脱氧尿苷5 '三磷酸nucleotidohydrolase,假定的

细节

的名字
脱氧尿苷5 '三磷酸nucleotidohydrolase,假定的
同义词
不可用
基因名字
不可用
生物
恶性疟原虫(隔离3 d7)
氨基酸序列
>拼箱| BSEQ0012343 |脱氧尿苷5 '三磷酸nucleotidohydrolase,假定的MHLKIVCLSDEVREMYKNHKTHHEGDSGLDLFIVKDEVLKPKSTTFVKLGIKAIALQYKS NYYYKCEKSENKKKDDDKSNIVNTSFLLFPRSSISKTPLRLANSIGLIDAGYRGEIIAAL DNTSDQEYHIKKNDKLVQLVSFTGEPLSFELVEELDETSRGEGGFGSTSNNKY
数量的残留物
173年
分子量
19572.98
理论π
7.06
去分类
功能
dUTP diphosphatase活动
流程
DNA复制/dUTP代谢过程/tRNA代谢过程
通用函数
Dutp diphosphatase活动
特定的功能
不可用
域包含了函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
不可用
基因序列
>拼箱| BSEQ0012344 |脱氧尿苷5 '三磷酸nucleotidohydrolase,假定的ATGCATTTAAAAATTGTATGTCTGAGTGATGAGGTCAGAGAAATGTACAAGAATCATAAA ACACATCATGAAGGTGATAGTGGATTAGATTTGTTTATTGTAAAAGATGAAGTACTGAAG CCAAAGTCCACAACTTTTGTTAAGCTTGGAATTAAGGCAATAGCATTACAATATAAATCT AATTATTATTATAAATGTGAAAAATCGGAAAATAAAAAAAAAGATGATGACAAATCCAAT ATTGTAAATACGAGCTTTTTATTATTTCCTCGTAGCAGTATATCCAAAACCCCATTACGC TTAGCTAATTCAATTGGACTAATTGATGCAGGTTATAGAGGAGAAATTATTGCCGCCTTG GATAATACTAGTGACCAAGAGTATCACATTAAAAAAAATGATAAATTAGTACAATTGGTC TCTTTTACAGGGGAACCACTTTCTTTTGAATTAGTTGAGGAACTGGATGAAACTTCCAGA GGAGAAGGAGGTTTTGGATCGACATCGAATAATAAATATTGA
染色体的位置
不可用
轨迹
不可用
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID Q8II92
UniProtKB条目名称 Q8II92_PLAF7
基因库基因身份证 AE014840
一般引用
  1. 加德纳MJ,大厅N, Fung E,白啊,贝里曼M,海曼RW,卡尔顿JM,疼痛,纳尔逊•柯鲍曼年代,Paulsen,詹姆斯·K艾森是的,卢瑟福K,扎尔茨贝格SL,克雷格,肯塔基州的年代,陈女士,Nene V, Shallom SJ, Suh B,彼得森J, Angiuoli年代,Pertea M,艾伦·J Selengut J,把手D,马瑟MW, Vaidya AB,马丁•DM Fairlamb啊,Fraunholz MJ,鲁斯DS,拉尔夫SA麦克费登GI,卡明斯LM,萨勃拉曼尼亚通用,Mungall C,文特尔JC, Carucci DJ,霍夫曼SL,纽伯尔德C,戴维斯RW,弗雷泽厘米,巴雷尔B:人类恶性疟原虫基因组序列。自然。2002年10月3日,419 (6906):498 - 511。(文章]
  2. 惠廷汉姆杰,诚实的我,阮C, Kasinathan G,贝尔E,琼斯房颤,贝瑞C,贝尼托,Turkenburg JP,道森EJ, Ruiz佩雷斯LM,威尔金森AJ,约翰逊NG,布朗R,吉尔伯特IH,冈萨雷斯Pacanowska D,威尔逊KS: dUTPase作为抗疟药物平台设计:结构基础的核苷类抑制剂的选择性。结构。2005年2月,13 (2):329 - 38。(文章]
  3. Baragana B,麦卡锡O,桑切斯P, Bosch-Navarrete C, Kaiser M,布朗R,惠廷汉姆杰,罗伯茨SM,周XX,威尔逊KS,约翰逊NG Gonzalez-Pacanowska D,吉尔伯特IH: beta-Branched无环核苷类似物作为dUTPase恶性疟原虫的抑制剂。Bioorg医疗化学。2011年4月1;19 (7):2378 - 91。doi: 10.1016 / j.bmc.2011.02.012。Epub 2011年2月17日。(文章]
  4. 汉普顿,Baragana B, Schipani Bosch-Navarrete C, Musso-Buendia是的,Recio E, Kaiser M,惠廷汉姆杰,罗伯茨SM, Shevtsov M,争吵是的,Kahnberg P,布朗R,威尔逊KS Gonzalez-Pacanowska D,约翰逊NG,吉尔伯特IH:设计、合成和评估5 '二苯核苷类似物作为dUTPase恶性疟原虫的抑制剂。ChemMedChem。2011年10月4日,6(10):1816 - 31所示。(文章]

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB04685 1 - {(2 s, 5 s) 4-fluoro-5 - [(TRITYLOXY)甲基]TETRAHYDROFURAN-2-YL} PYRIMIDINE-2, 4 (1 h、3 h)土卫四 实验 未知的 细节