肽酰脯氨酸顺反异构酶FKBP1A

细节

的名字
肽酰脯氨酸顺反异构酶FKBP1A
同义词
  • 12 kDa fk506结合蛋白
  • 12 kDa FKBP
  • 5.2.1.8
  • Calstabin-1
  • fk506结合蛋白1A
  • FKBP-12
  • FKBP-1A
  • FKBP1
  • FKBP12
  • Immunophilin FKBP12
  • PPIase FKBP1A
  • Rotamase
基因名字
FKBP1A
生物
人类
氨基酸序列
肽基脯氨酸顺反异构酶FKBP1A MGVQVETISPGDGRTFPKRGQTCVVHYTGMLEDGKKFDSSRDRNKPFKFMLGKQEVIRGW EEGVAQMSVGQRAKLTISPDYAYGATGHPGIIPPHATLVFDVELLKLE
残差数
108
分子量
11950.665
理论π
8.48
去分类
功能
苯丙酸诺龙绑定/吸收FK506绑定/离子通道结合/大环内酯物绑定/肽酰脯氨酸顺反异构酶活性/信号换能器活动/SMAD绑定/转化生长因子受体结合/I型转化生长因子受体结合
流程
“从头”蛋白质折叠/淀粉样纤维的形成/钙离子跨膜转运/伴侣介导的蛋白质折叠/细胞外纤维组织/心脏形态发生/心脏小梁形成/蛋白磷酸酶2B型活性的负调控/I-kappaB激酶/NF-kappaB信号的正向调控/蛋白质结合的正向调节/蛋白质泛素化的正向调控/蛋白质折叠/蛋白质折叠成熟/蛋白质肽基脯氨酸异构化/蛋白质重折叠/激活素受体信号通路的调控/淀粉样前体蛋白分解代谢过程的调控/免疫反应的调节/蛋白质定位调控/利亚诺定敏感钙释放通道活性的调控/SMAD蛋白复合物组装/T细胞活化/转化生长因子受体信号通路/心室心肌组织形态发生
组件
细胞质/胞质/内质网膜/细胞外的外来体/细胞外基质/膜/终端池/Z盘
通用函数
i型转化生长因子受体结合
特定的功能
保持TGFBR1的非活性构象，tgf - β型丝氨酸/苏氨酸激酶受体，在缺少配体的情况下阻止tgf - β受体激活。将SMAD7招募到ACVR1B，从而阻止SMAD2和SMAD3与激活素受体复合物的关联，从而阻断激活素信号。可能调节RYR1钙通道活性。ppiase加速蛋白质的折叠。它催化寡肽中脯氨酸亚啶肽键的顺反异构化。
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
细胞质
基因序列
>拼箱| BSEQ0010487 | Peptidyl-prolyl顺反异构酶FKBP1A (FKBP1A) ATGGGAGTGCAGGTGGAAACCATCTCCCCAGGAGACGGGCGCACCTTCCCCAAGCGCGGC CAGACCTGCGTGGTGCACTACACCGGGATGCTTGAAGATGGAAAGAAATTTGATTCCTCC CGGGACAGAAACAAGCCCTTTAAGTTTATGCTAGGCAAGCAGGAGGTGATCCGAGGCTGG GAAGAAGGGGTTGCCCAGATGAGTGTGGGTCAGAGAGCCAAACTGACTATATCTCCAGAT TATGCCTATGGTGCCACTGGGCACCCAGGCATCATCCCACCACATGCCACTCTCGTCTTC GATGTGGAGCTTCTAAAACTGGAATGA
染色体的位置
20.
轨迹
20 p13
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P62942
UniProtKB表项名称 FKB1A_HUMAN
GenBank蛋白ID 182628
基因ID M34539
GenAtlas ID FKBP1A
HGNC ID HGNC: 3711
一般引用
  1. Maki N, Sekiguchi F, Nishimaki J, Miwa K, Hayano T, Takahashi N, Suzuki M:编码人T细胞fk506结合蛋白的互补DNA，这是一种不同于亲环蛋白的肽酰脯氨酸顺反式异构酶。中国科学院学报。1990年7月;87(14):5440-3。［文章］
  2. 标准RF, Galat A, Verdine GL, Schreiber SL:人fk506结合蛋白FKBP的分子克隆和过表达。自然科学。1990年8月16日;346(6285):674 -4。［文章］
  3. DiLella AG, Craig RJ:人类FKBP-12基因的外显子组织:与结构和功能蛋白结构域的相关性。生物化学。1991 9月3日;30(35):8512-7。［文章］
  4. Peattie DA, Hsiao K, Benasutti M, Lippke JA:三种不同的信使rna可以编码人类免疫抑制结合蛋白FKBP12。基因。1994 12月15日;150(2):251-7。［文章］
  5. Matthews LH, Ashurst Deloukas P J,伯顿J,吉尔伯特詹,琼斯M, Stavrides G,阿尔梅达JP,巴贝奇AK, Bagguley CL,贝利J,巴洛KF,贝茨KN,胡子LM,贝尔DM,比斯利OP,鸟CP,布莱奇,布里奇曼,棕色的AJ,巴克D, Burrill W,巴特勒美联社,梳刷C,卡特NP,查普曼JC,夹M, G克拉克,克拉克LN,克拉克SY, Clee厘米,克莱格,Cobley VE、科利尔再保险,康纳R,寇比NR,库尔森,阿尔GJ,亡灵R, Dhami P,邓恩M,艾灵顿AG)、弗兰克兰是的,弗雷泽,法国L,获得P,Grafham DV,格里菲斯C,格里菲斯MN, Gwilliam R,大厅再保险,哈蒙德年代,哈雷杰,希思PD,何年代,霍尔顿杰,豪顿PJ,臀部E,亨特AR,狩猎,Jekosch K,约翰逊厘米,约翰逊D,凯MP,金伯利,国王,骑士,Laird门将,软件的年代,Lehvaslaiho MH, Leversha M,劳埃德·C,劳埃德DM,洛弗尔JD,沼泽六世,马丁•SL McConnachie LJ, McLay K, McMurray AA,米尔恩年代,Mistry D,摩尔MJ, Mullikin JC, Nickerson T,奥利弗·K·帕克,Patel R,皮尔斯助教,派克AI·菲利莫尔这样说道BJ, Prathalingam SR,帕朗柏RW,拉姆齐H,大米厘米,罗斯太,斯科特•CE Sehra港元,Shownkeen R,西姆斯,Skuce CD,史密斯ML, C,索德伦德管家CA, Sulston我,斯万米,梧桐N,泰勒R,三通L,托马斯•DW索普,特蕾西,Tromans AC, Vaudin米,墙,沃利斯JM, Whitehead SL,惠塔克P, Willey DL,威廉姆斯L,威廉姆斯SA Wilming L,雷PW,哈伯德T,杜宾RM,宾利博士,贝克年代,罗杰斯J:人类染色体的DNA序列,比较分析20。自然科学。2001年12月20-27日;414(6866):865-71。［文章］
  6. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。［文章］
  7. Siekierka JJ, Wiederrecht G, Greulich H, Boulton D, Hung SH, Cryan J, Hodges PJ, Sigal NH:免疫抑制剂FK-506的细胞质结合蛋白是一种普遍存在的高度保守的肽酰脯氨酸顺反式异构酶。中国生物医学工程学报，1999,12(4):529 - 529。［文章］
  8. Harding MW, Galat A, Uehling DE, Schreiber SL:免疫抑制剂FK506的受体是一种顺反式肽基脯氨酸异构酶。自然学报。1989年10月26日;341(6244):758-60。［文章］
  9. Gevaert K, Goethals M, Martens L, Van Damme J, Staes A, Thomas GR, Vandekerckhove J:利用质谱技术研究蛋白质组和蛋白质加工。生物技术。2003年5月;21(5):566-9。Epub 2003 3月31日。［文章］
  10. 陈一刚，刘峰，马萨古J: FKBP12抑制tgf -受体的作用机制。EMBO J. 1997 7月1日;16(13):3866-76。［文章］
  11. Murayama T, Oba T, Katayama E, Oyamada H, Oguchi K, Kobayashi M, Otsuka K, Ogawa Y:从兔隔膜中纯化的3型ryanodine受体(RyR3)的进一步表征。中华生物化学杂志，1999 6月11日;274(24):17297-308。［文章］
  12. Yamaguchi T, Kurisaki A, Yamakawa N, Minakuchi K, Sugino H: FKBP12作为激活素I型受体上Smad7-Smurf1复合物的适配器。分子内分泌杂志，2006 6;36(3):569-79。［文章］
  13. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011年1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。［文章］
  14. 文华，姜松，宋勇，宋勇，杨海军，金明明，Park S: FKBP12与细胞内钙释放通道相互作用的结合位点的研究。生物化学学报。2012 1月1日;517(1):37-42。doi: 10.1016 / j.abb.2011.11.004。Epub 2011年11月11日。［文章］
  15. Rosen MK, Michnick SW, Karplus M, Schreiber SL:人FK506和雷帕霉素结合蛋白的质子和氮顺序分配和二级结构测定。生物化学。1991五月14;30(19):4774-89。［文章］
  16. Michnick SW, Rosen MK, Wandless TJ, Karplus M, Schreiber SL: FKBP，一种轮氨酸酶和FK506和雷帕霉素受体的溶液结构。科学，1991年5月10日;252(5007):836-9。［文章］
  17. Lepre CA, Thomson JA, Moore JM: FK506与FKBP-12结合的解结构。FEBS Lett 1992年5月4日;302(1):89-96。［文章］
  18. Xu RX, Nettesheim D, Olejniczak ET, Meadows R, Gemmecker G, Fesik SW: FK506结合蛋白与子囊霉素结合时1H、13C和15N的配位及二级结构。生物聚合物。1993年4月;33(4):535-50。［文章］
  19. Van Duyne GD, Standaert RF, Karplus PA, Schreiber SL, Clardy J:亲免疫素-免疫抑制剂复合物FKBP-FK506的原子结构。科学，1991年5月10日;252(5007):839-42。［文章］
  20. Van Duyne GD, Standaert RF, Karplus PA, Schreiber SL, Clardy J:人免疫亲和素FKBP-12与FK506和雷帕霉素配合物的原子结构。中华分子生物学杂志1993 1月5日;29(1):105-24。［文章］
  21. Huse M, Chen YG, Massague J, Kuriyan J: I型TGF β受体与FKBP12复合物的细胞质结构。细胞1999年2月5日;96(3):425-36。［文章］
  22. Burkhard P, Taylor P, Walkinshaw MD:小配体- fkbp配合物的x射线结构提供了疏水相互作用能的估计。中华生物医学杂志2000 1月28日;［文章］

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB00864 他克莫司 批准,临床实验 是的 抑制剂 细节
DB01723 {3 - [3 - (3, 4-Dimethoxy-Phenyl) 1 -(1 -{1 -[2 -(3、4、5-Trimethoxy-Phenyl)丁酰]-Piperidin-2yl} -Vinyloxy)丙基)苯氧基)乙酸酸 实验 未知的 细节
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