5-羟色胺受体2C
细节
- 名字
- 5-羟色胺受体2C
- 同义词
-
- 5-HT-1C
- 5-HT-2C
- 5-HT1C
- 5-羟色胺受体1C
- HTR1C
- 血清素受体2C
- 基因名字
- HTR2C
- 生物
- 人类
- 氨基酸序列
-
5-hydroxytryptamine受体2C mvnlrnavhsflvhligllvwqcdisvvvaaivtdifntsdggrfkfpdgvqnwflatnyflmslaiadmlvgllvmplsllailydyvw PLPRYLCPVWISLDVLFSTASIMHLCAISLDRYVAIRNPIEHSRFNSRTKAIMKIAIVWA isigvsvpipviglrdeekvfvnnttcvlndpnfvligfvafpltimvitycltiyv lrrqalmllhghteeppglsldflkcckrntaeeensanpnqdqwigyvc sginplvytlfnkiyrrafsnylrcnykkppvrqiprvaatalsgrelnvniyrhtnEPVIEKASDNEPGIEMQVENLELPVNPSSVVSERISSV
- 残差数
- 458
- 分子量
- 51820.705
- 理论π
- 9.11
- 去分类
-
功能(1) - 4-iodo-2, 5-dimethoxyphenyl propan-2-amine绑定/药物绑定/Gq/11偶联血清素受体活性/5 -羟色胺绑定/血清素受体活性流程行为恐惧反应/细胞钙离子稳态/cGMP生物合成工艺/摄食行为/运动的行为/磷脂酶c激活g蛋白偶联受体信号通路/磷脂酶c激活血清素受体信号通路/磷脂酶c激活g蛋白偶联信号通路中胞浆钙离子浓度的正向调控/ERK1和ERK2级联的正向调控/脂肪细胞分化的正向调控/磷脂酰肌醇生物合成过程的正向调控/食欲调节/调节促肾上腺皮质激素释放激素的分泌/神经系统过程的调节/将隔离的钙离子释放到细胞质中/药物反应/血清素受体信号通路/突触传递组件胞质/质膜的组成部分/等离子体膜
- 通用函数
- 血清素受体活性
- 特定的功能
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也作为各种药物和精神活性物质的受体，包括麦角生物碱衍生物，1-2,5，-二甲氧基-4-碘苯基-2-氨基丙烷(DOI)和麦角酸二乙胺(LSD)。配体结合引起构象改变，通过鸟嘌呤核苷酸结合蛋白(G蛋白)触发信号，并调节下游效应物的活性。β -抑制素家族成员通过G蛋白抑制信号，并介导替代信号通路的激活。信号激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统，该系统调节磷脂酰肌醇3-激酶的活性和下游信号级联，并促进细胞内存储的Ca(2+)离子的释放。通过大脑中短瞬时受体电位钙通道的激活调节神经元活动，从而调节前阿片乳质素神经元的激活和CRH的释放，然后调节皮质酮的释放。在调节食欲和饮食行为，对焦虑刺激和压力的反应中起作用。在胰岛素敏感性和葡萄糖稳态中起作用。
- Pfam域函数
-
- 7 tm_1 (PF00001）
- 跨膜区
- 53-78 90-110 128-150 171-193 214-235 312-333 349-371
- 细胞的位置
- 细胞膜
- 基因序列
-
>拼箱| BSEQ0010373 | 5 -羟色胺受体2 c (HTR2C) ATGGTGAACCTGAGGAATGCGGTGCATTCATTCCTTGTGCACCTAATTGGCCTATTGGTT TGGCAATGTGATATTTCTGTGAGCCCAGTAGCAGCTATAGTAACTGACATTTTCAATACC TCCGATGGTGGACGCTTCAAATTCCCAGACGGGGTACAAAACTGGCCAGCACTTTCAATC GTCATCATAATAATCATGACAATAGGTGGCAACATCCTTGTGATCATGGCAGTAAGCATG GAAAAGAAACTGCACAATGCCACCAATTACTTCTTAATGTCCCTAGCCATTGCTGATATG CTAGTGGGACTACTTGTCATGCCCCTGTCTCTCCTGGCAATCCTTTATGATTATGTCTGG CCACTACCTAGATATTTGTGCCCCGTCTGGATTTCTTTAGATGTTTTATTTTCAACAGCGTCCATCATGCACCTCTGCGCTATATCGCTGGATCGGTATGTAGCAATACGTAATCCTATT GAGCATAGCCGTTTCAATTCGCGGACTAAGGCCATCATGAAGATTGCTATTGTTTGGGCA ATTTCTATAGGTGTATCAGTTCCTATCCCTGTGATTGGACTGAGGGACGAAGAAAAGGTG TTCGTGAACAACACGACGTGCGTGCTCAACGACCCAAATTTCGTTCTTATTGGGTCCTTC GTAGCTTTCTTCATACCGCTGACGATTATGGTGATTACGTATTGCCTGACCATCTACGTT CTGCGCCGACAAGCTTTGATGTTACTGCACGGCCACACCGAGGAACCGCCTGGACTAAGT CTGGATTTCCTGAAGTGCTGCAAGAGGAATACGGCCGAGGAAGAGAACTCTGCAAACCCT AACCAAGACCAGAACGCACGCCGAAGAAAGAAGAAGGAGAGACGTCCTAGGGGCACCATGCAGGCTATCAACAATGAAAGAAAAGCTTCGAAAGTCCTTGGGATTGTTTTCTTTGTGTTT CTGATCATGTGGTGCCCATTTTTCATTACCAATATTCTGTCTGTTCTTTGTGAGAAGTCC TGTAACCAAAAGCTCATGGAAAAGCTTCTGAATGTGTTTGTTTGGATTGGCTATGTTTGT TCAGGAATCAATCCTCTGGTGTATACTCTGTTCAACAAAATTTACCGAAGGGCATTCTCC AACTATTTGCGTTGCAATTATAAGGTAGAGAAAAAGCCTCCTGTCAGGCAGATTCCAAGA GTTGCCGCCACTGCTTTGTCTGGGAGGGAGCTTAATGTTAACATTTATCGGCATACCAAT GAACCGGTGATCGAGAAAGCCAGTGACAATGAGCCCGGTATAGAGATGCAAGTTGAGAAT TTAGAGTTACCAGTAAATCCCTCCAGTGTGGTTAGCGAAAGGATTAGCAGTGTGTGA
- 染色体的位置
- X
- 轨迹
- Xq24
- 外部标识符
-
资源 链接 UniProtKB ID P28335 UniProtKB表项名称 5 ht2c_human GenBank蛋白ID 338028 基因ID M81778 GenAtlas ID HTR2C HGNC ID HGNC: 5295 - 一般引用
-
- Saltzman AG, Morse B, Whitman MM, Ivanshchenko Y, Jaye M, Felder S:人血清素5-HT2和5-HT1C受体亚型的克隆。生物化学与生物物理学报。1991年12月31日;181(3):1469-78。［文章]
- Stam NJ, Vanderheyden P, van Alebeek C, Klomp J, de Boer T, van Delft AM, Olijve W:人血清素5-HT2C受体编码基因的基因组组织和功能表达。中华药物学杂志，1994年11月15日;269(3):339-48。［文章]
- 谢娥，朱琳，赵玲，常丽玲:人血清素5-HT2C受体:完整的cDNA、基因组结构和交替剪接变体。基因组学1996年8月1日;35(3):551-61。［文章]
- Niswender CM, Sanders-Bush E, Emeson RB: 5-HT2C受体中RNA编辑事件的鉴定和表征。科学通报。1998年12月15日;861:38-48。［文章]
- Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,Komatsu T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N, Kikuchi H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个全长人类cdna的完整测序和描述。中国科学。2004年1月;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。［文章]
- 罗斯•太Grafham DV,科菲AJ,谢勒年代,McLay K, Muzny D,是M,豪厄尔GR,洞穴C,鸟CP,法兰克,洛弗尔FL,豪KL,艾舍斯特杰,富尔顿RS Sudbrak R, G,琼斯MC,赫里斯我,安德鲁斯TD,斯科特CE、塞尔年代,公羊J,惠塔克,亡灵R,卡特NP,狩猎,陈R,克里族,Gunaratne P, Havlak P,霍奇森,Metzker ML,理查兹,史蒂芬D,斯科特•G Sodergren E,惠勒哒,沃雷KC, Ainscough R,安布罗斯KD, Ansari-Lari MA Aradhya年代,阿什维尔RI,巴贝奇AK,Bagguley CL, Ballabio Banerjee R,巴克通用电气、巴洛KF,巴雷特IP,贝茨KN,贝尔DM,比斯利H,比斯利O,贝克,伯特利克,Blechschmidt K,布雷迪N, Bray-Allen年代,布里奇曼,棕色的AJ,棕色的乔丹,Bonnin D, Bruford EA Buhay C,伯奇P, Burford D,伯吉斯J, Burrill W,伯顿J,再见JM,梳刷C,卡雷尔L, Chako J,查普曼JC,查韦斯D,陈E, G陈,陈Y, Z,陈Chinault C, Ciccodicola,克拉克SY,克拉克G, Clee厘米,克莱格,Clerc-Blankenburg K, Clifford K, Cobley V,科尔CG,征服JS,寇比N,康纳再保险,戴维斯J,大卫·R·戴维斯C,戴维斯J, Delgado O, Deshazo D, Dhami P,丁Y, Dinh H, Dodsworth年代,德雷伯H, Dugan-Rocha年代,邓纳姆,邓恩M,杜宾KJ, Dutta I, O T,埃尔伍德M, Emery-Cohen,埃林顿H,埃文斯KL,福克纳L,弗朗西斯·F,弗兰克兰J,弗雷泽AE Galgoczy P,吉尔伯特J,吉尔R, Glockner G,格雷戈里·SG,蛀木水虱年代,格里菲斯C, Grocock R,顾Y, Gwilliam R,汉密尔顿C,哈特EA,霍斯,希思PD, Heitmann K, Hennig年代,埃尔南德斯J, Hinzmann B,何年代,霍夫M,豪顿PJ,臀部EJ,休谟J,亨特PJ,亨特AR,伊舍伍德J,雅各L,约翰逊D,琼斯,德容PJ,约瑟夫•党卫军基南年代,凯利,Kershaw JK,汗Z, Kioschis P, Klages年代,骑士AJ, Kosiura, Kovar-Smith C,莱尔德·G·朗格弗德C,软件的年代,Leversha M,刘易斯L,刘W,劳埃德·C,劳埃德·DM Loulseged H, Loveland我,洛弗尔JD, Lozado R, Lu J•莱恩R,马J, Maheshwari M,马修斯LH, McDowall J,迈凯轮,McMurray, Meidl P, Meitinger T,米尔恩年代,矿工G, Mistry SL,摩根M,莫里斯年代,穆勒我Mullikin JC,阮N, Nordsiek G, Nyakatura G O 'Dell CN, Okwuonu G,帕默年代,Pandian R,帕克D,帕里什J,帕斯捷尔纳克,Patel D,皮尔斯AV,皮尔森DM, Pelan SE,佩雷斯L,波特公里,拉姆齐Y, Reichwald K,罗兹年代,Ridler KA, Schlessinger D, Schueler MG, Sehra港元,Shaw-Smith C, H,谢里丹EM, Shownkeen R, Skuce CD,史密斯ML,索德兰书店以前买的EC, Steingruber他管家,层R,斯万RM, Swarbreck D,他泊PE、Taudien年代,泰勒T,爱尔兰人B,托马斯·K,索普,蒂姆斯K,Tromans AC,特蕾西,Trevanion年代,d 'Urso M, Verduzco d, Villasana d,沃尔德伦L, M,墙王Q,沃伦·J华里GL,魏X,西一个,Whitehead SL,怀特利MN,威尔金森我,开松机DL,威廉姆斯G,威廉姆斯L,威廉姆森,威廉姆森H, Wilming L, Woodmansey RL,雷PW,日圆J,张J,周J, Zoghbi H, Zorilla年代,巴克d,莱因哈特R, Poustka,罗森塔尔,Lehrach H, Meindl,风骚女子PJ, Hillier LW,威拉德高频,威尔逊RK,沃森RH,大米厘米,Vaudin M,库尔森,纳尔逊DL,魏因斯托克G,Sulston JE, Durbin R, Hubbard T, Gibbs RA, Beck S, Rogers J, Bentley DR:人类X染色体的DNA序列。自然。2005 3月17日;434(7031):325-37。［文章]
- Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。［文章]
- Becamel C，图A, Poliak S, Dumuis A, Peles E, Bockaert J, Lubbert H, Ullmer C: 5-羟色胺2C型受体与多pdz结构域蛋白MUPP1的PDZ10的相互作用。中国生物化学杂志，2001年4月20日;276(16):12974-82。Epub 2001 1月9日。［文章]
- Schaerlinger B, Hickel P, Etienne N, Guesnier L, Maroteaux L:二氢麦角胺对5-HT2B和5-HT2C受体的激动剂作用及其与抗偏头痛疗效的可能相关性。中国药物学杂志，2003 9月;140(2):277-84。Epub 2003年8月11日。［文章]
- Marion S, Oakley RH, Kim KM, Caron MG, Barak LS:视紫红质家族G蛋白偶联受体第二胞内环共同的β -抑制素结合决定因素。生物化学杂志，2006年2月3日;281(5):2932-8。Epub 2005年11月30日。［文章]
- Nichols DE, Nichols CD:血清素受体。化学修订版2008年5月;108(5):1614-41。doi: 10.1021 / cr078224o。Epub 2008 5月14日。［文章]
- Cussac D, Boutet-Robinet E, Ailhaud MC, Newman-Tancredi A, Martel JC, Danty N, rauli - lestienne I:激动剂指导5-HT2A, 5-HT2B和5-HT2C-VSV受体信号运输介导的CHO细胞中Gq/11激活和钙动员。欧洲药物学杂志，2008年10月10日;594(1-3):32-8。doi: 10.1016 / j.ejphar.2008.07.040。Epub 2008 7月30日。［文章]
- Knauer CS, Campbell JE, Chio CL, Fitzgerald LW:重组人5-HT2C, 5-HT2A和5-HT2B受体激活丝裂原活化蛋白激酶的药理特性。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2009 May;379(5):461-71。doi: 10.1007 / s00210 - 008 - 0378 - 4。Epub 2008 12月5日。［文章]
- Pytliak M, Vargova V, Mechirova V, Felsoci M:血清素受体-从分子生物学到临床应用。物理学报，2011;60(1):15-25。Epub 2010 10月15日。［文章]
- Jahnsen JA, Uhlen S:人5-HT(2)C受体n端区域具有可切割信号肽。《欧洲药物学杂志》2012 6月5日;684(1-3):44-50。doi: 10.1016 / j.ejphar.2012.03.043。Epub 2012年4月3日［文章]
- Lappalainen J, Zhang L, Dean M, Oz M, Ozaki N, Yu DH, Virkkunen M, Weight F, Linnoila M, Goldman D:人5-HT2c受体基因(HTR2C) Cys23-Ser23替代的鉴定、表达和药理学。基因组学。1995 May 20;27(2):274-9。［文章]
- Samochowiec J, Smolka M, Winterer G, Rommelspacher H, Schmidt LG, Sander T:人5-HT2c受体基因Cys23Ser取代多态性与神经元超兴奋性的相关性分析。中华医学杂志。1999年4月16日;88(2):126-30。［文章]
- Marshall SE, Bird TG, Hart K, Welsh KI:血清素能通路遗传变异分析的统一方法。中华医学杂志。1999年12月15日;88(6):621-7。［文章]
- Cargill M, Altshuler D, Ireland J, Sklar P, Ardlie K, Patil N, Shaw N, Lane CR, Lim EP, Kalyanaraman N, Nemesh J, Ziaugra L, Friedland L, Rolfe A, Warrington J, Lipshutz R, Daley GQ, Lander ES:人类基因编码区单核苷酸多态性的表征。纳特·热内。1999七月;22(3):231-8。［文章]
药物的关系
- 药物的关系
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DrugBank ID 名字 药物组 药理作用? 行动 细节 DB00574 氟苯丙胺 批准，非法，调查，撤回 是的 受体激动剂 细节 DB00246 齐拉西酮 批准 是的 拮抗剂 细节 DB00334 奥氮平 批准,临床实验 未知的 拮抗剂 细节 DB00370 米氮平 批准 未知的 拮抗剂 细节 DB00420 丙嗪 批准,vet_approved 未知的 拮抗剂 细节 DB00777 丙酰马嗪 批准 未知的 拮抗剂 细节 DB00805 Minaprine 批准 是的 拮抗剂 细节 DB01224 喹硫平 批准 未知的 配位体 细节 DB00193 曲马多 批准,临床实验 未知的 拮抗剂 细节 DB00363 氯氮平 批准 未知的 拮抗剂 细节 DB01191 Dexfenfluramine 批准，非法，调查，撤回 未知的 受体激动剂 细节 DB00247 二甲麦角新碱 批准 是的 拮抗剂 细节 DB04871 Lorcaserin 批准 未知的 细节 DB04884 Dapoxetine 临床实验 未知的 细节 DB06144 Sertindole 批准，调查，撤回 是的 拮抗剂 细节 DB06148 米安色林 批准,临床实验 未知的 拮抗剂 细节 DB05492 Epicept NP-1 临床实验 未知的 细节 DB06216 Asenapine 批准 未知的 拮抗剂 细节 DB06229 Ocaperidone 临床实验 未知的 细节 DB12177 Eplivanserin 临床实验 未知的 细节 DB06512 Deramciclane 临床实验 未知的 反向激动剂 细节 DB06446 Dotarizine 临床实验 未知的 细节 DB06594 Agomelatine 批准,临床实验 是的 拮抗剂 细节 DB01186 培高利特 批准，调查，批准，撤回 未知的 受体激动剂 细节 DB01200 溴麦角环肽 批准,临床实验 未知的 受体激动剂 细节 DB00589 Lisuride 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节 DB00248 卡麦角林 批准 未知的 受体激动剂 细节 DB00714 阿朴吗啡 批准,临床实验 未知的 受体激动剂 细节 DB01267 Paliperidone 批准 是的 拮抗剂 细节 DB01238 阿立哌唑 批准,临床实验 未知的 拮抗剂部分激动剂 细节 DB01403 Methotrimeprazine 批准,临床实验 未知的 拮抗剂 细节 DB00656 曲唑酮 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节 DB00408 洛沙平 批准 未知的 拮抗剂 细节 DB00434 赛庚啶 批准 是的 拮抗剂 细节 DB01392 育亨宾 批准，调查，批准 未知的 拮抗剂 细节 DB01242 氯丙咪嗪 批准，调查，批准 是的 拮抗剂 细节 DB01142 多虑平 批准,临床实验 未知的 拮抗剂 细节 DB01079 Tegaserod 批准，调查，撤回 未知的 拮抗剂 细节 DB01149 奈法唑酮 批准,撤销 是的 拮抗剂 细节 DB01454 Midomafetamine 实验性的，非法的，调查性的 未知的 受体激动剂 细节 DB00477 氯丙嗪 批准，调查，批准 未知的 粘结剂 细节 DB00458 丙咪嗪 批准 未知的 拮抗剂粘结剂 细节 DB00543 阿莫沙平 批准 未知的 拮抗剂 细节 DB00540 去甲替林 批准 未知的 拮抗剂downregulator 细节 DB00726 三甲丙咪嗪 批准 未知的 拮抗剂 细节 DB00696 麦角胺 批准 未知的 受体激动剂 细节 DB00321 阿米替林 批准 未知的 拮抗剂 细节 DB00934 马普替林 批准,临床实验 未知的 粘结剂 细节 DB01151 去郁敏 批准,临床实验 未知的 粘结剂 细节 DB09014 Captodiame 实验 是的 拮抗剂 细节 DB12163 Sarpogrelate 临床实验 未知的 细节 DB00623 氟奋乃静 批准 未知的 细节 DB00472 氟西汀 批准,vet_approved 未知的 拮抗剂 细节 DB01537 4-Bromo-2, 5-dimethoxyphenethylamine 实验、非法 是的 部分激动剂 细节 DB09194 Etoperidone 撤销 是的 受体激动剂 细节 DB13940 2, 5-Dimethoxy-4-ethylthioamphetamine 实验 未知的 受体激动剂 细节 DB09195 Lorpiprazole 批准 是的 拮抗剂 细节 DB12110 m-Chlorophenylpiperazine 临床实验 未知的 受体激动剂 细节 DB06153 苯噻啶 批准 未知的 拮抗剂 细节 DB04948 Lofexidine 批准,临床实验 没有 受体激动剂 细节 DB14185 阿立哌唑lauroxil 批准,临床实验 未知的 细节 DB00502 氟哌啶醇 批准 是的 细节 DB00924 环苯扎林 批准 未知的 拮抗剂 细节 DB01175 酞 批准 未知的 抑制剂 细节 DB00734 利培酮 批准,临床实验 未知的 拮抗剂 细节 DB00875 Flupentixol 批准，调查，撤回 未知的 拮抗剂 细节 DB05316 Pimavanserin 批准,临床实验 未知的 反向激动剂 细节 DB00320 双氢麦角胺 批准,临床实验 未知的 受体激动剂 细节 DB13025 Tiapride 临床实验 是的 拮抗剂 细节 DB09304 Setiptiline 实验 未知的 拮抗剂 细节 DB13345 Dihydroergocristine 批准,实验 是的 拮抗剂 细节 DB01049 Ergoloid甲磺酸 批准 是的 拮抗剂受体激动剂 细节 DB11273 Dihydroergocornine 批准 是的 拮抗剂受体激动剂 细节 DB12141 Gilteritinib 批准,临床实验 没有 抑制剂 细节 DB00715 帕罗西汀 批准,临床实验 未知的 细节 DB01239 泰尔登 批准，实验，调查，撤回 是的 抑制剂 细节 DB00477 氯丙嗪 批准，调查，批准 未知的 粘结剂 细节 DB08804 诺龙癸酸盐 批准,非法 未知的 调制器 细节 DB01221 克他命 批准,vet_approved 未知的 拮抗剂 细节 DB06678 Esmirtazapine 临床实验 未知的 反向激动剂 细节