双功能环氧化物水解酶2

细节

的名字

双功能环氧化物水解酶2

同义词

• 3.3.2.10
• 另一

基因名字

EPHX2

生物

人类

氨基酸序列

双功能环化水解酶2 mtlraavfdldldgvlalpavfgvlgrteealalprgllndafqkggpegattrlmkgeitl sqwiplmeencrkcsetakvclpknfsikeifdkaisarkinrpmlqalmlrkkgftta iltntwlddrerdglaqlmcelkmhfdfliescqvgmvkpepqiykflldtlkaspsev vflddiganlkpardqvgmvkpepqiykflldtlkaspseg yvtvkprvrlhfelekvtgiqllntpaplptscnpsdmshg yvtvkprvrlhfvelgsgpavclchgfpeswyswryqipalaqagyrvlamdmgygess appeieeycmevlckemvtfldklglsqavfighdwggmlvwymalfysplesikanpvfdyqlyfqepgvaeaeleqnlsrtfkslfrasdesvlsmhKvceagglfvnspeepslsrmvteeeiqfyvqqfkksgfrgplnwyrnmernwkwacksl grkilipalmvtaekdfvlvpqmsqhmedwiphlkrghiedcghwtqmdkptevnqilik wldsdarnppvvskm

残差数

555

分子量

62615.22

理论π

6.21

去分类

功能

10-羟基-9-(磷酸)十八酸磷酸酶活性/环氧化物水解酶活性/脂质磷酸酶活性/镁离子结合/磷酸酶活性/蛋白质同二聚体活性/受体结合/有毒物质结合

流程

花生四烯酸代谢过程/细胞钙离子稳态/胆固醇体内平衡/去磷酸化/药物代谢过程/环氧合酶P450途径/炎症反应/磷脂脱磷酸作用/基因表达的正向调控/正向调节血管舒张/活性氧的代谢过程/调节血压/胆固醇代谢过程的调节/对有毒物质的反应/小分子代谢过程/二苯乙烯分解代谢过程/异种生物代谢过程

组件

细胞质/胞质/细胞外的外来体/过氧物酶体

通用函数

有毒物质结合

特定的功能

双功能酶。c端结构域具有环氧化物水解酶活性，作用于环氧化物(烯烃氧化物，环氧烷)和芳烃氧化物。通过降解潜在有毒的环氧化合物在异种生物代谢中发挥作用。也决定了生理介质的稳态水平。n端结构域具有脂质磷酸酶活性，对苏-9,10-膦氧-羟基-十八酸活性最高，其次是红-9,10-膦氧-羟基-十八酸、12-膦氧-十八- 9z -烯酸、12-膦氧-十八- 9e -烯酸和对硝基苯磷酸。

Pfam域函数

• Abhydrolase_1 (PF00561）
• HAD_2 (PF13419）

跨膜区

不可用

细胞的位置

细胞质

基因序列

双功能环氧化物水解酶2 (EPHX2CGTGACTTGGGAATGGTCACCATCCTGGTCCAGGACACTGACACGGCCCTGAAAGAACTG GAGAAAGTGACCGGAATCCAGCTTCTCAATACCCCGGCCCCTCTGCCGACCTCTTGCAAT CCAAGTGACATGAGCCATGGGTACGTGACAGTAAAGCCCAGGGTCCGTCTGCATTTTGTG GAGCTGGGCTCCGGCCCTGCTGTGTGCCTCTGCCATGGATTTCCCGAGAGTTGGTATTCT TGGAGGTACCAGATCCCTGCTCTGGCCCAGGCAGGTTACCGGGTCCTAGCTATGGACATG AAAGGCTATGGAGAGTCATCTGCTCCTCCCGAAATAGAAGAATATTGCATGGAAGTGTTA TGTAAGGAGATGGTAACCTTCCTGGATAAACTGGGCCTCTCTCAAGCAGTGTTCATTGGC CATGACTGGGGTGGCATGCTGGTGTGGTACATGGCTCTCTTCTACCCCGAGAGAGTGAGGGCGGTGGCCAGTTTGAATACTCCCTTCATACCAGCAAATCCCAACATGTCCCCTTTGGAG AGTATCAAAGCCAACCCAGTATTTGATTACCAGCTCTACTTCCAAGAACCAGGAGTGGCT GAGGCTGAACTGGAACAGAACCTGAGTCGGACTTTCAAAAGCCTCTTCAGAGCAAGCGAT GAGAGTGTTTTATCCATGCATAAAGTCTGTGAAGCGGGAGGACTTTTTGTAAATAGCCCA GAAGAGCCCAGCCTCAGCAGGATGGTCACTGAGGAGGAAATCCAGTTCTATGTGCAGCAG TTCAAGAAGTCTGGTTTCAGAGGTCCTCTAAACTGGTACCGAAACATGGAAAGGAACTGG AAGTGGGCTTGCAAAAGCTTGGGACGGAAGATCCTGATTCCGGCCCTGATGGTCACGGCG GAGAAGGACTTCGTGCTCGTTCCTCAGATGTCCCAGCACATGGAGGACTGGATTCCCCACctgaaaaggggacacattgaggacactgtgggcactggacacagatggacaagccaaccgag gtgaatcagatcctcattaagtggctggattctgatgcccggaacccaccggtggtagtctca aagatgtag

染色体的位置

8

轨迹

8 p21-p12

外部标识符

资源	链接
UniProtKB ID	P34913
UniProtKB表项名称	HYES_HUMAN
GenBank蛋白ID	181395
基因ID	L05779
GenAtlas ID	EPHX2
HGNC ID	HGNC: 3402

一般引用

1. 张晓明，田涛，张晓明，等:人肝脏可溶性环氧化物水解酶cDNA的克隆与表达。生物化学学报。1993年8月15日;305(1):197-201。［文章］
2. 杨晓明，杨晓明，杨晓明，等:人可溶性环氧化物水解酶基因的结构表征。生物化学与生物物理学报。1996年4月16日;221(2):333-9。［文章］
3. Sandberg M, Hassett C, Adman ET, Meijer J, Omiecinski CJ:人可溶性环氧化物水解酶遗传多态性的鉴定和功能表征。中国生物化学杂志，2000年9月15日;［文章］
4. Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,Komatsu T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N, Kikuchi H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个全长人类cdna的完整测序和描述。中国科学。2004年1月;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。［文章］
5. 米凯尔森Nusbaum C, TS, Zody MC,川年代,Taudien年代,加伯M, Kodira CD, Schueler MG,清水,惠塔克,Chang杰,科莫CA,杜瓦K,菲茨杰拉德毫克,杨X,艾伦NR,安德森,川T, Blechschmidt K, T,开花Borowsky ML,巴特勒J,做饭,乔鲁姆B, DeArellano K, DeCaprio D, Dooley KT, Dorris L 3日,恩格斯R, Glockner G,哈菲兹N, Hagopian DS,大厅杰,石川SK,贾菲DB,令Kamat, Kudoh J,莱曼R, Lokitsang T,麦克唐纳P,主要我,马修斯CD, Mauceli E,门泽尔U,Mihalev AH, Minoshima S, Murayama Y, Naylor JW, Nicol R, Nguyen C, O'Leary SB, O'Neill K, Parker SC, Polley A, Raymond CK, Reichwald K, Rodriguez J, Sasaki T, Schilhabel M, Siddiqui R, Smith CL, Sneddon TP, Talamas JA, Tenzin P, Topham K, Venkataraman V, Wen G, Yamazaki S, Young SK, Zeng Q, Zimmer AR, Rosenthal A, Birren BW, Platzer M, Shimizu N, Lander ES:人类8号染色体的DNA序列和分析。自然科学。2006年1月19日;439(7074):331-5。［文章］
6. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。［文章］
7. Przybyla-Zawislak BD, Srivastava PK, Vazquez-Matias J, Mohrenweiser HW, Maxwell JE, Hammock BD, Bradbury JA, Enayetallah AE, Zeldin DC, Grant DF:人可溶性环氧化物水解酶的多态性。Mol Pharmacol, 2003 Aug;64(2):482-90。［文章］
8. Cronin A, Mowbray S, Durk H, Homburg S, Fleming I, Fisslthaler B, Oesch F, Arand M:哺乳动物可溶性环氧化物水解酶n端结构域是一种磷酸酶。中国科学院学报。2003年2月18日;100(4):1552-7。Epub 2003年2月6日。［文章］
9. Newman JW, Morisseau C, Harris TR, Hammock BD: EPXH2编码的可溶性环氧化物水解酶是一种具有新型脂质磷酸酶活性的双功能酶。中国科学院学报。2003年2月18日;100(4):1558-63。Epub 2003年2月6日。［文章］
10. Srivastava PK, Sharma VK, Kalonia DS, Grant DF:人可溶性环氧化物水解酶的多态性:对酶活性、酶稳定性和第四纪结构的影响。生物化学学报。2004 7月15日;427(2):164-9。［文章］
11. Choudhary C, Kumar C, Gnad F, Nielsen ML, Rehman M, Walther TC, Olsen JV, Mann M:赖氨酸乙酰化靶向蛋白复合物并共同调节主要细胞功能。科学学报。2009年8月14日;325(5942):834-40。doi: 10.1126 / science.1175371。Epub 2009 7月16日。［文章］
12. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011年1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。［文章］
13. Charles RL, Burgoyne JR, Mayr M, Weldon SM, Hubner N, Dong H, Morisseau C, Hammock BD, Landar A, Eaton P: 15-脱氧- δ -前列腺素J2氧化还原调节可溶性环氧化物水解酶控制冠状动脉低氧性血管舒张。2011年2月4日;108(3):324-34。doi: 10.1161 / CIRCRESAHA.110.235879。Epub 2010 12月16日。［文章］
14. 边艳，宋超，程凯，董敏，王芳，黄娟，孙东，王玲，叶敏，邹宏:酶辅助RP-RPLC方法深入分析人肝脏磷蛋白组。蛋白质组学杂志，2014年1月16日;96:253-62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日。［文章］
15. Gomez GA, Morisseau C, Hammock BD, Christianson DW:环氧化合物水解酶的结构揭示了环氧化合物和磷酸酯水解的双功能催化机制。生物化学，2004年4月27日;43(16):4716-23。［文章］
16. 高晓明，杨晓明，杨晓明，杨晓明。4-(3-环己烯酰脲)羧酸抑制人可溶性环氧化物水解酶的结构基础。蛋白质科学，2006 1月;15(1):58-64。Epub 2005年12月1日［文章］
17. Eldrup AB, Soleymanzadeh F, Taylor SJ, Muegge I, Farrow NA, Joseph D, McKellop K, Man CC, Kukulka A, De Lombaert S:可溶性环氧化物水解酶抑制剂芳基酰胺的结构优化。中华医学化学杂志2009 10月8日;52(19):5880-95。doi: 10.1021 / jm9005302。［文章］
18. Eldrup AB, Soleymanzadeh F, Farrow NA, Kukulka A, De Lombaert S:哌啶基脲作为可溶性环氧化物水解酶抑制剂的优化。生物医学化学杂志2010年1月15日;20(2):571-5。doi: 10.1016 / j.bmcl.2009.11.091。Epub 2009 11月22日。［文章］
19. Lo HY, Man CC, Fleck RW, Farrow NA, Ingraham RH, Kukulka A, Proudfoot JR, Betageri R, Kirrane T, Patel U, Sharma R, Hoermann MA, Kabcenell A, Lombaert SD:取代吡唑作为新型sEH拮抗剂:催化域内关键结合相互作用的研究。生物组织医学化学杂志2010年11月15日;20(22):6379-83。doi: 10.1016 / j.bmcl.2010.09.095。Epub 2010 9月19日。［文章］

药物的关系

药物的关系

DrugBank ID	的名字	药物组	药理作用?	行动	细节
DB02029	N-Cyclohexyl-N”——(4-Iodophenyl)尿素	实验	未知的		细节
DB06345	ar - 9281	临床实验	未知的		细节
DB03677	N-Cyclohexyl-N”-Decylurea	实验	未知的		细节
DB04213	N-Cyclohexyl-N”——(丙基)苯基脲	实验	未知的		细节
DB08256	N -甘氨酸(CYCLOHEXYLAMINO)羰基	实验	未知的		细节
DB08257	4 - {((CYCLOHEXYLAMINO)羰基)氨基}丁酸	实验	未知的		细节
DB08258	6 - {((CYCLOHEXYLAMINO)羰基)氨基}己酸	实验	未知的		细节
DB08259	7 - {((CYCLOHEXYLAMINO)羰基)氨基}庚酸	实验	未知的		细节
DB12610	Ebselen	临床实验	未知的	抑制剂	细节