Ephrin b型受体2

细节

的名字
Ephrin b型受体2
同义词
  • 2.7.10.1
  • 发育调节的ephr相关酪氨酸激酶
  • DRT
  • EK5
  • elk相关酪氨酸激酶
  • 酪氨酸激酶3
  • 类ef激酶5
  • EPHT3
  • EPTH3
  • 的兵
  • HEK5
  • 肾癌抗原NY-REN-47
  • TYRO5
  • 酪氨酸蛋白激酶受体eph3
  • 酪氨酸蛋白激酶TYRO5
基因名字
EPHB2
生物
人类
氨基酸序列
bbb型Ephrin受体2 malrrlgaallllpllaavetlmdsttataelgwmvhppsgweevsgydenmntirtyq vcnvfessqnwlrtfirrrgahrihvemkfsvrdcssipsvpgscketfnlyyyeadf dsatktfpnwmenpwvkvdtiaadesfsqvvdlggrvmkintevrsfgpvsrsgfylafqd yggcmsliavrvvfyrkcpriiqngaifqetlgaestslvaargscianaeevdvpikly cngdgwlvpigrcmckkcpriiqngaifqagfeavengtvcrgcpsgtfkanqgdeacthcpinsrttsega tncvcrngyyradldpldmpcttipsapqavsgrgactrcgdnvqyaprqlgltepriyyisdllahtqytfeiqavngvtdqspfspqfasvnittnqaapsavsimhqvsrtvdsitlswsqqqpngvildyelqyyekelse ynataiksptntvtvqglkagaiyvfqtmteaeyqtsiqek lpliigssaaglvflavvviaivcnrrgferadseytdklqhytsghmtpgmkiyidpf tyedpneavrefakeidhytsvaikvigagefgevcsghlklpgkreifvaiktlksgyt ekqrrdflseasimgqfdhpnvihlegvvtkstpvmiitefmengsldsflrrrdflseasimgqfdhpnvihlegvvtkstpvmiitefmengsldsflrqndglaarnilvnsnlvckvsdfglsrfleddtsdpty tsalggkipirwmdcpsalwqwqkdrntldkmirnpnkkamaplssgiNlplldrtipdytsfntvdewleaikmgqykesfanagftsfdvvsqmmmedilrvgvtl aghqkkilnsiqvmraqmnqiqsvegqplarrpratgrtkrcqprdvtkktcnsndgkkk gmgkktdpgrgreiqgiffkedshkesndcscgg
残差数
1055
分子量
117491.74
理论π
不可用
去分类
功能
ATP结合/蛋白酪氨酸激酶活性/跨膜ephrin受体活性
流程
血管生成/轴突的指导/轴突束状/平行神经元轴突引导/胼胝体发育/树枝状脊柱发育/树突棘形态发生/Ephrin受体信号通路/内耳形态发生/神经系统发育/口感发展/peptidyl-tyrosine磷酸化/磷酸化/突触组装的正向调节/调节体液水平/泌尿生殖系统发育
组件
轴突/胞质/树突/细胞外区域/质膜的组成部分/等离子体膜
通用函数
跨膜ephrin受体活性
特定的功能
受体酪氨酸激酶，它混杂地结合跨膜ephrin-B家族配体，居住在邻近细胞上，导致接触依赖的双向信号传递到邻近细胞。受体下游的信号通路称为正向信号通路，而ephrin配体下游的信号通路称为反向信号通路。发育过程中轴突引导的功能。交感轴突参与交感轴突的引导，交感轴突在大脑皮层的两个颞叶之间形成主要的半球间连接也参与引导位于中线的对侧内耳传出生长锥和视网膜神经节细胞轴突到视盘。除轴突引导外，还调节树突棘的发育成熟和刺激兴奋性突触的形成。EFNB1激活后，取消arhgef15介导的对兴奋性突触形成的负调控。通过调节内淋巴的产生控制其他方面的发育，包括血管生成，腭发育和内耳发育。通过EFNB2/EPHB2复合物的正向和反向信号传导调节尿道管状和泄殖腔分隔的细胞的运动和粘附。可作为肿瘤抑制因子。
Pfam域函数
跨膜区
544 - 564
细胞的位置
细胞膜
染色体的位置
不可用
轨迹
不可用
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P29323
UniProtKB表项名称 EPHB2_HUMAN
HGNC ID HGNC: 3393
一般引用
  1. Kiyokawa E, Takai S, Tanaka M, Iwase T, Suzuki M, Xiang YY, Naito Y, Yamada K, Sugimura H, Kino I: EPH家族受体蛋白酪氨酸激酶ERK在各种人类肿瘤中的过表达。癌症决议1994年7月15日;54(14):3645-50。［文章］
  2. Ikegaki N, Tang XX, Liu XG, Biegel JA, Allen C, Yoshioka A, Sulman EP, Brodeur GM, Pleasure DE: EPH家族发育调控蛋白酪氨酸激酶基因DRT (EPHT3)的分子特征和染色体定位。《中国科学》1995 11月;4(11):2033-45。［文章］
  3. Tang XX, Pleasure DE, Brodeur GM, Ikegaki N:一种编码人蛋白酪氨酸激酶EPHB2亚型的变异转录本通过选择性剪接和多聚腺苷酸化信号的替代使用而产生。致癌基因。1998 july 30;17(4):521-6。［文章］
  4. 巴洛KF,格雷戈里·SG McLay KE, Kaul R, Swarbreck D,邓纳姆,斯科特CE、豪KL, Woodfine K,斯宾塞CC,琼斯MC, Gillson C,塞尔年代,周Y, Kokocinski F,麦当劳L,埃文斯R,菲利普K,阿特金森,库珀R,琼斯C,大厅再保险,安德鲁斯TD,劳埃德·C Ainscough R,阿尔梅达JP,安布罗斯KD,安德森F,安德鲁•RW阿什维尔RI,奥宾K,巴贝奇AK, Bagguley CL,贝利J,比斯利H,伯特利G,鸟CP, Bray-Allen年代,棕色的司法院,棕色的AJ,巴克利D,伯顿J,再见J,梳刷C,查普曼JC,克拉克SY,克拉克G, Clee C, Cobley V,科利尔再保险,寇比N,阿尔GJ,戴维斯J,亡灵R,邓恩M, Earthrowl M,艾灵顿AG)、埃林顿H,法兰克,弗兰克兰J,法国L,获得P,加内特J,同性恋L, Ghori先生,吉布森R, Gilby LM,吉列W, Glithero RJ, Grafham DV,格里菲斯C, Griffiths-Jones年代,Grocock R,哈蒙德年代,哈里森,哈特E, Haugen E,希思PD,福尔摩斯年代,霍尔特K,豪顿PJ,亨特AR,狩猎,猎人G,伊舍伍德J,詹姆斯·R C约翰逊,约翰逊D,欢乐,凯米,Kershaw JK, Kibukawa M,金伯利,国王,骑士AJ,小伙子H, Laird G,软件的年代,Leongamornlert哒,劳埃德DM, Loveland J,洛弗尔J,茂盛的乔丹•莱恩R,马丁,Mashreghi-Mohammadi M,马修斯L,马修斯NS,迈凯轮,米尔恩年代,Mistry年代,摩尔MJ, Nickerson T O 'Dell CN,奥利弗·K, Palmeiri,帕默SA,帕克,Patel D,皮尔斯AV,派克AI, Pelan年代,菲尔普斯K·菲利莫尔这样说道BJ,垂直R, Rajan J,雷蒙德·C,唤醒G, Saenphimmachak C, Sehra港元,谢里丹E, Shownkeen R,西姆斯,Skuce CD,史密斯M,管家C,萨勃拉曼尼亚,无花果树N,特蕾西,Tromans,范Helmond Z,墙,沃利斯JM,白色的年代,Whitehead SL,威尔金森我,开松机DL,威廉姆斯H, Wilming L,雷PW,吴Z,库尔森,Vaudin M, Sulston我,杜宾R,哈伯德T,伍斯特R,邓纳姆,卡特NP, McVean G,罗斯太,耙J,奥尔森MV,贝克,罗杰斯J,宾利博士,Banerjee R,科比SP, Burford特区Burrill WD,克莱格SM, Dhami P,多维O,福克纳LM,蛀木水虱SM,朗格弗德CF, Pandian RD,波特公里,Prigmore E:人类染色体1的DNA序列和生物学注释。自然。2006 5月18日;441(7091):315-21。［文章］
  5. Fox GM, Holst PL, Chute HT, Lindberg RA, Janssen AM, Basu R, Welcher AA: 5种人epr样受体蛋白酪氨酸激酶cDNA克隆及组织分布。癌基因。1995 3月2日;10(5):897-905。［文章］
  6. Saito T, Seki N, Matsuda Y, Kitahara M, Murata M, Kanda N, Nomura N, Yamamoto T, Hori TA:人ERK基因作为一个假定的受体酪氨酸激酶的鉴定及其染色体定位为1p36.1:人，小鼠和大鼠染色体的比较映射。基因组学。1995 3月20日;26(2):382-4。［文章］
  7. Iwase T, Tanaka M, Suzuki M, Naito Y, Sugimura H, Kino I:胚胎胃和胃癌中优先表达的蛋白酪氨酸激酶基因的鉴定。生物化学与生物物理学报。1997,30;194(2):698-705。［文章］
  8. 陈建平，陈建平，陈建平。受体蛋白酪氨酸激酶eph亚类的新成员eek和erk。癌基因。1991 Jun;6(6):1057-61。［文章］
  9. 作者不明:Eph家族受体及其配体ephrin的统一命名法。弗命名委员会。细胞科学，1997年8月8日;90(3):403-4。［文章］
  10. Scanlan MJ, Gordan JD, Williamson B, Stockert E, Bander NH, Jongeneel V, Gure AO, Jager D, Jager E, Knuth A, Chen YT, Old LJ:肾细胞癌患者自身抗体识别的抗原。中华肿瘤学杂志。1999年11月12日;83(4):456-64。［文章］
  11. Daub H, Olsen JV, Bairlein M, Gnad F, Oppermann FS, Korner R, Greff Z, Keri G, Stemmann O, Mann M:激酶选择性富集使激酶组在细胞周期内的定量磷酸化蛋白质组学成为可能。Mol Cell, 2008 8月8日;31(3):438-48。doi: 10.1016 / j.molcel.2008.07.007。［文章］
  12. Oppermann FS, Gnad F, Olsen JV, Hornberger R, Greff Z, Keri G, Mann M, Daub H:人类kinome的大规模蛋白质组学分析。Mol Cell Proteomics, 2009 july;8(7):1751-64。doi: 10.1074 / mcp.M800588-MCP200。Epub 2009年4月15日［文章］
  13. 灭霸CD, Goodwill KE, Bowie JU:人EphB2受体SAM结构域的寡聚结构。科学，1999年2月5日;283(5403):833- 36。［文章］
  14. Chrencik JE, Brooun A, Recht MI, Nicola G, Davis LK, Abagyan R, Widmer H, Pasquale EB, Kuhn P: EphB2受体与拮抗肽复合物的三维结构揭示了一种新的抑制模式。中国生物化学杂志。2007 12月14日;282(50):36505-13。Epub 2007 9月26日。［文章］
  15. Huusko P, Ponciano-Jackson D, Wolf M, Kiefer JA, Azorsa DO, Tuzmen S, Weaver D, Robbins C, Moses T, Allinen M, Hautaniemi S, Chen Y, Elkahloun A, Basik M, Bova GS, Bubendorf L, Lugli A, Sauter G, Schleutker J, Ozcelik H, Elowe S, Pawson T, Trent JM, Carpten JD, Kallioniemi OP, Mousses S:无意义介导的衰变微阵列分析鉴定人类前列腺癌中的EPHB2突变。中国科学。2004年9月36日(9):979-83。Epub 2004年8月8日。［文章］
  16. Kittles RA, Baffoe-Bonnie AB, Moses TY, Robbins CM, Ahaghotu C, Huusko P, Pettaway C, Vijayakumar S, Bennett J, Hoke G, Mason T, Weinrich S, Trent JM, Collins FS, Mousses S, Bailey-Wilson J, Furbert-Harris P, Dunston G, Powell IJ, Carpten JD: EphB2中常见的无意义突变与具有阳性家族史的非裔美国男性前列腺癌风险相关。中华医学杂志。2006 Jun;43(6):507-11。Epub 2005年9月9日［文章］
  17. 史密斯格林曼C,斯蒂芬斯P, R,达格利什GL店员,猎人C, Bignell G,戴维斯H,爱尔兰人J,巴特勒,史蒂文斯C, Edkins年代,O ' meara年代,Vastrik我,施密特EE, Avis T, Barthorpe年代,Bhamra G, G, Choudhury B,克莱门茨J科尔J,迪克斯E,《福布斯》年代,灰色K,韩礼德K,哈里森R,山K,辛顿J,詹金森,琼斯D,孟席斯,米罗年科T,佩里J,雷恩K,理查森D,牧羊人R,小A, C小丘,瓦里安J,韦伯T,西方年代,Widaa年代,耶茨,卡希尔DP,路易DN, Goldstraw P,尼科尔森AG)Brasseur F, Looijenga L, Weber BL, Chiew YE, DeFazio A, Greaves MF, Green AR, Campbell P, Birney E, Easton DF, Chenevix-Trench G, Tan MH, Khoo SK, Teh BT, Yuen ST, Leung SY, Wooster R, Futreal PA, Stratton MR:人类癌症基因组的体细胞突变模式。自然。2007年3月8日;446(7132):153-8。［文章］

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