Deazaflavin-dependent硝基还原酶

细节

的名字
Deazaflavin-dependent硝基还原酶
同义词
  • 1.””,
  • F420H(2)端依赖醌还原酶Ddn
  • Fqr
基因名字
ddn
生物
结核分枝杆菌(写明ATCC 25618 / H37Rv应变)
氨基酸序列
>拼箱| BSEQ0051576 | Deazaflavin-dependent硝基还原酶MPKSPPRFLNSPLSDFFIKWMSRINTWMYRRNDGEGLGGTFQKIPVALLTTTGRKTGQPR VNPLYFLRDGGRVIVAASKGGAEKNPMWYLNLKANPKVQVQIKKEVLDLTARDATDEERA EYWPQLVTMYPSYQDYQSWTDRTIPIVVCEP
数量的残留物
151年
分子量
17370.87
理论π
不可用
去分类
功能
辅酶F420绑定/氧化还原酶活性
流程
氧化还原过程
组件
细胞壁/等离子体膜
通用函数
参与F420-dependent抗氧化机制,保护M。肺结核与氧化应激和杀菌代理。催化F420H(2)端依赖两电子减少dihydroquinones醌类,从而防止形成的单电子还原途径获得的细胞毒性半醌(PubMed: 23240649)。在体外,催化还原苯醌、萘醌类似物;由于甲基萘醌类是唯一醌在呼吸链电子载体。肺结核、生理电子受体对Fqr-mediated F420H(2)氧化可能因此内生甲基萘醌类中发现的膜分数。肺结核(PubMed: 23240649)。能够使用F420物种2和5谷氨酸残基在其polyglutamate尾巴(PubMed: 22023140)。不能使用NADH或NADPH代替F420H(2)作为电子供体(PubMed: 23240649)。
特定的功能
辅酶f420绑定
域包含了函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
细胞膜
基因序列
>拼箱| BSEQ0051577 | Deazaflavin-dependent硝基还原酶(ddn) ATGCCGAAATCACCGCCGCGGTTTCTGAATTCGCCGCTCAGCGACTTCTTTATCAAGTGG ATGTCACGGATTAATACCTGGATGTACCGCCGCAACGACGGGGAGGGTCTGGGCGGCACC TTCCAGAAGATTCCGGTCGCGCTGCTGACCACCACCGGCCGCAAGACCGGCCAGCCGCGG GTCAACCCGCTCTACTTCCTGCGCGACGGTGGGCGGGTCATTGTCGCGGCCTCCAAGGGC GGCGCGGAGAAGAACCCGATGTGGTACCTCAACCTCAAGGCCAACCCCAAGGTTCAGGTA CAGATCAAAAAGGAAGTGCTGGACCTTACCGCGCGGGACGCGACCGACGAGGAGCGCGCC GAATATTGGCCACAGTTGGTCACGATGTACCCAAGTTATCAGGACTACCAGTCCTGGACC GACCGCACGATCCCGATCGTGGTTTGCGAACCCTGA
染色体的位置
不可用
轨迹
不可用
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID P9WP15
UniProtKB条目名称 DDN_MYCTU
一般引用
  1. 科尔圣,Brosch R, Parkhill J,加尼叶T,相遇C,哈里斯D,戈登•SV Eiglmeier K,天然气,巴里CE 3日Tekaia F, Badcock K, Basham D,布朗D,齐灵渥斯T,康纳R, R戴维斯,Devlin K, Feltwell T,抚慰着年代,哈姆林N,霍尔德年代,Hornsby T, Jagels K,克罗,麦克莱恩J,淡菜,墨菲L,奥利弗·K,奥斯本J,鹌鹑,Rajandream妈,罗杰斯J,拉特,西格K,斯凯尔顿J R广场,广场,Sulston我,泰勒K, Whitehead年代,巴雷尔BG:破译结核分枝杆菌的生物学从完整的基因组序列。自然。1998年6月11日,393 (6685):537 - 44。(文章]
  2. Sinha年代,Kosalai K, Arora年代,Namane, Sharma P, Gaikwad, Brodin P,科尔圣:免疫原性膜相关蛋白的结核分枝杆菌蛋白质组学。微生物学。2005年7月,151 (Pt 7): 2411 - 9。doi: 10.1099 / mic.0.27799-0。(文章]
  3. Manjunatha呃,Boshoff H,多德CS,张L,阿尔伯特·TJ诺顿我,丹尼尔斯L,迪克T,彭日成党卫军,巴里CE 3:识别nitroimidazo-oxazine-specific蛋白参与pa - 824抗结核分枝杆菌。《美国国家科学院刊S a . 2006年1月10日,103 (2):431 - 6。doi: 10.1073 / pnas.0508392103。Epub 2005年12月30日。(文章]
  4. 辛格R, Manjunatha U, Boshoff嗨,哈YH, Niyomrattanakit P,路德维奇R,多德CS,李IY,金正日P,张L,康年代,凯勒TH, Jiricek J,巴里CE 3: pa - 824杀死当时结核分枝杆菌的细胞内没有释放。科学。2008年11月28日,322 (5906):1392 - 5。doi: 10.1126 / science.1164571。(文章]
  5. Kelkar DS, Kumar D·P·L Muthusamy B, Yadav AK, Shrivastava P, Marimuthu, Anand年代,《H,金斯伯里R, Harsha HC, Nair B,普拉萨德TS, Chauhan DS, Katoch K, Katoch VM, Kumar P, Chaerkady R,拉马钱德兰年代,D, Pandey答:Proteogenomic结核分枝杆菌通过高分辨率质谱分析。摩尔细胞蛋白质组学。2011;12月10 (12):M111.011627。doi: 10.1074 / mcp.M111.011445。Epub 2011年10月3。(文章]
  6. Gurumurthy M,穆克吉T,多德CS,辛格R, Niyomrattanakit P,泰杰,一个弘李y, Cherian J, Boshoff嗨,迪克·T·巴里CE 3日Manjunatha哦:底物特异性deazaflavin-dependent硝基还原酶从结核分枝杆菌负责二环nitroimidazoles bioreductive激活。2月j . 2012年1月,279(1):113 - 25所示。doi: 10.1111 / j.1742-4658.2011.08404.x。Epub 2011年11月14日。(文章]
  7. Gurumurthy M,饶,慕克吉T,饶SP, Boshoff嗨,迪克·T·巴里CE 3日Manjunatha哦:F(420)端依赖抗氧化机制保护结核分枝杆菌对氧化应激和杀菌代理。摩尔Microbiol。2013年2月,87 (4):744 - 55。doi: 10.1111 / mmi.12127。Epub 2012年12月28日。(文章]
  8. Cellitti SE,沙福尔J,琼斯DH,慕克吉T, Gurumurthy M, Bursulaya B, Boshoff嗨,崔我,弘,李y, Cherian J, Niyomrattanakit P,迪克·T Manjunatha呃,巴里CE 3日Spraggon G, Geierstanger BH: Ddn、结构deazaflavin-dependent硝基还原酶从结核分枝杆菌参与bioreductive激活pa - 824。结构。2012年1月11日,20 (1):101 - 12。doi: 10.1016 / j.str.2011.11.001。(文章]

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB11637 Delamanid 批准,临床实验 没有 底物 细节
DB05154 Pretomanid 批准 未知的 底物 细节