camp特异性3',5'-环磷酸二酯酶4D
细节
- 名字
- camp特异性3',5'-环磷酸二酯酶4D
- 同义词
-
- 3.1.4.53
- DPDE3
- PDE43
- 基因名字
- PDE4D
- 生物
- 人类
- 氨基酸序列
-
camp特异性3',5'-环磷酸二脂酶4D meaegssaparagsgegsdsaggagtkapkhlwrheqhhqyplrqpqpqpppppfrllhphhhlppp pppspqpppppgaargryassgatgrvrhrgysdterylycra MDRTSYAVETGHRPGLKKSRMSWPSSFQGLRRFDVDNGTSAGRSPLDPMTSPGSGLILQA NFVHSQRRESFLYRSDSDYDLSPKSMSRNSSIASDIHGDDLIVTPFAQVLASLRTVRNNF aaltnlqdrapskrspmcnqpsinkatiteeayqklasetleelfkklmhsssltnssiprfgvkteqedvlakeledvnkwglhvfriaelsgnrplTvimhtifqerdllktfkipvdtlitylmtledhyhadvayhnnihaadvvqsthvllst paleavftdleilaaifasaihdvdhpgvsnqflintnselalmyndsvlenhhlavgf kllqenencqnltkkqrqslrkmvidivlatdmskhmnlladlktmvetkkvtggvdcadlsnptkplqlyrqwtdrimeeffrqgdrerergmeispmc dkhhnasveksqvgfidyivhplwetwadlvhpdaqdildtlednrewyqstipspap ddpeegrqgqtekgsqveedtscsdsktlctqdsesteipl deqveeeavgeeeesqpeacviddrspdt
- 残差数
- 809
- 分子量
- 91114.1
- 理论π
- 5.25
- 去分类
-
功能3',5'-环- amp磷酸二酯酶活性/3',5'-环核苷酸磷酸二酯酶活性/腺苷三磷酸酶绑定/β -2肾上腺素能受体结合/营绑定/药物绑定/酶结合/离子通道结合/金属离子结合/支架蛋白结合/泛素蛋白连接酶结合流程肾上腺素能受体信号通路/肾上腺素能受体信号通路参与心率的正向调节/老化/cAMP分解代谢过程/cAMP-mediated信号/细胞蛋白复合物组装/细胞对cAMP的反应/细胞对肾上腺素刺激的反应/细胞对脂多糖的反应/内皮屏障的建立/肺发展/内存/多细胞生物生长/心脏收缩的负调节/多肽丝氨酸磷酸化的负调控/心肌松弛的负调节/中性粒细胞趋化性/干扰素γ产生的正向调节/正向调节白细胞介素-2的产生/正向调节白细胞介素-5的产生/平滑肌细胞迁移的正向调节/平滑肌细胞增殖的正向调节/cAMP代谢过程的调节/心肌细胞收缩的调节/通过参与心脏传导的电耦合调节细胞通讯/g蛋白偶联受体蛋白信号通路的调控/心率调节/蛋白激酶A信号的调节/受体活性调节/肌浆网对隔离钙离子向细胞质释放的调控/利亚诺定敏感钙释放通道活性的调控/平滑肌收缩/T细胞受体信号通路组件根尖质膜/钙通道复合物/中心体/胞质/高尔基体/膜/肌原纤维/电压门控钙通道复合物
- 通用函数
- 泛素蛋白连接酶结合
- 特定的功能
- 水解第二信使cAMP,它是许多重要生理过程的关键调节器。
- Pfam域函数
-
- PDEase_I (PF00233)
- 跨膜区
- 不可用
- 细胞的位置
- 顶端细胞膜
- 基因序列
-
>拼箱| BSEQ0020514 | cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 d (PDE4D) ATGGAGGCAGAGGGCAGCAGCGCGCCGGCCCGGGCGGGCAGCGGAGAGGGCAGCGACAGC GCCGGCGGGGCCACGCTCAAAGCCCCCAAGCATCTCTGGAGGCACGAGCAGCACCACCAG TACCCGCTCCGGCAGCCCCAGTTCCGCCTCCTGCATCCCCATCACCACCTGCCCCCGCCG CCGCCACCCTCGCCCCAGCCCCAGCCCCAGTGTCCGCTACAGCCGCCGCCGCCGCCCCCC CTGCCGCCGCCCCCGCCGCCGCCCGGGGCTGCCCGCGGCCGCTACGCCTCGAGCGGGGCC ACCGGCCGCGTCCGGCATCGCGGCTACTCGGACACCGAGCGCTACCTGTACTGTCGCGCC ATGGACCGCACCTCCTACGCGGTGGAGACCGGCCACCGGCCCGGCCTGAAGAAATCCAGGATGTCCTGGCCCTCCTCGTTCCAGGGACTCAGGCGTTTTGATGTGGACAATGGCACATCT GCGGGACGGAGTCCCTTGGATCCCATGACCAGCCCAGGATCCGGGCTAATTCTCCAAGCA AATTTTGTCCACAGTCAACGACGGGAGTCCTTCCTGTATCGATCCGACAGCGATTATGAC CTCTCTCCAAAGTCTATGTCCCGGAACTCCTCCATTGCCAGTGATATACACGGAGATGAC TTGATTGTGACTCCATTTGCTCAGGTCTTGGCCAGTCTGCGAACTGTACGAAACAACTTT GCTGCATTAACTAATTTGCAAGATCGAGCACCTAGCAAAAGATCACCCATGTGCAACCAA CCATCCATCAACAAAGCCACCATAACAGAGGAGGCCTACCAGAAACTGGCCAGCGAGACC CTGGAGGAGCTGGACTGGTGTCTGGACCAGCTAGAGACCCTACAGACCAGGCACTCCGTCAGTGAGATGGCCTCCAACAAGTTTAAAAGGATGCTTAATCGGGAGCTCACCCATCTCTCT GAAATGAGTCGGTCTGGAAATCAAGTGTCAGAGTTTATATCAAACACATTCTTAGATAAG CAACATGAAGTGGAAATTCCTTCTCCAACTCAGAAGGAAAAGGAGAAAAAGAAAAGACCA ATGTCTCAGATCAGTGGAGTCAAGAAATTGATGCACAGCTCTAGTCTGACTAATTCAAGT ATCCCAAGGTTTGGAGTTAAAACTGAACAAGAAGATGTCCTTGCCAAGGAACTAGAAGAT GTGAACAAATGGGGTCTTCATGTTTTCAGAATAGCAGAGTTGTCTGGTAACCGGCCCTTG ACTGTTATCATGCACACCATTTTTCAGGAACGGGATTTATTAAAAACATTTAAAATTCCA GTAGATACTTTAATTACATATCTTATGACTCTCGAAGACCATTACCATGCTGATGTGGCCTATCACAACAATATCCATGCTGCAGATGTTGTCCAGTCTACTCATGTGCTATTATCTACA CCTGCTTTGGAGGCTGTGTTTACAGATTTGGAGATTCTTGCAGCAATTTTTGCCAGTGCA ATACATGATGTAGATCATCCTGGTGTGTCCAATCAATTTCTGATCAATACAAACTCTGAA CTTGCCTTGATGTACAATGATTCCTCAGTCTTAGAGAACCATCATTTGGCTGTGGGCTTT AAATTGCTTCAGGAAGAAAACTGTGACATTTTCCAGAATTTGACCAAAAAACAAAGACAA TCTTTAAGGAAAATGGTCATTGACATCGTACTTGCAACAGATATGTCAAAACACATGAAT CTACTGGCTGATTTGAAGACTATGGTTGAAACTAAGAAAGTGACAAGCTCTGGAGTTCTT CTTCTTGATAATTATTCCGATAGGATTCAGGTTCTTCAGAATATGGTGCACTGTGCAGATCTGAGCAACCCAACAAAGCCTCTCCAGCTGTACCGCCAGTGGACGGACCGGATAATGGAG GAGTTCTTCCGCCAAGGAGACCGAGAGAGGGAACGTGGCATGGAGATAAGCCCCATGTGT GACAAGCACAATGCTTCCGTGGAAAAATCACAGGTGGGCTTCATAGACTATATTGTTCAT CCCCTCTGGGAGACATGGGCAGACCTCGTCCACCCTGACGCCCAGGATATTTTGGACACT TTGGAGGACAATCGTGAATGGTACCAGAGCACAATCCCTCAGAGCCCCTCTCCTGCACCT GATGACCCAGAGGAGGGCCGGCAGGGTCAAACTGAGAAATTCCAGTTTGAACTAACTTTA GAGGAAGATGGTGAGTCAGACACGGAAAAGGACAGTGGCAGTCAAGTGGAAGAAGACACT AGCTGCAGTGACTCCAAGACTCTTTGTACTCAAGACTCAGAGTCTACTGAAATTCCCCTTGATGAACAGGTTGAAGAGGAGGCAGTAGGGGAAGAAGAGGAAAGCCAGCCTGAAGCCTGT GTCATAGATGATCGTTCTCCTGACACGTAA
- 染色体的位置
- 5
- 轨迹
- 5 12
- 外部标识符
-
资源 链接 UniProtKB ID Q08499 UniProtKB表项名称 PDE4D_HUMAN GenBank蛋白ID 347130 基因ID L20970 GenAtlas ID PDE4D HGNC ID HGNC: 8783 - 一般引用
-
- Bolger G, Michaeli T, Martins T, St John T, Steiner B, Rodgers L, Riggs M, Wigler M, Ferguson K:与果蝇学习记忆基因产物同源的人磷酸二酯酶家族是抗抑郁药物的潜在靶点。Mol细胞生物学,1993 10月;13(10):655 -71。[文章]
- 张丽娟,张丽娟,张晓娟,等:PDE4D基因在人外周血单个核细胞中的表达及其对磷酸二酯酶基因变异的影响。中国农业科学。1996年4月8日;384(1):97-102。[文章]
- 王志刚,王志刚,王志刚,王志刚。人环AMP磷酸二酯酶(PDE IVD) cDNA的分离。基因。1994 Jan 28;138(1-2): 256 -6。[文章]
- Bolger GB, Erdogan S, Jones RE, Loughney K, Scotland G, Hoffmann R, Wilkinson I, Farrell C, Houslay MD:由人类camp特异性磷酸二酯酶PDE4D基因的mrna交替剪接产生的五种不同蛋白质的特征。生物化学学报,1997年12月1日;328 (Pt 2):539-48。[文章]
- Miro X, Casacuberta JM, Gutierrez-Lopez MD, de Landazuri MO, Puigdomenech P: HUVEC细胞对tnf - α反应中的磷酸二酯酶4D和7A剪接变异(1)。生物化学与生物物理学报2000年8月2日;274(2):415-21[文章]
- 王D,邓C, Bugaj-Gaweda B, Kwan M, Gunwaldsen C, Leonard C, Xin X, Hu Y, Unterbeck A, De Vivo M: PDE4D新型异构体PDE4D6和PDE4D7的克隆和表征。手机信号。2003九月;15(9):883-91。[文章]
- Gretarsdottir S, Thorleifsson G, Reynisdottir ST, Manolescu A, Jonsdottir S, Jonsdottir T, Gudmundsdottir T, Bjarnadottir SM, Einarsson OB, Gudmundsdottir HM, Hawkins M, Gudmundsson G, Gudmundsdottir H, Andrason H, Gudmundsdottir AS, Sigurdardottir M, Chou TT, Nahmias J, Goss S, Sveinbjornsdottir S, Valdimarsson EM, Jakobsson F, Agnarsson U, Gudnason V, Thorgeirsson G, Fingerle J, Gurney M, Gudbjartsson D, Frigge ML, Kong A, Stefansson K, Gulcher JR:编码磷酸二酯酶4D的基因与缺血性卒中风险相关。Nat Genet, 2003 Oct;35(2):131-8。Epub 2003 9月21日。[文章]
- Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。[文章]
- Bolger GB, McCahill A, Yarwood SJ, Steele MR, Warwicker J, Houslay MD: RAID1的描述,RACK1相互作用域位于camp特异性磷酸二酯酶PDE4D5的唯一n端区域。BMC生物化学,2002年8月23日;3:24。[文章]
- Bolger GB, McCahill A, Huston E,张YF, McSorley T, Baillie GS, Houslay MD: PDE4D5 cAMP磷酸二酯酶亚型独特的氨基末端区域与β -抑制素优先相互作用。中国生物化学杂志,2003年12月5日;Epub 2003 9月18日。[文章]
- Richter W, Conti M:低聚化状态决定了4型camp特异性磷酸二酯酶的调控特性和抑制剂敏感性。中国生物化学杂志,2004年7月16日;279(29):30338-48。Epub 2004 5月6日。[文章]
- Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M:信号网络中的全局、体内和位点特异性磷酸化动力学。Cell. 2006年11月3日;127(3):635-48。[文章]
- Rosand J, Bayley N, Rost N, de Bakker PI:关于PDE4D与中风之间的关系有很多假设,但没有复制。Nat Genet. 2006 10月;38(10):1091-2;作者回复1092-3。[文章]
- 李俊华,李志红,李南坤,金克华,金e,孔迪M,李mg:囊性纤维化跨膜电导调节因子的动态调控。中国生物化学杂志,2007年4月6日;282(14):10414-22。Epub 2007 1月23日。[文章]
- Zahedi RP, Lewandrowski U, Wiesner J, Wortelkamp S, Moebius J, Schutz C, Walter U, Gambaryan S, Sickmann A:人静息血小板磷蛋白组研究。蛋白质组学报,2008年2月;7(2):526-34。Epub 2007 12月19日。[文章]
- 周春梅,周春梅,张志刚,张志刚,张志刚。有丝分裂磷酸化的定量图谱研究。中国科学院学报(自然科学版),2008年8月5日,26(3):339 - 344。doi: 10.1073 / pnas.0805139105。Epub 2008年7月31日。[文章]
- Li X, Vadrevu S, Dunlop A, Day J, Advant N, Troeger J, Klussmann E, Jaffrey E, Hay RT, Adams DR, Houslay MD, Baillie GS: camp特异性磷酸二脂酶4d5 (PDE4D5)的选择性SUMO修饰调节PKA和ERK磷酸化的功能后果。生物化学杂志,2010年4月28日;428(1):55-65。doi: 10.1042 / BJ20091672。[文章]
- Olsen JV, Vermeulen M, Santamaria A, Kumar C, Miller ML, Jensen LJ, Gnad F, Cox J, Jensen TS, Nigg EA, Brunak S, Mann M:定量磷酸化蛋白组学揭示了有丝分裂过程中广泛的完全磷酸化位点占据。科学通报。2010年1月12日;3(104):ra3。doi: 10.1126 / scisignal.2000475。[文章]
- Rigbolt KT, Prokhorova TA, Akimov V, Henningsen J, Johansen PT, Kratchmarova I, Kassem M, Mann M, Olsen JV, Blagoev B:人胚胎干细胞分化过程中蛋白质组和磷蛋白组的全系统时间特征。科学信号。2011 3月15日;4(164):rs3。doi: 10.1126 / scisignal.2001570。[文章]
- 李,马科维兹J,李卓,李华:磷酸二酯酶4D和抑制剂络合物的晶体结构(1)。FEBS Lett 2002年10月23日;530(1-3):53-8。[文章]
- 秦淮,Colicelli J, Ke H: amp结合PDE4的晶体结构提示磷酸二酯酶催化机制。生物化学。2003 Nov 18;42(45):13220-6。[文章]
- 怀强,王辉,孙勇,金海勇,刘勇,柯华:PDE4D配合物的三维结构及其对抑制剂选择性的影响。结构。2003七月;11(7):865-73。[文章]
- 怀强,刘勇,王志刚,王志刚,柯斌,王志刚:磷酸二酯酶4和磷酸二酯酶5与抑制剂3-异丁基-1-甲基黄嘌呤配合物的晶体结构表明抑制剂选择性的构象决定因素。中华生物化学杂志,2004 3月26日;279(13):13095-101。Epub 2003 12月10日。[文章]
- 许rx, Rocque WJ, Lambert MH, Vanderwall DE, Luther MA, Nolte RT:磷酸二酯酶4B与AMP, 8-Br-AMP和罗利普兰络合催化结构域的晶体结构。中华分子生物学杂志,2004 3月19日;337(2):355-65。[文章]
- Zhang KY, Card GL, Suzuki Y, Artis DR, Fong D, Gillette S, Hsieh D, Neiman J, West BL, Zhang C, Milburn MV, Kim SH, Schlessinger J, Bollag G:磷酸二酯酶对核苷酸选择性的谷氨酰胺开关机制。生物化学学报。2004 7月23日;15(2):279-86。[文章]
- Card GL, England BP, Suzuki Y, Fong D, Powell B, Lee B, Luu C, Tabrizizad M, Gillette S, Ibrahim PN, Artis DR, Bollag G, Milburn MV, Kim SH, Schlessinger J, Zhang KY:抑制磷酸二酯酶药物活性的结构基础。结构。2004 Dec;12(12):2233-47。[文章]
- Card GL, Blasdel L, England BP, Zhang C, Suzuki Y, Gillette S, Fong D, Ibrahim PN, Artis DR, Bollag G, Milburn MV, Kim SH, Schlessinger J, Zhang KY:通过共结晶学和支架药物设计发现的磷酸二酯酶抑制剂家族。纳特生物技术。2005 Feb;23(2):201-7。Epub 2005年1月30日。[文章]
- 怀强,孙勇,王宏,Macdonald D, Aspiotis R, Robinson H,黄忠,柯宏:基于4型磷酸二酯酶高分辨率晶体结构的对映体鉴别。医学化学杂志,2006年3月23日;49(6):1867-73。[文章]
- 王辉,彭ms,陈勇,耿杰,Robinson H, Houslay MD,蔡娟,柯华:磷酸二酯酶-4的四个亚家族结构及其抑制剂的选择性。生物化学杂志2007年12月1日;408(2):193-201。[文章]
- Smith KJ, Baillie GS, Hyde EI, Li X, Houslay TM, McCahill A, Dunlop AJ, Bolger GB, Klussmann E, Adams DR, Houslay MD:一种camp特异性磷酸二酯酶4d5 (PDE4D5) n端区肽的1H NMR结构和功能表征,该肽可破坏PDE4D5与信号支架蛋白、β -抑制素和RACK1的相互作用。手机信号。2007年12月19日(12):2612-24。Epub 2007 9月1日。[文章]
- 王华,Robinson H, Ke H:磷酸二酯酶家族4和10对底物不同识别的分子基础。中华分子生物学杂志,2007 8月10日;371(2):302-7。Epub 2007 5月26日。[文章]
- Michot C, Le Goff C, Goldenberg A, Abhyankar A, Klein C, Kinning E, Guerrot AM, Flahaut P, Duncombe A, Baujat G, Lyonnet S, Thalassinos C, Nitschke P, Casanova JL, Le Merrer M, Munnich A, Cormier-Daire V:外显子组测序确定PDE4D突变是另一个导致肩端增生症的原因。王晓明。2012年4月6日。(4):74 - 74。doi: 10.1016 / j.ajhg.2012.03.003。Epub 2012 3月29日。[文章]
- Lee H, Graham JM Jr, Rimoin DL, Lachman RS, Krejci P, Tompson SW, Nelson SF, Krakow D, Cohn DH:外显子组测序鉴定肢端增生症PDE4D突变。《中国科学》2012年4月6日(4):446 - 448。doi: 10.1016 / j.ajhg.2012.03.004。Epub 2012 3月29日。[文章]
- Linglart A, Fryssira H, Hiort O, Holterhus PM, Perez de Nanclares G, Argente J, Heinrichs C, Kuechler A, Mantovani G, Leheup B, Wicart P, Chassot V, Schmidt D, Rubio-Cabezas O, Richter-Unruh A, Berrade S, Pereda A, Boros E, Munoz-Calvo MT, Castori M, Gunes Y, Bertrand G, Bougneres P, cluser E, Silve C: PRKAR1A和PDE4D突变导致acroststosis,但两种不同的综合征伴有或不伴有gpcr信号激素抵抗。中国临床内分泌杂志,2012年12月;97(12):E2328-38。doi: 10.1210 / jc.2012 - 2326。Epub 2012 10月5日。[文章]
- Lynch DC, Dyment DA, Huang L, Nikkel SM, Lacombe D, Campeau PM, Lee B, Bacino CA, Michaud JL, Bernier FP, Parboosingh JS, Innes AM:新突变的鉴定证实PDE4D是导致肢端增生症的主要基因。胡姆·穆塔特。2013年1月;34(1):97-102。doi: 10.1002 / humu.22222。Epub 2012年11月9日[文章]
药物的关系
- 药物的关系
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DrugBank ID 名字 药物组 药理作用? 行动 细节 DB00131 磷酸腺苷 批准的,研究中的,营养的 未知的 产品的 细节 DB01954 Rolipram 临床实验 未知的 细节 DB02676 2 - [3 - (2-Hydroxy-1 1-Dihydroxymethyl-Ethylamino) -Propylamino] 2-hydroxymethyl-propane-1, 3-Diol 实验 未知的 细节 DB03849 Cilomilast 临床实验 是的 抑制剂 细节 DB00651 Dyphylline 批准 是的 抑制剂 细节 DB05219 Crisaborole 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节 DB05298 Tetomilast 临床实验 未知的 细节 DB03606 (S) -Rolipram 实验 未知的 细节 DB04149 (R) -Rolipram 实验 未知的 细节 DB06246 Exisulind 临床实验 未知的 细节 DB01791 Piclamilast 实验 未知的 细节 DB01088 Iloprost 批准,临床实验 未知的 诱导物 细节 DB06842 (4 r) 4 - (3-butoxy-4-methoxybenzyl) imidazolidin-2-one 实验 未知的 细节 DB07051 3,5-二甲基-1-苯基- 1h -吡唑-4-羧酸乙酯 实验 未知的 细节 DB04469 1-(4-甲氧基苯基)-3,5-二甲基-1h-吡唑-4-羧酸乙酯 实验 未知的 细节 DB03183 1-(4-氨基苯基)-3,5-二甲基-1h-吡唑-4-羧酸乙酯 实验 未知的 细节 DB01959 3,5-二甲基-1-(3-硝基苯)-1h-吡唑-4-羧酸乙酯 实验 未知的 细节 DB04271 3,5-二甲基-1h-吡唑-4-羧酸乙酯 实验 未知的 细节 DB07954 3-isobutyl-1-methyl-7H-xanthine 实验 未知的 细节 DB08299 4 - (8 - (3-nitrophenyl) 1, 7-naphthyridin-6-yl)苯甲酸 实验 未知的 细节 DB02918 Zardaverine 实验 未知的 细节 DB05266 Ibudilast 临床实验 未知的 抑制剂 细节 DB00201 咖啡因 批准 未知的 抑制剂 细节 DB09283 Trapidil 实验 是的 抑制剂 细节 DB00201 咖啡因 批准 是的 抑制剂 细节 DB01113 罂粟碱 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节 DB01427 氨力农 批准 是的 抑制剂 细节 DB01954 Rolipram 临床实验 是的 抑制剂 细节 DB01656 Roflumilast 批准 是的 抑制剂 细节