环丙烷霉菌酸合酶3
细节
- 的名字
- 环丙烷霉菌酸合酶3
- 同义词
-
- 2.1.1.79
- AdoMet-MT
- CFA合酶
- cma3
- cmaA3
- 服务
- CMAS-3
- 环丙烷脂肪酸合酶
- Cyclopropane-fatty-acyl-phospholipid合酶
- MA-MT
- 霉菌酸甲基转移酶
- S-adenosylmethionine-dependent甲基转移酶
- SAM-MT
- 基因名字
- pcaA
- 生物
- 结核分枝杆菌(写明ATCC 25618 / H37Rv应变)
- 氨基酸序列
-
>拼箱| BSEQ0051138 |环丙烷霉菌酸合酶3 MSVQLTPHFGNVQAHYDLSDDFFRLFLDPTQTYSCAYFERDDMTLQEAQIAKIDLALGKL NLEPGMTLLDIGCGWGATMRRAIEKYDVNVVGLTLSENQAGHVQKMFDQMDTPRSRRVLL EGWEKFDEPVDRIVSIGAFEHFGHQRYHHFFEVTHRTLPADGKMLLHTIVRPTFKEGREK GLTLTHELVHFTKFILAEIFPGGWLPSIPTVHEYAEKVGFRVTAVQSLQLHYARTLDMWA TALEANKDQAIAIQSQTVYDRYMKYLTGCAKLFRQGYTDVDQFTLEK
- 数量的残留物
- 287年
- 分子量
- 33027.5
- 理论π
- 不可用
- 去分类
-
功能cyclopropane-fatty-acyl-phospholipid合酶活性流程主动逃避宿主的免疫反应/调制的共生有机体宿主先天免疫反应/霉菌酸生物合成的过程/发病机理/S-adenosylmethionine代谢过程组件细胞质
- 通用函数
- 参与吞噬体成熟块(PMB)。催化转换一个双键的环丙烷环的近端位置α霉菌酸通过亚甲基组从S-adenosyl-L-methionine的转移。它可以使用cis,独联体11日14-eicosadienoic酸和linoelaidic酸为底物。Cyclopropanated霉菌酸是关键因素参与细胞被膜渗透率、宿主免疫调节和持久性。
- 特定的功能
- Cyclopropane-fatty-acyl-phospholipid合酶活性
- 域包含了函数
-
- 服务(PF02353)
- 跨膜区
- 不可用
- 细胞的位置
- 细胞质
- 基因序列
-
>拼箱| BSEQ0051139 |环丙烷霉菌酸合酶3 (pcaA) ATGTCCGTGCAGCTCACGCCGCATTTTGGAAACGTGCAAGCTCATTACGACCTCTCCGAC GACTTTTTCCGGCTGTTCTTGGACCCCACCCAGACCTACAGCTGTGCCTACTTCGAACGC GACGACATGACGCTGCAGGAGGCCCAGATCGCCAAGATCGACCTGGCCCTGGGCAAGCTG AACCTCGAACCCGGGATGACGTTGCTGGACATCGGCTGCGGCTGGGGCGCGACCATGCGG CGCGCCATCGAGAAATACGACGTCAATGTCGTGGGCCTGACGTTGTCGGAGAACCAGGCC GGTCATGTCCAGAAAATGTTCGACCAAATGGACACCCCCCGCTCCAGACGAGTGTTGCTG GAGGGATGGGAGAAATTTGACGAGCCCGTCGACCGCATCGTCTCGATCGGCGCGTTCGAG CACTTCGGCCACCAGCGCTACCACCATTTCTTCGAGGTGACCCACCGCACGTTGCCGGCC GACGGCAAGATGTTGCTGCACACCATCGTGCGCCCCACCTTCAAAGAAGGCAGGGAAAAG GGCCTGACGTTGACCCACGAACTGGTTCACTTCACCAAATTCATCCTGGCCGAGATCTTC CCCGGTGGCTGGCTGCCGTCCATCCCGACGGTGCACGAGTACGCCGAGAAGGTCGGCTTC CGGGTCACCGCGGTCCAGTCATTGCAGCTGCACTACGCCAGGACGCTGGACATGTGGGCC ACAGCGCTCGAGGCCAACAAAGATCAGGCCATCGCGATCCAGTCGCAGACTGTCTACGAC CGCTACATGAAGTACCTGACCGGCTGCGCGAAGCTGTTCCGCCAGGGTTACACCGACGTC GACCAGTTCACACTGGAAAAGTAA
- 染色体的位置
- 不可用
- 轨迹
- 不可用
- 外部标识符
-
资源 链接 UniProtKB ID P9WPB3 UniProtKB条目名称 CMAS3_MYCTU - 一般引用
-
- 科尔圣,Brosch R, Parkhill J,加尼叶T,相遇C,哈里斯D,戈登•SV Eiglmeier K,天然气,巴里CE 3日Tekaia F, Badcock K, Basham D,布朗D,齐灵渥斯T,康纳R, R戴维斯,Devlin K, Feltwell T,抚慰着年代,哈姆林N,霍尔德年代,Hornsby T, Jagels K,克罗,麦克莱恩J,淡菜,墨菲L,奥利弗·K,奥斯本J,鹌鹑,Rajandream妈,罗杰斯J,拉特,西格K,斯凯尔顿J R广场,广场,Sulston我,泰勒K, Whitehead年代,巴雷尔BG:破译结核分枝杆菌的生物学从完整的基因组序列。自然。1998年6月11日,393 (6685):537 - 44。(文章]
- 格利克曼女士,考克斯JS,雅各布斯WR Jr:小说霉菌酸环丙烷合成酶需要绳索,持久性和结核分枝杆菌的毒性。摩尔细胞。2000年4月,5(4):717 - 27所示。(文章]
- Alahari, Trivelli X, Y Guerardel多佛LG、Besra GS, Sacchettini JC,雷诺兹RC, Coxon GD,克雷默L: Thiacetazone,抗结核的药物,抑制摘要分枝杆菌细胞壁霉菌酸。《公共科学图书馆•综合》。2007年12月19日,2 (12):e1343。(文章]
- 拉曼K, Yeturu K,钱德拉N: targetTB:目标识别管道通过interactome结核分枝杆菌,reactome和公司结构的分析。BMC系统杂志。2008年12月19日,2:109。doi: 10.1186 / 1752-0509-2-109。(文章]
- 刘巴坎D, Z, Sacchettini JC,格利克曼女士:霉菌酸摘要对于生存至关重要,耐药性,结核分枝杆菌细胞壁的完整性。化学杂志。2009年5月29日,16 (5):499 - 509。doi: 10.1016 / j.chembiol.2009.04.001。(文章]
- Vaubourgeix J, Bardou F, F Boissier,朱利安,常数P, Ploux O, Daffe M, Quemard, Mourey L: S-adenosyl-N-decyl-aminoethyl,结核分枝杆菌的有力bisubstrate抑制剂霉菌酸甲基转移酶。J生物化学杂志。2009年7月17日,284 (29):19321 - 30。doi: 10.1074 / jbc.M809599200。2009年5月13日Epub。(文章]
- Kelkar DS, Kumar D·P·L Muthusamy B, Yadav AK, Shrivastava P, Marimuthu, Anand年代,《H,金斯伯里R, Harsha HC, Nair B,普拉萨德TS, Chauhan DS, Katoch K, Katoch VM, Kumar P, Chaerkady R,拉马钱德兰年代,D, Pandey答:Proteogenomic结核分枝杆菌通过高分辨率质谱分析。摩尔细胞蛋白质组学。2011;12月10 (12):M111.011627。doi: 10.1074 / mcp.M111.011445。Epub 2011年10月3。(文章]
- 柯拉勒斯RM, Molle是的V, Leiba J, Mourey L,德在C,克雷默L:磷酸化的分枝杆菌PcaA抑制霉菌酸摘要:影响细胞内生存和吞噬体成熟。J生物化学杂志。2012年7月27日,287 (31):26187 - 99。doi: 10.1074 / jbc.M112.373209。2012年5月23日Epub。(文章]
- 黄CC,史密斯的简历,格利克曼女士,雅各布斯WR Jr Sacchettini JC:晶体结构的霉菌酸环丙烷合成酶结核分枝杆菌。277年J生物化学杂志。2002年3月29日,(13):11559 - 69。Epub 2001年12月26日。(文章]