3-keto-L-gulonate-6-phosphate脱羧酶UlaD

细节

的名字
3-keto-L-gulonate-6-phosphate脱羧酶UlaD
同义词
  • 3-dehydro-L-gulonate-6-phosphate脱羧酶
  • 4.1.1.85
  • KGPDC
  • L-ascorbate利用蛋白质D
  • sgaH
  • yjfV
基因名字
ulaD
生物
大肠杆菌(应变K12)
氨基酸序列
>拼箱| BSEQ0010871 | 3-keto-L-gulonate-6-phosphate脱羧酶UlaD MSLPMLQVALDNQTMDSAYETTRLIAEEVDIIEVGTILCVGEGVRAVRDLKALYPHKIVL ADAKIADAGKILSRMCFEANADWVTVICCADINTAKGALDVAKEFNGDVQIELTGYWTWE QAQQWRDAGIGQVVYHRSRDAQAAGVAWGEADITAIKRLSDMGFKVTVTGGLALEDLPLF KGIPIHVFIAGRSIRDAASPVEAARQFKRSIAELWG
数量的残留物
216年
分子量
23577.835
理论π
4.79
去分类
功能
3-dehydro-L-gulonate-6-phosphate脱羧酶活动/镁离子结合/orotidine-5磷酸脱羧酶的活性
流程
新创的嘧啶nucleobase生物合成的过程/L-ascorbic酸分解过程
通用函数
Orotidine-5磷酸脱羧酶的活性
特定的功能
能够催化3-keto-L-gulonate-6-P成L-xylulose-5-P进行脱羧反应的酶。参与厌氧L-ascorbate利用率。
域包含了函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
不可用
基因序列
>拼箱| BSEQ0010872 | 3-keto-L-gulonate-6-phosphate脱羧酶UlaD (UlaD) ATGTCATTACCGATGTTGCAAGTCGCGCTGGACAACCAGACTATGGATAGCGCCTACGAA ACCACTCGCCTGATTGCCGAAGAAGTCGACATTATCGAAGTGGGCACCATTCTGTGCGTG GGCGAAGGCGTGCGTGCGGTTCGTGACCTGAAAGCGCTCTACCCGCACAAAATCGTACTG GCAGACGCCAAAATTGCCGATGCAGGCAAAATCCTTTCGCGTATGTGCTTCGAAGCCAAC GCTGACTGGGTGACGGTAATTTGCTGTGCGGATATCAACACCGCCAAAGGCGCGCTGGAC GTGGCAAAAGAGTTTAACGGCGACGTGCAGATCGAACTGACCGGTTACTGGACCTGGGAA CAGGCGCAACAGTGGCGCGATGCAGGCATTGGGCAGGTGGTTTATCACCGCAGCCGTGAC GCGCAGGCCGCAGGCGTGGCGTGGGGCGAAGCGGACATCACCGCGATCAAACGTCTTTCC GATATGGGCTTCAAAGTCACCGTCACCGGAGGCCTGGCGCTGGAAGATCTGCCGCTGTTC AAGGGTATTCCGATTCACGTCTTTATCGCGGGCCGTAGTATCCGTGATGCCGCTTCTCCG GTGGAAGCCGCACGTCAGTTCAAACGTTCCATCGCTGAACTGTGGGGCTAA
染色体的位置
不可用
轨迹
不可用
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P39304
UniProtKB条目名称 ULAD_ECOLI
基因库蛋白质ID 537037年
基因库基因身份证 U14003
一般引用
  1. Burland V,冷藏室G第三,索非亚HJ,丹尼尔斯DL,布拉特纳FR:分析大肠杆菌基因组VI: DNA序列的地区从92.8到100分钟。核酸研究》1995年6月25日,23(12):2105 - 19所示。(文章]
  2. 布拉特纳FR,冷藏室G 3日,布洛赫CA,佩纳NT, Burland V,莱利M, Collado-Vides J, Glasner JD, CK,梅休GF,格雷戈尔J,戴维斯NW,柯克帕特里克哈,Goeden妈,玫瑰DJ,茂B,邵Y:大肠杆菌k - 12的完整基因组序列。科学。1997年9月5日,277 (5331):1453 - 62。(文章]
  3. Hayashi K, Morooka N,山本Y, Fujita K, Isono K,崔年代,大坪E,巴巴T,万纳提单,Mori H, Horiuchi T:高度准确的大肠杆菌基因组序列的K - 12株MG1655 W3110。摩尔系统杂志。2006;2:2006.0007。Epub 2006年2月21日。(文章]
  4. 摩尔庄园MH Jr:锐志J,锐志,一磷酸核酮糖途径广泛分布于细菌吗?微生物学。1997年8月,143 (Pt 8): 2519 - 20。(文章]
  5. 紫杉WS Gerlt JA:利用L-ascorbate大肠杆菌k - 12: yjf-sga作业功能的产品和yia-sgb操纵子。J Bacteriol。2002年1月,184 (1):302 - 6。(文章]
  6. 坎波斯E, Aguilar J, Baldoma L,十二月J: yjfQ编码的基因的抑制因子yjfR-X调节子(ula)”,这是参与L-ascorbate大肠杆菌的代谢。J Bacteriol。2002年11月,184 (21):6065 - 8。(文章]
  7. 坎波斯E, Baldoma L, Aguilar J,十二月J:监管的表达发散ulaG和ulaABCDEF操纵子参与LaAscorbate异化在大肠杆菌。J Bacteriol。2004年3月,186 (6):1720 - 8。(文章]
  8. 紫杉WS、明智的EL Rayment我Gerlt JA:进化orotidine酶活动的5 '一磷酸脱羧酶suprafamily:机械的证据一个质子中继系统的活性部位3-keto-L-gulonate 6-phosphate脱羧酶。生物化学。2004年6月1日,43 (21):6427 - 37。(文章]
  9. 紫杉WS, Akana J、明智的EL Rayment我Gerlt JA:进化orotidine酶活动的5 '一磷酸脱羧酶suprafamily:提高滥交D-arabino-hex-3-ulose 6-phosphate合酶所催化的反应3-keto-L-gulonate 6-phosphate脱羧酶。生物化学,2005年2月15日,44(6):1807 - 15所示。(文章]
  10. 明智的E,紫杉WS,巴比特PC, Gerlt是的,Rayment我:同源(β/α)8-barrel无关的酶催化反应:orotidine 5 '一磷酸脱羧酶和3-keto-L-gulonate 6-phosphate脱羧酶。生物化学。2002年3月26日,41 (12):3861 - 9。(文章]
  11. 明智的EL,紫杉WS、Gerlt JA Rayment我:结构的证据1、2-enediolate中间的反应催化3-keto-L-gulonate 6-phosphate脱羧酶,orotidine成员5 '一磷酸脱羧酶suprafamily。生物化学。2003年10月28日,42 (42):12133 - 42。(文章]
  12. 明智的EL,紫杉WS、Gerlt JA Rayment我:进化orotidine酶活动的5 '一磷酸脱羧酶suprafamily:晶体的证据一个质子中继系统的活性部位3-keto-L-gulonate 6-phosphate脱羧酶。生物化学。2004年6月1日,43 (21):6438 - 46。(文章]
  13. 明智的EL、紫杉WS Akana J, Gerlt是的,Rayment我:进化orotidine酶活动的5 '一磷酸脱羧酶suprafamily:结构性基础催化滥交在野生型和突变体设计的3-keto-L-gulonate 6-phosphate脱羧酶。生物化学,2005年2月15日,44(6):1816 - 23所示。(文章]

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB01655 L-gulonic酸6-phosphate 实验 未知的 细节
DB01923 L-Xylulose 5-Phosphate 实验 未知的 细节
DB02630 L-xylitol 5-phosphate 实验 未知的 细节
DB03855 L-Threonohydroxamate 4-Phosphate 实验 未知的 细节
DB04034 Ribulose-5-Phosphate 实验 未知的 细节