Procollagen-lysine, 2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1

细节

的名字

Procollagen-lysine, 2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1

同义词

• 1.14.11.4
• LH1
• LLH
• Lysyl羟化酶1
• 沉重的步伐

基因名字

PLOD1

生物

人类

氨基酸序列

1 >拼箱| BSEQ0000174 | Procollagen-lysine, 2-oxoglutarate 5-dioxygenase MRPLLLLALLGWLLLAEAKGDAKPEDNLLVLTVATKETEGFRRFKRSAQFFNYKIQALGL GEDWNVEKGTSAGGGQKVRLLKKALEKHADKEDLVILFADSYDVLFASGPRELLKKFRQA RSQVVFSAEELIYPDRRLETKYPVVSDGKRFLGSGGFIGYAPNLSKLVAEWEGQDSDSDQ LFYTKIFLDPEKREQINITLDHRCRIFQNLDGALDEVVLKFEMGHVRARNLAYDTLPVLI HGNGPTKLQLNYLGNYIPRFWTFETGCTVCDEGLRSLKGIGDEALPTVLVGVFIEQPTPF VSLFFQRLLRLHYPQKHMRLFIHNHEQHHKAQVEEFLAQHGSEYQSVKLVGPEVRMANAD ARNMGADLCRQDRSCTYYFSVDADVALTEPNSLRLLIQQNKNVIAPLMTRHGRLWSNFWGAlsadgyyarsedyvdivqgrrvgvwnvpyisniylikgsalrgelqssdlfhhskldpd mafcanirqqdvfmfltnrhtlghllsldsyrtthlhndlwevfsnpedwkekyihqnyt kalagklvetpcpdvywfpiftevacdelveemehfgqwslgnnkdnriqggyvptid ihmnqigferewhkflleyiapmteklypgyytraqfdlafvvrykpdeqpslmphhas tftinialnrvgvdygggcrflyncsirapkgwtlmhpgrlthyheglpttrgtryi avsfvdp

数量的残留物

727

分子量

83549.55

理论π

6.94

去分类

功能

二价铁绑定/L-ascorbic酸绑定/肽绑定/procollagen-lysine 5-dioxygenase活动/蛋白质homodimerization活动

流程

细胞蛋白修饰过程/细胞对激素刺激的反应/表皮发展/细胞外基质的组织/羟赖氨酸生物合成的过程/氧化还原过程/peptidyl-lysine羟基化/应对缺氧

组件

内质网的膜/细胞外的外来体/粗面内质网膜

通用函数

蛋白质homodimerization活动

特定的功能

在胶原蛋白- xaa - lys - gly -序列中形成羟赖氨酸残基。这些羟赖氨酸是碳水化合物单位的附着位点，对分子间胶原交联的稳定性至关重要。

域包含了函数

• 2 og-feii_oxy (PF03171）

跨膜区

不可用

细胞的位置

粗面内质网膜

基因序列

>拼箱| BSEQ0010157 | Procollagen-lysine, 2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1 (PLOD1) ATGCGGCCCCTGCTGCTACTGGCCCTGCTGGGCTGGCTGCTGCTGGCCGAAGCGAAGGGC GACGCCAAGCCGGAGGACAACCTTTTAGTCCTCACGGTGGCCACTAAGGAGACCGAGGGA TTCCGTCGCTTCAAGCGCTCAGCTCAGTTCTTCAACTACAAGATCCAGGCGCTTGGCCTA GGGGAGGACTGGAATGTGGAGAAGGGGACGTCGGCAGGTGGAGGGCAGAAGGTCCGGCTG CTGAAGAAAGCTCTGGAGAAGCACGCAGACAAGGAGGATCTGGTCATTCTCTTCGCAGAC AGCTATGACGTGCTGTTTGCATCGGGGCCCCGGGAGCTCCTGAAGAAGTTCCGGCAGGCCAGGAGCCAGGTGGTCTTCTCTGCTGAGGAGCTCATCTACCCAGACCGCAGGCTGGAGACC AAGTATCCGGTGGTGTCCGATGGCAAGAGGTTCCTGGGCTCTGGAGGCTTCATCGGTTAT GCCCCCAACCTCAGCAAACTGGTGGCCGAGTGGGAGGGCCAGGACAGCGACAGCGATCAG CTGTTTTACACCAAGATCTTCTTGGACCCGGAGAAGAGGGAGCAGATCAATATCACCCTG GACCACCGCTGCCGTATCTTCCAGAACCTGGATGGAGCCTTGGATGAGGTCGTGCTCAAG TTTGAAATGGGCCATGTGAGAGCGAGGAACCTGGCCTATGACACCCTCCCGGTCCTGATC CATGGCAACGGGCCAACCAAGCTGCAGTTGAACTACCTGGGCAACTACATCCCGCGCTTC TGGACCTTCGAAACAGGCTGCACCGTGTGTGACGAAGGCTTGCGCAGCCTCAAGGGCATTGGGGATGAAGCTCTGCCCACGGTCCTGGTCGGCGTGTTCATCGAACAGCCCACGCCGTTT GTGTCCCTGTTCTTCCAGCGGCTCCTGCGGCTCCACTACCCCCAGAAACACATGCGACTT TTCATCCACAACCACGAGCAGCACCACAAGGCTCAGGTGGAAGAGTTCCTGGCACAGCAT GGCAGCGAGTACCAGTCTGTGAAGCTGGTGGGCCCTGAGGTGCGGATGGCGAATGCAGAT GCCAGGAACATGGGCGCAGACCTGTGCCGGCAGGACCGCAGCTGCACCTACTACTTCAGC GTGGATGCTGACGTGGCCCTGACCGAGCCCAACAGCCTGCGGCTGCTGATCCAACAGAAC AAGAACGTCATTGCCCCGCTGATGACCCGGCATGGGAGGCTGTGGTCGAACTTCTGGGGG GCTCTCAGTGCAGATGGCTACTATGCCCGTTCCGAGGACTACGTGGACATTGTGCAGGGGCGGCGTGTTGGTGTCTGGAATGTGCCCTATATTTCAAACATCTACTTGATCAAGGGCAGT GCCCTGCGGGGTGAGCTGCAGTCCTCAGATCTCTTCCACCACAGCAAGCTGGACCCCGAC ATGGCCTTCTGTGCCAACATCCGGCAGCAGGATGTGTTCATGTTCCTGACCAACCGGCAC ACCCTTGGCCATCTGCTCTCCCTAGACAGCTACCGCACCACCCACCTGCACAACGACCTC TGGGAGGTGTTCAGCAACCCCGAGGACTGGAAGGAGAAGTACATCCACCAGAACTACACC AAAGCCCTGGCAGGGAAGCTGGTGGAGACGCCCTGCCCGGATGTCTATTGGTTCCCCATC TTCACGGAGGTGGCCTGTGATGAGCTGGTGGAGGAGATGGAGCACTTTGGCCAGTGGTCT CTGGGCAACAACAAGGACAACCGCATCCAGGGTGGCTACGAGAACGTGCCGACTATTGACATCCACATGAACCAGATCGGCTTTGAGCGGGAGTGGCACAAATTCCTGCTGGAGTACATT GCGCCCATGACGGAGAAGCTCTACCCCGGCTACTACACCAGGGCCCAGTTTGACCTGGCC TTTGTCGTCCGCTACAAGCCTGATGAGCAGCCCTCACTGATGCCACACCATGATGCCTCC ACCTTCACCATCAACATCGCCCTGAACCGAGTCGGGGTGGATTACGAGGGCGGGGGCTGT CGGTTCCTGCGCTACAACTGTTCCATCCGAGCCCCAAGGAAGGGCTGGACCCTCATGCAC CCTGGACGACTCACGCATTACCATGAGGGGCTCCCCACCACCAGGGGCACCCGCTACATC GCAGTCTCCTTCGTCGATCCCTAA

染色体的位置

1

轨迹

1 p36.3-p36.2

外部标识符

资源	链接
UniProtKB ID	Q02809
UniProtKB条目名称	PLOD1_HUMAN
基因库蛋白质ID	190074
基因库基因身份证	L06419
GenAtlas ID	PLOD1
HGNC ID	HGNC: 9081

一般引用

1. Hautala T, Byers MG, Eddy RL, Shows TB, Kivirikko KI, Myllyla R:人赖氨酸羟化酶的克隆:cdna来源的完整氨基酸序列和基因(PLOD)分配到染色体1p36.3----p36.2。基因组学。1992年5月,13(1):62 - 9。［文章］
2. Heikkinen J, Hautala T, Kivirikko KI, Myllyla R:人赖氨酸羟化酶基因(PLOD)内含子9和16在Ehlers-Danlos综合征VI型患者重组位点上含有Alu序列的结构与表达基因组学,1994年12月,24(3):464 - 71。［文章］
3. Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,小松T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N，菊池H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个人类全长cdna的完全测序和表征。Nat Genet。2004 Jan;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。［文章］
4. 巴洛KF,格雷戈里·SG McLay KE, Kaul R, Swarbreck D,邓纳姆,斯科特CE、豪KL, Woodfine K,斯宾塞CC,琼斯MC, Gillson C,塞尔年代,周Y, Kokocinski F,麦当劳L,埃文斯R,菲利普K,阿特金森,库珀R,琼斯C,大厅再保险,安德鲁斯TD,劳埃德·C Ainscough R,阿尔梅达JP,安布罗斯KD,安德森F,安德鲁•RW阿什维尔RI,奥宾K,巴贝奇AK, Bagguley CL,贝利J,比斯利H,伯特利G,鸟CP, Bray-Allen年代,棕色的司法院,棕色的AJ,巴克利D,伯顿J,再见J,梳刷C,查普曼JC,克拉克SY,克拉克G, Clee C, Cobley V,科利尔再保险,寇比N,阿尔GJ,戴维斯J,亡灵R,邓恩M, Earthrowl M,艾灵顿AG)、埃林顿H,法兰克,弗兰克兰J,法国L,获得P,加内特J,同性恋L, Ghori先生,吉布森R, Gilby LM,吉列W, Glithero RJ, Grafham DV,格里菲斯C, Griffiths-Jones年代,Grocock R,哈蒙德年代,哈里森,哈特E, Haugen E,希思PD,福尔摩斯年代,霍尔特K,豪顿PJ,亨特AR,狩猎,猎人G,伊舍伍德J,詹姆斯·R C约翰逊,约翰逊D,欢乐,凯米,Kershaw JK, Kibukawa M,金伯利,国王,骑士AJ,小伙子H, Laird G,软件的年代,Leongamornlert哒,劳埃德DM, Loveland J,洛弗尔J,茂盛的乔丹•莱恩R,马丁,Mashreghi-Mohammadi M,马修斯L,马修斯NS,迈凯轮,米尔恩年代,Mistry年代,摩尔MJ, Nickerson T O 'Dell CN,奥利弗·K, Palmeiri,帕默SA,帕克,Patel D,皮尔斯AV,派克AI, Pelan年代,菲尔普斯K·菲利莫尔这样说道BJ,垂直R, Rajan J,雷蒙德·C,唤醒G, Saenphimmachak C, Sehra港元,谢里丹E, Shownkeen R,西姆斯,Skuce CD,史密斯M,管家C,萨勃拉曼尼亚,无花果树N,特蕾西,Tromans,范Helmond Z,墙,沃利斯JM,白色的年代,Whitehead SL,威尔金森我,开松机DL,威廉姆斯H, Wilming L,雷PW,吴Z,库尔森,Vaudin M, Sulston我,杜宾R,哈伯德T,伍斯特R,邓纳姆,卡特NP, McVean G,罗斯太,耙J,奥尔森MV,贝克,罗杰斯J,宾利博士,Banerjee R,科比SP, Burford特区Burrill WD,克莱格SM, Dhami P,多维O,福克纳LM,蛀木水虱SM,朗格弗德CF, Pandian RD,波特公里,Prigmore E:人类1号染色体的DNA序列及其生物学注释。自然。2006年5月18日;441(7091):315-21。［文章］
5. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS、Griffith M、Griffith OL、Krzywinski MI、Liao N、Morin R、Palmquist D、Petrescu AS、Skalska U、Smailus DE、Stott JM、Schnerch A、Schein JE、Jones SJ、Holt RA、Baross A、Marra MA、Clifton S、Makowski KA、Bosak S、Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展Genome Res. 2004 10月14日(10B):2121-7。［文章］
6. piskanen A, Kaimio AM, Myllyla R, Kivirikko KI:昆虫细胞表达人赖氨酸羟化酶的定点突变。对催化活性至关重要的组氨酸残基和天冬氨酸残基的鉴定。生物化学杂志1996年4月19日;271(16):9398-402。［文章］
7. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011 1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。［文章］
8. 边艳，宋超，程坤，董敏，王芳，黄娟，孙东，王磊，叶敏，邹浩:酶法辅助RP-RPLC深度分析人肝脏磷蛋白组。蛋白质组学杂志，2014年1月16日;96:253-62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日［文章］
9. Vaca Jacome AS, Rabilloud T, Schaeffer-Reiss C, Rompais M, Ayoub D, Lane L, Bairoch A, Van Dorsselaer A, Carapito C:人类线粒体蛋白质组n端组分析。蛋白质组学。2015年7月15日(14):2519 - 24。doi: 10.1002 / pmic.201400617。Epub 2015年6月8日［文章］
10. Ha VT, Marshall MK, Elsas LJ, Pinnell SR, Yeowell HN: Ehlers-Danlos综合征VI型患者是赖氨酸羟化酶基因突变的复合杂合子。临床投资杂志。1994年4月;93(4):1716-21。［文章］
11. Brinckmann J, Acil Y, Feshchenko S, Katzer E, Brenner R, Kulozik A, Kugler S: Ehlers-Danlos综合征VI型:一种新型点突变(W612C)引起的赖氨酸羟化酶缺乏。Arch Dermatol Res. 1998年4月290(4):181-6。［文章］
12. Yeowell HN, Allen JD, Walker LC, Overstreet MA, Murad S，泰国SF:赖氨酸羟化酶1中半胱氨酸369的缺失消除了酶活性，导致Ehlers-Danlos综合征VI型。基质生物学报，2000年2月;19(1):37-46。［文章］
13. Giunta C, Randolph A, Al-Gazali LI, Brunner HG, Kraenzlin ME, Steinmann B: Nevo综合征与Ehlers-Danlos综合征(EDS VIA)的脊柱后凸型等位基因。中华医学杂志2005年3月1日;133A(2):158-64。［文章］
14. Walker LC, Overstreet MA, Siddiqui A, De Paepe A, Ceylaner G, Malfait F, Symoens S, Atsawasuwan P, Yamauchi M, Ceylaner S, Bank RA, Yeowell HN:赖氨酸羟化酶1基因的新突变导致Ehlers-Danlos VIA患者赖氨酸羟化酶活性降低。《皮肤科杂志》2005年5月;124(5):914-8。［文章］
15. Giunta C, Randolph A, Steinmann B: PLOD1基因突变分析:一种有效的多步骤分子诊断Ehlers-Danlos综合征(EDS VIA)后凸型的方法。中华分子生物学杂志2005 9- 10;86(1-2):269-76。Epub 2005年6月24日。［文章］
16. Sjoblom T、Jones S、Wood LD、Parsons DW、Lin J、Barber TD、Mandelker D、Leary RJ、Ptak J、Silliman N、Szabo S、Buckhaults P、Farrell C、Meeh P、Markowitz SD、Willis J、Dawson D、Willson JK、Gazdar AF、Hartigan J、Wu L、Liu C、Parmigiani G、Park BH、Bachman KE、Papadopoulos N、Vogelstein B、Kinzler KW、Velculescu VE:人类乳腺癌和结直肠癌的共识编码序列科学。2006 10月13日;314(5797):268-74。Epub 2006 9月7日。［文章］

药物的关系

药物的关系

DrugBank ID	的名字	药物组	药理作用?	行动	细节
DB00126	抗坏血酸	批准,营养食品	未知的	代数余子式	细节