蛋白酶体亚基α
细节
- 的名字
- 蛋白酶体亚基α
- 同义词
-
- 20 s蛋白酶体α亚基
- 3.4.25.1
- 蛋白酶体核心蛋白PrcA
- 基因名字
- prcA
- 生物
- 结核分枝杆菌(写明ATCC 25618 / H37Rv应变)
- 氨基酸序列
-
>拼箱| BSEQ0051217 |蛋白酶体亚基αMSFPYFISPEQAMRERSELARKGIARAKSVVALAYAGGVLFVAENPSRSLQKISELYDRV GFAAAGKFNEFDNLRRGGIQFADTRGYAYDRRDVTGRQLANVYAQTLGTIFTEQAKPYEV ELCVAEVAHYGETKRPELYRITYDGSIADEPHFVVMGGTTEPIANALKESYAENASLTDA LRIAVAALRAGSADTSGGDQPTLGVASLEVAVLDANRPRRAFRRITGSALQALLVDQESP QSDGESSG
- 数量的残留物
- 248年
- 分子量
- 26880.775
- 理论π
- 不可用
- 去分类
-
功能threonine-type肽链内切酶活性流程增长/modification-dependent蛋白质分解代谢的过程/发病机理/蛋白酶体蛋白质分解代谢的过程/参与细胞蛋白质水解蛋白质分解代谢的过程组件细胞壁/细胞质/等离子体膜/蛋白酶体核心复杂,alpha-subunit复杂
- 通用函数
- 蛋白酶体的核心组件,一个大型蛋白酶复杂的涉及广泛的特异性的蛋白质降解。M。肺结核蛋白酶体能够打通寡肽不仅在疏水性也基本之后,酸性和小中性残留物(PubMed: 16468985)。在复杂的腺苷三磷酸酶Mpa,降解蛋白质的目标结合原核ubiquitin-like蛋白(小狗)。在确定基质的M。肺结核是蛋白酶体pupylated FabD, PanB和Mpa蛋白质(PubMed: 17082771)。蛋白酶体的功能之一是为M。肺结核抵御杀死被宿主巨噬细胞的能力,因为核心蛋白酶体对持久性至关重要的病原体的感染在慢性阶段小鼠(PubMed: 18059281)。可能功能回收氨基酸营养饥饿之下,从而使细胞维持基础代谢活动(PubMed: 20711362)(相似)。防止杀菌的机理宿主的免疫反应可能涉及到的化学反应不可逆氧化降解的蛋白质,硝化或nitrosated。 A proteolysis-independent activity of the proteasome core is required for optimal growth of M.tuberculosis in mouse lungs and for RNI resistance; in contrast, long-term survival of M.tuberculosis in stationary phase and during starvation in vitro and in the chronic phase of mouse infection required a proteolytically active proteasome (PubMed:20711362).
- 特定的功能
- Threonine-type肽链内切酶活性
- 域包含了函数
-
- 蛋白酶体(PF00227)
- 跨膜区
- 不可用
- 细胞的位置
- 细胞质
- 基因序列
-
>拼箱| BSEQ0051218 |蛋白酶体亚基α(prcA) GTGAGTTTTCCGTATTTCATCTCGCCTGAGCAGGCGATGCGCGAGCGCAGCGAGTTGGCG CGTAAGGGCATTGCGCGGGCCAAAAGCGTGGTGGCGCTGGCCTATGCCGGTGGTGTGCTG TTCGTCGCGGAGAATCCGTCGCGGTCGCTGCAGAAGATCAGTGAGCTCTACGATCGGGTG GGTTTTGCGGCTGCGGGCAAGTTCAACGAGTTCGACAATTTGCGCCGCGGCGGGATCCAG TTCGCCGACACCCGCGGTTACGCCTATGACCGTCGTGACGTCACGGGTCGGCAGTTGGCC AATGTCTACGCGCAGACTCTAGGCACCATCTTCACCGAACAGGCCAAGCCCTACGAGGTT GAGTTGTGTGTGGCCGAGGTGGCGCATTACGGCGAGACGAAACGCCCTGAGTTGTATCGT ATTACCTACGACGGGTCGATCGCCGACGAGCCGCATTTCGTGGTGATGGGCGGCACCACG GAGCCGATCGCCAACGCGCTCAAAGAGTCGTATGCCGAGAACGCCAGCCTGACCGACGCC CTGCGTATCGCGGTCGCTGCATTGCGGGCCGGCAGTGCCGACACCTCGGGTGGTGATCAA CCCACCCTTGGCGTGGCCAGCTTAGAGGTGGCCGTTCTCGATGCCAACCGGCCACGGCGC GCGTTCCGGCGCATCACCGGCTCCGCCCTGCAAGCGTTGCTGGTAGACCAGGAAAGCCCG CAGTCTGACGGCGAATCGTCGGGCTGA
- 染色体的位置
- 不可用
- 轨迹
- 不可用
- 外部标识符
-
资源 链接 UniProtKB ID P9WHU1 UniProtKB条目名称 PSA_MYCTU - 一般引用
-
- 科尔圣,Brosch R, Parkhill J,加尼叶T,相遇C,哈里斯D,戈登•SV Eiglmeier K,天然气,巴里CE 3日Tekaia F, Badcock K, Basham D,布朗D,齐灵渥斯T,康纳R, R戴维斯,Devlin K, Feltwell T,抚慰着年代,哈姆林N,霍尔德年代,Hornsby T, Jagels K,克罗,麦克莱恩J,淡菜,墨菲L,奥利弗·K,奥斯本J,鹌鹑,Rajandream妈,罗杰斯J,拉特,西格K,斯凯尔顿J R广场,广场,Sulston我,泰勒K, Whitehead年代,巴雷尔BG:破译结核分枝杆菌的生物学从完整的基因组序列。自然。1998年6月11日,393 (6685):537 - 44。(文章]
- 胡林G, G, Tsu C,库恩YZ,李H,迪克·L,帕森斯T, P,陈Z, Zwickl P, Weich N, Nathan C:结核分枝杆菌prcBA基因编码一个封闭的和广泛的寡肽特异性蛋白酶体。摩尔Microbiol。2006年3月,59 (5):1405 - 16。(文章]
- 皮尔斯MJ, Arora P,祭日RA, Butler-Wu SM, Gokhale RS,达尔文KH:鉴定结核分枝杆菌蛋白酶体的基质。EMBO j . 2006年11月15日,25日(22):5423 - 32。Epub 2006 11月2。(文章]
- Rison SC、Mattow J Jungblut公关,斯托克NG:实验测定转化开始使用肽质量映射和串联质谱在结核分枝杆菌的蛋白质组。微生物学。2007年2月,153 (Pt 2): 521 - 8。(文章]
- Gandotra年代,Schnappinger D, Monteleone M, Hillen W, Ehrt S:体内基因沉默识别结核分枝杆菌蛋白酶体的重要细菌存在于老鼠。Nat地中海。2007年12月,13 (12):1515 - 20。Epub 2007 12月2。(文章]
- 拉曼K, Yeturu K,钱德拉N: targetTB:目标识别管道通过interactome结核分枝杆菌,reactome和公司结构的分析。BMC系统杂志。2008年12月19日,2:109。doi: 10.1186 / 1752-0509-2-109。(文章]
- Kelkar DS, Kumar D·P·L Muthusamy B, Yadav AK, Shrivastava P, Marimuthu, Anand年代,《H,金斯伯里R, Harsha HC, Nair B,普拉萨德TS, Chauhan DS, Katoch K, Katoch VM, Kumar P, Chaerkady R,拉马钱德兰年代,D, Pandey答:Proteogenomic结核分枝杆菌通过高分辨率质谱分析。摩尔细胞蛋白质组学。2011;12月10 (12):M111.011627。doi: 10.1074 / mcp.M111.011445。Epub 2011年10月3。(文章]
- Poulsen C,霍尔顿年代,Geerlof Wilmanns M,歌怎么一点化学计量蛋白复合物的形成和使用原核表达本地操纵子的结构。2月。2010年2月19日,584 (4):669 - 74。doi: 10.1016 / j.febslet.2009.12.057。Epub 2010年1月18日。(文章]
- Gandotra年代,勒布朗MB, Ehrt年代:结核分枝杆菌蛋白酶体活性部位苏氨酸对持久性至关重要但可有可无的复制和抵抗一氧化氮。公共科学图书馆Pathog。2010年8月12;6 (8):e1001040。doi: 10.1371 / journal.ppat.1001040。(文章]
- 阿南丹T,汉族J, Baun H, Nyayapathy年代,布朗JT,拨打RL, Moltalvo是的,金女士,杨SH,朗宁博士,小量RN, Suh J,康厘米:磷酸化调节分枝杆菌蛋白酶体。J Microbiol。2014年9月,52 (9):743 - 54。doi: 10.1007 / s12275 - 014 - 4416 - 2。Epub 2014 9月2。(文章]
- Delley CL, Laederach J, Ziemski M,博尔顿,勃林格D, Weber-Ban E:细菌蛋白酶体活化剂bpa (rv3780)是一种新型的环形分枝杆菌蛋白酶体的关联。《公共科学图书馆•综合》。2014年12月3;9 (12):e114348。doi: 10.1371 / journal.pone.0114348。eCollection 2014。(文章]
- 王林胡G, G, M,迪克·L,徐RM, Nathan C, H:结核分枝杆菌蛋白酶体的结构和机制的抑制肽基boronate。摩尔Microbiol。2006年3月,59 (5):1417 - 28。(文章]
- 林G,李D,卡瓦略LP,邓H T H,沃格特G,吴K,施耐德J, Chidawanyika T,沃伦JD,李H, Nathan C:分枝杆菌与人类水解酶的抑制剂的选择性。自然。2009年10月1日,461 (7264):621 - 6。doi: 10.1038 / nature08357。Epub 2009年9月16日。(文章]
- 林G,李D, Chidawanyika T, Nathan C, H: Fellutamide B是一个有效的结核分枝杆菌蛋白酶体抑制剂。拱生物化学Biophys。2010年9月15日,501 (2):214 - 20。doi: 10.1016 / j.abb.2010.06.009。Epub 2010年6月15日。(文章]
- 李,李H,王T,潘H,林G,李H:装配结构基础和门关闭机制的结核分枝杆菌20 s蛋白酶体。EMBO j . 2010年6月16日,29日(12):2037 - 47。doi: 10.1038 / emboj.2010.95。2010年5月11日Epub。(文章]