Aspartoacylase

细节

的名字
Aspartoacylase
同义词
  • 3.5.1.15
  • ACY-2
  • ACY2
  • Aminoacylase-2
  • ASP
基因名字
ASPA
生物
人类
氨基酸序列
>拼箱| BSEQ0009991 | Aspartoacylase MTSCHIAEEHIQKVAIFGGTHGNELTGVFLVKHWLENGAEIQRTGLEVKPFITNPRAVKK CTRYIDCDLNRIFDLENLGKKMSEDLPYEVRRAQEINHLFGPKDSEDSYDIIFDLHNTTS NMGCTLILEDSRNNFLIQMFHYIKTSLAPLPCYVYLIEHPSLKYATTRSIAKYPVGIEVG PQPQGVLRADILDQMRKMIKHALDFIHHFNEGKEFPPCAIEVYKIIEKVDYPRDENGEIA AIIHPNLQDQDWKPLHPGDPMFLTLDGKTIPLGGDCTVYPVFVNEAAYYEKKEAFAKTTK LTLNAKSIRCCLH
数量的残留物
313年
分子量
35734.79
理论π
6.51
去分类
功能
aminoacylase活动/aspartoacylase活动/水解酶活性,作用于酯键/金属离子结合
流程
天冬氨酸分解过程/细胞氨基酸生物合成的过程/细胞氮化合物代谢过程/中枢神经系统的髓鞘形成/积极的监管少突细胞分化/小分子代谢过程
组件
细胞质/胞质/细胞外的外来体/
通用函数
金属离子结合
特定的功能
催化的脱乙酰作用N-acetylaspartic酸乙酸(NAA)生产和L-aspartate。NAA发生在高浓度的大脑及其水解,乙酰天冬氨酸扮演了一个完整的白质维护的重要组成部分。在其他组织作为清道夫的体液。
域包含了函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
细胞质
基因序列
>拼箱| BSEQ0009992 | Aspartoacylase (ASPA) ATGACTTCTTGTCACATTGCTGAAGAACATATACAAAAGGTTGCTATCTTTGGAGGAACC CATGGGAATGAGCTAACCGGAGTATTTCTGGTTAAGCATTGGCTAGAGAATGGCGCTGAG ATTCAGAGAACAGGGCTGGAGGTAAAACCATTTATTACTAACCCCAGAGCAGTGAAGAAG TGTACCAGATATATTGACTGTGACCTGAATCGCATTTTTGACCTTGAAAATCTTGGCAAA AAAATGTCAGAAGATTTGCCATATGAAGTGAGAAGGGCTCAAGAAATAAATCATTTATTT GGTCCAAAAGACAGTGAAGATTCCTATGACATTATTTTTGACCTTCACAACACCACCTCT AACATGGGGTGCACTCTTATTCTTGAGGATTCCAGGAATAACTTTTTAATTCAGATGTTT CATTACATTAAGACTTCTCTGGCTCCACTACCCTGCTACGTTTATCTGATTGAGCATCCT TCCCTCAAATATGCGACCACTCGTTCCATAGCCAAGTATCCTGTGGGTATAGAAGTTGGT CCTCAGCCTCAAGGGGTTCTGAGAGCTGATATCTTGGATCAAATGAGAAAAATGATTAAA CATGCTCTTGATTTTATACATCATTTCAATGAAGGAAAAGAATTTCCTCCCTGCGCCATT GAGGTCTATAAAATTATAGAGAAAGTTGATTACCCCCGGGATGAAAATGGAGAAATTGCT GCTATCATCCATCCTAATCTGCAGGATCAAGACTGGAAACCACTGCATCCTGGGGATCCC ATGTTTTTAACTCTTGATGGGAAGACGATCCCACTGGGCGGAGACTGTACCGTGTACCCC GTGTTTGTGAATGAGGCCGCATATTACGAAAAGAAAGAAGCTTTTGCAAAGACAACTAAA CTAACGCTCAATGCAAAAAGTATTCGCTGCTGTTTACATTAG
染色体的位置
17
轨迹
17 pter-p13
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P45381
UniProtKB条目名称 ACY2_HUMAN
基因库蛋白质ID 455834年
基因库基因身份证 S67156
GenAtlas ID ASPA
HGNC ID HGNC: 756
一般引用
  1. 科尔在R,高医生,Balamurugan K, Matalon R:人类aspartoacylase cDNA克隆和Canavan疾病常见的错义突变。Nat麝猫。1993年10月,5(2):118 - 23所示。(文章]
  2. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,巴特菲尔德Y,格里菲斯,格里菲斯OL, Krzywinski MI,廖N,莫林R, Palmquist D, Petrescu, Skalska U, Smailus德,斯托特JM, Schnerch,史肯我,琼斯SJ,霍尔特RA, Baross,马拉马,克利夫顿,马克维斯奇KA, Bosak年代也是马列J:状态,质量,和扩张NIH的全长cDNA项目:哺乳动物基因集合(MGC)。基因组研究》2004年10月,14 b (10): 2121 - 7。(文章]
  3. 摩尔RA,大公鸡的J, Faehnle CR、中提琴RE:净化和大脑aspartoacylase的初步表征。拱生物化学Biophys。2003年5月1日,413 (1):1 - 8。(文章]
  4. Herga年代,Berrin詹,毕雷矿泉水J, Puigserver,谷俊侠T:锌结合配体的识别和催化残基人类aspartoacylase酶参与Canavan疾病。580年2月。2006年10月30日,(25):5899 - 904。Epub 2006 10月2。(文章]
  5. 大J,帕夫洛夫斯基,马利克R, Sanishvili R,徐C,中提琴RE:考试机制的人类大脑aspartoacylase通过绑定一个中间模拟。生物化学,2008年3月18日,47 (11):3484 - 92。doi: 10.1021 / bi702400x。Epub 2008年2月23日。(文章]
  6. Bitto E, Bingman CA, Wesenberg通用电气、真品詹,菲利普斯GN Jr: aspartoacylase结构,大脑酶受损Canavan疾病。《美国国家科学院刊S a . 2007年1月9日,104 (2):456 - 61。Epub 2006年12月28日。(文章]
  7. 科尔在R,高医生,Aloya M, Balamurugan K, Petrosky,米甲K, Matalon R: Canavan疾病:犹太人和非犹太人之间的突变的病人。J哼麝猫。1994年7月,55 (1):41。(文章]
  8. 克里斯滕森Shaag, Anikster Y, E, Glustein生理改变,鹅,Michelakakis H, Nigro F, Pronicka E,酷栗,Zabot MT, et al。canavan(缺aspartoacylase)疾病的分子基础在欧洲非犹太的病人。J哼麝猫。1995年9月,57 (3):572 - 80。(文章]
  9. 科尔在R,高医生,米甲K,惠兰DT,莱文年代,Matalon R:小说(cys152 > arg)错义突变的阿拉伯Canavan疾病患者。哼Mutat。1995; 5 (3): 269 - 71。(文章]
  10. 科尔在R,高医生,Matalon R, Aloya M,苏问,金米,约翰逊AB, Schutgens RB,克拉克JT:识别和表达八小说突变在非犹太Canavan疾病患者。J哼麝猫。1996年7月,59 (1):95 - 102。(文章]
  11. 小林K, Tsujino年代,Ezoe T, p H,管建民K, Sakuragawa N:错义突变(I143T)在日本病人Canavan疾病。哼Mutat。1998;增刊1:S308-9。(文章]
  12. 雷迪PL,巴尔加斯T、轮胎SK Matalon R, Langenbeck U:小说错义突变(Y231C)土耳其canavan疾病患者。地中海J麝猫。1999年11月26日,87 (3):273 - 5。(文章]
  13. Elpeleg, Shaag答:aspartoacylase基因的突变谱的非犹太Canavan疾病的病人。J继承金属底座说。1999年6月,22 (4):531 - 4。(文章]
  14. Sistermans EA,德首席运营官射频,范Beerendonk嗯,轮询BT, Kleijer WJ, van东芭:aspartoacylase基因的突变检测17 Canavan疾病患者:四个新突变的非犹太居民。欧元J哼麝猫。2000年7月,8 (7):557 - 60。(文章]
  15. 曾庆红BJ,王,里贝罗洛杉矶,里昂P, De Gasperi R, Kim SJ Raghavan年代,Ong E,牧师通用,Kolodny嗯:识别和描述小说aspartoacylase基因的突变在非犹太Canavan疾病患者。J继承金属底座说。2002年11月,25 (7):557 - 70。(文章]
  16. 奥尔森TR, Tranebjaerg L, Kvittingen EA, Hagenfeldt L, C穆勒,来自O:两个小说aspartoacylase基因(ASPA)错义突变特定于挪威和瑞典Canavan疾病患者。J地中海麝猫。2002年9月,39 (9):e55。(文章]

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB00128 天冬氨酸 批准,营养食品 未知的 细节
DB01593 批准,临床实验 未知的 代数余子式 细节
DB14487 乙酸锌 批准,临床实验 未知的 细节
DB14533 氯化锌 批准,临床实验 未知的 代数余子式 细节
DB14548 硫酸锌,未指明的形式 批准,实验 未知的 代数余子式 细节