5-羟色胺受体1B

细节

的名字
5-羟色胺受体1B
同义词
  • 5-HT-1B
  • 5-HT-1D-beta
  • HTR1DB
  • S12
  • 5 -羟色胺1D受体
  • 血清素受体1B
基因名字
HTR1B
生物
人类
氨基酸序列
5-hydroxytryptamine受体1B MEEPGAQCAPPPPAGSETWVPQANLSSAPSQNCSAKDYIYQDSISLPWKVLLVMLLALIT lattlsnafviatvyrtrklhtpanyliaslavtdllvsilvmpistmytvtgrwtlgqsisi slppffwrqqakaeeevsecvntdhilytvystvgafyfptlllialygriyvearsril kqtpnrtgkrltraqlitdspgsdalle kkklmaarerkatktlgiilgafivcwlptmsnedfkqafhklirfkcts
残差数
390
分子量
43567.535
理论π
8.82
去分类
功能
药物绑定/5 -羟色胺绑定/血清素受体活性
流程
腺苷酸环化酶抑制血清素受体信号通路/骨重建/细胞对生物碱的反应/细胞对药物的反应/细胞对温度刺激的反应/饮酒行为/g蛋白偶联受体内化/g蛋白偶联受体信号通路，偶联环核苷酸第二信使/cAMP生物合成过程的负调控/血清素分泌的负调控/突触传递的负调控，gaba能/突触传递的负性调节，谷氨酸能/蛋白激酶c激活g蛋白偶联受体信号通路/行为规范/多巴胺分泌调节/对可卡因的反应/对乙醇的反应/对矿物皮质激素的反应/突触传递/血管收缩
组件
细胞质/质膜的组成部分/等离子体膜
通用函数
血清素受体活性
特定的功能
5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为麦角生物碱衍生物的受体，各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神活性物质，如麦角酸二乙胺(LSD)。配体结合引起构象改变，通过鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(G蛋白)触发信号，并调节下游效应物(如腺苷酸环化酶)的活性。信号传导抑制腺苷酸环化酶活性。抑制素家族成员通过G蛋白抑制信号通路，并介导替代信号通路的激活。调节大脑中5-羟色胺、多巴胺和乙酰胆碱的释放，从而影响神经活动、痛觉处理、疼痛感知、情绪和行为。此外，对大脑动脉血管有收缩作用。
Pfam域函数
跨膜区
50-75 85-110 124-145 166-187 206-228 316-336 350-371
细胞的位置
细胞膜
基因序列
5-羟基色胺受体1B (HTR1BTGTGTCATCGCCCTGGACCGCTACTGGGCCATCACGGACGCCGTGGAGTACTCAGCTAAA AGGACTCCCAAGAGGGCGGCGGTCATGATCGCGCTGGTGTGGGTCTTCTCCATCTCTATC TCGCTGCCGCCCTTCTTCTGGCGTCAGGCTAAGGCCGAAGAGGAGGTGTCGGAATGCGTG GTGAACACCGACCACATCCTCTACACGGTCTACTCCACGGTGGGTGCTTTCTACTTCCCC ACCCTGCTCCTCATCGCCCTCTATGGCCGCATCTACGTAGAAGCCCGCTCCCGGATTTTG AAACAGACGCCCAACAGGACCGGCAAGCGCTTGACCCGAGCCCAGCTGATAACCGACTCC CCCGGGTCCACGTCCTCGGTCACCTCTATTAACTCGCGGGTTCCCGACGTGCCCAGCGAA TCCGGATCTCCTGTGTATGTGAACCAAGTCAAAGTGCGAGTCTCCGACGCCCTGCTGGAAaagaagaaactcatggccgctagggagcgcaaagccaccaagctagggatcatttttgtgtgttggctacccttcatctccctagtggcctattgtgtgctggttccccccatctttgacttcttcacatggctggcattcttaactccctcatcaaccatatatatacatgttccaaacaagcattc cataaactgatacgttttttagaagagagttttttagagagttttttttttccctcaactccctcatcaaccatatatattaccatgccaaactttaaacaagcattc
染色体的位置
6
轨迹
6个问题
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P28222
UniProtKB表项名称 5 ht1b_human
GenBank蛋白ID 219679
基因ID D10995
GenAtlas ID HTR1B
HGNC ID HGNC: 5287
一般引用
  1. Hamblin MW, Metcalf MA, McGuffin RW, Karpells S:人5-HT1B血清素受体的分子克隆和功能表征:大鼠5-HT1B受体的同源物，具有5- ht1d样药理特异性。生物化学与生物物理学报。1992年4月30日;184(2):752-9。［文章］
  2. Mochizuki D, Yuyama Y, Tsujita R, Komaki H, Sagai H:人5- ht1b型受体基因的克隆与表达。生物化学与生物物理学报。1992 6月15日;185(2):517-23。［文章］
  3. Jin H, Oksenberg D, Ashkenazi A, Peroutka SJ, Duncan AM, Rozmahel R, Yang Y, Mengod G, Palacios JM, O'Dowd BF:人5-羟色胺1b受体的表征。《生物化学杂志》1992年3月25日;267(9):5735-8。［文章］
  4. Levy FO, Gudermann T, Perez-Reyes E, Birnbaumer M, Kaumann AJ, Birnbaumer L:具有类似5-HT1D亚型药理学特征的人血清素受体(S12)的分子克隆。中华生物化学杂志。1992年4月15日;267(11):7553-62。［文章］
  5. Weinshank RL, Zgombick JM, Macchi MJ, Branchek TA, Hartig PR:人血清素1D受体由两个不同基因的亚家族编码:5-HT1D alpha和5-HT1D beta。中国科学院学报(自然科学版)1992年4月15日;89(8):3630-4。［文章］
  6. Demchyshyn L, Sunahara RK, Miller K, Teitler M, Hoffman BJ, Kennedy JL, Seeman P, Van Tol HH, Niznik HB:由6号染色体上的无内含子基因编码的人类血清素1D受体变体(5HT1D beta)。中国科学院学报(自然科学版)1992 6月15日;89(12):5522-6。［文章］
  7. Veldman SA, Bienkowski MJ:一种新的人5-羟色胺1d受体亚型的克隆和药理特性。Mol Pharmacol, 1992 Sep;42(3):439-44。［文章］
  8. 刘玉华，上田秀华，北野T: 103个蛋白质编码基因中发现的人类特异性氨基酸变化。Mol生物学杂志2004 5月;21(5):936-44。Epub 2004 3月10日。［文章］
  9. Mungall AJ,帕默SA,西姆斯SK,爱德华兹CA,艾舍斯特杰,Wilming L,琼斯MC,霍顿R,狩猎,斯科特CE、吉尔伯特詹,夹我,伯特利克,米尔恩年代,Ainscough R,阿尔梅达JP,安布罗斯KD,安德鲁斯TD,阿什维尔RI,巴贝奇AK, Bagguley CL,贝利J, Banerjee R,巴克DJ,巴洛KF,贝茨K,贝尔DM,比斯利H,比斯利啊,鸟CP,布莱奇年代,Bray-Allen年代,小溪J,棕色的AJ,棕色的司法院,Burford特区Burrill W,伯顿J,梳刷C,卡特NP,查普曼JC,克拉克SY,克拉克G, Clee厘米,克莱格,Cobley V,科利尔再保险,柯林斯我,科尔曼路,寇比NR,阿尔GJ, Culley公里,Dhami P,戴维斯J邓恩M, Earthrowl我,艾灵顿AE,埃文斯KA,福克纳L,弗朗西斯MD,法兰克,弗兰克兰J,法国L,获得P,加内特J, Ghori MJ, Gilby LM, Gillson CJ, Glithero RJ, Grafham DV,格兰特M,蛀木水虱年代,格里菲斯C,格里菲思米,大厅R,大厅KS,哈蒙德年代,哈雷杰,哈特EA,希思PD, Heathcott R,福尔摩斯SJ,豪顿PJ,豪KL,豪厄尔GR,臀部E, Humphray SJ,汉弗莱斯博士亨特AR,约翰逊厘米,AA,快乐凯米,基南SJ,金伯利,国王,莱尔德·g·朗格弗德C,软件的年代,Leongamornlert哒,Leversha M,劳埃德CR,劳埃德DM, Loveland我,洛弗尔J,马丁,Mashreghi-Mohammadi M,套装GL,马修斯L,麦肯OT,迈凯轮SJ, McLay K, McMurray,摩尔MJ, Mullikin JC,尼D, Nickerson T, Novik KL,奥利弗·K, Overton-Larty EK,帕克,Patel R,皮尔斯AV,派克AI, B·菲利莫尔这样说道,菲利普斯年代,垂直RW,波特公里,拉姆齐Y, Ranby SA大米厘米,罗斯太,西尔SM, Sehra港元,谢里丹E, Skuce CD,史密斯,史密斯M, Spraggon L,广场SL,管家,梧桐N, Tamlyn-Hall G,试验机J, Theaker AJ,托马斯•DW索普,特蕾西,Tromans A, B,体态臃肿的墙,沃利斯JM,西美联社,白色的党卫军,Whitehead SL,惠塔克H,野生,开松机DJ,威尔默TE,木JM,雷PW,怀亚特JC,年轻,年轻的RM,宾利博士,库尔森,杜宾R,哈伯德T, Sulston我,邓纳姆,罗杰斯J,贝克S:人类染色体的DNA序列分析6。自然科学，2003年10月23日;［文章］
  10. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。［文章］
  11. Ng GY, George SR, Zastawny RL, Caron M, Bouvier M, Dennis M, O'Dowd BF: Sf9细胞中血清素1b受体表达:磷酸化、棕榈酰化和腺苷酸环化酶抑制。生物化学，1993 11月2日;32(43):11727-33。［文章］
  12. 谢z, Lee SP, O'Dowd BF, George SR: 5-HT1B和5-HT1D受体单独表达时形成同二聚体，共表达时形成异二聚体。FEBS Lett 1999 7月30日;456(1):63-7。［文章］
  13. Edvinsson L, Uddman E, Wackenfors A, Davenport A, Longmore J, Malmsjo M:曲坦坦诱导的大脑和冠状动脉收缩(5-HT1B受体)反应与临床疗效的关系。临床科学(伦敦)。2005年9月,109(3):335 - 42。［文章］
  14. Nichols DE, Nichols CD:血清素受体。化学修订版2008年5月;108(5):1614-41。doi: 10.1021 / cr078224o。Epub 2008 5月14日。［文章］
  15. Pytliak M, Vargova V, Mechirova V, Felsoci M:血清素受体-从分子生物学到临床应用。物理学报，2011;60(1):15-25。Epub 2010 10月15日。［文章］
  16. Wacker D, Wang C, Katritch V, Han GW, Huang XP, Vardy E, McCorvy JD, Jiang Y, Chu M, Siu FY, Liu W, Xu HE, Cherezov, Roth BL, Stevens RC:血清素受体功能选择性的结构特征。科学通报。2013年5月3日;340(6132):615-9。doi: 10.1126 / science.1232808。Epub 2013 3月21日。［文章］
  17. 王超，姜艳，马娟，吴华，Wacker D, Katritch V，韩格薇，刘伟，黄雪峰，Vardy E, McCorvy JD，高旭，周xe, Melcher K，张春，白峰，杨华，杨林，姜海，Roth BL, Cherezov, Stevens RC，许何:血清素受体分子识别的结构基础。科学通报。2013年5月3日;340(6132):610-4。doi: 10.1126 / science.1232807。Epub 2013 3月21日。［文章］
  18. 杨晓明，王晓明，王晓明，等。人血清素1D受体基因遗传变异的研究进展。生物化学与生物物理学报。1994年12月15日;205(2):1194-200。［文章］

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB00216 Eletriptan 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节
DB00315 佐米曲坦 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节
DB00952 Naratriptan 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节
DB00953 Rizatriptan 批准 是的 受体激动剂 细节
DB00998 Frovatriptan 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节
DB00320 双氢麦角胺 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节
DB00669 舒马曲坦 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节
DB00696 麦角胺 批准 是的 受体激动剂 细节
DB00918 Almotriptan 批准,临床实验 未知的 受体激动剂 细节
DB00960 心得乐 批准,临床实验 未知的 其他/未知配位体 细节
DB04884 Dapoxetine 临床实验 未知的 细节
DB00571 普萘洛尔 批准,临床实验 未知的 其他/未知 细节
DB06096 nxn - 188 临床实验 未知的 细节
DB06216 Asenapine 批准 未知的 拮抗剂 细节
DB01186 培高利特 批准，调查，批准，撤回 未知的 受体激动剂 细节
DB01200 溴麦角环肽 批准,临床实验 未知的 受体激动剂 细节
DB00589 Lisuride 批准,临床实验 未知的 受体激动剂 细节
DB00248 卡麦角林 批准 未知的 受体激动剂 细节
DB00714 阿朴吗啡 批准,临床实验 未知的 受体激动剂 细节
DB00246 齐拉西酮 批准 未知的 拮抗剂 细节
DB00363 氯氮平 批准 未知的 拮抗剂 细节
DB01238 阿立哌唑 批准,临床实验 未知的 拮抗剂配位体 细节
DB01224 喹硫平 批准 未知的 配位体 细节
DB01392 育亨宾 批准，调查，批准 未知的 部分激动剂 细节
DB08807 Bopindolol 实验 未知的 细节
DB00904 联合 批准 未知的 其他/未知 细节
DB00408 洛沙平 批准 未知的 粘结剂 细节
DB00543 阿莫沙平 批准 未知的 拮抗剂 细节
DB00247 二甲麦角新碱 批准 未知的 粘结剂 细节
DB00321 阿米替林 批准 未知的 粘结剂 细节
DB01359 Penbutolol 批准,临床实验 未知的 拮抗剂 细节
DB09068 Vortioxetine 批准,临床实验 是的 部分激动剂 细节
DB06153 苯噻啶 批准 未知的 拮抗剂 细节
DB14185 阿立哌唑lauroxil 批准,临床实验 未知的 细节
DB00935 Oxymetazoline 批准,临床实验 未知的 受体激动剂 细节
DB08804 诺龙癸酸盐 批准,非法 未知的 调制器 细节
DB13025 Tiapride 临床实验 是的 拮抗剂 细节
DB09304 Setiptiline 实验 未知的 拮抗剂 细节
DB13345 Dihydroergocristine 批准,实验 是的 拮抗剂 细节
DB01049 Ergoloid甲磺酸 批准 是的 拮抗剂受体激动剂 细节
DB11273 Dihydroergocornine 批准 是的 拮抗剂受体激动剂 细节
DB12141 Gilteritinib 批准,临床实验 没有 抑制剂 细节
DB00715 帕罗西汀 批准,临床实验 未知的 细节
DB01239 泰尔登 批准，实验，调查，撤回 是的 抑制剂 细节
DB01221 克他命 批准,vet_approved 未知的 拮抗剂 细节
DB00334 奥氮平 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB12540 Lecozotan 临床实验 未知的 监管机构 细节