蛋白激酶C型
细节
- 名字
- 蛋白激酶C型
- 同义词
-
- 2.7.11.13
- nPKC-theta
- PRKCT
- 基因名字
- PRKCQ
- 生物
- 人类
- 氨基酸序列
-
蛋白激酶C theta type mspflriglsnfdcgscqscqgeavnpycavlvkeyvesengqmyiqkptmyppwdstf dahinkgrvmqiivkgknvdlisettvelyslaercrknngkteiwlelkpqgrmlmar yflemsdtkdmnefetegffalhqrrgaikqakvhhvkcheftatffpqgyqcrqccnaaihkkcidkviakctgsainsretmfhkerfkidmphrfkvynyk sptfcehcgtllwglarqglkcdacgmnvhhrcqtkvanlcginqklmaalamiestqq arclrdteqifregpelnkerpslqiklkiedfilhkmlggsfgvflaefkktnqffaikalkdvvlmddDvectmvekrvlslawehpflthmfctfqtkenlffvmeylnggdlmyhiqschkfdlsr atfyaaeiilglqflhskgivyrdlkldnilldkdghikiadfgmckenmlgdaktntfc gtpdyiapeillgkynhsvdwwsfgvllyemligqspfhgqdeeelfhsirmdnpfypr wlekeakdllvklfvrepekrlgvrgdirqhplfreinweelerkeidppfrpkvkspfd csnfdkeflnekprlsfadralinsmdqnmfrnfmnpgmerlis
- 残差数
- 706
- 分子量
- 81864.145
- 理论π
- 7.64
- 去分类
-
功能ATP结合/金属离子结合/蛋白激酶C活性/蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性/泛素-蛋白转移酶活性流程老化/凋亡过程/轴突的指导/凝血/细胞趋化作用/细胞成分的分解参与了凋亡的执行阶段/Fc-epsilon受体信号通路/炎症反应/先天免疫反应/细胞内信号转导/膜蛋白外畴蛋白水解/胰岛素受体信号通路的负调控/T细胞凋亡过程的负调控/光转导,可见光/血小板激活/丝状足组装的正向调节/白细胞介素-17产生的正向调节/白介素-2生物合成过程的正向调控/正向调节白细胞介素-4的产生/NF-kappaB导入核的正向调控/NF-kappaB转录因子活性的正向调控/正向调节蛋白质分泌/应力纤维装配的正调节/T细胞激活的正向调控/T细胞增殖的正向调控/辅助t - 17型免疫反应的正向调节/辅助t细胞2激活的正向调控/端粒酶活性正调控/端粒封盖的正向调控/端粒酶对端粒维持的正向调控/程序性细胞死亡/蛋白质泛素化/细胞生长的调节/有丝分裂细胞周期G2/M转变的调控/血小板聚集的调节/视紫红质介导信号通路的调控/转录调控,dna模板化/调节血管收缩/呼吸爆发/对葡萄糖的反应/对热的反应/对缺氧的反应/对胰岛素的反应/对有机循环化合物的响应/视紫红质介导的信号通路/T细胞受体信号通路/组织再生组件胞质/免疫突触/神经肌肉接头/核/等离子体膜/肌纤维膜
- 通用函数
- 泛素-蛋白转移酶活性
- 特定的功能
- 钙不依赖的,磷脂和二酰甘油(DAG)依赖的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,通过介导NF-kappa-B, JUN, NFATC1和NFATC2等多种转录因子的激活,介导t细胞受体(TCR)信号通路中的非冗余功能,包括t细胞的激活,增殖,分化和存活。在TCR-CD3/ cd28共同刺激的t细胞中,它是NF-kappa-B和JUN激活所必需的,而NF-kappa-B和JUN对IL2的产生至关重要,并参与钙依赖的NFATC1和NFATC2的转激活。通过直接磷酸化CARD11上的几个丝氨酸残基,介导典型NF-kappa-B通路(NFKB1)的激活,诱导CARD11与脂筏结合并募集BCL10-MALT1复合体,然后激活IKK复合体,导致核易位和NFKB1的激活。也可能在非典型NF-kappa-B (NFKB2)通路的激活中起间接作用。在导致JUN激活的信号通路中,通过磷酸化中介STK39/SPAK起作用,可能不通过MAP激酶信号通路起作用。在TCR/ cd28诱导的NFATC1和NFATC2转激活中起关键作用,参与调节肌醇1,4,5-三磷酸生成和细胞内钙动员。CD28共刺激t细胞后可磷酸化CBLB,是CBLB泛素化和随后降解所必需的,这是激活TCR的先决条件。在t细胞分化过程中,在免疫和炎症反应后t -辅助性2 (Th2)细胞的发展中发挥重要作用,并且在炎症性自身免疫性疾病的发展中,对于il17生成Th17细胞的激活是必要的。可能在Th1反应中起次要作用。在TCR刺激下,通过磷酸化BAD介导t细胞保护生存信号,从而保护t细胞免受BAD诱导的凋亡,并通过NF-kappa-B和JUN途径上调BCL-X(L)/BCL2L1水平。 In platelets, regulates signal transduction downstream of the ITGA2B, CD36/GP4, F2R/PAR1 and F2RL3/PAR4 receptors, playing a positive role in 'outside-in' signaling and granule secretion signal transduction. May relay signals from the activated ITGA2B receptor by regulating the uncoupling of WASP and WIPF1, thereby permitting the regulation of actin filament nucleation and branching activity of the Arp2/3 complex. May mediate inhibitory effects of free fatty acids on insulin signaling by phosphorylating IRS1, which in turn blocks IRS1 tyrosine phosphorylation and downstream activation of the PI3K/AKT pathway. Phosphorylates MSN (moesin) in the presence of phosphatidylglycerol or phosphatidylinositol. Phosphorylates PDPK1 at 'Ser-504' and 'Ser-532' and negatively regulates its ability to phosphorylate PKB/AKT1.
- Pfam域函数
- 跨膜区
- 不可用
- 细胞的位置
- 细胞质
- 基因序列
-
θ>拼箱| BSEQ0019109 |蛋白激酶C类型(PRKCQ) ATGTCGCCATTTCTTCGGATTGGCTTGTCCAACTTTGACTGCGGGTCCTGCCAGTCTTGT CAGGGCGAGGCTGTTAACCCTTACTGTGCTGTGCTCGTCAAAGAGTATGTCGAATCAGAG AACGGGCAGATGTATATCCAGAAAAAGCCTACCATGTACCCACCCTGGGACAGCACTTTT GATGCCCATATCAACAAGGGAAGAGTCATGCAGATCATTGTGAAAGGCAAAAACGTGGAC CTCATCTCTGAAACCACCGTGGAGCTCTACTCGCTGGCTGAGAGGTGCAGGAAGAACAAC GGGAAGACAGAAATATGGTTAGAGCTGAAACCTCAAGGCCGAATGCTAATGAATGCAAGA TACTTTCTGGAAATGAGTGACACAAAGGACATGAATGAATTTGAGACGGAAGGCTTCTTTGCTTTGCATCAGCGCCGGGGTGCCATCAAGCAGGCAAAGGTCCACCACGTCAAGTGCCAC GAGTTCACTGCCACCTTCTTCCCACAGCCCACATTTTGCTCTGTCTGCCACGAGTTTGTC TGGGGCCTGAACAAACAGGGCTACCAGTGCCGACAATGCAATGCAGCAATTCACAAGAAG TGTATTGATAAAGTTATAGCAAAGTGCACAGGATCAGCTATCAATAGCCGAGAAACCATG TTCCACAAGGAGAGATTCAAAATTGACATGCCACACAGATTTAAAGTCTACAATTACAAG AGCCCGACCTTCTGTGAACACTGTGGGACCCTGCTGTGGGGACTGGCACGGCAAGGACTC AAGTGTGATGCATGTGGCATGAATGTGCATCATAGATGCCAGACAAAGGTGGCCAACCTT TGTGGCATAAACCAGAAGCTAATGGCTGAAGCGCTGGCCATGATTGAGAGCACTCAACAGGCTCGCTGCTTAAGAGATACTGAACAGATCTTCAGAGAAGGTCCGGTTGAAATTGGTCTC CCATGCTCCATCAAAAATGAAGCAAGGCCGCCATGTTTACCGACACCGGGAAAAAGAGAG CCTCAGGGCATTTCCTGGGAGTCTCCGTTGGATGAGGTGGATAAAATGTGCCATCTTCCA GAACCTGAACTGAACAAAGAAAGACCATCTCTGCAGATTAAACTAAAAATTGAGGATTTT ATCTTGCACAAAATGTTGGGGAAAGGAAGTTTTGGCAAGGTCTTCCTGGCAGAATTCAAG AAAACCAATCAATTTTTCGCAATAAAGGCCTTAAAGAAAGATGTGGTCTTGATGGACGAT GATGTTGAGTGCACGATGGTAGAGAAGAGAGTTCTTTCCTTGGCCTGGGAGCATCCGTTT CTGACGCACATGTTTTGTACATTCCAGACCAAGGAAAACCTCTTTTTTGTGATGGAGTACCTCAACGGAGGGGACTTAATGTACCACATCCAAAGCTGCCACAAGTTCGACCTTTCCAGA GCGACGTTTTATGCTGCTGAAATCATTCTTGGTCTGCAGTTCCTTCATTCCAAAGGAATA GTCTACAGGGACCTGAAGCTAGATAACATCCTGTTAGACAAAGATGGACATATCAAGATC GCGGATTTTGGAATGTGCAAGGAGAACATGTTAGGAGATGCCAAGACGAATACCTTCTGT GGGACACCTGACTACATCGCCCCAGAGCTCTTCGTGCGAGAACCTGAGAAGAGGCTGGGC GTGAGGGGAGACATCCGCCAGCACCCTTTGTTTCGGGAGATCAACTGGGAGGAACTTGAA CGGAAGGAGATTGACCCACCGTTCCGGCCGAAAGTGAAATCACCATTTGACTGCAGCAAT TTCGACAAAGAATTCTTAAACGAGAAGCCCCGGCTGTCATTTGCCGACAGAGCACTGATCAACAGCATGGACCAGAATATGTTCAGGAACTTTTCCTTCATGAACCCCGGGATGGAGCGG CTGATATCCTGA
- 染色体的位置
- 10
- 轨迹
- 10 p15
- 外部标识符
-
资源 链接 UniProtKB ID Q04759 UniProtKB表项名称 KPCT_HUMAN GenBank蛋白ID 558099 基因ID L01087 GenAtlas ID PRKCQ HGNC ID HGNC: 9410 - 一般引用
-
- 张建军,徐勇,张晓娟,王晓娟,王晓娟:蛋白激酶C同工酶cDNA的克隆与表达。在骨骼肌、巨核母细胞和血小板中表达的nPKC家族的新成员。中华生物化学杂志,1993年7月5日;268(19):14208-14。[文章]
- Zhang K, Max EE, Cheah HK, Saxon A: epsilon-免疫球蛋白转录物的复杂选择性RNA剪接产生编码四种潜在分泌蛋白异构体的mrna。中华生物化学杂志,1994年12月9日;269(49):31322。[文章]
- Baier G, Telford D, Giampa L, Coggeshall KM, Baier- bitterlich G, Isakov N, Altman A: PKC基因家族中主要表达于造血细胞的新成员PKC theta的分子克隆和特征。中华生物化学杂志1993 3月5日;268(7):4997-5004。[文章]
- Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,Komatsu T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N, Kikuchi H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个全长人类cdna的完整测序和描述。中国科学。2004年1月;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。[文章]
- Deloukas P, Earthrowl我,Grafham DV, Rubenfield M,法国L,管家,西姆斯SK,琼斯MC,塞尔年代,斯科特•C豪K,狩猎,安德鲁斯TD,吉尔伯特詹,Swarbreck D,艾舍斯特杰,泰勒,战斗J,鸟CP, Ainscough R,阿尔梅达JP,阿什维尔RI,安布罗斯KD,巴贝奇AK, Bagguley CL,贝利J, Banerjee R,贝茨K,比斯利H, Bray-Allen年代,棕色的AJ,棕色的司法院,Burford特区Burrill W,伯顿J,卡希尔P, Camire D,卡特NP,查普曼JC,克拉克SY,克拉克G, Clee厘米,克莱格,寇比N,库尔森,Dhami P,杜塔,邓恩M,福克纳L,法兰克,弗兰克兰是的,获得P,加内特J,蛀木水虱年代,格里菲斯C, Grocock R, Gustafson E,哈蒙德年代,哈雷杰,哈特E,希思PD,何鸿燊TP,霍普金斯B,霍恩J,豪顿PJ,臀部E, Hynds C, C约翰逊,约翰逊D,假名,凯米,金伯利,Kershaw JK, Kokkinaki M, Laird门将,软件的年代,李嗯,Leongamornlert哒,Laird G,劳埃德·C,劳埃德DM, Loveland J,洛弗尔J,迈凯轮,McLay KE, McMurray, Mashreghi-Mohammadi M,马修斯L,米尔恩年代,Nickerson T,阮M, Overton-Larty E,帕默SA,皮尔斯AV,派克AI, Pelan年代,B·菲利莫尔这样说道,波特K,大米厘米,Rogosin,罗斯•太Sarafidou T, Sehra港元,Shownkeen R, Skuce CD,史密斯M,斯坦德林L,梧桐N,试验机J,索普,Torcasso W,特蕾西,Tromans, Tsolas J,墙,沃尔什J,王H,魏因斯托克K,西美联社Willey DL, Whitehead SL, Wilming L,雷PW,年轻L,陈Y,情人RC, Moschonas NK, Siebert R, Fechtel K,宾利D,杜宾R,哈伯德T, Doucette-Stamm L,贝克,史密斯博士,罗杰斯珍:人类10号染色体的DNA序列及比较分析。自然科学。2004年5月27日;429(6990):375-81。[文章]
- Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。[文章]
- baer - bitterlich G, Uberall F, Bauer B, Fresser F, Wachter H, Grunicke H, Utermann G, Altman A, Baier G:蛋白激酶c - θ同工酶对T淋巴细胞转录因子复合物AP-1的选择性刺激Mol细胞生物学,1996 4月;16(4):1842-50。[文章]
- 黄志刚,刘艳,李志刚,李志刚,李志刚。PICOT是一种具有硫氧还蛋白同源结构域的蛋白激酶c相互作用蛋白,它抑制了c-Jun N端激酶/AP-1和NF-kappaB通路。中国生物化学杂志,2000年1月21日;[文章]
- 刘艳,刘玉春,刘玉春,刘玉春,刘玉春,刘玉春,刘玉春。lck介导的酪氨酸磷酸化对T细胞活化过程中蛋白激酶Ctheta功能的调控。生物化学杂志,2000 2月4日;275(5):3603-9。[文章]
- 王晓明,王晓明,王晓明。蛋白激酶C-theta通过磷酸化介导选择性T细胞存活信号。中华免疫杂志2001 5月15日;66(10):595 -63。[文章]
- 刘艳,李a, Fisher RJ, Shaw S:蛋白激酶C-theta激活环和疏水基序的磷酸化调控其激酶活性,但只有激活环磷酸化对体内核因子- kappab诱导至关重要。生物化学学报,2002年1月15日;361(Pt 2):255-65。[文章]
- 李艳,胡娟,孙波,李艳,陈晓明,陈晓明。SPAK激酶在t细胞AP-1活化通路中对PKCtheta的调控作用。EMBO J. 2004 3月10日;23(5):1112-22。Epub 2004年2月26日。[文章]
- 李艳,李旭,吴娟,Degennaro M,孙旭,Littman DR, Birnbaum MJ, Polakiewicz RD:蛋白激酶C通过磷酸化IRS1 Ser抑制胰岛素信号传导(1101)。中国生物化学杂志,2004年10月29日;279(44):45304-7。Epub 2004 9月10日[文章]
- 刘晓峰,Ishida H, Raziuddin R, Miki T:核苷酸交换因子ECT2与极性蛋白复合体Par6/Par3/蛋白激酶Czeta (PKCzeta)相互作用并调控PKCzeta活性。Mol细胞生物学,2004年8月;24(15):6665-75。[文章]
- Thuille N, Heit I, Fresser F, Krumbock N, Bauer B, Leuthaeusser S, Dammeier S, Graham C, Copeland TD, Shaw S, Baier G: T淋巴细胞中新型Thr-219自磷酸化对PKCtheta细胞功能的关键作用。EMBO J. 2005 11月16日;24(22):3869-80。Epub 2005年10月27日。[文章]
- Sommer K, Guo B, Pomerantz JL, Bandaranayake AD, Moreno-Garcia ME, Ovechkina YL, Rawlings DJ: CARMA1连接子磷酸化控制NF-kappaB激活。免疫,2005年12月;23(6):561-74。[文章]
- Manicassamy S, Gupta S, Huang Z, Sun Z:蛋白激酶c -theta介导的信号通过上调Bcl-xL增强CD4+ T细胞的存活。中华免疫杂志2006 6月1日;176(11):6709-16。[文章]
- Daub H, Olsen JV, Bairlein M, Gnad F, Oppermann FS, Korner R, Greff Z, Keri G, Stemmann O, Mann M:激酶选择性富集使激酶组在细胞周期内的定量磷酸化蛋白质组学成为可能。Mol Cell, 2008 8月8日;31(3):438-48。doi: 10.1016 / j.molcel.2008.07.007。[文章]
- Oppermann FS, Gnad F, Olsen JV, Hornberger R, Greff Z, Keri G, Mann M, Daub H:人类kinome的大规模蛋白质组学分析。Mol Cell Proteomics, 2009 july;8(7):1751-64。doi: 10.1074 / mcp.M800588-MCP200。Epub 2009年4月15日[文章]
- Gruber T, Hermann-Kleiter N, Hinterleitner R, Fresser F, Schneider R, Gastl G, Penninger JM, Baier G: PKC-theta通过靶向Cbl-b的泛素化和降解来调节T细胞反应的强度。科学通报。2009 6月23日;2(76):ra30。doi: 10.1126 / scisignal.2000046。[文章]
- Isakov N, Altman A:蛋白激酶C(θ)在T细胞活化。免疫年鉴2002;20:761-94。[文章]
- Altman A, Villalba M:蛋白激酶C-theta (PKC theta): T细胞生死的关键酶。中国生物化学杂志,2002;12(6):841-6。[文章]
- Spitaler M, Cantrell DA:蛋白激酶C及以上。中华免疫杂志2004年8月;5(8):785-90。[文章]
- Manicassamy S, Gupta S, Sun Z: PKC-theta在T细胞中的选择功能。细胞分子免疫。2006 8月;3(4):263-70。[文章]
- Hayashi K, Altman A:蛋白激酶Ctheta (PKCtheta): T细胞生死的关键角色。Pharmacol res 2007 Jun;55(6):537-44。Epub 2007 5月1日。[文章]
- Marsland BJ, Kopf M: t细胞命运与功能:PKC-theta及其外。免疫杂志2008年4月29日(4):179-85。doi: 10.1016 / j.it.2008.01.005。Epub 2008 3月6日。[文章]
- Mayya V, Lundgren DH, Hwang SI, Rezaul K, Wu L, Eng JK, Rodionov V, Han DK: T细胞受体信号的定量磷酸化蛋白质组学分析揭示了蛋白质-蛋白质相互作用的全系统调节。科学通报。2009 8月18日;2(84):ra46。doi: 10.1126 / scisignal.2000007。[文章]
- Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011年1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。[文章]
- 李志强,李志强,李志强,等。血小板活化蛋白激酶C-theta的研究进展。财经学报。2011年10月20日;585(20):3208-15。doi: 10.1016 / j.febslet.2011.09.014。Epub 2011 9月17日。[文章]
- Rigbolt KT, Prokhorova TA, Akimov V, Henningsen J, Johansen PT, Kratchmarova I, Kassem M, Mann M, Olsen JV, Blagoev B:人胚胎干细胞分化过程中蛋白质组和磷蛋白组的全系统时间特征。科学信号。2011 3月15日;4(164):rs3。doi: 10.1126 / scisignal.2001570。[文章]
- 边艳,宋超,程凯,董敏,王芳,黄娟,孙东,王玲,叶敏,邹宏:酶辅助RP-RPLC方法深入分析人肝脏磷蛋白组。蛋白质组学杂志,2014年1月16日;96:253-62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日。[文章]
- Xu ZB, Chaudhary D, Olland S, Wolfrom S, Czerwinski R, Malakian K, Lin L, Stahl ML, Joseph-McCarthy D, Benander C, Fitz L, Greco R, Somers WS, Mosyak L:蛋白激酶C-theta (PKCtheta)催化结构域晶体结构。中国生物化学杂志,2004年11月26日;279(48):50401-9。Epub 2004 9月13日。[文章]
- 史密斯格林曼C,斯蒂芬斯P, R,达格利什GL店员,猎人C, Bignell G,戴维斯H,爱尔兰人J,巴特勒,史蒂文斯C, Edkins年代,O ' meara年代,Vastrik我,施密特EE, Avis T, Barthorpe年代,Bhamra G, G, Choudhury B,克莱门茨J科尔J,迪克斯E,《福布斯》年代,灰色K,韩礼德K,哈里森R,山K,辛顿J,詹金森,琼斯D,孟席斯,米罗年科T,佩里J,雷恩K,理查森D,牧羊人R,小A, C小丘,瓦里安J,韦伯T,西方年代,Widaa年代,耶茨,卡希尔DP,路易DN, Goldstraw P,尼科尔森AG)Brasseur F, Looijenga L, Weber BL, Chiew YE, DeFazio A, Greaves MF, Green AR, Campbell P, Birney E, Easton DF, Chenevix-Trench G, Tan MH, Khoo SK, Teh BT, Yuen ST, Leung SY, Wooster R, Futreal PA, Stratton MR:人类癌症基因组的体细胞突变模式。自然。2007年3月8日;446(7132):153-8。[文章]
药物的关系
- 药物的关系
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DrugBank ID 名字 药物组 药理作用? 行动 细节 DB02010 Staurosporine 实验 未知的 细节 DB02482 Phosphonothreonine 实验 未知的 细节 DB04522 Dexfosfoserine 实验 未知的 细节 DB12010 Fostamatinib 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节 DB00675 它莫西芬 批准 是的 抑制剂 细节 DB09096 过氧化苯甲酰 批准 未知的 抑制剂 细节 DB02010 Staurosporine 实验 未知的 抑制剂 细节 DB04209 Dequalinium 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节