三角洲类型阿片受体
细节
- 的名字
- 三角洲类型阿片受体
- 同义词
-
- D-OR-1
- OPRD
- 基因名字
- OPRD1
- 生物
- 人类
- 氨基酸序列
-
Delta-type阿片类受体mepapsagaelqplfandaypsacpsagasgassassalalaiatiavavavvvmfvvrytktatniyifnlaladatstpfqsavylmetwpfgell ckavlsidyynmftftltmmsvdryavchpvvvcpipihivvvtlvdidrrdvvvvvvvvvvcpipihivvvvdrpdpdssfsrareatervtac TPSDGPGGGAAA
- 数量的残留物
- 372
- 分子量
- 40368.235
- 理论π
- 9.17
- 去分类
-
功能脑啡肽受体的活动/神经肽绑定/阿片受体的活动流程腺苷酸环化酶抑制g蛋白偶联受体信号通路/成人运动的行为/细胞对生长因子刺激的反应/细胞对缺氧的反应/细胞对有毒物质的反应/饮食行为/g蛋白偶联受体信号通路/g蛋白偶联受体信号通路，偶联环核苷酸第二信使/免疫反应/基因表达负调控/蛋白质寡聚的负调控/神经肽信号通路/阿片受体信号通路/磷脂酶c激活g蛋白偶联受体信号通路/正调控CREB转录因子活性/肽基丝氨酸磷酸化的正调控/蛋白质进入细胞核，易位/钙离子运输的调节/线粒体膜电位的调节/疼痛感觉的调节/突触传递组件轴突末端/细胞质/树突膜/质膜的组成部分/质膜的固有成分/膜筏/神经元投射/等离子体膜/突触后膜/囊泡
- 通用函数
- 阿片受体的活动
- 特定的功能
- g蛋白偶联受体，作为内源性脑啡肽和其他阿片类物质的受体。配体结合引起构象变化触发信号通过鸟嘌呤nucleotide-binding蛋白质(G蛋白)和调节供应下游效应器的活动,如腺苷酸环化酶。信号导致的抑制腺苷酸环化酶的活动。通过减少钙离子电流和增加钾离子电导抑制神经递质的释放。在疼痛感知和阿片类药物介导的镇痛中起作用。扮演一个角色在发展中吗啡镇痛耐受。
- 域包含了函数
-
- 7 tm_1 (PF00001）
- 跨膜区
- 48-75 86-110 123-144 164-186 207-238 262-284 300-321
- 细胞的位置
- 细胞膜
- 基因序列
-
>拼箱| BSEQ0010291 |三角洲类型阿片受体(OPRD1) ATGGAACCGGCCCCCTCCGCCGGCGCCGAGCTGCAGCCCCCGCTCTTCGCCAACGCCTCG GACGCCTACCCTAGCGCCTGCCCCAGCGCTGGCGCCAATGCGTCGGGGCCGCCAGGCGCG CGGAGCGCCTCGTCCCTCGCCCTGGCAATCGCCATCACCGCGCTCTACTCGGCCGTGTGC GCCGTGGGGCTGCTGGGCAACGTGCTTGTCATGTTCGGCATCGTCCGGTACACTAAGATG AAGACGGCCACCAACATCTACATCTTCAACCTGGCCTTAGCCGATGCGCTGGCCACCAGC ACGCTGCCTTTCCAGAGTGCCAAGTACCTGATGGAGACGTGGCCCTTCGGCGAGCTGCTC TGCAAGGCTGTGCTCTCCATCGACTACTACAATATGTTCACCAGCATCTTCACGCTCACCATGATGAGTGTTGACCGCTACATCGCTGTCTGCCACCCTGTCAAGGCCCTGGACTTCCGC ACGCCTGCCAAGGCCAAGCTGATCAACATCTGTATCTGGGTCCTGGCCTCAGGCGTTGGC GTGCCCATCATGGTCATGGCTGTGACCCGTCCCCGGGACGGGGCAGTGGTGTGCATGCTC CAGTTCCCCAGCCCCAGCTGGTACTGGGACACGGTGACCAAGATCTGCGTGTTCCTCTTC GCCTTCGTGGTGCCCATCCTCATCATCACCGTGTGCTATGGCCTCATGCTGCTGCGCCTG CGCAGTGTGCGCCTGCTGTCGGGCTCCAAGGAGAAGGACCGCAGCCTGCGGCGCATCACG CGCATGGTGCTGGTGGTTGTGGGCGCCTTCGTGGTGTGTTGGGCGCCCATCCACATCTTC GTCATCGTCTGGACGCTGGTGGACATCGACCGGCGCGACCCGCTGGTGGTGGCTGCGCTGcacctgtgcgcgcggggcccgccaatagccccgccccgcccctcccctcccctcccctcccctcccctcccctcccctcccctcccctcccctcccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccccctga
- 染色体的位置
- 1
- 轨迹
- 1 p36.1-p34.3
- 外部标识符
-
资源 链接 UniProtKB ID P41143 UniProtKB条目名称 OPRD_HUMAN 基因库蛋白质ID 27545517 基因库基因身份证 U07882 GenAtlas ID OPRD1 HGNC ID HGNC: 8153 - 一般引用
-
- Knapp RJ, Malatynska E, Fang L, Li X, Babin E, Nguyen M, Santoro G, Varga EV, Hruby VJ, Roeske WR，等:人delta阿片受体的克隆与表达。生命科学。1994;54 (25):PL463-9。［文章］
- Simonin F, Befort K, Gaveriaux-Ruff C, Matthes H, napy V, Lannes B, Micheletti G, Kieffer B:人类delta-阿片受体:基因组组织、cDNA克隆、功能表达和人脑分布。Mol Pharmacol. 1994 Dec;46(6):1015-21。［文章］
- 巴洛KF,格雷戈里·SG McLay KE, Kaul R, Swarbreck D,邓纳姆,斯科特CE、豪KL, Woodfine K,斯宾塞CC,琼斯MC, Gillson C,塞尔年代,周Y, Kokocinski F,麦当劳L,埃文斯R,菲利普K,阿特金森,库珀R,琼斯C,大厅再保险,安德鲁斯TD,劳埃德·C Ainscough R,阿尔梅达JP,安布罗斯KD,安德森F,安德鲁•RW阿什维尔RI,奥宾K,巴贝奇AK, Bagguley CL,贝利J,比斯利H,伯特利G,鸟CP, Bray-Allen年代,棕色的司法院,棕色的AJ,巴克利D,伯顿J,再见J,梳刷C,查普曼JC,克拉克SY,克拉克G, Clee C, Cobley V,科利尔再保险,寇比N,阿尔GJ,戴维斯J,亡灵R,邓恩M, Earthrowl M,艾灵顿AG)、埃林顿H,法兰克,弗兰克兰J,法国L,获得P,加内特J,同性恋L, Ghori先生,吉布森R, Gilby LM,吉列W, Glithero RJ, Grafham DV,格里菲斯C, Griffiths-Jones年代,Grocock R,哈蒙德年代,哈里森,哈特E, Haugen E,希思PD,福尔摩斯年代,霍尔特K,豪顿PJ,亨特AR,狩猎,猎人G,伊舍伍德J,詹姆斯·R C约翰逊,约翰逊D,欢乐,凯米,Kershaw JK, Kibukawa M,金伯利,国王,骑士AJ,小伙子H, Laird G,软件的年代,Leongamornlert哒,劳埃德DM, Loveland J,洛弗尔J,茂盛的乔丹•莱恩R,马丁,Mashreghi-Mohammadi M,马修斯L,马修斯NS,迈凯轮,米尔恩年代,Mistry年代,摩尔MJ, Nickerson T O 'Dell CN,奥利弗·K, Palmeiri,帕默SA,帕克,Patel D,皮尔斯AV,派克AI, Pelan年代,菲尔普斯K·菲利莫尔这样说道BJ,垂直R, Rajan J,雷蒙德·C,唤醒G, Saenphimmachak C, Sehra港元,谢里丹E, Shownkeen R,西姆斯,Skuce CD,史密斯M,管家C,萨勃拉曼尼亚,无花果树N,特蕾西,Tromans,范Helmond Z,墙,沃利斯JM,白色的年代,Whitehead SL,威尔金森我,开松机DL,威廉姆斯H, Wilming L,雷PW,吴Z,库尔森,Vaudin M, Sulston我,杜宾R,哈伯德T,伍斯特R,邓纳姆,卡特NP, McVean G,罗斯太,耙J,奥尔森MV,贝克,罗杰斯J,宾利博士,Banerjee R,科比SP, Burford特区Burrill WD,克莱格SM, Dhami P,多维O,福克纳LM,蛀木水虱SM,朗格弗德CF, Pandian RD,波特公里,Prigmore E:人类1号染色体的DNA序列及其生物学注释。自然。2006年5月18日;441(7091):315-21。［文章］
- Whistler JL, Enquist J, Marley A, Fong J, Gladher F, Tsuruda P, Murray SR, Von Zastrow M: G蛋白偶联受体的胞后分选调控。科学。2002年7月26日;297(5581):615-20。［文章］
- Simonin F, Karcher P, Boeuf JJ, Matifas A, Kieffer BL:一个新的G蛋白偶联受体相关分选蛋白家族的鉴定。神经化学杂志2004年5月;89(3):766-75。［文章］
- Leskela TT, Lackman JJ, Vierimaa MM, Kobayashi H, Bouvier M, Petaja-Repo UE:人delta-阿片样受体Cys-27变体通过异质化调节phi -27变体的成熟和细胞表面传递。生物化学杂志，2012年2月10日;287(7):5008-20。doi: 10.1074 / jbc.M111.305656。Epub 2011年12月19日［文章］
- agirrgoitia E, Peralta L, Mendoza R, Exposito A, Ereno ED, Matorras R, agirrgoitia N:人卵母细胞成熟过程中阿片受体的表达和定位。生物学报，2012年5月，24(5):550-7。doi: 10.1016 / j.rbmo.2012.02.007。Epub 2012年2月22日。［文章］
- Gelernter J, Kranzler HR:一种影响蛋白质序列的新变体在三角洲阿片受体(OPRD1)位点的变异检测和群体遗传学。Hum Genet, 2000 7月;107(1):86-8。［文章］
- Decaillot FM, Befort K, Filliol D, Yue S, Walker P, Kieffer BL:阿片受体随机突变揭示了G蛋白偶联受体激活的机制。Nat Struct Biol. 2003 Aug;10(8):629-36。［文章］
药物的关系
- 药物的关系
-
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节 DB00318 可待因 批准,非法 是的 受体激动剂 细节 DB00327 Hydromorphone 批准,非法 是的 部分激动剂 细节 DB00647 右旋丙氧芬 批准,非法、临床实验、撤回 是的 受体激动剂 细节 DB00844 Nalbuphine 批准 是的 拮抗剂 细节 DB00956 氢可酮 批准,非法,临床实验 是的 受体激动剂 细节 DB00295 吗啡 批准,临床实验 是的 受体激动剂 细节 DB00611 布托啡诺 批准,非法,vet_approved 是的 受体激动剂 细节 DB00813 芬太尼 批准的，非法的，调查的，批准的 是的 受体激动剂 细节 DB01183 烯丙羟吗啡酮 批准,vet_approved 是的 拮抗剂 细节 DB01497 埃托啡 非法,vet_approved 是的 受体激动剂 细节 DB01548 Diprenorphine 非法,vet_approved 是的 拮抗剂 细节 DB01439 3-Methylthiofentanyl 实验、非法 是的 受体激动剂 细节 DB01444 二甲噻丁 实验、非法 未知的 受体激动剂 细节 DB00836 洛派丁胺 批准 未知的 受体激动剂 细节 DB00704 环丙甲羟二羟吗啡酮 批准,临床实验,vet_approved 是的 拮抗剂 细节 DB01571 3-Methylfentanyl 非法 是的 受体激动剂 细节 DB05050 ADL5859 临床实验 未知的 细节 DB00497 羟考酮 批准,非法,临床实验 是的 受体激动剂 细节 DB06204 Tapentadol 批准 未知的 细节 DB06409 吗啡葡糖苷酸 临床实验 未知的 细节 DB01452 二乙酰吗啡 批准,非法,临床实验 未知的 受体激动剂 细节 DB00193 曲马多 批准,临床实验 未知的 受体激动剂 细节 DB00333 美沙酮 批准 是的 受体激动剂 细节 DB00708 舒芬太尼 批准,临床实验 未知的 受体激动剂 细节 DB01535 卡芬太尼 非法、临床实验、vet_approved 是的 受体激动剂 细节 DB01192 羟吗啡酮 批准,临床实验,vet_approved 未知的 拮抗剂 细节 DB00321 阿米替林 批准 未知的 受体激动剂 细节 DB01081 苯乙哌啶 批准,非法 未知的 受体激动剂 细节 DB00854 Levorphanol 批准 未知的 受体激动剂 细节 DB01565 Dihydromorphine 实验、非法 未知的 受体激动剂 细节 DB00921 丁丙诺啡 批准的，非法的，调查的，批准的 未知的 拮抗剂 细节 DB06274 Alvimopan 批准,临床实验 未知的 拮抗剂 细节 DB00899 Remifentanil 批准 未知的 受体激动剂 细节 DB06738 凯托米酮 临床实验 是的 受体激动剂 细节 DB00514 右美沙芬 批准 未知的 受体激动剂 细节 DB01221 克他命 批准,vet_approved 未知的 粘结剂 细节 DB09272 Eluxadoline 批准,临床实验 是的 拮抗剂 细节 DB11691 Naldemedine 批准,临床实验 是的 拮抗剂 细节 DB06230 Nalmefene 批准,临床实验,撤回 是的 拮抗剂 细节 DB09061 大麻二酚 批准,临床实验 未知的 细节 DB09209 福尔可定 批准,非法 未知的 拮抗剂 细节 DB11130 鸦片 批准,非法 是的 受体激动剂 细节 DB14011 Nabiximols 临床实验 未知的 细节 DB14009 医疗大麻 实验,试验 未知的 细节 DB14146 Loxicodegol 临床实验 未知的 受体激动剂 细节 DB09173 Butyrfentanyl 非法 未知的 受体激动剂 细节 DB01238 阿立哌唑 批准,临床实验 未知的 配位体 细节 DB12668 Metenkefalin 临床实验 未知的 受体激动剂 细节 DB06288 Amisulpride 批准,临床实验 没有 受体激动剂 细节 DB12543 Samidorphan 批准,临床实验 未知的 部分激动剂 细节