丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Nek2

细节

名字
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Nek2
同义词
  • 2.7.11.1
  • HSPK 21
  • NEK2A
  • 从未出现在有丝分裂a相关激酶2中
  • 尼玛样蛋白激酶1
  • 尼玛相关蛋白激酶2
  • NLK1
基因名字
NEK2
生物
人类
氨基酸序列
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Nek2 mpsraedyevlytigtgsygrcqkirksdgkilvwkeldygsmteaekqmlvsevnllr ELKHPNIVRYYDRIIDRTNTTLYIVMEYCEGGDLASVITKGTKERQYLDEEFVLRVMTQL tlalkechrrsdgghtvlhrdlkpanvfldgkqnvklgdgglarilnhdtsfaktfvgtp yymspeqmnrmsyneksdiwslgcllyelcalcalppftafsqkelagkiregkfrripyry sdelneiitrmlnlkdyhrfsqkelkelagkiregkfrripyry sdelneiitrmlnlkdyhrpsveilenpliadlklkeiqqrrnlerrgrqlgepeksqdss pkflerlaedklaraenllkrkslasnpellnlpssvikkvhfsgeskenimrsensesqltskskdlkkrlhaaQLRAQALSDIEKNYQLKSRQILGMR
残差数
445
分子量
51762.93
理论π
9.25
去分类
功能
ATP结合/金属离子结合/蛋白激酶活性/蛋白磷酸酶结合/蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性
流程
后期促进复合物依赖的蛋白酶体泛素依赖的蛋白质分解代谢过程/胚泡发育/细胞分裂/中心体分离/染色体隔离/有丝分裂细胞周期的G2/M转变/减数分裂细胞周期/有丝分裂细胞周期/有丝分裂核分裂/有丝分裂姐妹染色单体分离/有丝分裂纺锤体组件/中心粒-中心粒内聚的负调控/DNA结合的负调控/细胞器的组织/端粒酶活性正调控/端粒封盖的正向调控/端粒酶对端粒维持的正向调控/蛋白质自身磷酸化/蛋白质磷酸化/纺锤微管与着丝粒附着的调控/有丝分裂中心体分离的调控/有丝分裂核分裂的调节/纺锤体组装
组件
中心体/浓缩染色体着丝粒/浓缩核染色体/胞质/着丝粒/微管/中体/核仁/蛋白质复合体/纺锤体极
通用函数
蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性
特定的功能
参与控制有丝分裂细胞中中心体分离和双极纺锤体形成以及减数分裂细胞中染色质凝结的蛋白激酶。通过磷酸化中心体蛋白(如CROCC, CEP250和NINL)调节中心体分离(对双极纺锤波的形成和高保真染色体分离至关重要)，导致它们从中心体中移位。通过磷酸化NDC80调节着丝粒微管在有丝分裂中的附着稳定性。通过CDC20和MAD2L1的磷酸化参与有丝分裂检查点蛋白复合物的调节。通过HMGA2的磷酸化在第一次减数分裂期间染色质凝结中起积极作用。磷酸化:PPP1CC;SGOL1;NECAB3和NPM1。对于MAD2L1定位到着丝点，MAPK1和NPM1定位到中心体至关重要。亚型1磷酸化并激活G1/ s阻滞细胞中的NEK11。 Isoform 2, which is not present in the nucleolus, does not.
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
核
基因序列
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Nek2 (Nek2GATCTGAAACCAGCCAATGTTTTCCTGGATGGCAAGCAAAACGTCAAGCTTGGAGACTTT GGGCTAGCTAGAATATTAAACCATGACACGAGTTTTGCAAAAACATTTGTTGGCACACCT TATTACATGTCTCCTGAACAAATGAATCGCATGTCCTACAATGAGAAATCAGATATCTGG TCATTGGGCTGCTTGCTGTATGAGTTATGTGCATTAATGCCTCCATTTACAGCTTTTAGC CAGAAAGAACTCGCTGGGAAAATCAGAGAAGGCAAATTCAGGCGAATTCCATACCGTTAC TCTGATGAATTGAATGAAATTATTACGAGGATGTTAAACTTAAAGGATTACCATCGACCT TCTGTTGAAGAAATTCTTGAGAACCCTTTAATAGCAGATTTGGTTGCAGACGAGCAAAGA AGAAATCTTGAGAGAAGAGGGCGACAATTAGGAGAGCCAGAAAAATCGCAGGATTCCAGCcctgtattgagtgagctgaaactgaaggaaattcagttacaggagagcgagagctcaaagcaagagagaagattagcagctttgtgttcgtgagagagagaacta gcagaggacaaactggctagagcagaaacggagttgaagaactacagcttctaaggaa cggaagttcctttgtgttgcccaggctggagagatcagttgtgatcacttttgcccaggcagctcaatgtgtgtgatcacaggcaagtcagagctcaatgtag
染色体的位置
1
轨迹
1 q32.2-q41
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P51955
UniProtKB表项名称 NEK2_HUMAN
GenBank蛋白ID 479171
基因ID Z29066
HGNC ID HGNC: 7745
一般引用
  1. Schultz SJ, Fry AM, Sutterlin C, Ried T, Nigg EA: Nek2是一种与NIMA有丝分裂调节因子相关的新型人蛋白激酶，其细胞周期依赖性表达。细胞生长差异。1994 Jun;5(6):625-35。［文章］
  2. Hames RS, Fry AM:人类中心体激酶Nek2的剪接变体在有丝分裂中表现出不同的表达模式。生物化学学报，2002年1月1日;361(Pt 1):77-85。［文章］
  3. 巴洛KF,格雷戈里·SG McLay KE, Kaul R, Swarbreck D,邓纳姆,斯科特CE、豪KL, Woodfine K,斯宾塞CC,琼斯MC, Gillson C,塞尔年代,周Y, Kokocinski F,麦当劳L,埃文斯R,菲利普K,阿特金森,库珀R,琼斯C,大厅再保险,安德鲁斯TD,劳埃德·C Ainscough R,阿尔梅达JP,安布罗斯KD,安德森F,安德鲁•RW阿什维尔RI,奥宾K,巴贝奇AK, Bagguley CL,贝利J,比斯利H,伯特利G,鸟CP, Bray-Allen年代,棕色的司法院,棕色的AJ,巴克利D,伯顿J,再见J,梳刷C,查普曼JC,克拉克SY,克拉克G, Clee C, Cobley V,科利尔再保险,寇比N,阿尔GJ,戴维斯J,亡灵R,邓恩M, Earthrowl M,艾灵顿AG)、埃林顿H,法兰克,弗兰克兰J,法国L,获得P,加内特J,同性恋L, Ghori先生,吉布森R, Gilby LM,吉列W, Glithero RJ, Grafham DV,格里菲斯C, Griffiths-Jones年代,Grocock R,哈蒙德年代,哈里森,哈特E, Haugen E,希思PD,福尔摩斯年代,霍尔特K,豪顿PJ,亨特AR,狩猎,猎人G,伊舍伍德J,詹姆斯·R C约翰逊,约翰逊D,欢乐,凯米,Kershaw JK, Kibukawa M,金伯利,国王,骑士AJ,小伙子H, Laird G,软件的年代,Leongamornlert哒,劳埃德DM, Loveland J,洛弗尔J,茂盛的乔丹•莱恩R,马丁,Mashreghi-Mohammadi M,马修斯L,马修斯NS,迈凯轮,米尔恩年代,Mistry年代,摩尔MJ, Nickerson T O 'Dell CN,奥利弗·K, Palmeiri,帕默SA,帕克,Patel D,皮尔斯AV,派克AI, Pelan年代,菲尔普斯K·菲利莫尔这样说道BJ,垂直R, Rajan J,雷蒙德·C,唤醒G, Saenphimmachak C, Sehra港元,谢里丹E, Shownkeen R,西姆斯,Skuce CD,史密斯M,管家C,萨勃拉曼尼亚,无花果树N,特蕾西,Tromans,范Helmond Z,墙,沃利斯JM,白色的年代,Whitehead SL,威尔金森我,开松机DL,威廉姆斯H, Wilming L,雷PW,吴Z,库尔森,Vaudin M, Sulston我,杜宾R,哈伯德T,伍斯特R,邓纳姆,卡特NP, McVean G,罗斯太,耙J,奥尔森MV,贝克,罗杰斯J,宾利博士,Banerjee R,科比SP, Burford特区Burrill WD,克莱格SM, Dhami P,多维O,福克纳LM,蛀木水虱SM,朗格弗德CF, Pandian RD,波特公里,Prigmore E:人类染色体1的DNA序列和生物学注释。自然。2006 5月18日;441(7091):315-21。［文章］
  4. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。［文章］
  5. Schultz SJ, Nigg EA: 21种新的人类蛋白激酶的鉴定，其中3个成员与niidulans的细胞周期调节因子nimA有关。细胞生长差异。1993 10月;4(10):821-30。［文章］
  6. Fardilha M, Wu W, Sa R, Fidalgo S, Sousa C, Mota C, da Cruz e Silva OA, da Cruz e Silva EF:剪接蛋白变体作为男性不育和避孕的潜在治疗靶点。南京大学学报(自然科学版)2004年12月;［文章］
  7. Lou Y, Yao J, Zereshki A, Dou Z, Ahmed K, Wang H, Hu J, Wang Y, Yao X: NEK2A与MAD1相互作用并可能作为纺锤体检查点信号的新型积分器。中国生物化学杂志，2004年5月7日;279(19):20049-57。Epub 2004年2月20日。［文章］
  8. Faragher AJ, Fry AM: Nek2A激酶刺激中心体分离，是双极有丝分裂纺锤体形成所必需的。Mol Biol Cell, 2003七月;14(7):2876-89。Epub 2003年4月17日［文章］
  9. 娄艳，谢伟，张东峰，姚建辉，罗振峰，王永忠，石玉云，姚晓波:Nek2A指定Erk2的中心体定位。生物化学学报。2004年8月20日;21(2):495-501。［文章］
  10. 姚洁，付超，丁旭，郭震，Zenreski A，陈艳，Ahmed K，廖娟，窦珍，姚欣:Nek2A激酶在有丝分裂中调控瘤瘤素向中心体的定位。FEBS Lett 2004年9月24日;575(1-3):112-8。［文章］
  11. Noguchi K, Fukazawa H, Murakami Y, Uehara Y:核仁Nek11是G1/ s阻滞细胞中Nek2A的新靶点。中国生物化学杂志，2004年7月30日;279(31):32716-27。Epub 2004 5月25日。［文章］
  12. 米俊，郭春华，陈晓明，陈晓明，王晓明，王晓明。蛋白质磷酸酶-1通过Nek2调控中心体分裂。癌症研究，2007年2月1日;67(3):1082-9。［文章］
  13. 付刚，丁旭，袁凯，Aikhionbare F，姚娟，蔡霞，姜凯，姚欣:NEK2A磷酸化人Sgo1在有丝分裂中染色体组装的重要作用。Cell res 2007 july;17(7):608-18。［文章］
  14. Wu W, Baxter JE, Wattam SL, Hayward DG, Fardilha M, Knebel A, Ford EM, da Cruz e Silva EF, Fry AM:选择性剪接控制细胞周期调节的Nek2激酶的核易位。中国生物化学杂志，2007 9月7日;82(36):26431-40。Epub 2007年7月11日。［文章］
  15. Bahmanyar S, Kaplan DD, Deluca JG, Giddings TH Jr, O'Toole ET, Winey M, Salmon ED, Casey PJ, Nelson WJ, Barth AI: β - catenin是参与中心体分离的Nek2底物。基因开发2008 1月1日;22(1):91-105。Epub 2007 12月17日。［文章］
  16. Zahedi RP, Lewandrowski U, Wiesner J, Wortelkamp S, Moebius J, Schutz C, Walter U, Gambaryan S, Sickmann A:人静息血小板磷蛋白组研究。蛋白质组学报，2008年2月;7(2):526-34。Epub 2007 12月19日。［文章］
  17. Daub H, Olsen JV, Bairlein M, Gnad F, Oppermann FS, Korner R, Greff Z, Keri G, Stemmann O, Mann M:激酶选择性富集使激酶组在细胞周期内的定量磷酸化蛋白质组学成为可能。Mol Cell, 2008 8月8日;31(3):438-48。doi: 10.1016 / j.molcel.2008.07.007。［文章］
  18. 杜娟，蔡旭，姚娟，丁霞，吴强，裴松，蒋凯，张颖，王伟，石艳，赖艳，沈娟，滕明，黄辉，费强，Reddy ES，朱娟，金超，姚欣:有丝分裂检查点激酶NEK2A调控着丝粒微管附着稳定性。致癌基因。2008 july 3;27(29):4107-14。doi: 10.1038 / onc.2008.34。Epub 2008年2月25日。［文章］
  19. Richards MW, O'Regan L, Mas-Droux C, Blot JM，张J, Hoelder S, Fry AM, Bayliss R:细胞周期调节的Nek7激酶中的自抑制酪氨酸基序通过与Nek9结合释放。Mol Cell, 2009 11月25日;36(4):560-70。doi: 10.1016 / j.molcel.2009.09.038。［文章］
  20. Oppermann FS, Gnad F, Olsen JV, Hornberger R, Greff Z, Keri G, Mann M, Daub H:人类kinome的大规模蛋白质组学分析。Mol Cell Proteomics, 2009 july;8(7):1751-64。doi: 10.1074 / mcp.M800588-MCP200。Epub 2009年4月15日［文章］
  21. Matsuo K, Nishimura T, Hayakawa A, Ono Y, Takahashi M:中心体蛋白kendrin通过调节Nek2A激酶活性参与中心体内聚的维持。生物化学学报。2010年7月23日;398(2):217-23。doi: 10.1016 / j.bbrc.2010.06.063。Epub 2010 6月18日。［文章］
  22. 刘强，尹宏桥，杜x, Greene MI，王问:Nek2靶向有丝分裂检查点蛋白Mad2和Cdc20:癌症非整倍体的机制。中华动物病理学杂志，2010,4(2):225-33。doi: 10.1016 / j.yexmp.2009.12.004。Epub 2009 12月23日。［文章］
  23. Mardin BR, Lange C, Baxter JE, Hardy T, Scholz SR, Fry AM, Schiebel E: Hippo通路的组分与Nek2激酶合作调节中心体分离。细胞生物学杂志，2010;12(12):1166-76。doi: 10.1038 / ncb2120。Epub 2010 11月14日。［文章］
  24. Croasdale R, Ivins FJ, Muskett F, Daviter T, Scott DJ, Hardy T, Smerdon SJ, Fry AM, Pfuhl M:一个未确定的卷曲线圈:Nek2激酶的亮氨酸拉环表现出非典型构象交换动力学。中国生物化学杂志，2011年8月5日;86(31):27537-47。doi: 10.1074 / jbc.M110.196972。Epub 2011 6月13日。［文章］
  25. Quarmby LM, Mahjoub MR: Caught Nek-ing:纤毛和中心粒。中国生物医学工程学报(英文版)，2005年11月15日;［文章］
  26. nisiguchi KM, Tearle RG, Liu YP, Oh EC, Miyake N, Benaglio P, Harper S, koskiniami - kuendig H, Venturini G, Sharon D, Koenekoop RK, Nakamura M, Kondo M, Ueno S, Yasuma TR, Beckmann JS, Ikegawa S, Matsumoto N, Terasaki H, Berson EL, Katsanis N, Rivolta C:色素性视网膜炎患者全基因组测序揭示了致病DNA结构变化和NEK2作为一种新的疾病基因。中国科学院学报(自然科学版)，2013年10月1日;doi: 10.1073 / pnas.1308243110。Epub 2013 9月16日。［文章］
  27. Rellos P, Ivins FJ, Baxter JE, Pike A, Nott TJ, Parkinson DM, Das S, Howell S, Fedorov O, Shen QY, Fry AM, Knapp S, Smerdon SJ:人Nek2中心体激酶的结构和调控。中国生物化学杂志。2007 3月2日;282(9):6833-42。Epub 2006 12月31日。［文章］
  28. 史密斯格林曼C,斯蒂芬斯P, R,达格利什GL店员,猎人C, Bignell G,戴维斯H,爱尔兰人J,巴特勒,史蒂文斯C, Edkins年代,O ' meara年代,Vastrik我,施密特EE, Avis T, Barthorpe年代,Bhamra G, G, Choudhury B,克莱门茨J科尔J,迪克斯E,《福布斯》年代,灰色K,韩礼德K,哈里森R,山K,辛顿J,詹金森,琼斯D,孟席斯,米罗年科T,佩里J,雷恩K,理查森D,牧羊人R,小A, C小丘,瓦里安J,韦伯T,西方年代,Widaa年代,耶茨,卡希尔DP,路易DN, Goldstraw P,尼科尔森AG)Brasseur F, Looijenga L, Weber BL, Chiew YE, DeFazio A, Greaves MF, Green AR, Campbell P, Birney E, Easton DF, Chenevix-Trench G, Tan MH, Khoo SK, Teh BT, Yuen ST, Leung SY, Wooster R, Futreal PA, Stratton MR:人类癌症基因组的体细胞突变模式。自然。2007年3月8日;446(7132):153-8。［文章］

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB07180 5 - [(Z) - (5-Chloro-2-oxo-1 2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)甲基]- n, 2, 4-trimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide 实验 未知的 细节
DB12010 Fostamatinib 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节