丝裂原活化蛋白激酶8
细节
- 名字
- 丝裂原活化蛋白激酶8
- 同义词
-
- 2.7.11.24
- c-Jun n -末端激酶1
- JNK-46
- JNK1
- MAP激酶8
- PRKM8
- SAPK1
- SAPK1C
- 应激激活蛋白激酶1c
- 应激激活蛋白激酶JNK1
- 基因名字
- MAPK8
- 生物
- 人类
- 氨基酸序列
-
丝原活化蛋白激酶8 MSRSKRDNNFYSVEIGDSTFTVLKRYQNLKPIGSGAQGIVCAAYDAILERNVAIKKLSRP fqnqthakrayrelvlmkcvnhkniigllnvftpqksleefqdvyivmelmtagtsf mmtpyvvtryrapevilgmgykenvdlwsvgcimgemvchkilfpdyidqwnkvieq lgtpcpefmkklqptvrtyvenrpkyagysfeklfpqqardllsk mlvidaskrisvdealqhpyinvwydpseaeapppkipdqpsplgaavingsqhpsssvndvssmstdptlasdtdssleaaa GPLGCCR
- 残差数
- 427
- 分子量
- 48295.14
- 理论π
- 6.89
- 去分类
-
功能ATP结合/酶结合/组蛋白脱乙酰酶结合/组蛋白去乙酰化酶调节活性/JUN激酶活性/蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性流程凋亡过程/凋亡信号通路/细胞对脂多糖的反应/细胞对机械刺激的反应/DNA修复/双股断裂修复/Fc-epsilon受体信号通路/先天免疫反应/内在凋亡信号通路/物联/小君磷酸化/依赖myd88的toll样受体信号通路/myd88独立toll样受体信号通路/凋亡过程的负调控/蛋白质结合的负调控/神经营养因子TRK受体信号通路/peptidyl-serine磷酸化/peptidyl-threonine磷酸化/凋亡过程的正向调控/环化酶活性的正向调控/正调控脱乙酰酶活性/基因表达的正向调控/蛋白插入线粒体膜参与凋亡信号通路的正向调控/蛋白质代谢过程的正向调控/程序性细胞死亡/蛋白质磷酸化/昼夜节律调节/组蛋白去乙酰化的调控/蛋白质定位调控/序列特异性DNA结合转录因子活性的调控/对压力的反应/对紫外线的响应/有节奏的过程/应力激活MAPK级联/toll样受体10信号通路/toll样受体2信号通路/toll样受体3信号通路/toll样受体4信号通路/toll样受体5信号通路/toll样受体9信号通路/toll样受体信号通路/toll样受体TLR1/toll样受体TLR6/依赖toll样受体信号通路组件胞质/核浆/核
- 通用函数
- 蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶参与细胞增殖、分化、迁移、转化和程序性细胞死亡等多种过程。细胞外刺激如促炎细胞因子或物理应激刺激应激激活蛋白激酶/c-Jun n -末端激酶(SAP/JNK)信号通路。在这个级联中,两个双特异性激酶MAP2K4/MKK4和MAP2K7/MKK7磷酸化并激活MAPK8/JNK1。反过来,MAPK8/JNK1磷酸化许多转录因子,主要是AP-1的组成部分,如JUN, JDP2和ATF2,从而调节AP-1的转录活性。磷酸化复制许可因子CDT1,抑制CDT1与组蛋白H4乙酰化酶HBO1之间的相互作用。这种相互作用的丧失取消了复制起始所需的乙酰化。通过磷酸化关键调控因子,包括p53/TP53和yes - associated protein YAP1,促进应激细胞凋亡。在t细胞中,MAPK8和MAPK9是t辅助细胞极化分化为Th1细胞所必需的。通过磷酸化促红细胞生成素刺激下的细胞死亡拮抗剂BAD,促进红细胞存活。介导饥饿诱导的BCL2磷酸化,BCL2与BECN1分离,从而激活自噬。 Phosphorylates STMN2 and hence regulates microtubule dynamics, controlling neurite elongation in cortical neurons. In the developing brain, through its cytoplasmic activity on STMN2, negatively regulates the rate of exit from multipolar stage and of radial migration from the ventricular zone. Phosphorylates several other substrates including heat shock factor protein 4 (HSF4), the deacetylase SIRT1, ELK1, or the E3 ligase ITCH. Phosphorylates the CLOCK-ARNTL/BMAL1 heterodimer and plays a role in the regulation of the circadian clock (PubMed:22441692).JNK1 isoforms display different binding patterns: beta-1 preferentially binds to c-Jun, whereas alpha-1, alpha-2, and beta-2 have a similar low level of binding to both c-Jun or ATF2. However, there is no correlation between binding and phosphorylation, which is achieved at about the same efficiency by all isoforms.
- Pfam域函数
-
- Pkinase (PF00069)
- 跨膜区
- 不可用
- 细胞的位置
- 细胞质
- 基因序列
-
丝分裂原活化蛋白激酶8 (MAPK8)CACCTTCATTCTGCTGGAATTATTCATCGGGACTTAAAGCCCAGTAATATAGTAGTAAAA TCTGATTGCACTTTGAAGATTCTTGACTTCGGTCTGGCCAGGACTGCAGGAACGAGTTTT ATGATGACGCCTTATGTAGTGACTCGCTACTACAGAGCACCCGAGGTCATCCTTGGCATG GGCTACAAGGAAAACGTTGACATTTGGTCAGTTGGGTGCATCATGGGAGAAATGATCAAA GGTGGTGTTTTGTTCCCAGGTACAGATCATATTGATCAGTGGAATAAAGTTATTGAACAG CTTGGAACACCATGTCCTGAATTCATGAAGAAACTGCAACCAACAGTAAGGACTTACGTT GAAAACAGACCTAAATATGCTGGATATAGCTTTGAGAAACTCTTCCCTGATGTCCTTTTC CCAGCTGACTCAGAACACAACAAACTTAAAGCCAGTCAGGCAAGGGATTTGTTATCCAAAATGCTGGTAATAGATGCATCTAAAAGGATCTCTGTAGATGAAGCTCTCCAACACCCGTAC ATCAATGTCTGGTATGATCCTTCTGAAGCAGAAGCTCCACCACCAAAGATCCCTGACAAG CAGTTAGATGAAAGGGAACACACAATAGAAGAGTGGAAAGAATTGATATATAAGGAAGTT ATGGACTTGGAGGAGAGAACCAAGAATGGAGTTATACGGGGGCAGCCCTCTCCTTTAGGT GCAGCAGTGATCAATGGCTCTCAGCATCCATCATCATCGTCGTCTGTCAATGATGTGTCT TCAATGTCAACAGATCCGACTTTGGCCTCTGATACAGACAGCAGTCTAGAAGCAGCAGCT GGGCCTCTGGGCTGCTGTAGATGA
- 染色体的位置
- 10
- 轨迹
- 10 q11.22
- 外部标识符
-
资源 链接 UniProtKB ID P45983 UniProtKB表项名称 MK08_HUMAN GenBank蛋白ID 474901 基因ID L26318 HGNC ID HGNC: 6881 - 一般引用
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- derjard B, Hibi M, Wu IH, Barrett T, Su B, Deng T, Karin M, Davis RJ: JNK1:一种受紫外光和Ha-Ras刺激的蛋白激酶,结合并磷酸化c-Jun激活域。Cell. 1994 3月25日;76(6):1025-37。[文章]
- Gupta S, Barrett T, Whitmarsh AJ, Cavanagh J, Sluss HK, Derijard B, Davis RJ: JNK蛋白激酶亚型与转录因子的选择性相互作用。EMBO J. 1996 6月3日;15(11):2760-70。[文章]
- Deloukas P, Earthrowl我,Grafham DV, Rubenfield M,法国L,管家,西姆斯SK,琼斯MC,塞尔年代,斯科特•C豪K,狩猎,安德鲁斯TD,吉尔伯特詹,Swarbreck D,艾舍斯特杰,泰勒,战斗J,鸟CP, Ainscough R,阿尔梅达JP,阿什维尔RI,安布罗斯KD,巴贝奇AK, Bagguley CL,贝利J, Banerjee R,贝茨K,比斯利H, Bray-Allen年代,棕色的AJ,棕色的司法院,Burford特区Burrill W,伯顿J,卡希尔P, Camire D,卡特NP,查普曼JC,克拉克SY,克拉克G, Clee厘米,克莱格,寇比N,库尔森,Dhami P,杜塔,邓恩M,福克纳L,法兰克,弗兰克兰是的,获得P,加内特J,蛀木水虱年代,格里菲斯C, Grocock R, Gustafson E,哈蒙德年代,哈雷杰,哈特E,希思PD,何鸿燊TP,霍普金斯B,霍恩J,豪顿PJ,臀部E, Hynds C, C约翰逊,约翰逊D,假名,凯米,金伯利,Kershaw JK, Kokkinaki M, Laird门将,软件的年代,李嗯,Leongamornlert哒,Laird G,劳埃德·C,劳埃德DM, Loveland J,洛弗尔J,迈凯轮,McLay KE, McMurray, Mashreghi-Mohammadi M,马修斯L,米尔恩年代,Nickerson T,阮M, Overton-Larty E,帕默SA,皮尔斯AV,派克AI, Pelan年代,B·菲利莫尔这样说道,波特K,大米厘米,Rogosin,罗斯•太Sarafidou T, Sehra港元,Shownkeen R, Skuce CD,史密斯M,斯坦德林L,梧桐N,试验机J,索普,Torcasso W,特蕾西,Tromans, Tsolas J,墙,沃尔什J,王H,魏因斯托克K,西美联社Willey DL, Whitehead SL, Wilming L,雷PW,年轻L,陈Y,情人RC, Moschonas NK, Siebert R, Fechtel K,宾利D,杜宾R,哈伯德T, Doucette-Stamm L,贝克,史密斯博士,罗杰斯珍:人类10号染色体的DNA序列及比较分析。自然科学。2004年5月27日;429(6990):375-81。[文章]
- Goshima N,河村建夫Y, Fukumoto,三浦,本间R, Satoh R,若松,山本J, K木村,Nishikawa T, Andoh T, Iida Y,石川K, Ito E, Kagawa N, Kaminaga C, Kanehori K,川上B, Kenmochi K,木村R,小林M, Kuroita T, Kuwayama H, Maruyama Y,松尾K, K,南Mitsubori M, Mori M, Morishita R, Murase, Nishikawa, Nishikawa年代,Okamoto T, Sakagami N, Sakamoto Y, Y,佐佐木塞其T,园子,Sugiyama, Sumiya T, T高山,高山Y,武田H, Togashi T,以K,山田H,Yanagisawa Y, Endo Y, Imamoto F, Kisu Y, Tanaka S, Isogai T, Imai J, Watanabe S, Nomura N:将转录组转化为体外表达蛋白质组的人类蛋白质工厂,。Nat Methods. 2008 Dec;5(12):1011-7。[文章]
- Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。[文章]
- derjard B, Raingeaud J, Barrett T, Wu IH, Han J, Ulevitch RJ, Davis RJ: MEK和MKK亚型定义的独立的人map激酶信号转导通路。科学,1995年2月3日;267(5198):685 -5。[文章]
- Fleming Y, Armstrong CG, Morrice N, Paterson A, Goedert M, Cohen P:丝裂原活化蛋白激酶激酶4 (MKK4)和MKK7对应激活化蛋白激酶1/c-Jun N端激酶(SAPK1/JNK)异型的协同活化。生物化学2000年11月15日;352 Pt:145-54。[文章]
- Kurokawa M, Mitani K, Yamagata T, Takahashi T, Izutsu K, Ogawa S, Moriguchi T, Nishida E, Yazaki Y, Hirai H: evi-1癌蛋白抑制c-Jun n -末端激酶并防止应激诱导的细胞死亡。EMBO J. 2000 6月15日;19(12):2958-68。[文章]
- Chang NS, Doherty J, Ensign A: JNK1与WW结构域氧化还原酶(WOX1)相互作用,抑制WOX1介导的细胞凋亡。中国生物化学杂志,2003年3月14日;27(11):9195-202。Epub 2003 1月6日。[文章]
- Jagadish N, Rana R, Selvi R, Mishra D, Garg M, Yadav S, Herr JC, Okumura K, Hasegawa A, Koyama K, Suri A:一种与c-Jun N端激酶相互作用蛋白结构同源的新型人类精子相关抗原9 (SPAG9)的鉴定。Biochem J. 2005 july 1;389(Pt 1):73-82。[文章]
- 胡艳,Mivechi NF:热休克转录因子4b与细胞外信号调节激酶丝裂原活化蛋白激酶和双特异性酪氨酸磷酸酶DUSP26的关系和调控。Mol细胞生物学,2006 4月;26(8):3282-94。[文章]
- 姚凯,赵YY, Bergen HR 3rd, Madden BJ, Choi BY, Ma WY, Bode AM, Dong Z:激活T3的核因子是Ras-JNK1/2-AP-1诱导细胞转化的负调控因子。癌症研究,2007年9月15日;67(18):8725-35。[文章]
- zhni C, Mitsopoulos C, Tavares IA, Baum B, Ridley AJ, Morris JD:前列腺来源的不育20样激酶1- α诱导细胞凋亡。JNK-和caspase-依赖的核定位是膜起泡的必要条件。中国生物化学杂志。2007 3月2日;282(9):6484-93。Epub 2006 12月11日。[文章]
- 张玲,杨世峰,Sharrocks AD: Rev7/MAD2B与c-Jun - n端蛋白激酶通路信号通路与转录因子Elk-1的激活有关。Mol细胞生物学,2007 4月;27(8):2861-9。Epub 2007年2月12日。[文章]
- Murata T, Shinozuka Y, Obata Y, Yokoyama KK: Jun n端激酶1在大肠杆菌中磷酸化两种真核转录因子,Jun二聚体蛋白2和活化转录因子2。《肛肠生物化学》2008年5月1日;376(1):115-21。doi: 10.1016 / j.ab.2008.01.038。Epub 2008年2月6日。[文章]
- 魏艳,彭丁蕾,辛哈,Bassik M, Levine B: jnk1介导的Bcl-2磷酸化调控饥饿诱导的自噬。Mol Cell, 2008 6月20日;30(6):678-88。doi: 10.1016 / j.molcel.2008.06.001。[文章]
- Daub H, Olsen JV, Bairlein M, Gnad F, Oppermann FS, Korner R, Greff Z, Keri G, Stemmann O, Mann M:激酶选择性富集使激酶组在细胞周期内的定量磷酸化蛋白质组学成为可能。Mol Cell, 2008 8月8日;31(3):438-48。doi: 10.1016 / j.molcel.2008.07.007。[文章]
- 周春梅,周春梅,张志刚,张志刚,张志刚。有丝分裂磷酸化的定量图谱研究。中国科学院学报(自然科学版),2008年8月5日,26(3):339 - 344。doi: 10.1073 / pnas.0805139105。Epub 2008年7月31日。[文章]
- Zheng B, Matoba Y, Kumagai T, Katagiri C, Hibino T, Sugiyama M: SCCA1的晶体结构及与JNK1相互作用的洞察。生物化学学报。2009年2月27日;380(1):143-7。doi: 10.1016 / j.bbrc.2009.01.057。Epub 2009 1月21日。[文章]
- Oppermann FS, Gnad F, Olsen JV, Hornberger R, Greff Z, Keri G, Mann M, Daub H:人类kinome的大规模蛋白质组学分析。Mol Cell Proteomics, 2009 july;8(7):1751-64。doi: 10.1074 / mcp.M800588-MCP200。Epub 2009年4月15日[文章]
- Nasrin N, Kaushik VK, Fortier E, Wall D, Pearson KJ, de Cabo R, Bordone L: JNK1磷酸化SIRT1并提高其酶活性。公共科学学报。2009 12月22日;4(12):e8414。doi: 10.1371 / journal.pone.0008414。[文章]
- Tomlinson V, Gudmundsdottir K, Luong P, Leung KY, Knebel A, Basu S: JNK磷酸化yes相关蛋白(YAP)调控细胞凋亡。细胞死亡,2010;1:e29。doi: 10.1038 / cddis.2010.7。[文章]
- Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011年1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。[文章]
- Park JE, Lee JA, Park SG, Lee DH, Kim SJ, Kim HJ, Uchida C, Uchida T, Park BC, Cho S: JNK激活的关键步骤:脯氨酸异构酶Pin1异构化。细胞死亡差异。2012 1月19日(1):153-61。doi: 10.1038 / cdd.2011.82。Epub 2011年6月10日。[文章]
- Yoshitane H, Honma S, Imamura K, Nakajima H, Nishide SY, Ono D, Kiyota H, Shinozaki N, Matsuki H, Wada N, Doi H, Hamada T, Honma K, Fukada Y: JNK调节哺乳动物生物钟的光反应。EMBO代表2012年5月1日;13(5):455-61。doi: 10.1038 / embor.2012.37。[文章]
- 邓红,张娟,尹涛,宋东,李东,林安:促红细胞生成素激活的c-Jun n末端蛋白激酶1磷酸化bcl相关死亡蛋白(Bad)对促红细胞生成素依赖细胞存活的影响。中国生物化学杂志,2011年3月;43(3):409-15。doi: 10.1016 / j.biocel.2010.11.011。Epub 2010年11月21日。[文章]
- 王娟,唐锐,吕敏,王强,张鑫,郭艳,常红,乔超,肖辉,李霞,李艳,沈波,张娟:MKK7在Jurkat细胞胞质中缺陷锚定JNK1与fas介导的凋亡抗性相关。Mol Biol Cell, 2011年1月1日;22(1):117-27。doi: 10.1091 / mbc.e10 - 06 - 0492。Epub 2010 12月9日。[文章]
- Miotto B, Struhl K: JNK1的Cdt1磷酸化抑制HBO1组蛋白乙酰化酶的招募,并在应激反应中阻断复制许可。Mol Cell, 2011 10月7日;44(1):62-71。doi: 10.1016 / j.molcel.2011.06.021。[文章]
- Heo YS, Kim SK, Seo CI, Kim YK, Sung BJ, Lee HS, Lee JI, Park SY, Kim JH, Hwang KY, Hyun YL, Jeon YH, Ro S, Cho JM, Lee TG, Yang CH:支架蛋白JIP1和SP600125选择性抑制JNK1的结构基础。EMBO J. 2004 6月2日;23(11):2185-95。Epub 2004 5月13日。[文章]
- 史密斯格林曼C,斯蒂芬斯P, R,达格利什GL店员,猎人C, Bignell G,戴维斯H,爱尔兰人J,巴特勒,史蒂文斯C, Edkins年代,O ' meara年代,Vastrik我,施密特EE, Avis T, Barthorpe年代,Bhamra G, G, Choudhury B,克莱门茨J科尔J,迪克斯E,《福布斯》年代,灰色K,韩礼德K,哈里森R,山K,辛顿J,詹金森,琼斯D,孟席斯,米罗年科T,佩里J,雷恩K,理查森D,牧羊人R,小A, C小丘,瓦里安J,韦伯T,西方年代,Widaa年代,耶茨,卡希尔DP,路易DN, Goldstraw P,尼科尔森AG)Brasseur F, Looijenga L, Weber BL, Chiew YE, DeFazio A, Greaves MF, Green AR, Campbell P, Birney E, Easton DF, Chenevix-Trench G, Tan MH, Khoo SK, Teh BT, Yuen ST, Leung SY, Wooster R, Futreal PA, Stratton MR:人类癌症基因组的体细胞突变模式。自然。2007年3月8日;446(7132):153-8。[文章]
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DrugBank ID 名字 药物组 药理作用? 行动 细节 DB01782 Pyrazolanthrone 实验 未知的 细节 DB07218 6-CHLORO-9-HYDROXY-1、3-DIMETHYL-1 9-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO QUINOLIN-4-ONE(3、4 b) 实验 未知的 细节 DB07268 2 - ({2 - [(3-HYDROXYPHENYL)氨基]PYRIMIDIN-4-YL}氨基)苯甲酰胺 实验 未知的 细节 DB07272 2 - (N - (4-AMINO-5-CYANO-6-ETHOXYPYRIDIN-2-YL) 4-BROMO-2 5-DIMETHOXYPHENYL)乙酰胺 实验 未知的 细节 DB07276 (5-CYANO-N) - 2, 5-DIMETHOXYBENZYL 6-ethoxypyridine-2-carboxamide 实验 未知的 细节 DB07845 2-fluoro-6 - {[2 - ({2-methoxy-4 - [(methylsulfonyl)甲基]苯基}氨基)7 h-pyrrolo [2, 3 - d] pyrimidin-4-yl]氨基}苯甲酰胺 实验 未知的 细节 DB00675 它莫西芬 批准 未知的 调制器 细节 DB01017 二甲胺四环素 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节 DB15624 Halicin 实验 未知的 抑制剂 细节