丝裂原活化蛋白激酶9
细节
- 的名字
- 丝裂原活化蛋白激酶9
- 同义词
-
- 2.7.11.24
- c-Jun n -末端激酶2
- JNK-55
- JNK2
- MAP激酶9
- PRKM9
- SAPK1A
- 应激激活蛋白激酶1a
- 应激激活蛋白激酶JNK2
- 基因名字
- MAPK9
- 生物
- 人类
- 氨基酸序列
-
9 MSDSKCDSQFYSVQVADSTFTVLKRYQQLKPIGSGAQGIVCAAFDTVLGINVAVKKLSRP fqnqthakrayrelvllcvnhkniisllnvftpqktleefqdvylvmelmeldhermsyllyqmlcgikhlhsagiihrdlkpsnivvksdctlkildfglartactnf mmtpyvvtryrapevilgmgykenvdiwsvgcimgelvkgcvifqgtdhidqwnkvieq LGTPSAEFMKKLQPTVRNYVENRPKYPGIKFEELFPDWIFPSESERDKIKTSQARDLLSK MLVIDPDKRISVDEALRHPYITVWYDPAEAEAPPPQIYDAQLEEREHAIEEWKELIYKEV MDWEERSKNGVVKDQPSDAAVSSNATPSQSSSINDISSMSTEQTLASDTDSSLDASTGPL EGCR
- 残差数
- 424
- 分子量
- 48138.655
- 理论π
- 5.34
- 去分类
-
功能ATP结合/半胱氨酸型内肽酶激活剂活性参与凋亡过程/JUN激酶活性/转录因子结合流程细胞对生长因子刺激的反应/细胞对白细胞介素-1的反应/细胞对脂多糖的反应/细胞对肿瘤坏死因子的反应/细胞对紫外线的反应/中枢神经系统发育/Fc-epsilon受体信号通路/先天免疫反应/物联/依赖myd88的toll样受体信号通路/myd88独立toll样受体信号通路/神经元投射发育/凋亡信号通路的正向调控/细胞形态发生的正向调节参与分化/趋化因子产生的正向调节/基因表达的正向调控/巨噬细胞衍生泡沫细胞分化的正向调控/一氧化氮生物合成过程的正向调控/一氧化氮合酶生物合成过程的正向调控/前列腺素生物合成过程的正向调控/前列腺素分泌的正向调节/蛋白质磷酸化的正向调控/转录的正向调控,dna模板/蛋白质磷酸化/蛋白质靶向线粒体/昼夜节律调节/JNK级联的调控/蛋白质泛素化的调控/序列特异性DNA结合转录因子活性的调控/细胞色素c从线粒体释放/胺反应/镉离子反应/药物反应/机械刺激反应/对压力的反应/对有毒物质的反应/有节奏的过程/应力激活MAPK级联/toll样受体10信号通路/toll样受体2信号通路/toll样受体3信号通路/toll样受体4信号通路/toll样受体5信号通路/toll样受体9信号通路/toll样受体信号通路/toll样受体TLR1/toll样受体TLR6/依赖toll样受体信号通路组件胞质/线粒体/核浆
- 通用函数
- 转录因子结合
- 特定的功能
- 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶参与细胞增殖、分化、迁移、转化和程序性细胞死亡等多种过程。细胞外刺激如促炎细胞因子或物理应激刺激应激激活蛋白激酶/c-Jun n -末端激酶(SAP/JNK)信号通路。在这个级联中,两个双特异性激酶MAP2K4/MKK4和MAP2K7/MKK7磷酸化并激活MAPK9/JNK2。反过来,MAPK9/JNK2磷酸化许多转录因子,主要是AP-1的组成部分,如JUN和ATF2,从而调节AP-1的转录活性。在氧化或核毒性应激下,通过磷酸化和失活RNA聚合酶1特异性转录起始因子rn3抑制rRNA合成。通过磷酸化关键调控因子包括TP53和YAP1促进应激细胞凋亡。在t细胞中,MAPK8和MAPK9是t辅助细胞极化分化为Th1细胞所必需的。t细胞受体(TCR)刺激后,被CARMA1、BCL10、MAP2K7和MAP3K7/TAK1激活,调节JUN蛋白水平。在渗透应激诱导的上皮紧密连接破坏中起重要作用。当激活时,促进-连环蛋白/CTNNB1降解并抑制典型的Wnt信号通路。 Participates also in neurite growth in spiral ganglion neurons. Phosphorylates the CLOCK-ARNTL/BMAL1 heterodimer and plays a role in the regulation of the circadian clock (PubMed:22441692).MAPK9 isoforms display different binding patterns: alpha-1 and alpha-2 preferentially bind to JUN, whereas beta-1 and beta-2 bind to ATF2. However, there is no correlation between binding and phosphorylation, which is achieved at about the same efficiency by all isoforms. JUNB is not a substrate for JNK2 alpha-2, and JUND binds only weakly to it.
- Pfam域函数
-
- Pkinase (PF00069)
- 跨膜区
- 不可用
- 细胞的位置
- 细胞质
- 基因序列
-
9 >拼箱| BSEQ0021865 |增殖蛋白激酶(MAPK9) ATGAGCGACAGTAAATGTGACAGTCAGTTTTATAGTGTGCAAGTGGCAGACTCAACCTTC ACTGTCCTAAAACGTTACCAGCAGCTGAAACCAATTGGCTCTGGGGCCCAAGGGATTGTT TGTGCTGCATTTGATACAGTTCTTGGGATAAATGTTGCAGTCAAGAAACTAAGCCGTCCT TTTCAGAACCAAACTCATGCAAAGAGAGCTTATCGTGAACTTGTCCTCTTAAAATGTGTC AATCATAAAAATATAATTAGTTTGTTAAATGTGTTTACACCACAAAAAACTCTAGAAGAA TTTCAAGATGTGTATTTGGTTATGGAATTAATGGATGCTAACTTATGTCAGGTTATTCAC ATGGAGCTGGATCATGAAAGAATGTCCTACCTTCTTTACCAGATGCTTTGTGGTATTAAAcatttcattcagctggattagagttgaagcctagcaacattgttggttttgaagatccttgacttttggacttggcccaccagcgtgcactaacttc ggctacaaagagagaacgttggatatctggtcagttgccaggccccgccccgcccacagcgcatcctagagaacgttggatatctggtcagttgccaggccccgccccgccccgccccgccccgccttgaaa ggttgtgtgattattccaaggcactgaccgccccccgccccgccccgccccgccccgccccgccccgccccgccccgccccgccccgccccgccccgccccgccccgccccgccccgccccgccccgccccgccccgccccgccccgccccgccccgccccgccttttaa
- 染色体的位置
- 5
- 轨迹
- 5 q35
- 外部标识符
-
资源 链接 UniProtKB ID P45984 UniProtKB表项名称 MK09_HUMAN GenBank蛋白ID 598183 基因ID L31951 HGNC ID HGNC: 6886 - 一般引用
-
- 刘志刚,李志刚,李志刚,李志刚。JNK蛋白激酶介导肿瘤坏死因子信号转导的研究进展。Mol细胞生物学,1994 12月;14(12):8376-84。[文章]
- Kallunki T, Su B, Tsigelny I, Sluss HK, Derijard B, Moore G, Davis R, Karin M: JNK2含有一个特异性决定区域,负责有效的c-Jun结合和磷酸化。基因开发1994 12月15日;8(24):2996-3007。[文章]
- Gupta S, Barrett T, Whitmarsh AJ, Cavanagh J, Sluss HK, Derijard B, Davis RJ: JNK蛋白激酶亚型与转录因子的选择性相互作用。EMBO J. 1996 6月3日;15(11):2760-70。[文章]
- 王萍,熊勇,马超,石涛,马冬:对AP-1具有不同刺激活性的人JNK2 (MAPK9)转录变体的分子克隆与鉴定。BMB代表2010年11月43日(11):738-43。doi: 10.5483 / BMBRep.2010.43.11.738。[文章]
- Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,Komatsu T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N, Kikuchi H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个全长人类cdna的完整测序和描述。中国科学。2004年1月;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。[文章]
- Goshima N,河村建夫Y, Fukumoto,三浦,本间R, Satoh R,若松,山本J, K木村,Nishikawa T, Andoh T, Iida Y,石川K, Ito E, Kagawa N, Kaminaga C, Kanehori K,川上B, Kenmochi K,木村R,小林M, Kuroita T, Kuwayama H, Maruyama Y,松尾K, K,南Mitsubori M, Mori M, Morishita R, Murase, Nishikawa, Nishikawa年代,Okamoto T, Sakagami N, Sakamoto Y, Y,佐佐木塞其T,园子,Sugiyama, Sumiya T, T高山,高山Y,武田H, Togashi T,以K,山田H,Yanagisawa Y, Endo Y, Imamoto F, Kisu Y, Tanaka S, Isogai T, Imai J, Watanabe S, Nomura N:将转录组转化为体外表达蛋白质组的人类蛋白质工厂,。Nat Methods. 2008 Dec;5(12):1011-7。[文章]
- 污物J,马丁J,特里,花边外缘饰圈啊,Grimwood J,洛瑞,戈登•拉谢G,黄W,斯科特•D Hellsten U, Tran-Gyamfi M,她X,角色,Aerts, Altherr M, Bajorek E,黑色的年代,Branscomb E, Caoile C, Challacombe摩根富林明,陈YM,丹尼斯M,德JC, Escobar J,鲜花D, Fotopulos D, Glavina T,戈麦斯M,冈萨雷斯E,古德斯坦D,眼镜,Groza M, Hammon N,霍金斯T, Haydu L,她年代,杰特J, K Kadner,金博H,小林,洛佩兹F,卢Y,马丁内斯D,麦地那C,摩根J,Nandkeshwar R, Noonan JP, Pitluck S, Pollard M, Predki P, Priest J, Ramirez L, Retterer J, Rodriguez A, Rogers S, Salamov A, Salazar A, Thayer N, Tice H, Tsai M, Ustaszewska A, Vo N, Wheeler J, Wu K, Yang J, Dickson M, Cheng JF, Eichler EE, Olsen A, Pennacchio LA, Rokhsar DS, Richardson P, Lucas SM, Myers RM, Rubin EM:人类5号染色体的DNA序列和比较分析。自然科学。2004年9月16日;431(7006):268-74。[文章]
- Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。[文章]
- De Graeve F, Bahr A, Sabapathy KT, Hauss C, Wagner EF, Kedinger C, Chatton B: ATFa/JNK2复合物在Jun激活中的作用癌基因。1999 Jun 10;18(23):3491-500。[文章]
- Fleming Y, Armstrong CG, Morrice N, Paterson A, Goedert M, Cohen P:丝裂原活化蛋白激酶激酶4 (MKK4)和MKK7对应激活化蛋白激酶1/c-Jun N端激酶(SAPK1/JNK)异型的协同活化。生物化学2000年11月15日;352 Pt:145-54。[文章]
- Jagadish N, Rana R, Selvi R, Mishra D, Garg M, Yadav S, Herr JC, Okumura K, Hasegawa A, Koyama K, Suri A:一种与c-Jun N端激酶相互作用蛋白结构同源的新型人类精子相关抗原9 (SPAG9)的鉴定。Biochem J. 2005 july 1;389(Pt 1):73-82。[文章]
- Mayer C, Bierhoff H, Grummt I:核仁作为压力传感器:JNK2使转录因子tifi - ia失去活性并下调rRNA合成。基因开发,2005 april 15;19(8):933-41。Epub 2005年4月1日[文章]
- 姚凯,赵YY, Bergen HR 3rd, Madden BJ, Choi BY, Ma WY, Bode AM, Dong Z:激活T3的核因子是Ras-JNK1/2-AP-1诱导细胞转化的负调控因子。癌症研究,2007年9月15日;67(18):8725-35。[文章]
- Blonska M, Pappu BP, Matsumoto R, Li H, Su B, Wang D, Lin X: CARMA1-Bcl10信号复合物选择性调控T细胞受体信号通路中的JNK2激酶。2007年1月;26(1):55-66。Epub 2006 12月28日。[文章]
- Oleinik NV, Krupenko NI, Krupenko SA: JNK1和JNK2在p53凋亡通路激活中的合作。致癌基因。2007 11月8日;26(51):7222-30。Epub 2007 5月21日。[文章]
- 王丽娟,林晓霞:carma1介导NF-kappaB和JNK在淋巴细胞中的活化。中华免疫杂志2009年3月28日(1):199-211。doi: 10.1111 / j.1600 - 065 x.2008.00749.x。[文章]
- Oppermann FS, Gnad F, Olsen JV, Hornberger R, Greff Z, Keri G, Mann M, Daub H:人类kinome的大规模蛋白质组学分析。Mol Cell Proteomics, 2009 july;8(7):1751-64。doi: 10.1074 / mcp.M800588-MCP200。Epub 2009年4月15日[文章]
- 胡丹,毕霞,方伟,韩a,杨伟:GSK3beta参与jnk2介导的-连环蛋白抑制。公共科学图书馆,2009年8月13日;4(8):e6640。doi: 10.1371 / journal.pone.0006640。[文章]
- 王志强,李志强,王志强,王志强:c-Jun nh2末端激酶-2介导渗透应激诱导的肠上皮紧密连接破坏。中华实用医学杂志,2010年9月;29 (3):G572-84。doi: 10.1152 / ajpgi.00265.2010。Epub 2010年7月1日。[文章]
- Tomlinson V, Gudmundsdottir K, Luong P, Leung KY, Knebel A, Basu S: JNK磷酸化yes相关蛋白(YAP)调控细胞凋亡。细胞死亡,2010;1:e29。doi: 10.1038 / cddis.2010.7。[文章]
- Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011年1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。[文章]
- Yoshitane H, Honma S, Imamura K, Nakajima H, Nishide SY, Ono D, Kiyota H, Shinozaki N, Matsuki H, Wada N, Doi H, Hamada T, Honma K, Fukada Y: JNK调节哺乳动物生物钟的光反应。EMBO代表2012年5月1日;13(5):455-61。doi: 10.1038 / embor.2012.37。[文章]
- Shaw D, Wang SM, Villasenor AG, Tsing S, Walter D, Browner MF, Barnett J, Kuglstatter A: JNK2的晶体结构揭示了MAP激酶插入物的构象灵活性,表明其参与了催化活性的调节。中华分子生物学杂志,2008 11月21日;383(4):885-93。doi: 10.1016 / j.jmb.2008.08.086。Epub 2008 9月10日。[文章]
- 史密斯格林曼C,斯蒂芬斯P, R,达格利什GL店员,猎人C, Bignell G,戴维斯H,爱尔兰人J,巴特勒,史蒂文斯C, Edkins年代,O ' meara年代,Vastrik我,施密特EE, Avis T, Barthorpe年代,Bhamra G, G, Choudhury B,克莱门茨J科尔J,迪克斯E,《福布斯》年代,灰色K,韩礼德K,哈里森R,山K,辛顿J,詹金森,琼斯D,孟席斯,米罗年科T,佩里J,雷恩K,理查森D,牧羊人R,小A, C小丘,瓦里安J,韦伯T,西方年代,Widaa年代,耶茨,卡希尔DP,路易DN, Goldstraw P,尼科尔森AG)Brasseur F, Looijenga L, Weber BL, Chiew YE, DeFazio A, Greaves MF, Green AR, Campbell P, Birney E, Easton DF, Chenevix-Trench G, Tan MH, Khoo SK, Teh BT, Yuen ST, Leung SY, Wooster R, Futreal PA, Stratton MR:人类癌症基因组的体细胞突变模式。自然。2007年3月8日;446(7132):153-8。[文章]