巨噬细胞刺激蛋白受体

细节

的名字
巨噬细胞刺激蛋白受体
同义词
  • 2.7.10.1
  • CDw136
  • MSP受体
  • p185-Ron
  • 蛋白质酪氨酸激酶8
  • PTK8
  • 罗恩
基因名字
MST1R
生物
人类
氨基酸序列
大噬细胞刺激蛋白受体MELLPPLPQSFLLLLLLPAKPAAGEDWQCPRTPYAASRDFDVKYVVPSFSAGGLVQAMVT yegdrnesavfvairnrlhvlgpdlksvgcqtcaacgpgphggdtdt kvlvpalpalvscgsslqgrcflhdlepqgtavlaapaclfsahhnrpddcpdcvas plgtrvtvvhsfhtgafvfltvqpasvtddpsalhtrlarlsatepelgdyrelvldc rfapkrrrrgaqdggpgv gpnsvvcafpidlldtlidegverccvhpglrrgldffqspsfcpnppglealspntScrhfpllvsssfsrvdlfngllgpvqvtalyvtrldnvtvahmgtmdgrilqvelvrsl nyllyvsnfslslggvfqvvqvqvqvpiqggpgcrhsrlgdhllfasgdgwcgnmcgqqkecpgswqqdhcppkltefhphsgplrrrrvrpvprkdfveefecelegtqavgpsltvt nmppgkhfrvdgtsvlrgfsfmepvliavqplfgpraggtcltlegqslsvgtsravlvn gtecllarvsegqllcatppvvslqvggaqqgswtfqyredpvvlsispncg yinshiticgqhltsawhlvlhdglravesrcerqlpeqqlfrflppphppsanlvyiglgavadginvtvGgescqhefrgdmvvcplppslqlgqdgaplqvcvdgechilgrvvrpgpdgvpqstllg illpllllvaalatalvfsywwrrkqlvlppnlndlasldqtagatplpilysgsdyrsg lalpaidgldsttcvhgasfsdsedescvpllrkesiqlrdldsallaevkdvlipherv vthsdrvigkghfgvvvyhgeyidqqqnriqcaikslsritemqqvedrvigkghfgvvvyhgeyidqfirspqrnptvvhrdllisfglqvargmeyla eqkfvhrdlaarncmldesftvkvadfglardildreyysvqqhrharlpvkwmaleslq tyrfttksdvwsfgvllwelltrgappyrhidpfdlthflqgrevqqcpdlyqvmSPMPGNVRRPRPLSEPPRPT
残差数
1400
分子量
152240.095
理论π
不可用
去分类
功能
ATP结合/酶结合/巨噬细胞集落刺激因子受体活性
流程
防御反应/肝细胞生长因子受体信号通路/先天免疫反应/细胞增殖的正向调节/MAP激酶活性的正向调控/蛋白激酶B信号的正向调控/对病毒的反应/信号转导/单受精
组件
细胞表面/质膜的组成部分/等离子体膜/应力纤维/液泡
通用函数
受体酪氨酸激酶,通过与MST1配体结合将信号从细胞外基质传导到细胞质。调节多种生理过程,包括细胞存活、迁移和分化。细胞表面的配体结合诱导RON在其胞内结构域的自磷酸化,为下游信号分子提供了停靠点。配体激活后,与PI3-kinase亚基PIK3R1, PLCG1或适配器GAB1相互作用。RON招募这些下游效应物导致多个信号级联的激活,包括RAS-ERK, PI3激酶akt或plcγ - pkc。RON信号通路通过促进上皮细胞的迁移、增殖以及在创面部位的存活来激活创面愈合反应。通过调节巨噬细胞的迁移和吞噬活性,在先天性免疫反应中也起作用。另外,RON还可以促进细胞迁移和增殖等信号,以响应MST1配体以外的生长因子。
特定的功能
Atp结合
Pfam域函数
跨膜区
958 - 978
细胞的位置
基因序列
巨噬细胞刺激蛋白受体(MST1RGGCCGCTGCTTCCTGCATGACCTAGAGCCCCAAGGGACAGCCGTGCATCTGGCAGCGCCA GCCTGCCTCTTCTCAGCCCACCATAACCGGCCCGATGACTGCCCCGACTGTGTGGCCAGC CCATTGGGCACCCGTGTAACTGTGGTTGAGCAAGGCCAGGCCTCCTATTTCTACGTGGCA TCCTCACTGGACGCAGCCGTGGCTGCCAGCTTCAGCCCACGCTCAGTGTCTATCAGGCGT CTCAAGGCTGACGCCTCGGGATTCGCACCGGGCTTTGTGGCGTTGTCAGTGCTGCCCAAG CATCTTGTCTCCTACAGTATTGAATACGTGCACAGCTTCCACACGGGAGCCTTCGTATAC TTCCTGACTGTACAGCCGGCCAGCGTGACAGATGATCCTAGTGCCCTGCACACACGCCTG GCACGGCTTAGCGCCACTGAGCCAGAGTTGGGTGACTATCGGGAGCTGGTCCTCGACTGCAGATTTGCTCCAAAACGCAGGCGCCGGGGGGCCCCAGAAGGCGGACAGCCCTACCCTGTG CTGCGGGTGGCCCACTCCGCTCCAGTGGGTGCCCAACTTGCCACTGAGCTGAGCATCGCC GAGGGCCAGGAAGTACTATTTGGGGTCTTTGTGACTGGCAAGGATGGTGGTCCTGGCGTG GGCCCCAACTCTGTCGTCTGTGCCTTCCCCATTGACCTGCTGGACACACTAATTGATGAG GGTGTGGAGCGCTGTTGTGAATCCCCAGTCCATCCAGGCCTCCGGCGAGGCCTCGACTTC TTCCAGTCGCCCAGTTTTTGCCCCAACCCGCCTGGCCTGGAAGCCCTCAGCCCCAACACC AGCTGCCGCCACTTCCCTCTGCTGGTCAGTAGCAGCTTCTCACGTGTGGACCTATTCAAT GGGCTGTTGGGACCAGTACAGGTCACTGCATTGTATGTGACACGCCTTGACAACGTCACAGTGGCACACATGGGCACAATGGATGGGCGTATCCTGCAGGTGGAGCTGGTCAGGTCACTA AACTACTTGCTGTATGTGTCCAACTTCTCACTGGGTGACAGTGGGCAGCCCGTGCAGCGG GATGTCAGTCGTCTTGGGGACCACCTACTCTTTGCCTCTGGGGACCAGGTTTTCCAGGTA CCTATCCAAGGCCCTGGCTGCCGCCACTTCCTGACCTGTGGGCGTTGCCTAAGGGCATGG CATTTCATGGGCTGTGGCTGGTGTGGGAACATGTGCGGCCAGCAGAAGGAGTGTCCTGGC TCCTGGCAACAGGACCACTGCCCACCTAAGCTTACTGAGTTCCACCCCCACAGTGGACCT CTAAGGGGCAGTACAAGGCTGACCCTGTGTGGCTCCAACTTCTACCTTCACCCTTCTGGT CTGGTGCCTGAGGGAACCCATCAGGTCACTGTGGGCCAAAGTCCCTGCCGGCCACTGCCCAAGGACAGCTCAAAACTCAGACCAGTGCCCCGGAAAGACTTTGTAGAGGAGTTTGAGTGT GAACTGGAGCCCTTGGGCACCCAGGCAGTGGGGCCTACCAACGTCAGCCTCACCGTGACT AACATGCCACCGGGCAAGCACTTCCGGGTAGACGGCACCTCCGTGCTGAGAGGCTTCTCT TTCATGGAGCCAGTGCTGATAGCAGTGCAACCCCTCTTTGGCCCACGGGCAGGAGGCACC TGTCTCACTCTTGAAGGCCAGAGTCTGTCTGTAGGCACCAGCCGGGCTGTGCTGGTCAAT GGGACTGAGTGTCTGCTAGCACGGGTCAGTGAGGGGCAGCTTTTATGTGCCACACCCCCT GGGGCCACGGTGGCCAGTGTCCCCCTTAGCCTGCAGGTGGGGGGTGCCCAGGTACCTGGT TCCTGGACCTTCCAGTACAGAGAAGACCCTGTCGTGCTAAGCATCAGCCCCAACTGTGGCTACATCAACTCCCACATCACCATCTGTGGCCAGCATCTAACTTCAGCATGGCACTTAGTG CTGTCATTCCATGACGGGCTTAGGGCAGTGGAAAGCAGGTGTGAGAGGCAGCTTCCAGAG CAGCAGCTGTGCCGCCTTCCTGAATATGTGGTCCGAGACCCCCAGGGATGGGTGGCAGGG AATCTGAGTGCCCGAGGGGATGGAGCTGCTGGCTTTACACTGCCTGGCTTTCGCTTCCTA CCCCCACCCCATCCACCCAGTGCCAACCTAGTTCCACTGAAGCCTGAGGAGCATGCCATT AAGTTTGAGTATATTGGGCTGGGCGCTGTGGCTGACTGTGTGGGTATCAACGTGACCGTG GGTGGTGAGAGCTGCCAGCACGAGTTCCGGGGGGACATGGTTGTCTGCCCCCTGCCCCCA TCCCTGCAGCTTGGCCAGGATGGTGCCCCATTGCAGGTCTGCGTAGATGGTGAATGTCATATCCTGGGTAGAGTGGTGCGGCCAGGGCCAGATGGGGTCCCACAGAGCACGCTCCTTGGT ATCCTGCTGCCTTTGCTGCTGCTTGTGGCTGCACTGGCGACTGCACTGGTCTTCAGCTAC TGGTGGCGGAGGAAGCAGCTAGTTCTTCCTCCCAACCTGAATGACCTGGCATCCCTGGAC CAGACTGCTGGAGCCACACCCCTGCCTATTCTGTACTCGGGCTCTGACTACAGAAGTGGC CTTGCACTCCCTGCCATTGATGGTCTGGATTCCACCACTTGTGTCCATGGAGCATCCTTC TCCGATAGTGAAGATGAATCCTGTGTGCCACTGCTGCGGAAAGAGTCCATCCAGCTAAGG GACCTGGACTCTGCGCTCTTGGCTGAGGTCAAGGATGTGCTGATTCCCCATGAGCGGGTG GTCACCCACAGTGACCGAGTCATTGGCAAAGGCCACTTTGGAGTTGTCTACCACGGAGAATACATAGACCAGGCCCAGAATCGAATCCAATGTGCCATCAAGTCACTAAGTCGCATCACA GAGATGCAGCAGGTGGAGGCCTTCCTGCGAGAGGGGCTGCTCATGCGTGGCCTGAACCAC CCGAATGTGCTGGCTCTCATTGGTATCATGTTGCCACCTGAGGGCCTGCCCCATGTGCTG CTGCCCTATATGTGCCACGGTGACCTGCTCCAGTTCATCCGCTCACCTCAGCGGAACCCC ACCGTGAAGGACCTCATCAGCTTTGGCCTGCAGGTAGCCCGCGGCATGGAGTACCTGGCA GAGCAGAAGTTTGTGCACAGGGACCTGGCTGCGCGGAACTGCATGCTGGACGAGTCATTC ACAGTCAAGGTGGCTGACTTTGGTTTGGCCCGCGACATCCTGGACAGGGAGTACTATAGT GTTCAACAGCATCGCCACGCTCGCCTACCTGTGAAGTGGATGGCGCTGGAGAGCCTGCAGACCTATAGATTTACCACCAAGTCTGATGTGTGGTCATTTGGTGTGCTGCTGTGGGAACTG CTGACACGGGGTGCCCCACCATACCGCCACATTGACCCTTTTGACCTTACCCACTTCCTG GCCCAGGGTCGGCGCCTGCCCCAGCCTGAGTATTGCCCTGATTCTCTGTACCAAGTGATG CAGCAATGCTGGGAGGCAGACCCAGCAGTGCGACCCACCTTCAGAGTACTAGTGGGGGAG GTGGAGCAGATAGTGTCTGCACTGCTTGGGGACCATTATGTGCAGCTGCCAGCAACCTAC ATGAACTTGGGCCCCAGCACCTCGCATGAGATGAATGTGCGTCCAGAACAGCCGCAGTTC TCACCCATGCCAGGGAATGTACGCCGGCCCCGGCCACTCTCAGAGCCTCCTCGGCCCACT TGA
染色体的位置
3.
轨迹
3 p21.31
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID Q04912
UniProtKB表项名称 RON_HUMAN
HGNC ID HGNC: 7381
一般引用
  1. Ronsin C, Muscatelli F, Mattei MG, Breathnach R:一种新的met家族受体蛋白酪氨酸激酶。癌基因。1993 5月;8(5):1195-202。[文章
  2. Collesi C, Santoro MM, Gaudino G, Comoglio PM: RON转录本的剪接变体诱导了组成型酪氨酸激酶活性和侵袭性表型。Mol细胞生物学,1996 10月;16(10):5518-26。[文章
  3. Jin P, Zhang J, Sumariwalla PF, Ni I, Jorgensen B, Crawford D, Phillips S, Feldmann M, Shepard HM, Paleolog EM:来自受体酪氨酸激酶超家族的新型剪接变体是类风湿性关节炎的潜在治疗方法。关节炎研究。2008;10(4):R73。doi: 10.1186 / ar2447。Epub 2008 7月1日。[文章
  4. 王Muzny DM,谢勒,Kaul R, J, Yu J, Sudbrak R, Buhay CJ,陈R,克里族,丁Y, Dugan-Rocha年代,吉尔R, Gunaratne P,哈里斯RA,霍斯AC,埃尔南德斯J,霍奇森AV,休谟J,杰克逊,汗ZM评选,Kovar-Smith C,刘易斯LR, Lozado RJ, Metzker ML, Milosavljevic,矿工GR,摩根MB,拿撒勒LV,斯科特•G Sodergren E,歌曲XZ,史蒂芬D,魏年代,惠勒哒,赖特兆瓦,沃雷KC,元Y, Z,亚当斯CQ, Ansari-Lari MA Ayele M,棕色的乔丹,陈G,陈Z, Clendenning J, Clerc-Blankenburg KP,陈,陈Z,戴维斯C, Delgado O, Dinh HH,董W, Draper H,恩斯特年代,福克,Gonzalez-Garay ML,加西亚DK,吉列W,顾J,郝B, Haugen E, Havlak P,他X, Hennig年代,胡年代,黄W,杰克逊LR,雅各布LS,凯莉SH, Kube M,利维R,李Z,刘B,刘J,刘W,陆J, Maheshwari M, Nguyen BV Okwuonu, Palmeiri,帕斯捷尔纳克,佩雷斯LM,菲尔普斯KA,扑通FJ,羌族B,雷蒙德·C·罗德里格斯R, Saenphimmachak C, Santibanez J,沈H,沈Y,萨勃拉曼尼亚,他泊PE、Verduzco D,沃尔德伦L,王J,王娟,王强,Williams GA,王桂奎,姚哲,张娟,张鑫,赵刚,周娟,周勇,Nelson D, Lehrach H, Reinhardt R, Naylor SL, Yang H, Olson M, Weinstock G, Gibbs RA:人类3号染色体的DNA序列、注释与分析。自然科学。2006年4月27日;440(7088):1194-8。[文章
  5. Ponzetto C, Bardelli A, Maina F, Longati P, Panayotou G, Dhand R, Waterfield MD, Comoglio PM:磷脂酰肌醇3-激酶结合的一种新的识别基元介导其与肝细胞生长因子/分散因子受体的关联。Mol细胞生物学,1993 8月;13(8):4600-8。[文章
  6. Gaudino G, Follenzi A, Naldini L, Collesi C, Santoro M, Gallo KA, Godowski PJ, Comoglio PM: RON是一种由HGF同源物MSP激活的异二聚体酪氨酸激酶受体。EMBO J. 1994年8月1日;13(15):3524-32。[文章
  7. 王明华,罗森C, Gesnel MC, Coupey L, Skeel A, Leonard EJ, Breathnach R:人巨噬细胞刺激蛋白受体ron基因产物的鉴定。科学,1994年10月7日;266(5182):117-9。[文章
  8. 王晓明,王晓明,王晓明,王晓明。巨噬细胞前刺激蛋白在组织损伤中的作用及其受体的表达。中华皮肤病杂志,1998 10月;111(4):573-81。doi: 10.1046 / j.1523-1747.1998.00332.x。[文章
  9. 李志强,李志强,李志强等:巨噬细胞诱导蛋白诱导的上皮细胞黏附是由pi3 - k依赖,但不依赖于fak的机制介导的。中国农业科学,1999年5月1日(2):575-82。doi: 10.1006 / excr.1999.4429。[文章
  10. 李志刚,李志刚,李志刚:巨噬细胞刺激蛋白与受体的相互作用。β链结合的关键残基和独立α链结合的证据。《生物化学杂志》1999年10月15日;274(42):29937-43。[文章
  11. 王明明,周永强,陈永强:巨噬细胞刺激蛋白和RON受体酪氨酸激酶:巨噬细胞炎症活性的潜在调节因子。中华免疫杂志2002 12月;56(6):545-53。[文章
  12. Penengo L, Rubin C, Yarden Y, Gaudino G: C - cbl是Ron酪氨酸激酶受体的关键调节剂。致癌基因。2003 Jun 12;22(24):3669-79。doi: 10.1038 / sj.onc.1206585。[文章
  13. Danilkovitch-Miagkova A, Duh FM, Kuzmin I, Angeloni D, Liu SL, Miller AD, Lerman MI:透明质酸酶2负向调控RON受体酪氨酸激酶并介导jaagsiekte绵羊逆转录病毒对上皮细胞的转化中国科学院学报,2003年4月15日;100(8):4580-5。Epub 2003年4月3日[文章
  14. Conrotto P, Corso S, Gamberini S, Comoglio PM, Giordano S:分散因子受体和B丛蛋白之间的相互作用控制侵袭性生长。致癌基因。2004 july 1;23(30):5131-7。doi: 10.1038 / sj.onc.1207650。[文章
  15. Yokoyama N, Ischenko I, Hayman MJ, Miller WT: RON酪氨酸激酶C端起自抑制作用。中华生物化学杂志,2005年3月11日;doi: 10.1074 / jbc.M412623200。Epub 2005年1月4日。[文章
  16. Feres KJ, Ischenko I, Hayman MJ: RON受体酪氨酸激酶促进msp独立细胞在乳腺上皮细胞中的扩散和存活。2009年1月15日;28(2):279-88。doi: 10.1038 / onc.2008.383。Epub 2008年10月6日。[文章
  17. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011年1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。[文章
  18. Chaudhuri A,谢兆明,杨波,Mahapatra K,刘j, Marsters S, Bodepudi S, Ashkenazi A: Gab1和Grb2接头蛋白在酪氨酸激酶RON和MET受体信号转导中的明显参与。中国生物医学工程杂志,2011年9月16日;39(4):32762-74。doi: 10.1074 / jbc.M111.239384。Epub 2011年7月22日。[文章
  19. 王j, Steinbacher S, Augustin M, Schreiner P, Epstein D, Mulvihill MJ, Crew AP:组成型活性突变体RON激酶的晶体结构提示分子内自磷酸化假说。生物化学,2010 9月21日;49(37):7972-4。doi: 10.1021 / bi100409w。[文章
  20. 赵建林,蔡爱文,陈超,Herzberg O:人RON受体酪氨酸激酶胞外结构域的晶体结构。公共科学图书馆,2012;7(7):e41912。doi: 10.1371 / journal.pone.0041912。Epub 2012 7月25日。[文章
  21. 史密斯格林曼C,斯蒂芬斯P, R,达格利什GL店员,猎人C, Bignell G,戴维斯H,爱尔兰人J,巴特勒,史蒂文斯C, Edkins年代,O ' meara年代,Vastrik我,施密特EE, Avis T, Barthorpe年代,Bhamra G, G, Choudhury B,克莱门茨J科尔J,迪克斯E,《福布斯》年代,灰色K,韩礼德K,哈里森R,山K,辛顿J,詹金森,琼斯D,孟席斯,米罗年科T,佩里J,雷恩K,理查森D,牧羊人R,小A, C小丘,瓦里安J,韦伯T,西方年代,Widaa年代,耶茨,卡希尔DP,路易DN, Goldstraw P,尼科尔森AG)Brasseur F, Looijenga L, Weber BL, Chiew YE, DeFazio A, Greaves MF, Green AR, Campbell P, Birney E, Easton DF, Chenevix-Trench G, Tan MH, Khoo SK, Teh BT, Yuen ST, Leung SY, Wooster R, Futreal PA, Stratton MR:人类癌症基因组的体细胞突变模式。自然。2007年3月8日;446(7132):153-8。[文章
  22. 戴伟、郑浩、张AK、唐春春、柯俊敏、黄宝文、梁文敏、Sham PC、张F、Kwong DL、Ngan RK、Ng WT、Yau CC、潘杰、彭旭、董胜、张震、纪敏、蒋阿克、李维华、李维华、林高、Au KH、程兴华、姚海辉、Lung ML:全外显子组测序鉴定MST1R为鼻咽癌的遗传易感基因。中国科学院学报(自然科学版),2016年3月22日;doi: 10.1073 / pnas.1523436113。Epub 2016 3月7日。[文章

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