钙/钙调素依赖性蛋白激酶II型亚基delta

细节

的名字
钙/钙调素依赖性蛋白激酶II型亚基delta
同义词
  • 2.7.11.17
  • CaM激酶II亚基delta
  • CAMKD
基因名字
CAMK2D
生物
人类
氨基酸序列
>拼箱| BSEQ0009340 |钙/ calmodulin-dependent蛋白激酶II型亚基三角洲MASTTTCTRFTDEYQLFEELGKGAFSVVRRCMKIPTGQEYAAKIINTKKLSARDHQKLER EARICRLLKHPNIVRLHDSISEEGFHYLVFDLVTGGELFEDIVAREYYSEADASHCIQQI LESVNHCHLNGIVHRDLKPENLLLASKSKGAAVKLADFGLAIEVQGDQQAWFGFAGTPGY LSPEVLRKDPYGKPVDMWACGVILYILLVGYPPFWDEDQHRLYQQIKAGAYDFPSPEWDT VTPEAKDLINKMLTINPAKRITASEALKHPWICQRSTVASMMHRQETVDCLKKFNARRKL KGAILTTMLATRNFSAAKSLLKKPDGVKESTESSNTTIEDEDVKARKQEIIKVTEQLIEAingngfeaytkicdpgltafepealgnlvegmdfhrfyfenalsksnkpihtiilnphvh lvgddaaciayirltqymdgsgmpktmqseetrvwhrrdgkwqnvhfhrsgsptvpikpp cipngkenfsggtslwqni
残馀数
499
分子量
56368.94
理论π
不可用
去分类
功能
ATP结合/钙调蛋白结合/钙调素依赖性蛋白激酶活性/离子通道结合/蛋白质同质二聚体活性/蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性/钠通道抑制剂活性/采用了绑定
流程
激活MAPKK活动/轴突的指导/心肌细胞收缩/心肌细胞发育过程中的细胞生长/细胞钾离子稳态/细胞对钙离子的反应/细胞对热的反应/细胞因子介导的信号通路/内质网钙离子稳态/表皮生长因子受体信号通路/Fc-epsilon受体信号通路/成纤维细胞生长因子受体信号通路/先天免疫反应/胰岛素受体信号通路/干扰素- γ介导的信号通路/MAPK级联/钠离子跨膜转运负调控/钠离子跨膜转运蛋白活性负调控/神经营养素TRK受体信号通路/peptidyl-serine磷酸化/peptidyl-threonine磷酸化/正调控心肌细胞凋亡过程/心肌肥厚的正向调节/ERK1和ERK2级联的正向调控/Rac蛋白信号转导的正向调控/正向调节平滑肌细胞迁移/平滑肌细胞增殖的正向调节/蛋白质自身磷酸化/蛋白质低聚/蛋白质磷酸化/Ras蛋白信号转导/心肌细胞动作电位的调节/参与收缩调节的心肌细胞动作电位的调节/通过调节隔离钙离子的释放来调节心肌收缩/通过电耦合调节细胞通讯/心脏传导中通过电偶联调节细胞通讯/细胞生长的调节/细胞定位调控/调节细胞对热的反应/调节有丝分裂细胞周期的G2/M转变/l型钙电流的产生调节/心脏收缩的调节/通过心脏传导调节心率/组蛋白去乙酰化酶活性的调节/膜去极化的调节/心肌松弛的调节/肌浆网对分离钙离子向胞浆释放的调节/利亚诺定敏感钙释放通道活性的调节/心脏收缩力的调节/调控RNA聚合酶II启动子的转录/放松心肌/对缺氧的反应/小GTPase介导的信号转导/突触传递/血管内皮生长因子受体信号通路
组件
钙通道复合体/细胞质/胞质/内吞囊泡膜/膜/核浆/核/细胞质的核周区/等离子体膜/肌纤维膜/肌浆网膜
通用函数
采用了绑定
特定的功能
钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶通过靶向离子通道，转运蛋白和辅助蛋白参与钙(2+)流入肌细胞，钙(2+)从肌浆网(SR)释放，SR钙(2+)摄取和Na(+)和K(+)通道运输，参与调节心脏中的钙(2+)稳态和兴奋-收缩偶联(ECC)。目标也转录因子和信号分子，以调节心脏功能。活化状态下，参与扩张型心肌病和心力衰竭的发病机制。通过'Ser-2808'上RYR2 Ca(2+)通道的直接磷酸化调节SR Ca(2+)的释放，促进心脏失代偿和心力衰竭。在细胞核中，磷酸化MEF2抑制因子HDAC4，促进其核输出并与14-3-3蛋白结合，促进MEF2和参与肥大程序的基因表达。对心肌梗死后左心室重塑反应至关重要。病理性心肌重构作用于肾上腺素能受体信号级联的下游，调节参与ECC的关键蛋白。通过结合和磷酸化l型钙(2+)通道亚基β -2 CACNB2调节钙(2+)流入肌细胞。除Ca(2+)通道外，可靶向调节心肌细胞膜Na(+)通道Nav1.5/SCN5A和K+通道Kv4.3/KCND3，参与心力衰竭心律失常的发生。磷酸化受磷蛋白(PLN/PLB)，一种SERCA2A/ATP2A2的内源性抑制剂，有助于增强SR Ca(2+)的吸收，这可能在频率依赖性弛缓加速(FDAR)和酸中毒期间收缩功能的维持中很重要。 May participate in the modulation of skeletal muscle function in response to exercise, by regulating SR Ca(2+) transport through phosphorylation of PLN/PLB and triadin, a ryanodine receptor-coupling factor.
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
细胞膜
基因序列
>拼箱| BSEQ0021943 |钙/ calmodulin-dependent蛋白激酶II型三角洲亚基(CAMK2D) ATGGCTTCGACCACAACCTGCACCAGGTTCACGGACGAGTATCAGCTTTTCGAGGAGCTT GGAAAGGGGGCATTCTCAGTGGTGAGAAGATGTATGAAAATTCCTACTGGACAAGAATAT GCTGCCAAAATTATCAACACCAAAAAGCTTTCTGCTAGGGATCATCAGAAACTAGAAAGA GAAGCTAGAATCTGCCGTCTTTTGAAGCACCCTAATATTGTGCGACTTCATGATAGCATA TCAGAAGAGGGCTTTCACTACTTGGTGTTTGATTTAGTTACTGGAGGTGAACTGTTTGAA GACATAGTGGCAAGAGAATACTACAGTGAAGCTGATGCCAGTCATTGTATACAGCAGATTCTAGAAAGTGTTAATCATTGTCACCTAAATGGCATAGTTCACAGGGACCTGAAGCCTGAG AATTTGCTTTTAGCTAGCAAATCCAAGGGAGCAGCTGTGAAATTGGCAGACTTTGGCTTA GCCATAGAAGTTCAAGGGGACCAGCAGGCGTGGTTTGGTTTTGCTGGCACACCTGGATAT CTTTCTCCAGAAGTTTTACGTAAAGATCCTTATGGAAAGCCAGTGGATATGTGGGCATGT GGTGTCATTCTCTATATTCTACTTGTGGGGTATCCACCCTTCTGGGATGAAGACCAACAC AGACTCTATCAGCAGATCAAGGCTGGAGCTTATGATTTTCCATCACCAGAATGGGACACG GTGACTCCTGAAGCCAAAGACCTCATCAATAAAATGCTTACTATCAACCCTGCCAAACGC ATCACAGCCTCAGAGGCACTGAAGCACCCATGGATCTGTCAACGTTCTACTGTTGCTTCCATGATGCACAGACAGGAGACTGTAGACTGCTTGAAGAAATTTAATGCTAGAAGAAAACTA AAGGGTGCCATCTTGACAACTATGCTGGCTACAAGGAATTTCTCAGCAGCCAAGAGTTTG TTGAAGAAACCAGATGGAGTAAAGGAGTCAACTGAGAGTTCAAATACAACAATTGAGGAT GAAGATGTGAAAGCACGAAAGCAAGAGATTATCAAAGTCACTGAACAACTGATCGAAGCT ATCAACAATGGGGACTTTGAAGCCTACACAAAAATCTGTGACCCAGGCCTTACTGCTTTT GAACCTGAAGCTTTGGGTAATTTAGTGGAAGGGATGGATTTTCACCGATTCTACTTTGAA AATGCTTTGTCCAAAAGCAATAAACCAATCCACACTATTATTCTAAACCCTCATGTACAT CTGGTAGGGGATGATGCCGCCTGCATAGCATATATTAGGCTCACACAGTACATGGATGGCagtggaatgccaaagacaatgcagtcagagagactcgtgtgtggcaccgcaccgttttccgctggggtcaccaacagaccacccatcaagccaccc tgtattaaatgggaaagaaaaacttcaggcaccttttgtggcaaaacatcta
染色体的位置
4
轨迹
不可用
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID Q13557
UniProtKB条目名称 KCC2D_HUMAN
HGNC ID HGNC: 1462
一般引用
  1. Hoch B, Meyer R, Hetzer R, Krause EG, Karczewski P:多功能Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶在衰竭和非衰竭心肌中的表达和鉴定。中国保监会1999年4月2日;84(6):713-21。［文章］
  2. Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,小松T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N，菊池H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个人类全长cdna的完全测序和表征。Nat Genet。2004 Jan;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。［文章］
  3. Hillier LW,坟墓助教,富尔顿RS,富尔顿,Pepin KH的风骚女子P, Wagner-McPherson C, D门外汉,威利K, Sekhon M,贝克尔MC,周期,Delehaunty KD,矿工TL,纳什,Kremitzki C项L, Du H, H, Bradshaw-Cordum H,阿里•J卡特J, Cordes M,哈里斯,伊萨克,van冲击,阮C, Du F,考特尼L, Kalicki J, Ozersky P,雅培,阿姆斯特朗J,嘹亮的歌EA,卡鲁索L, Cedroni M,棉花,戴维森T,德赛,艾略特G, Erb T, Fronick C, Gaige T, Haakenson W, Haglund K,福尔摩斯,哈金斯R,金正日K, Kruchowski党卫军,强劲的厘米,Grewal编写N, Goyea E,侯年代,征收,Martinka年代,米德K, McLellan医学博士Meyer R, Randall-Maher J,汤姆林森C, Dauphin-Kohlberg年代,Kozlowicz-Reilly,沙N, Swearengen-Shahid年代,斯奈德J,强大的JT,汤普森J,约克姆县发生M,伦纳德年代,Pearman C, Trani L, Radionenko M, Waligorski我,王C,摇滚SM Tin-Wollam, Maupin R,有P, Wendl MC,杨SP,波尔C,沃利斯JW, Spieth J, Bieri助教,Berkowicz N,纳尔逊•乔奥斯本J,丁L, Meyer R, Sabo, Shotland Y,Sinha P、Wohldmann PE、Cook LL、Hickenbotham MT、Eldred J、Williams D、Jones TA、She X、Ciccarelli FD、Izaurralde E、Taylor J、Schmutz J、Myers RM、Cox DR、Huang X、McPherson JD、Mardis ER、Clifton SW、Warren WC、Chinwalla AT、Eddy SR、Marra MA、Ovcharenko I、Furey TS、Miller W、Eichler EE、Bork P、Suyama M、Torrents D、Waterston RH、Wilson RK:人类2号和4号染色体DNA序列的生成与注释《自然》2005年4月7日;434(7034):724-31。［文章］
  4. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS、Griffith M、Griffith OL、Krzywinski MI、Liao N、Morin R、Palmquist D、Petrescu AS、Skalska U、Smailus DE、Stott JM、Schnerch A、Schein JE、Jones SJ、Holt RA、Baross A、Marra MA、Clifton S、Makowski KA、Bosak S、Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展Genome Res. 2004 10月14日(10B):2121-7。［文章］
  5. Rochlitz H, Voigt A, Lankat-Buttgereit B, Goke B, Heimberg H, Nauck MA, Schiemann U, Schatz H, Pfeiffer AF:人β细胞中Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶II (CaMK II)异构体的克隆和定量测定。《糖尿病学》2000年4月43(4):465-73。［文章］
  6. Tombes RM, Krystal GW:新型人类肿瘤细胞特异性CaMK-II变体的鉴定。生物化学生物物理学报1997年3月1日;1355(3):281-92。［文章］
  7. Gaertner TR, Kolodziej SJ, Wang D, Kobayashi R, Koomen JM, Stoops JK, Waxham MN: Ca2+-钙调素依赖性蛋白激酶II的α、β、γ和δ异构体的三维结构和酶学性质的比较分析。生物化学杂志2004年3月26日;279(13):12484-94。Epub 2004年1月12日［文章］
  8. Rose AJ, Kiens B, Richter EA:运动时骨骼肌中钙调蛋白依赖性蛋白激酶的表达和信号传导。journal of Physiol. 2006 Aug 1;574(Pt 3):889-903。Epub 2006年5月11日。［文章］
  9. Little GH, Bai Y, Williams T, Poizat C:核钙/钙调素依赖性蛋白激酶IIdelta优先向心肌细胞中的组蛋白去乙酰化酶4传递信号。生物化学杂志2007 3月9日;282(10):7219-31。Epub 2006 12月19日。［文章］
  10. meer LS, Bers DM: Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶(CaMK)在心脏兴奋-收缩耦合中的作用。心血管杂志2007年3月1日;73(4):631-40。Epub 2006年11月10日。［文章］
  11. Daub H, Olsen JV, Bairlein M, Gnad F, Oppermann FS, Korner R, Greff Z, Keri G, Stemmann O, Mann M:激酶选择性富集使kinome的定量磷蛋白质组学跨越细胞周期。Mol Cell. 2008 8月8日;31(3):438-48。doi: 10.1016 / j.molcel.2008.07.007。［文章］
  12. 汉克,你们M,周H,江X,冯年代,江X,田R, Wan D,邹H,顾J:分析人类的法大规模组织磷酸化蛋白质组肝组织的浓缩和分离此处则用强阴离子交换色谱法。蛋白质组学。2008年4月8(7):1346-61。doi: 10.1002 / pmic.200700884。［文章］
  13. Gauci S, Helbig AO, Slijper M, Krijgsveld J, Heck AJ, Mohammed S: Lys-N和胰蛋白酶在基于scx的精细方法中覆盖了磷蛋白组的互补部分。肛门化学2009年6月1日;81(11):4493-501。doi: 10.1021 / ac9004309。［文章］
  14. Currie S: CaM激酶II对心脏瑞安定受体的磷酸化:保持平衡。前沿生物科学(地标Ed)。2009年6月1日;14:5134-56。［文章］
  15. Oppermann FS, Gnad F, Olsen JV, Hornberger R, Greff Z, Keri G, Mann M, Daub H:人类kinome的大规模蛋白质组学分析。分子细胞蛋白质组学。2009 7月8(7):1751-64。doi: 10.1074 / mcp.M800588-MCP200。Epub 2009年4月15日。［文章］
  16. Mayya V, Lundgren DH, Hwang SI, Rezaul K, Wu L, Eng JK, Rodionov V, Han DK: T细胞受体信号的定量磷蛋白组学分析揭示了蛋白质-蛋白质相互作用的全系统调节。科学信号。2009 Aug 18;2(84):ra46。doi: 10.1126 / scisignal.2000007。［文章］
  17. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011 1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。［文章］
  18. Mohler PJ, Hund TJ: CaMKII在心血管健康、疾病和心律失常中的作用。心脏节律。2011年1月8(1):144 -4。doi: 10.1016 / j.hrthm.2010.07.029。Epub 2010年7月29日。［文章］
  19. Rigbolt KT, Prokhorova TA, Akimov V, Henningsen J, Johansen PT, Kratchmarova I, Kassem M, Mann M, Olsen JV, Blagoev B:人类胚胎干细胞分化过程中蛋白质组和磷酸化蛋白质组的全系统时间表征。科学信号。2011年3月15日;4(164):rs3。doi: 10.1126 / scisignal.2001570。［文章］
  20. 边艳，宋超，程坤，董敏，王芳，黄娟，孙东，王磊，叶敏，邹浩:酶法辅助RP-RPLC深度分析人肝脏磷蛋白组。蛋白质组学杂志，2014年1月16日;96:253-62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日［文章］
  21. Rellos P, Pike AC, Niesen FH, Salah E, Lee WH, von Delft F, Knapp S: CaMKIIdelta/calmodulin复合物的结构揭示了CaMKII激酶激活的分子机制。PLoS biology, 2010 7月27日;8(7):e1000426。doi: 10.1371 / journal.pbio.1000426。［文章］
  22. 史密斯格林曼C,斯蒂芬斯P, R,达格利什GL店员,猎人C, Bignell G,戴维斯H,爱尔兰人J,巴特勒,史蒂文斯C, Edkins年代,O ' meara年代,Vastrik我,施密特EE, Avis T, Barthorpe年代,Bhamra G, G, Choudhury B,克莱门茨J科尔J,迪克斯E,《福布斯》年代,灰色K,韩礼德K,哈里森R,山K,辛顿J,詹金森,琼斯D,孟席斯,米罗年科T,佩里J,雷恩K,理查森D,牧羊人R,小A, C小丘,瓦里安J,韦伯T,西方年代,Widaa年代,耶茨,卡希尔DP,路易DN, Goldstraw P,尼科尔森AG)Brasseur F、Looijenga L、Weber BL、Chiew YE、DeFazio A、Greaves MF、Green AR、Campbell P、Birney E、Easton DF、Chenevix-Trench G、Tan MH、Khoo SK、Teh BT、Yuen ST、Leung SY、Wooster R、Futreal PA、Stratton MR:人类癌症基因组的体细胞突变模式。《自然》2007年3月8日;446(7132):153-8。［文章］

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB07853 2 - (4 - (4 - [(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)氨基]quinazolin-2-yl] iminocyclohexa-2, 5-dien-1-yl)乙腈 实验 未知的 细节
DB08039 (3 z) - n, N-DIMETHYL-2-OXO-3 -(4、5、6,7-TETRAHYDRO-1H-INDOL-2-YLMETHYLIDENE) 2, 3-DIHYDRO-1H-INDOLE-5-SULFONAMIDE 实验 未知的 细节
DB12010 Fostamatinib 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节