酪蛋白激酶I亚型

细节

的名字
酪蛋白激酶I亚型
同义词
  • 2.7.11.1
  • 对照
  • CKI-alpha
基因名字
CSNK1A1
生物
人类
氨基酸序列
|BSEQ0051732|酪蛋白激酶I亚型α masssgskaefivggkyklvrksgsfgdiylainitgeevavklesqkarhpqlye sklykilqggvgiphwygdynvlvmllgpsledlfnfcsrrftmktvlmladqm isrieyvhtknfihrdikpdnflmgigrhcnklflidfglakkrrd ltgtaryasinahlgieqsrrddmeslgyvlmyfnrtslqqkaatkqkkkkisekk mstpvevlckgfpaefamylnyglrfeeapdymylrqlfrilfrtlnhqydytfdwtm lkqaqqaasssgqgqqqqtpqtkksnmkgf
数量的残留物
337
分子量
38914.59
理论π
不可用
去分类
功能
ATP结合/激酶活性/蛋白激酶活性/蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性
流程
-连环蛋白破坏复合体组合/-连环蛋白破坏复合体拆卸/细胞周期/细胞分裂/细胞形态发生/细胞表面受体信号通路/高尔基体组织/中间丝细胞骨架组织/典型Wnt信号通路的负调控/peptidyl-serine磷酸化/吞噬作用/蛋白酶体泛素依赖性蛋白质分解代谢过程的正向调节/蛋白酶体介导的泛素依赖性蛋白质分解代谢过程/蛋白质磷酸化/细胞形状的调节/调节GTP的结合/信号转导/Wnt信号通路
组件
β-连环蛋白破坏复杂/中心体/纤毛基体/纤毛/浓缩的染色体着丝粒/胞质/细胞内的核糖核蛋白复合体//核斑点
通用函数
酪蛋白激酶在操作上的定义是它们优先利用酸性蛋白如酪蛋白作为底物。它能使大量蛋白质磷酸化。参与Wnt信令。磷酸化CTNNB1 'Ser-45'。可磷酸化PER1和PER2。可能在有丝分裂过程中发挥分离染色体的作用(PubMed:11955436, PubMed:1409656, PubMed:18305108)。可能在角蛋白细胞骨架的拆卸中起作用,因此,它可能调节上皮细胞迁移(PubMed:23902688)。
特定的功能
Atp结合
域包含了函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
细胞质
基因序列
>拼箱| BSEQ0051733 |酪蛋白激酶同种型α(CSNK1A1) ATGGCGAGTAGCAGCGGCTCCAAGGCTGAATTCATTGTCGGAGGGAAATATAAACTGGTA CGGAAGATCGGGTCTGGCTCCTTCGGGGACATCTATTTGGCGATCAACATCACCAACGGC GAGGAAGTGGCAGTGAAGCTAGAATCTCAGAAGGCCAGGCATCCCCAGTTGCTGTACGAG AGCAAGCTCTATAAGATTCTTCAAGGTGGGGTTGGCATCCCCCACATACGGTGGTATGGT CAGGAAAAAGACTACAATGTACTAGTCATGGATCTTCTGGGACCTAGCCTCGAAGACCTC TTCAATTTCTGTTCAAGAAGGTTCACAATGAAAACTGTACTTATGTTAGCTGACCAGATG ATCAGTAGAATTGAATATGTGCATACAAAGAATTTTATACACAGAGACATTAAACCAGATaacttcctaatgt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gt gtTTAAAGCAGAAAGCAGCACAGCAGGCAGCCTCTTCCAGTGGGCAGGGTCAGCAGGCCCAA ACCCCCACAGGCAAGCAAACTGACAAAACCAAGAGTAACATGAAAGGTTTCTAA
染色体的位置
5
轨迹
5问
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P48729
UniProtKB条目名称 KC1A_HUMAN
HGNC ID HGNC: 2451
一般引用
  1. Tapia C、Featherstone T、Gomez C、Taillon-Miller P、Allende CC、Allende JE:人蛋白激酶CK1编码基因的克隆及染色体定位。1994年8月1日;349(2):307-12。[文章
  2. Fish KJ、Cegielska A、Getman ME、Landes GM、Virshup DM: CKI基因家族新成员人酪蛋白激酶I (CKI)的分离与表征生物化学杂志。1995年6月23日;270(25):14875-83。[文章
  3. 万达、龚莹、秦伟、张萍、李娟、魏亮、周欣、李红、邱欣、钟峰、何亮、余杰、姚刚、江红、钱亮、余艳、舒华、陈霞、徐红、郭明、潘铮、陈莹、葛超、杨姝、顾娟:大规模cDNA转染筛选癌症发生发展相关基因。2004年11月2日;101(44):15724-9。Epub 2004年10月21日。[文章
  4. Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,小松T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N,菊池H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个人类全长cdna的完全测序和表征。Nat Genet。2004 Jan;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。[文章
  5. 污物J,马丁J,特里,花边外缘饰圈啊,Grimwood J,洛瑞,戈登•拉谢G,黄W,斯科特•D Hellsten U, Tran-Gyamfi M,她X,角色,Aerts, Altherr M, Bajorek E,黑色的年代,Branscomb E, Caoile C, Challacombe摩根富林明,陈YM,丹尼斯M,德JC, Escobar J,鲜花D, Fotopulos D, Glavina T,戈麦斯M,冈萨雷斯E,古德斯坦D,眼镜,Groza M, Hammon N,霍金斯T, Haydu L,她年代,杰特J, K Kadner,金博H,小林,洛佩兹F,卢Y,马丁内斯D,麦地那C,摩根J,Nandkeshwar R, Noonan JP, Pitluck S, Pollard M, Predki P, Priest J, Ramirez L, Retterer J, Rodriguez A, Rogers S, Salamov A, Salazar A, Thayer N, Tice H, Tsai M, Ustaszewska A, Vo N, Wheeler J, Wu K, Yang J, Dickson M, Cheng JF, Eichler EE, Olsen A, Pennacchio LA, Rokhsar DS, Richardson P, Lucas SM, Myers RM, Rubin EM:人类第5染色体的DNA序列与比较分析自然。2004年9月16日;431(7006):268-74。[文章
  6. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS、Griffith M、Griffith OL、Krzywinski MI、Liao N、Morin R、Palmquist D、Petrescu AS、Skalska U、Smailus DE、Stott JM、Schnerch A、Schein JE、Jones SJ、Holt RA、Baross A、Marra MA、Clifton S、Makowski KA、Bosak S、Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展Genome Res. 2004 10月14日(10B):2121-7。[文章
  7. Brockman JL, Gross SD, Sussman MR, Anderson RA:细胞周期依赖性酪蛋白激酶I在有丝分裂纺锤体上的定位。1992年10月15日;89(20):9454-8。[文章
  8. 刘超,李勇,Semenov M,韩超,Baeg GH,谭勇,张铮,林旭,何鑫:双激酶机制对-连环蛋白磷酸化/降解的控制。细胞。2002年3月22日;108(6):837-47。[文章
  9. Beausoleil SA, Villen J, Gerber SA, Rush J, Gygi SP:一种基于概率的高通量蛋白质磷酸化分析和位点定位方法。生物技术。2006 10月24(10):1285-92。Epub 2006 9月10日。[文章
  10. Gonzales ML, Mellman DL, Anderson RA: CKIalpha与star-PAP相关并使其磷酸化,也是表达选定star-PAP目标信使rna所必需的。生物化学杂志2008年5月2日;283(18):12665-73。doi: 10.1074 / jbc.M800656200。Epub 2008年2月27日。[文章
  11. Daub H, Olsen JV, Bairlein M, Gnad F, Oppermann FS, Korner R, Greff Z, Keri G, Stemmann O, Mann M:激酶选择性富集使kinome的定量磷蛋白质组学跨越细胞周期。Mol Cell. 2008 8月8日;31(3):438-48。doi: 10.1016 / j.molcel.2008.07.007。[文章
  12. Gauci S, Helbig AO, Slijper M, Krijgsveld J, Heck AJ, Mohammed S: Lys-N和胰蛋白酶在基于scx的精细方法中覆盖了磷蛋白组的互补部分。肛门化学2009年6月1日;81(11):4493-501。doi: 10.1021 / ac9004309。[文章
  13. Oppermann FS, Gnad F, Olsen JV, Hornberger R, Greff Z, Keri G, Mann M, Daub H:人类kinome的大规模蛋白质组学分析。分子细胞蛋白质组学。2009 7月8(7):1751-64。doi: 10.1074 / mcp.M800588-MCP200。Epub 2009年4月15日。[文章
  14. Choudhary C, Kumar C, Gnad F, Nielsen ML, Rehman M, Walther TC, Olsen JV, Mann M:赖氨酸乙酰化作用作用于蛋白质复合物并协同调节主要细胞功能。科学。2009年8月14日;325(5942):834-40。doi: 10.1126 / science.1175371。Epub 2009年7月16日。[文章
  15. Olsen JV, Vermeulen M, Santamaria A, Kumar C, Miller ML, Jensen LJ, Gnad F, Cox J, Jensen TS, Nigg EA, Brunak S, Mann M:定量磷蛋白组学揭示有丝分裂过程中广泛的全磷酸化位点占据。科学信号。2010 1月12日;3(104):ra3。doi: 10.1126 / scisignal.2000475。[文章
  16. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011 1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。[文章
  17. Van Damme P, Lasa M, Polevoda B, Gazquez C, elosegi - artola A, Kim DS, De Juan-Pardo E, Demeyer K, Hole K, Larrea E, Timmerman E, Prieto J, Arnesen T, Sherman F, Gevaert K, Aldabe R: n端乙酰基转移酶NatB的n端乙酰基组分析及功能研究。中国科学院学报2012年7月31日;109(31):12449-54。doi: 10.1073 / pnas.1210303109。Epub 2012年7月18日。[文章
  18. Kuga T, Kume H, Kawasaki N, Sato M, Adachi J, shiroizu T, Hoshino I, Nishimori T, Matsubara H, Tomonaga T:大肠癌中角蛋白细胞骨架通过酪蛋白激酶I和FAM83H组织的新机制细胞科学,2013 10月15日;126(Pt 20):4721-31。doi: 10.1242 / jcs.129684。Epub 2013年7月31日。[文章
  19. Zhou H, Di Palma S, Preisinger C, Peng M, Polat AN, Heck AJ, Mohammed S:一种人类癌细胞磷蛋白组的综合表征。蛋白质组学报,2013年1月4日;12(1):260-71。doi: 10.1021 / pr300630k。Epub 2012年12月18日[文章
  20. 史密斯格林曼C,斯蒂芬斯P, R,达格利什GL店员,猎人C, Bignell G,戴维斯H,爱尔兰人J,巴特勒,史蒂文斯C, Edkins年代,O ' meara年代,Vastrik我,施密特EE, Avis T, Barthorpe年代,Bhamra G, G, Choudhury B,克莱门茨J科尔J,迪克斯E,《福布斯》年代,灰色K,韩礼德K,哈里森R,山K,辛顿J,詹金森,琼斯D,孟席斯,米罗年科T,佩里J,雷恩K,理查森D,牧羊人R,小A, C小丘,瓦里安J,韦伯T,西方年代,Widaa年代,耶茨,卡希尔DP,路易DN, Goldstraw P,尼科尔森AG)Brasseur F、Looijenga L、Weber BL、Chiew YE、DeFazio A、Greaves MF、Green AR、Campbell P、Birney E、Easton DF、Chenevix-Trench G、Tan MH、Khoo SK、Teh BT、Yuen ST、Leung SY、Wooster R、Futreal PA、Stratton MR:人类癌症基因组的体细胞突变模式。《自然》2007年3月8日;446(7132):153-8。[文章

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