6,7-dimethyl-8-ribityllumazine合酶

细节

的名字
6,7-dimethyl-8-ribityllumazine合酶
同义词
  • 2.5.1.78
  • DMRL合酶
基因名字
ribH
生物
结核分枝杆菌(写明ATCC 25618 / H37Rv应变)
氨基酸序列
>拼箱| BSEQ0051159 | 6 7-dimethyl-8-ribityllumazine合成酶MKGGAGVPDLPSLDASGVRLAIVASSWHGKICDALLDGARKVAAGCGLDDPTVVRVLGAI EIPVVAQELARNHDAVVALGVVIRGQTPHFDYVCDAVTQGLTRVSLDSSTPIANGVLTTN TEEQALDRAGLPTSAEDKGAQATVAALATALTLRELRAHS
数量的残留物
160年
分子量
16370.415
理论π
不可用
去分类
功能
6,7-dimethyl-8-ribityllumazine合酶的活动/转移酶的活动
流程
增长/核黄素生物合成的过程
组件
胞质/核黄素合酶复杂
通用函数
催化6的形成,7-dimethyl-8-ribityllumazine 5-amino-6凝结- (D-ribitylamino)尿嘧啶3 4-dihydroxy-2-butanone 4-phosphate。这是倒数第二步的生物合成核黄素。
特定的功能
6,7-dimethyl-8-ribityllumazine合酶的活动
域包含了函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
不可用
基因序列
>拼箱| BSEQ0051160 | 6 7-dimethyl-8-ribityllumazine合成酶(ribH) GTGAAGGGTGGCGCCGGGGTGCCGGATCTGCCGTCGCTGGATGCGTCTGGTGTGCGGCTG GCGATTGTCGCCAGCAGCTGGCACGGAAAGATCTGCGACGCGCTGTTGGACGGCGCCCGC AAGGTGGCCGCCGGGTGTGGCCTCGATGACCCGACTGTGGTTCGGGTGCTCGGCGCGATC GAGATTCCGGTGGTGGCGCAGGAATTGGCCCGCAATCATGATGCCGTCGTCGCACTTGGC GTCGTGATCCGCGGTCAGACACCACATTTCGACTACGTGTGCGATGCGGTAACCCAGGGA CTGACCCGGGTATCGCTGGATTCCTCGACGCCGATCGCCAACGGCGTGCTGACCACCAAC ACCGAGGAGCAGGCGCTGGATCGGGCGGGGCTACCGACGTCGGCCGAGGACAAGGGCGCC CAGGCGACTGTGGCAGCCCTGGCCACCGCGTTGACCCTGCGCGAGCTGCGCGCTCACTCG TGA
染色体的位置
不可用
轨迹
不可用
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P9WHE9
UniProtKB条目名称 RISB_MYCTU
一般引用
  1. 科尔圣,Brosch R, Parkhill J,加尼叶T,相遇C,哈里斯D,戈登•SV Eiglmeier K,天然气,巴里CE 3日Tekaia F, Badcock K, Basham D,布朗D,齐灵渥斯T,康纳R, R戴维斯,Devlin K, Feltwell T,抚慰着年代,哈姆林N,霍尔德年代,Hornsby T, Jagels K,克罗,麦克莱恩J,淡菜,墨菲L,奥利弗·K,奥斯本J,鹌鹑,Rajandream妈,罗杰斯J,拉特,西格K,斯凯尔顿J R广场,广场,Sulston我,泰勒K, Whitehead年代,巴雷尔BG:破译结核分枝杆菌的生物学从完整的基因组序列。自然。1998年6月11日,393 (6685):537 - 44。(文章]
  2. 刘增长Sambaiah T,金G,伊拉里奥诺夫B,费舍尔M,巴彻:设计、合成、和评价9-D-ribitylamino-1, 3, 7日9-tetrahydro-2, 6日8-purinetriones轴承烷基磷酸和α取代基alpha-difluorophosphonate tiboflavin合成酶的抑制剂和lumazine合成酶。J Org化学。2004年2月6日,69(3):601 - 12所示。(文章]
  3. Rison SC、Mattow J Jungblut公关,斯托克NG:实验测定转化开始使用肽质量映射和串联质谱在结核分枝杆菌的蛋白质组。微生物学。2007年2月,153 (Pt 2): 521 - 8。(文章]
  4. 拉曼K, Yeturu K,钱德拉N: targetTB:目标识别管道通过interactome结核分枝杆菌,reactome和公司结构的分析。BMC系统杂志。2008年12月19日,2:109。doi: 10.1186 / 1752-0509-2-109。(文章]
  5. Kelkar DS, Kumar D·P·L Muthusamy B, Yadav AK, Shrivastava P, Marimuthu, Anand年代,《H,金斯伯里R, Harsha HC, Nair B,普拉萨德TS, Chauhan DS, Katoch K, Katoch VM, Kumar P, Chaerkady R,拉马钱德兰年代,D, Pandey答:Proteogenomic结核分枝杆菌通过高分辨率质谱分析。摩尔细胞蛋白质组学。2011;12月10 (12):M111.011627。doi: 10.1074 / mcp.M111.011445。Epub 2011年10月3。(文章]
  6. Morgunova E,专职阿訇W,伊拉里奥诺夫B, hasse还我,金G,巴彻,Cushman M,费舍尔M, Ladenstein R:晶体结构lumazine合成酶的结核分枝杆菌作为理性药物设计的目标:绑定模式的一个新类purinetrione抑制剂。生物化学。2005年3月1日,44 (8):2746 - 58。(文章]
  7. Morgunova E,伊拉里奥诺夫B, Sambaiah T, hasse还我,巴彻,Cushman M,费舍尔M, Ladenstein R:结构和热力学见解的绑定模式5小说从结核分枝杆菌lumazine合成酶的抑制剂。273年2月j . 2006年10月,(20):4790 - 804。Epub 2006年9月19日。(文章]
  8. 张Y, B伊拉里奥诺夫,Morgunova E,金G,巴彻,费舍尔M, Ladenstein R, Cushman M:一系列新的N - [2 4-dioxo-6-d-ribitylamino-1 2 3 4-tetrahydropyrimidin-5-yl] oxalamic酸衍生品lumazine合成酶的抑制剂和核黄素合酶:设计、合成、生化评价、结晶学和机械的影响。J Org化学。2008年4月4日,73 (7):2715 - 24。doi: 10.1021 / jo702631a。Epub 2008年3月11日。(文章]

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB01692 Dithioerythritol 实验 未知的 细节
DB02135 1-deoxy-1 - {2 6 8-trioxo-7 - [4 - (phosphonooxy)丁基]1,2,3,6日,7日,8-hexahydro-9H-purin-9-yl} -D-arabinitol 实验 未知的 细节
DB02184 d 1, 4-dithiothreitol 实验 未知的 细节
DB02290 3 - {2 6 8-trioxo-9 - [(2 s, 3 s, 4 r) 2, 3, 4, 5-tetrahydroxypentyl] 1, 2, 3, 6, 8, 9-hexahydro-7H-purin-7-Yl}丙基磷酸二氢 实验 未知的 细节
DB02693 (5 s, 4 s) 1, 2-dithiane-4 5-diol 实验 未知的 细节
DB02711 4 - {2 6 8-Trioxo-9 - [(2 s, 3 r, 4 r) 2, 3, 4, 5-Tetrahydroxypentyl] 1, 2, 3, 6, 8, 9-Hexahydro-7h-Purin-7-Yl}丁基磷酸二氢 实验 未知的 细节
DB03022 3 - (2,6,8-Trioxo-9 - [(2 r, 3 s, 4 r) 2, 3, 4, 5-tetrahydroxypentyl] 3 h-purin-7-yl]丙基磷酸二氢 实验 未知的 细节
DB03812 3 - {2 6 8-trioxo-9 - [(2 s, 3 r, 4 r) 2, 3, 4, 5-tetrahydroxypentyl] 1, 2, 3, 6, 8, 9-hexahydro-7H-purin-7-Yl}丙基磷酸二氢 实验 未知的 细节
DB03973 3 - (2,6,8-Trioxo-9 - [(2 r, 3 r, 4 r) 2, 3, 4, 5-tetrahydroxypentyl] 3 h-purin-7-yl]丙基磷酸二氢 实验 未知的 细节
DB08016 4 - (6-CHLORO-2 4-DIOXO-1 2 3 4-TETRAHYDROPYRIMIDIN-5-YL)丁基磷酸 实验 未知的 细节