mu型阿片受体

细节

的名字
mu型阿片受体
同义词
  • hMOP
  • M-OR-1
  • 拖把
  • MOR1
  • 阿片类受体
  • 阿片受体
基因名字
OPRM1
生物
人类
氨基酸序列
mu型阿片受体MDSSAAPTNASNCTDALAYSSCSPAPSPGSWVNLSHLDGNLSDPCGPNRTDLGGRDSLCP PTGSPSMITAITIMALYSIVCVVGLFGNFLVMYVIVRYTKMKTATNIYIFNLALADALAT stlpfqsvnylmgtwpfgtilckivisidyynmftsiftlctmsvdryavchpvkaldf RTPRNAKIINVCNWILSSAIGLPVMFMATTKYRQGSIDCTLTFSHPTWYWENLLKICVFI fafimpvliitvcyglmilrlksvrmlsgskekdrnlrritrmvlvvvavtipettfqtvswhfcialgytnsclnpvlyafldenfkrcfrefciptssni EQQNSTRIRQNTRDHPSTANTVDRTNHQLENLEAETAPLP
残差数
400
分子量
44778.855
理论π
8.29
去分类
功能
-内啡肽受体活性/g蛋白α -亚基结合/g蛋白-亚基结合/g蛋白偶联受体活性/吗啡受体活性/神经肽绑定/电压门控钙通道活性
流程
腺苷酸环化酶激活多巴胺受体信号通路/腺苷酸环化酶抑制g蛋白偶联受体信号通路/乙醇的行为反应/钙离子跨膜转运/细胞对吗啡的反应/细胞对压力的反应/g蛋白偶联受体信号通路，偶联环核苷酸第二信使/运动的行为/腺苷酸环化酶活性的负调控/camp介导信号的负调控/细胞增殖的负调控/胞浆钙离子浓度的负调控/一氧化氮生物合成过程的负调控/Wnt蛋白分泌的负调控/神经肽信号通路/阿片受体信号通路/磷脂酶c激活g蛋白偶联受体信号通路/camp介导信号的正向调控/胞浆钙离子浓度的正调控/ERK1和ERK2级联的正向调控/神经发生的正向调节/一氧化氮生物合成过程的正向调控/n -甲基- d -天冬氨酸选择性谷氨酸受体活性的调节/感官知觉/疼痛的感觉知觉/突触传递
组件
胞质/内质网/高尔基体/质膜的组成部分/神经元投射/等离子体膜
通用函数
电压门控钙通道活性
特定的功能
内源性阿片受体，如-内啡肽和内啡肽。受体的天然和合成阿片类药物，包括吗啡，海洛因，丹哥，芬太尼，埃托啡，丁丙诺啡和美沙酮。与受体结合的激动剂诱导偶联到无活性的GTP结合的异三聚体g蛋白复合体，随后GTP在g蛋白α亚基中的交换导致g蛋白复合体与自由GTP结合的g蛋白α和g蛋白β - γ二聚体分离，激活下游细胞效应物。激动剂和细胞类型特异性活性主要偶联于对百日咳毒素敏感的G(i)和G(o) G α蛋白，GNAI1, GNAI2, GNAI3和GNAO1异型alpha -1和alpha -2，并在较小程度上偶联于对百日咳毒素不敏感的G α蛋白GNAZ和GNA15。它们介导一系列下游细胞反应，包括腺苷酸环化酶活性和n型和l型钙通道的抑制，向内整流钾通道的激活，丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)，磷脂酶C (PLC)，磷酸肌醇/蛋白激酶(PKC)，磷酸肌醇3-激酶(PI3K)和NF-kappa-B的调节。也偶联到腺苷酸环化酶刺激G α蛋白。与g蛋白的选择性时间偶联及其后续信号通路可由RGSZ蛋白调控，如RGS9、RGS17和RGS4。丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶GPRK亚家族成员的磷酸化以及与β -抑制素的关联参与了短期受体脱敏。β -抑制素与gprk磷酸化的受体结合，并将其与g蛋白解耦，从而终止信号转导。磷酸化的受体通过网格蛋白包被的胞吞作用内化，包括β -抑制蛋白。 The activation of the ERK pathway occurs either in a G-protein-dependent or a beta-arrestin-dependent manner and is regulated by agonist-specific receptor phosphorylation. Acts as a class A G-protein coupled receptor (GPCR) which dissociates from beta-arrestin at or near the plasma membrane and undergoes rapid recycling. Receptor down-regulation pathways are varying with the agonist and occur dependent or independent of G-protein coupling. Endogenous ligands induce rapid desensitization, endocytosis and recycling whereas morphine induces only low desensitization and endocytosis. Heterooligomerization with other GPCRs can modulate agonist binding, signaling and trafficking properties. Involved in neurogenesis. Isoform 12 couples to GNAS and is proposed to be involved in excitatory effects. Isoform 16 and isoform 17 do not bind agonists but may act through oligomerization with binding-competent OPRM1 isoforms and reduce their ligand binding activity.
Pfam域函数
跨膜区
69-93 107-131 143-165 186-207 231-255 284-307 315-338
细胞的位置
细胞膜
基因序列
>拼箱| BSEQ0021649 | Mu-type阿片受体(OPRM1) ATGGACAGCAGCGCTGCCCCCACGAACGCCAGCAATTGCACTGATGCCTTGGCGTACTCA AGTTGCTCCCCAGCACCCAGCCCCGGTTCCTGGGTCAACTTGTCCCACTTAGATGGCAAC CTGTCCGACCCATGCGGTCCGAACCGCACCGACCTGGGCGGGAGAGACAGCCTGTGCCCT CCGACCGGCAGTCCCTCCATGATCACGGCCATCACGATCATGGCCCTCTACTCCATCGTG TGCGTGGTGGGGCTCTTCGGAAACTTCCTGGTCATGTATGTGATTGTCAGATACACCAAG ATGAAGACTGCCACCAACATCTACATTTTCAACCTTGCTCTGGCAGATGCCTTAGCCACC AGTACCCTGCCCTTCCAGAGTGTGAATTACCTAATGGGAACATGGCCATTTGGAACCATCCTTTGCAAGATAGTGATCTCCATAGATTACTATAACATGTTCACCAGCATATTCACCCTC TGCACCATGAGTGTTGATCGATACATTGCAGTCTGCCACCCTGTCAAGGCCTTAGATTTC CGTACTCCCCGAAATGCCAAAATTATCAATGTCTGCAACTGGATCCTCTCTTCAGCCATT GGTCTTCCTGTAATGTTCATGGCTACAACAAAATACAGGCAAGGTTCCATAGATTGTACA CTAACATTCTCTCATCCAACCTGGTACTGGGAAAACCTGCTGAAGATCTGTGTTTTCATC TTCGCCTTCATTATGCCAGTGCTCATCATTACCGTGTGCTATGGACTGATGATCTTGCGC CTCAAGAGTGTCCGCATGCTCTCTGGCTCCAAAGAAAAGGACAGGAATCTTCGAAGGATC ACCAGGATGGTGCTGGTGGTGGTGGCTGTGTTCATCGTCTGCTGGACTCCCATTCACATTtacgtcattaaagccttggttacaatcccagaaactacgttccagactgtttcttttacacacaccttacacctgcctcaacccagccttttgcattatt ctggatgaaaacttcaacgatgcttcagagtttgtatcccaacctcttccaaccacaacaaaactactccactcgaattcgtcagaacactagagagagacactagagagaccaccccgccaat acagtagagaactaatcatcagctagaaaagagagaacaccagcagcagaaactgctccgttgccc taa
染色体的位置
6
轨迹
6 q24-q25
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P35372
UniProtKB表项名称 OPRM_HUMAN
GenBank蛋白ID 452073
基因ID L25119
GenAtlas ID OPRM1
HGNC ID HGNC: 8156
一般引用
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药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB00193 曲马多 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节
DB00295 吗啡 批准,临床实验 是的 受体激动剂监管机构 细节
DB00318 可待因 批准,非法 是的 受体激动剂监管机构 细节
DB00327 Hydromorphone 批准,非法 是的 受体激动剂 细节
DB00504 烯丙左吗喃 批准 是的 部分激动剂 细节
DB00647 右旋丙氧芬 批准，非法，调查，撤回 是的 受体激动剂 细节
DB00652 镇痛新 批准,vet_approved 是的 拮抗剂 细节
DB00704 环丙甲羟二羟吗啡酮 批准，调查，批准 是的 拮抗剂 细节
DB00708 舒芬太尼 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节
DB00802 Alfentanil 批准,非法 是的 受体激动剂 细节
DB00813 芬太尼 批准的，非法的，调查的，批准的 是的 受体激动剂 细节
DB00854 Levorphanol 批准 是的 受体激动剂 细节
DB00899 Remifentanil 批准 是的 受体激动剂 细节
DB00913 阿尼利定 批准,非法 是的 受体激动剂 细节
DB00956 氢可酮 批准的，非法的，调查的 是的 受体激动剂 细节
DB01081 苯乙哌啶 批准,非法 是的 受体激动剂 细节
DB01183 烯丙羟吗啡酮 批准,vet_approved 是的 拮抗剂 细节
DB01192 羟吗啡酮 批准，调查，批准 是的 受体激动剂 细节
DB01209 地佐辛 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节
DB01227 Levacetylmethadol 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节
DB00333 美沙酮 批准 是的 受体激动剂 细节
DB00611 布托啡诺 批准的，非法的，批准的 是的 拮抗剂 细节
DB00836 洛派丁胺 批准 是的 受体激动剂 细节
DB00844 Nalbuphine 批准 是的 拮抗剂 细节
DB00921 丁丙诺啡 批准的，非法的，调查的，批准的 是的 部分激动剂 细节
DB01497 埃托啡 非法,vet_approved 是的 受体激动剂 细节
DB01535 卡芬太尼 非法的，调查的，批准的 是的 受体激动剂 细节
DB01439 3-Methylthiofentanyl 实验、非法 是的 受体激动剂 细节
DB01444 二甲噻丁 实验、非法 是的 受体激动剂 细节
DB01452 二乙酰吗啡 批准的，非法的，调查的 是的 受体激动剂 细节
DB01571 3-Methylfentanyl 非法 是的 受体激动剂 细节
DB05046 V1003 临床实验 未知的 细节
DB01433 Methadyl醋酸 实验、非法 是的 受体激动剂 细节
DB00497 羟考酮 批准的，非法的，调查的 是的 受体激动剂 细节
DB05492 Epicept NP-1 临床实验 未知的 细节
DB05509 李- 301 临床实验 未知的 细节
DB06204 Tapentadol 批准 是的 受体激动剂 细节
DB06230 Nalmefene 批准，调查，撤回 是的 拮抗剂 细节
DB06409 吗啡葡糖苷酸 临床实验 未知的 细节
DB06274 Alvimopan 批准,临床实验 是的 拮抗剂 细节
DB01466 Ethylmorphine 实验、非法 是的 受体激动剂 细节
DB01565 Dihydromorphine 实验、非法 是的 受体激动剂 细节
DB01548 Diprenorphine 非法,vet_approved 是的 拮抗剂 细节
DB00904 联合 批准 未知的 其他/未知 细节
DB06800 Methylnaltrexone 批准 是的 拮抗剂 细节
DB06738 凯托米酮 临床实验 是的 受体激动剂 细节
DB00514 右美沙芬 批准 未知的 受体激动剂监管机构 细节
DB00454 哌替啶 批准 未知的 受体激动剂 细节
DB00321 阿米替林 批准 未知的 粘结剂 细节
DB01221 克他命 批准,vet_approved 未知的 粘结剂 细节
DB09049 Naloxegol 批准 是的 拮抗剂 细节
DB09272 Eluxadoline 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节
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