Beta-phosphoglucomutase

细节

的名字
Beta-phosphoglucomutase
同义词
  • 5.4.2.6
  • Beta-PGM
基因名字
pgmB
生物
Lactococcus lactis无性系种群。lactis(应变IL1403)
氨基酸序列
>拼箱| BSEQ0010948 | Beta-phosphoglucomutase MFKAVLFDLDGVITDTAEYHFRAWKALAEEIGINGVDRQFNEQLKGVSREDSLQKILDLA DKKVSAEEFKELAKRKNDNYVKMIQDVSPADVYPGILQLLKDLRSNKIKIALASASKNGP FLLEKMNLTGYFDAIADPAEVAASKPAPDIFIAAAHAVGVAPSESIGLEDSQAGIQAIKD SGALPIGVGRPEDLGDDIVIVPDTSYYTLEFLKEVWLQKQK
数量的残留物
221年
分子量
24208.37
理论π
4.6
去分类
功能
beta-phosphoglucomutase活动/水解酶活性/镁离子结合
流程
碳水化合物代谢过程
组件
细胞质
通用函数
镁离子结合
特定的功能
催化葡萄糖的互变现象1-phosphate (G1P)和葡萄糖6-phosphate (G6P),形成beta-D-glucose 1, 6 -磷酸(bis) (beta-G16P)作为中间。beta-phosphoglucomutase (Beta-PGM)作用于beta-C G1P(1)异头物。葡萄糖和乳糖用于优先麦芽糖,只有利用葡萄糖、乳糖后已经筋疲力尽。它的调节起着关键作用的碳水化合物中间体在糖酵解和糖核苷酸UDP-glucose的形成。
域包含了函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
细胞质
基因序列
>拼箱| BSEQ0010949 | Beta-phosphoglucomutase (pgmB) ATGTTTAAAGCAGTATTGTTTGATTTAGATGGTGTAATTACAGATACCGCAGAGTATCAT TTTAGAGCTTGGAAAGCTTTGGCTGAAGAAATTGGCATTAATGGTGTTGACCGCCAATTT AATGAGCAATTAAAAGGGGTCTCACGAGAAGACTCGCTTCAGAAAATTCTAGATTTAGCT GATAAAAAAGTATCAGCTGAGGAATTTAAAGAACTTGCTAAGAGAAAAAATGATAACTAT GTGAAAATGATTCAGGATGTGTCGCCAGCCGATGTCTATCCTGGAATTTTACAATTACTC AAAGATTTACGTTCAAATAAAATCAAAATTGCTTTAGCATCGGCTTCTAAGAATGGTCCA TTTTTATTAGAGAAAATGAATTTAACTGGATATTTTGATGCAATTGCTGATCCGGCTGAA GTTGCAGCATCAAAACCAGCACCAGATATTTTTATTGCAGCAGCACATGCAGTGGGTGTT GCCCCCTCTGAATCAATTGGGTTAGAGGATTCTCAAGCTGGAATTCAAGCCATCAAAGAT TCAGGGGCTTTACCAATTGGTGTAGGGCGCCCAGAAGATTTGGGAGATGATATCGTCATT GTGCCTGATACTTCATACTATACATTAGAATTTTTGAAAGAAGTTTGGCTTCAAAAGCAA AAATGA
染色体的位置
不可用
轨迹
不可用
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P71447
UniProtKB条目名称 PGMB_LACLA
基因库蛋白质ID 1495997
基因库基因身份证 Z70730
一般引用
  1. 钱N,斯坦利GA,缩聚,Radstrom P:产品形成和phosphoglucomutase活动Lactococcus lactis:小说phosphoglucomutase基因的克隆和表征。微生物学。1997年3月,143 (Pt 3): 855 - 65。(文章]
  2. Bolotin, Wincker P, Mauger年代," O, Malarme K, Weissenbach J,埃利希SD, Sorokin答:乳酸杆菌的完整基因组序列Lactococcus lactis ssp。lactis IL1403。基因组研究》2001;11 (5):731 - 53。(文章]
  3. 钱N,斯坦利GA, Hahn-Hagerdal B, Radstrom P:纯化和表征两个phosphoglucomutases Lactococcus lactis无性系种群。lactis及其监管麦芽糖,glucose-utilizing细胞。J Bacteriol。1994年9月,176(17):5304 - 11所示。(文章]
  4. 戴Lahiri SD,张G J, Dunaway-Mariano D,艾伦KN:分析底物特异性循环的总科帽域。生物化学。2004年3月16日,43 (10):2812 - 20。(文章]
  5. 张Lahiri SD, G, Dunaway-Mariano D, Allen KN:在行为:磷酸化的结构从Lactococcus beta-phosphoglucomutase lactis。生物化学。2002年7月2;41 (26):8351 - 9。(文章]
  6. 张Lahiri SD, G, Dunaway-Mariano D,艾伦KN: pentacovalent磷磷酰基转移反应的中间。科学。2003年3月28日,299 (5615):2067 - 71。Epub 2003年3月13日。(文章]
  7. 王戴张G J, L, Dunaway-Mariano D, Tremblay LW, Allen KN:催化循环beta-phosphoglucomutase:动能和结构分析。生物化学。2005年7月12日,44 (27):9404 - 16。(文章]
  8. 戴Tremblay LW,张G J, Dunaway-Mariano D, Allen KN:化学确认五价的正膦与beta-phosphoglucomutase复杂。J是化学Soc。2005年4月20日;127 (15):5298 - 9。(文章]
  9. 张戴J, Finci L, C, Lahiri年代,张G, Peisach E,艾伦KN, Dunaway-Mariano D:结构性因素的分析潜在的歧视在beta-phosphoglucomutase催化底物和溶剂之间。生物化学。2009年3月10日,48 (9):1984 - 95。doi: 10.1021 / bi801653r。(文章]
  10. 巴克斯特新泽西,圆顶礼帽兆瓦,Alizadeh T,悬崖MJ,豪恩斯洛,吴B, Berkowitz DB,威廉姆斯NH,布莱克本通用,Waltho JP:原子的细节near-transition国家磷酰基转移酶显示矫形器由MgF-3而非正膦。《美国国家科学院刊S a . 2010年3月9日,107 (10):4555 - 60。doi: 10.1073 / pnas.0910333106。Epub 2010年2月17日。(文章]

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB01857 Phosphoaspartate 实验 未知的 细节
DB02317 Alpha-D-Galactose-1-Phosphate 实验 未知的 细节
DB02835 6-Bisphosphate Alpha-D-Glucose 1日 实验 未知的 细节