周期蛋白依赖性激酶8
细节
- 的名字
- 周期蛋白依赖性激酶8
- 同义词
-
- 2.7.11.22
- 细胞分裂蛋白激酶8
- 中介复合物亚基CDK8
- RNA聚合酶II转录亚单位CDK8的中介
- 蛋白激酶K35
- 基因名字
- CDK8
- 生物
- 人类
- 氨基酸序列
-
周期依赖激酶8 mdydfkvklssererveddlfeyegckvgrgtyghvykakrkdgkddkdykalkqiegtgis MSACREIALLRELKHPNVISLQKVFLSHADRKVWLLFDYAEHDLWHIIKFHRASKANKKP vqlprgmvksllyqildgihylhanwvlhrdlkpanilvmgegpergrvkiadlfarlf nsplkpladldpvvvtfwyrapelllgarhytkklltmdpikritseqamqdpyfledplptsdvfagcqipypkreflt eeepddkgdkknqqqqqgnnhtngtghggpplkkvrvvpptttsgglimtsDYQRSNPHAAYPNPGPSTSQPQSSMGYSATSQQPPQYSHQTHRY
- 残差数
- 464
- 分子量
- 53283.335
- 理论π
- 8.82
- 去分类
-
功能ATP结合/周期蛋白依赖性丝氨酸/苏氨酸激酶活性/蛋白激酶活性/RNA聚合酶II羧基末端结构域激酶活性/泛素蛋白连接酶活性流程基因表达/甘油三酯代谢过程的负调控/Notch信号通路/RNA聚合酶II启动子转录的正向调控/RNA聚合酶II启动子的转录起始/转录,dna模板/转化生长因子受体信号通路组件中介复杂/核浆/核/泛素连接酶复合物
- 通用函数
- 泛素蛋白连接酶活性
- 特定的功能
- 中介复合物的组成部分,参与调控几乎所有RNA聚合酶ii依赖基因的基因转录的辅激活剂。中介体的作用是将信息从基因特异性调控蛋白传递到基础RNA聚合酶II转录机制的桥梁。中介体通过与调控蛋白的直接相互作用被招募到启动子中,并作为与RNA聚合酶II和一般转录因子组装功能预启动复合物的支架。磷酸化RNA聚合酶II (RNAp II)大亚基的CTD (c端结构域),这可能抑制转录起始复合物的形成。磷酸化CCNH导致TFIIH复合物下调和转录抑制。通过与MAML1相互作用招募来过度磷酸化NOTCH的细胞内结构域,导致其降解。
- Pfam域函数
-
- Pkinase (PF00069)
- 跨膜区
- 不可用
- 细胞的位置
- 核
- 基因序列
-
>lcl|BSEQ0019255|周期依赖激酶8 (CDK8TACCTGCATGCTAACTGGGTGTTGCACAGAGATTTGAAACCTGCTAATATTTTAGTTATG GGTGAAGGTCCTGAGCGAGGAAGAGTAAAAATTGCTGACATGGGCTTTGCCCGATTATTT AATTCACCTTTGAAGCCTTTAGCAGATTTGGATCCAGTGGTTGTTACATTCTGGTACCGA GCCCCTGAACTACTTCTTGGAGCAAGGCATTATACCAAAGCTATTGATATTTGGGCTATA GGGTGTATATTTGCAGAACTACTAACGTCAGAACCAATATTTCACTGTCGACAAGAGGAC ATCAAAACTAGTAATCCTTATCACCATGACCAGCTGGACAGAATATTCAATGTAATGGGA TTTCCTGCAGATAAAGATTGGGAAGATATAAAAAAGATGCCTGAACATTCAACATTAATG AAAGATTTCAGAAGAAATACGTATACCAACTGCAGCCTTATCAAGTATATGGAAAAACATAAAGTTAAACCAGATAGTAAAGCATTCCACTTGCTTCAGAAGCTGCTTACCATGGACCCA ATAAAGCGAATTACCTCAGAACAGGCTATGCAGGACCCCTATTTCTTAGAAGACCCACTT CCTACATCAGACGTTTTTGCCGGTTGTCAAATCCCTTACCCAAAACGAGAATTTTTAACG GAAGAAGAACCTGATGACAAAGGAGACAAAAAGAACCAGCAGCAGCAGCAGGGCAATAAC CACACTAATGGAACTGGCCACCCAGGGAATCAAGACAGCAGTCACACACAGGGACCCCCG TTGAAGAAAGTGAGAGTTGTTCCTCCTACCACTACCTCAGGTGGACTTATCATGACCTCA GACTATCAGCGTTCCAATCCACATGCTGCCTATCCCAACCCTGGACCAAGCACATCACAG CCGCAGAGCAGCATGGGATACTCAGCTACCTCCCAGCAGCCTCCACAGTACTCACATCAGACACATCGGTACTGA
- 染色体的位置
- 13
- 轨迹
- 13日12
- 外部标识符
-
资源 链接 UniProtKB ID P49336 UniProtKB表项名称 CDK8_HUMAN GenBank蛋白ID 1000491 基因ID X85753 GenAtlas ID CDK8 HGNC ID HGNC: 1779 - 一般引用
-
- 李志刚,李志刚,李志刚,李志刚。人细胞周期蛋白依赖激酶8的鉴定及其与细胞周期蛋白c的关系。中国生物医学工程学报,1999,12(4):379 - 379。[文章]
- 伯顿J, Ashurst邓纳姆,马修斯LH杰,豪KL,阿什克罗夫特KJ,贝尔DM, Burford,狩猎,Griffiths-Jones年代,琼斯MC,基南SJ,奥利弗·K,斯科特•CE Ainscough R,阿尔梅达JP,安布罗斯KD,安德鲁斯DT,阿什维尔RI,巴贝奇AK, Bagguley CL,贝利J, Bannerjee R,巴洛KF,贝茨K,比斯利H,鸟CP, Bray-Allen年代,棕色的AJ,棕色的司法院,Burrill W,梳刷C,卡特NP,查普曼JC,夹我,克拉克SY,克拉克G, Clee厘米,克莱格SC, Cobley V,科林斯我,寇比N,阿尔GJ, Deloukas P, Dhami P,邓纳姆,邓恩M, Earthrowl我,艾灵顿AG)、福克纳L,法兰克AG)、弗兰克兰J,法国L,获得P,加内特J,吉尔伯特詹,Gilson CJ, Ghori J, Grafham DV,蛀木水虱SM,格里菲斯C霍尔再保险,哈蒙德年代,哈雷杰,哈特EA,希思PD,豪顿PJ,臀部EJ,亨特PJ,亨特AR,约翰逊C,约翰逊D,凯米,金伯利,国王,莱尔德·g·朗格弗德CJ,软件的年代,Leongamornlert哒,劳埃德DM,劳埃德·C, Loveland我,洛弗尔J,马丁,Mashreghi-Mohammadi M,迈凯轮SJ, McMurray,米尔恩年代,摩尔乔丹,Nickerson T,帕默SA,皮尔斯AV,派克AI, Pelan年代,B·菲利莫尔这样说道,波特公里,大米厘米,塞尔年代,Sehra港元,Shownkeen R, Skuce CD,史密斯M,管家,梧桐N,试验机J,托马斯DW,特蕾西,Tromans A, B,体态臃肿的墙,沃利斯JM,西美联社,Whitehead SL, Willey DL, Wilming L,雷PW,赖特兆瓦,年轻L,库尔森,杜宾R,哈伯德T, Sulston我,贝克,宾利博士,罗杰斯J,罗斯MT:人类染色体的DNA序列分析13。自然科学。2004年4月1日;428(682):522-8。[文章]
- Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。[文章]
- 孙旭,张颖,Cho H, Rickert P, Lees E, Lane W, Reinberg D: NAT,一种含有Srb多肽的人类复合物,其功能为激活转录的负调控因子。Mol Cell, 1998 8月;2(2):213-22。[文章]
- 顾伟,马利克·S,伊藤·M,袁cx, Fondell JD,张欣,马丁内斯·E,秦娟,Roeder RG:一种新的人SRB/ med辅助因子复合物SMCC参与转录调控。Mol Cell, 1999 1月;3(1):97-108。[文章]
- Akoulitchev S, Chuikov S, Reinberg D: TFIIH受含cdk8中介复合物负调控。自然学报2000 9月7日;407(6800):102-6。[文章]
- Fryer CJ, White JB, Jones KA:策划招募CycC:CDK8来磷酸化Notch ICD,并协调激活与周转。Mol Cell, 2004 11月19日;16(4):509-20。[文章]
- Sato S, Tomomori-Sato C, Parmely TJ, Florens L, Zybailov B, Swanson SK, Banks CA, Jin J, Cai Y, Washburn MP, Conaway JW, Conaway RC:一套基于多维蛋白质鉴定技术的共识性哺乳动物中介亚基。Mol Cell, 2004 6月4日;14(5):685-91。[文章]
- Zhang X, Krutchinsky A, Fukuda A, Chen W, Yamamura S, Chait BT, Roeder RG: MED1/TRAP220主要存在于富含RNA聚合酶II的TRAP/ Mediator亚群中,是er介导转录所必需的。生物化学学报,2005 7月1日;19(1):89-100。[文章]
- 周华,金S,石井S, Boyer TG:介质调节gli3依赖的Sonic hedgehog信号。Mol细胞生物学,2006 12月;26(23):8667-82。Epub 2006 9月25日。[文章]
- Oppermann FS, Gnad F, Olsen JV, Hornberger R, Greff Z, Keri G, Mann M, Daub H:人类kinome的大规模蛋白质组学分析。Mol Cell Proteomics, 2009 july;8(7):1751-64。doi: 10.1074 / mcp.M800588-MCP200。Epub 2009年4月15日[文章]
- Schneider EV, Bottcher J, Blaesse M, Neumann L, Huber R, Maskos K: CDK8/CycC的结构与CDK/cyclin家族的特异性有关,并揭示了与深囊结合物的相互作用。中华分子生物学杂志,2011 9月16日;412(2):251-66。doi: 10.1016 / j.jmb.2011.07.020。Epub 2011年7月23日。[文章]
- 史密斯格林曼C,斯蒂芬斯P, R,达格利什GL店员,猎人C, Bignell G,戴维斯H,爱尔兰人J,巴特勒,史蒂文斯C, Edkins年代,O ' meara年代,Vastrik我,施密特EE, Avis T, Barthorpe年代,Bhamra G, G, Choudhury B,克莱门茨J科尔J,迪克斯E,《福布斯》年代,灰色K,韩礼德K,哈里森R,山K,辛顿J,詹金森,琼斯D,孟席斯,米罗年科T,佩里J,雷恩K,理查森D,牧羊人R,小A, C小丘,瓦里安J,韦伯T,西方年代,Widaa年代,耶茨,卡希尔DP,路易DN, Goldstraw P,尼科尔森AG)Brasseur F, Looijenga L, Weber BL, Chiew YE, DeFazio A, Greaves MF, Green AR, Campbell P, Birney E, Easton DF, Chenevix-Trench G, Tan MH, Khoo SK, Teh BT, Yuen ST, Leung SY, Wooster R, Futreal PA, Stratton MR:人类癌症基因组的体细胞突变模式。自然。2007年3月8日;446(7132):153-8。[文章]