糖原合成酶激酶-3

细节

的名字

糖原合成酶激酶-3

同义词

• 2.7.11.26
• GSK-3α
• 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶GSK3A

基因名字

GSK3A

生物

人类

氨基酸序列

>拼箱| BSEQ0051770 |糖原合成酶激酶3αMSGGGPSGGGPGGSGRARTSSFAEPGGGGGGGGGGPGGSASGPGGTGGGKASVGAMGGGV GASSSGGGPGGSGGGGSGGPGAGTSFPPPGVKLGRDSGKVTTVVATLGQGPERSQEVAYT DIKVIGNGSFGVVYQARLAETRELVAIKKVLQDKRFKNRELQIMRKLDHCNIVRLRYFFY SSGEKKDELYLNLVLEYVPETVYRVARHFTKAKLTIPILYVKVYMYQLFRSLAYIHSQGV CHRDIKPQNLLVDPDTAVLKLCDFGSAKQLVRGEPNVSYICSRYYRAPELIFGATDYTSS IDVWSAGCVLAELLLGQPIFPGDSGVDQLVEIIKVLGTPTREQIREMNPNYTEFKFPQIK AHPWTKVFKSRTPPEAIALCSSLLEYTPSSRLSPLEACAHSFFDELRCLGTQLPNNRPLPPLFNFSAGELSIQPSLNAILIPPHLRSPAGTTTLTPSSQALTETPTSSDWQSTDATPTLT NSS

残馀数

483

分子量

50980.41

理论π

不可用

去分类

功能

ATP结合/蛋白激酶A催化亚基结合/蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性/受体结合/陶蛋白激酶活性

流程

老化/心脏左心室形态发生/细胞迁移/细胞对胰岛素刺激的反应/细胞对白细胞介素-3的反应/细胞对锂离子的反应/细胞对有机环化合物的反应/多巴胺受体信号通路/兴奋性突触后电位/外部凋亡信号通路/缺少配体的外源性凋亡信号通路/糖原代谢过程/CpG岛的超甲基化/胰岛素受体信号通路/ire1介导的未折叠蛋白反应/典型Wnt信号通路的负调控/心肌细胞发育与细胞生长负调控有关/树突发育的负调控/葡萄糖输入负调节/糖原(淀粉)合成酶活性负调控/糖原生物合成过程的负调控/负调控糖原合成酶活性，转移糖-1-磷酸/胰岛素受体信号通路负调控/TOR信号的负调控/B型胰腺细胞发育的负调控作用/负调控udp -葡萄糖分解代谢过程/神经系统发育/peptidyl-serine磷酸化/peptidyl-threonine磷酸化/腺苷酸环化酶激活g蛋白偶联受体信号通路的正向调控/肾上腺素能受体信号通路的正调控/淀粉样β形成的正向调节/基因表达的正向调控/糖原(淀粉)合成酶活性的正调控/正调节心脏收缩/参与凋亡信号通路的线粒体外膜通透性的正调控/正向调节神经元凋亡过程/肽基丝氨酸磷酸化的正调控/肽基苏氨酸磷酸化的正向调节/蛋白酶体泛素依赖性蛋白质分解代谢过程的正向调节/蛋白质分解代谢过程的正向调节/靶向线粒体的蛋白质正向调控/蛋白质泛素化的正调控/RNA聚合酶转录的正调控/蛋白酶体介导的泛素依赖性蛋白质分解代谢过程/蛋白质磷酸化/线粒体自噬的调节/基因印迹对基因表达的调控/调节全身动脉血压/Wnt信号通路

组件

顶树突/连环蛋白破坏复合体/胞质/微管/线粒体/神经元细胞体/postsynapse/近端树突

通用函数

组成活性蛋白激酶，通过磷酸化和失活糖原合成酶(GYS1或GYS2)、CTNNB1/ -连环蛋白、APC和AXIN1，在葡萄糖稳态的激素控制、Wnt信号通路和转录因子和微管的调节中起负调控作用。需要大部分底物的引物磷酸化。通过磷酸化和抑制GYS1活性，有助于胰岛素调节糖原合成，从而实现糖原合成。调节肝脏的糖原代谢，但对肌肉没有作用。也可能通过调节转录因子的激活来调节胰岛素抵抗的发展。在Wnt信号通路中，调节核CTNNB1/ -连环蛋白的水平和转录活性。促进淀粉样前体蛋白(APP)的加工和在阿尔茨海默病中发现的APP衍生的淀粉样斑块的生成。可能参与胰腺-细胞的复制调控。是神经元极性的建立和轴突生长的必要条件。通过磷酸化抗凋亡蛋白MCL1，可控制细胞凋亡响应生长因子剥夺。

特定的功能

Atp结合

Pfam域函数

• Pkinase (PF00069）

跨膜区

不可用

细胞的位置

不可用

基因序列

>拼箱| BSEQ0051771 |糖原合成酶激酶3α(GSK3A) ATGAGCGGCGGCGGGCCTTCGGGAGGCGGCCCTGGGGGCTCGGGCAGGGCGCGGACTAGC TCGTTCGCGGAGCCCGGCGGCGGAGGCGGAGGAGGCGGCGGCGGCCCCGGAGGCTCGGCC TCCGGCCCAGGCGGCACCGGCGGCGGAAAGGCATCTGTCGGGGCCATGGGTGGGGGCGTC GGGGCCTCGAGCTCCGGGGGTGGACCCGGCGGCAGCGGCGGAGGAGGCAGCGGAGGCCCC GGCGCAGGCACTAGCTTCCCGCCGCCCGGGGTGAAGCTGGGCCGTGACAGCGGGAAGGTG ACCACAGTCGTAGCCACTCTAGGCCAAGGCCCAGAGCGCTCCCAAGAAGTGGCTTACACG GACATCAAAGTGATTGGCAATGGCTCATTTGGGGTCGTGTACCAGGCACGGCTGGCAGAGACCAGGGAACTAGTCGCCATCAAGAAGGTTCTCCAGGACAAGAGGTTCAAGAACCGAGAG CTGCAGATCATGCGTAAGCTGGACCACTGCAATATTGTGAGGCTGAGATACTTTTTCTAC TCCAGTGGCGAGAAGAAAGACGAGCTTTACCTAAATCTGGTGCTGGAATATGTGCCCGAG ACAGTGTACCGGGTGGCCCGCCACTTCACCAAGGCCAAGTTGACCATCCCTATCCTCTAT GTCAAGGTGTACATGTACCAGCTCTTCCGCAGCTTGGCCTACATCCACTCCCAGGGCGTG TGTCACCGCGACATCAAGCCCCAGAACCTGCTGGTGGACCCTGACACTGCTGTCCTCAAG CTCTGCGATTTTGGCAGTGCAAAGCAGTTGGTCCGAGGGGAGCCCAATGTCTCCTACATC TGTTCTCGCTACTACCGGGCCCCAGAGCTCATCTTTGGAGCCACTGATTACACCTCATCCATCGATGTTTGGTCAGCTGGCTGTGTACTGGCAGAGCTCCTCTTGGGCCAGCCCATCTTC CCTGGGGACAGTGGGGTGGACCAGCTGGTGGAGATCATCAAGGTGCTGGGAACACCAACC CGGGAACAAATCCGAGAGATGAACCCCAACTACACGGAGTTCAAGTTCCCTCAGATTAAA GCTCACCCCTGGACAAAGGTGTTCAAATCTCGAACGCCGCCAGAGGCCATCGCGCTCTGC TCTAGCCTGCTGGAGTACACCCCATCCTCAAGGCTCTCCCCACTAGAGGCCTGTGCGCAC AGCTTCTTTGATGAACTGCGATGTCTGGGAACCCAGCTGCCTAACAACCGCCCACTTCCC CCTCTCTTCAACTTCAGTGCTGGTGAACTCTCCATCCAACCGTCTCTCAACGCCATTCTC ATCCCTCCTCACTTGAGGTCCCCAGCGGGCACTACCACCCTCACCCCGTCCTCACAAGCTTTAACTGAGACTCCGACCAGCTCAGACTGGCAGTCGACCGATGCCACACCTACCCTCACT AACTCCTCCTGA

染色体的位置

19

轨迹

19 q13.2

外部标识符

资源	链接
UniProtKB ID	P49840
UniProtKB条目名称	GSK3A_HUMAN
HGNC ID	HGNC: 4616

一般引用

1. Grimwood J,奥尔森,戈登·拉特里,污物J, Lamerdin J, Hellsten U,古德斯坦D,花边外缘饰圈啊,Tran-Gyamfi M, Aerts, Altherr M, Ashworth L, Bajorek E,黑色的年代,Branscomb E, Caenepeel年代,卡里诺,Caoile C,陈YM,克里斯滕森M,克莱兰德CA,科普兰,Dalin E, Dehal P,丹尼斯M,德JC, Escobar J,鲜花D, Fotopulos D,加西亚C, Georgescu, Glavina T,戈麦斯M,冈萨雷斯E, Groza M, Hammon N,霍金斯T, Haydu L,何我,黄W, Israni年代,杰特J, Kadner K,金博H,小林,Larionov V, Leem SH,洛佩兹F,卢Y,洛瑞,极糟,马丁内斯D, McCready P,麦地那C,摩根J,纳尔逊·K,诺兰M, Ovcharenko我Pitluck年代,波拉德M, Popkie美联社,Predki P,关丽珍G,拉米雷斯L,皮疹,Retterer J,罗德里格斯,罗杰斯,Salamov,萨拉查,她X,史密斯D, Slezak T, Solovyev V,泰尔N,泰斯H,蔡M, Ustaszewska,签证官N,瓦格纳M,惠勒J, K,谢G,杨J, Dubchak我,弗瑞TS,德琼P,迪克森,戈登•D为EE, Pennacchio洛杉矶,理查森P,斯塔布斯L,Rokhsar DS, Myers RM, Rubin EM, Lucas SM:人类19号染色体的DNA序列和生物学。自然。2004年4月1日;428(6982):529-35。［文章］
2. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS、Griffith M、Griffith OL、Krzywinski MI、Liao N、Morin R、Palmquist D、Petrescu AS、Skalska U、Smailus DE、Stott JM、Schnerch A、Schein JE、Jones SJ、Holt RA、Baross A、Marra MA、Clifton S、Makowski KA、Bosak S、Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展Genome Res. 2004 10月14日(10B):2121-7。［文章］
3. 2型糖尿病患者骨骼肌胰岛素抵抗中糖原合成酶激酶-3的作用。《糖尿病杂志》2000年2月;49(2):263-71。［文章］
4. Phiel CJ, Wilson CA, Lee VM, Klein PS: GSK-3alpha调节阿尔茨海默病淀粉样肽的产生。自然。2003年5月22日;423(6938):435-9。［文章］
5. Asuni AA, Hooper C, Reynolds CH, Lovestone S, Anderton BH, Killick R: GSK3alpha显示由Wnt调节的-连环蛋白和tau定向激酶活性。神经科学杂志，2006 12月24(12):3387-92。［文章］
6. Ali A, Hoeflich KP, Woodgett JR:糖原合成酶激酶-3:性质、功能和调节。化学修订版2001年8月;101(8):2527-40。［文章］
7. Lee J, Kim MS: GSK3在葡萄糖稳态和胰岛素抵抗发展中的作用。《糖尿病临床实践》2007年9月77日增刊1:S49-57。Epub 2007年5月2日［文章］
8. Daub H, Olsen JV, Bairlein M, Gnad F, Oppermann FS, Korner R, Greff Z, Keri G, Stemmann O, Mann M:激酶选择性富集使kinome的定量磷蛋白质组学跨越细胞周期。Mol Cell. 2008 8月8日;31(3):438-48。doi: 10.1016 / j.molcel.2008.07.007。［文章］
9. Dephoure N, Zhou C, Villen J, Beausoleil SA, Bakalarski CE, Elledge SJ, Gygi SP:有丝分裂磷酸化的定量图谱。美国科学院学报2008 8月5日;105(31):10762-7。doi: 10.1073 / pnas.0805139105。Epub 2008年7月31日。［文章］
10. Gauci S, Helbig AO, Slijper M, Krijgsveld J, Heck AJ, Mohammed S: Lys-N和胰蛋白酶在基于scx的精细方法中覆盖了磷蛋白组的互补部分。肛门化学2009年6月1日;81(11):4493-501。doi: 10.1021 / ac9004309。［文章］
11. Rayasam GV, Tulasi VK, Sodhi R, Davis JA, Ray A:糖原合成酶激酶3:不止一个同名。中国药理学杂志2009年3月156(6):885-98。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2008.00085.x。Epub 2009年3月4日［文章］
12. Oh M, Kim H, Yang I, Park JH, Cong WT, Baek MC, Bareiss S, Ki H, Lu Q, No J, Kwon I, Choi JK, Kim K: GSK-3磷酸化delta-catenin，并通过泛素化/蛋白体介导的蛋白水解负调控其稳定性。生物化学杂志，2009 10月16日;284(42):28579-89。doi: 10.1074 / jbc.M109.002659。Epub 2009年8月25日。［文章］
13. Oppermann FS, Gnad F, Olsen JV, Hornberger R, Greff Z, Keri G, Mann M, Daub H:人类kinome的大规模蛋白质组学分析。分子细胞蛋白质组学。2009 7月8(7):1751-64。doi: 10.1074 / mcp.M800588-MCP200。Epub 2009年4月15日。［文章］
14. Mayya V, Lundgren DH, Hwang SI, Rezaul K, Wu L, Eng JK, Rodionov V, Han DK: T细胞受体信号的定量磷蛋白组学分析揭示了蛋白质-蛋白质相互作用的全系统调节。科学信号。2009 Aug 18;2(84):ra46。doi: 10.1126 / scisignal.2000007。［文章］
15. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011 1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。［文章］
16. Zhou H, Di Palma S, Preisinger C, Peng M, Polat AN, Heck AJ, Mohammed S:一种人类癌细胞磷蛋白组的综合表征。蛋白质组学报，2013年1月4日;12(1):260-71。doi: 10.1021 / pr300630k。Epub 2012年12月18日［文章］
17. 边艳，宋超，程坤，董敏，王芳，黄娟，孙东，王磊，叶敏，邹浩:酶法辅助RP-RPLC深度分析人肝脏磷蛋白组。蛋白质组学杂志，2014年1月16日;96:253-62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日［文章］
18. 史密斯格林曼C,斯蒂芬斯P, R,达格利什GL店员,猎人C, Bignell G,戴维斯H,爱尔兰人J,巴特勒,史蒂文斯C, Edkins年代,O ' meara年代,Vastrik我,施密特EE, Avis T, Barthorpe年代,Bhamra G, G, Choudhury B,克莱门茨J科尔J,迪克斯E,《福布斯》年代,灰色K,韩礼德K,哈里森R,山K,辛顿J,詹金森,琼斯D,孟席斯,米罗年科T,佩里J,雷恩K,理查森D,牧羊人R,小A, C小丘,瓦里安J,韦伯T,西方年代,Widaa年代,耶茨,卡希尔DP,路易DN, Goldstraw P,尼科尔森AG)Brasseur F、Looijenga L、Weber BL、Chiew YE、DeFazio A、Greaves MF、Green AR、Campbell P、Birney E、Easton DF、Chenevix-Trench G、Tan MH、Khoo SK、Teh BT、Yuen ST、Leung SY、Wooster R、Futreal PA、Stratton MR:人类癌症基因组的体细胞突变模式。《自然》2007年3月8日;446(7132):153-8。［文章］

药物的关系

药物的关系

DrugBank ID	的名字	药物组	药理作用?	行动	细节
DB12010	Fostamatinib	批准,临床实验	未知的	抑制剂	细节