中华微生物学杂志,1999,9;181(17):5516-20。[文章
  8. Regelmann AG, Lesley JA, Mott C, Stokes L, Waldburger CD:大肠杆菌PhoQ传感器激酶的突变分析:与沙门氏菌血清型鼠伤寒PhoQ蛋白的差异以及在Mg2+和Ca2+传感机制中的差异。细菌学杂志,2002 10月;184(19):5468-78。[文章
  9. 李志强,李志强,李志强,等:醋酸盐对大肠杆菌php - phoq信号通路的抑制作用及其与乙酰辅酶的关系。中国生物医学工程学报,2004,24(4):379 - 379。[文章
  10. Minagawa S, Ogasawara H, Kato A, Yamamoto K, Eguchi Y, Oshima T, Mori H, Ishihama A, Utsumi R:大肠杆菌Mg2+刺激子的鉴定和分子特征。中华细菌学杂志,2003年7月;185(13):3696-702。[文章
  11. Hagiwara D, Sugiura M, Oshima T, Mori H, Aiba H, Yamashino T, Mizuno T:全基因组分析揭示了大肠杆菌中rsc - yoj - rcsb磷酸化中继系统的信号网络。中华细菌杂志,2003 10月;185(19):5735-46。[文章
  12. Eguchi Y, Okada T, Minagawa S, Oshima T, Mori H, Yamamoto K, Ishihama A, Utsumi R:大肠杆菌EvgA/EvgS和PhoP/PhoQ双组分系统信号转导级联。中华细菌杂志。2004 5;186(10):3006-14。[文章
  13. Minagawa S, Okura R, Tsuchitani H, Hirao K, Yamamoto K, Utsumi R:大肠杆菌Mg2+传感器PhoQ锁定突变体的分离和分子特征。生物科学,2005年7月;69(7):1281-7。[文章
  14. Zwir I, Shin D, Kato A, Nishino K, Latifi T, Solomon F, Hare JM, Huang H, Groisman EA:大肠杆菌和沙门氏菌PhoP调控网络的解剖。中国科学院学报(自然科学版),2005年2月22日;22(8):366 - 366。Epub 2005年2月9日。[文章
  15. 戴利,李志强,李志强,王志强,王志强,王志强:大肠埃希菌细胞膜蛋白质组的拓扑结构分析。科学通报。2005年5月27日;308(5726):1321-3。[文章
  16. 李丽萍,李丽莲,李丽萍:膜肽在PhoQ/PhoP信号系统中的反馈抑制作用。公共科学图书馆。2009年12月;5(12):e1000788。doi: 10.1371 / journal.pgen.1000788。Epub 2009 12月24日。[文章
  17. 李丽萍,李丽莲,李丽萍:微扰周围质氧化环境刺激大肠杆菌PhoQ/PhoP系统。细菌学杂志,2012 3月;194(6):1457-63。doi: 10.1128 / JB.06055-11。Epub 2012年1月20日。[文章
  18. Goldberg SD, Clinthorne GD, Goulian M,降解o WF:跨膜极性相互作用是大肠杆菌传感器激酶PhoQ信号传递的必要条件。中国科学院学报(自然科学版),2010年5月4日;doi: 10.1073 / pnas.1003166107。Epub 2010年4月19日。[文章
  19. Marina A, Mott C, Auyzenberg A, Hendrickson WA, Waldburger CD: PhoQ组氨酸激酶催化结构域的结构和突变分析。深入了解反应机理。生物化学杂志,2001 11月2日;276(44):41182-90。Epub 2001年8月7日。[文章
  20. 张J, Bingman CA, Reyngold M, Hendrickson WA, Waldburger CD: PhoQ传感器域功能二聚体的晶体结构。中国生物化学杂志。2008年5月16日;283(20):13762-70。doi: 10.1074 / jbc.M710592200。Epub 2008 3月18日。[文章

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB04395 磷酸氨基膦酸-腺苷酸酯 实验 未知的 细节