磷脂酰肌醇3-激酶催化亚基3型
细节
- 的名字
- 磷脂酰肌醇3-激酶催化亚基3型
- 同义词
-
- 2.7.1.137
- hVps34
- 磷脂酰肌醇3-激酶p100亚基
- 磷酸肌醇-3-激酶3类
- PI3-kinase type 3
- VPS34
- 基因名字
- PIK3C3
- 生物
- 人类
- 氨基酸序列
-
>拼箱| BSEQ0019463 |磷脂酰肌醇3-kinase催化亚基类型3 MGEAEKFHYIYSCDLDINVQLKIGSLEGKREQKSYKAVLEDPMLKFSGLYQETCSDLYVT CQVFAEGKPLALPVRTSYKAFSTRWNWNEWLKLPVKYPDLPRNAQVALTIWDVYGPGKAV PVGGTTVSLFGKYGMFRQGMHDLKVWPNVEADGSEPTKTPGRTSSTLSEDQMSRLAKLTK AHRQGHMVKVDWLDRLTFREIEMINESEKRSSNFMYLMVEFRCVKCDDKEYGIVYYEKDG DESSPILTSFELVKVPDPQMSMENLVESKHHKLARSLRSGPSDHDLKPNAATRDQLNIIV SYPPTKQLTYEEQDLVWKFRYYLTNQEKALTKFLKCVNWDLPQEAKQALELLGKWKPMDV EDSLELLSSHYTNPTVRRYAVARLRQADDEDLLMYLLQLVQALKYENFDDIKNGLEPTKKDsqssvsenvsnsginsaeidssqiitsplpsvsspppasktkevpdgenleqdlctfli sracknstlanylywyvivecedqdtqqrdpkthemylnvmrrfsqallkgdnekmnlsdveliplplepqvk irgiipetatlfksalmpaqlffktedggkkypvifkhgddlrqdqqqqqqqqqqllilqiislmdklrk enldlklltpykvlatstkhgfmqfiqsvpvaevldtegsiqnffrkyapsengpngisae vmdtyvkscagycvityilgvgdrhldnllltktgklklfhidfgyilgrdpkplpppmkln kemvegmggtqseqyqefrkqcytaflhlrrysnlililplpppmklk kvqddkfrdqqeqqqqqdkqqqsqdlyqiislmdklrk
- 残差数
- 887
- 分子量
- 101548.63
- 理论π
- 6.79
- 去分类
-
功能1-phosphatidylinositol-3-kinase活动/ATP结合/蛋白激酶活性流程自噬体组装/细胞对葡萄糖饥饿的反应/胞质分裂/早期核内体到晚期核内体的转运/内体组织/先天免疫反应/胰岛素受体信号通路/macroautophagy/磷脂酰肌醇生物合成工艺/磷脂酰肌醇-3-磷酸生物合成工艺/phosphatidylinositol-mediated信号/磷脂代谢过程/蛋白质的加工/胞质分裂的调节/蛋白质分泌的调节/对亮氨酸的反应/小分子代谢过程/toll样受体9信号通路/toll样受体信号通路组件自噬体/基因丝/胞质/晚期内体/膜/中体/吞噬泡/磷脂酰肌醇3-激酶复合物/磷脂酰肌醇3-激酶复合物，III类
- 通用函数
- 蛋白激酶活性
- 特定的功能
- PI3K复合物的催化亚基，介导磷脂酰肌醇3-磷酸的形成;不同的复合物形式被认为在多种膜运输途径中发挥作用:PI3KC3-C1参与自噬体的启动，PI3KC3-C2参与自噬体的成熟和内吞作用。参与降解性内吞转运的调控，并且是胞质分裂中脱落步骤所必需的，可能在PI3KC3-C2的背景下(PubMed:20643123, PubMed:20208530)。参与溶酶体酶前体到溶酶体的运输。从早期到晚期的核内体运输所必需的(通过相似性)。
- Pfam域函数
- 跨膜区
- 不可用
- 细胞的位置
- 中体
- 基因序列
-
>拼箱| BSEQ0007162 | 2664个基点ATGGGGGAAGCAGAGAAGTTTCACTACATCTATAGTTGTGACCTGGATATCAACGTCCAG CTTAAGATAGGAAGCTTGGAAGGGAAGAGAGAACAAAAGAGTTATAACGCTGTCCTGGAA GACCCAATGTTGAAGTTCTCAGGACTATATCAAGAGACATGCTCTGATCTTTATGTTACT TGTCAAGTTTTTGCAGAAGGGAAGCCTTCGGCCTTGCCAGTGAGAACATCCTACAAAGCA TTTAGTACAAGATGGAACTGGAATGAATGGCTGAAACTACCAGTAAAATACCCTGACCTG CCCAGGAATGCCCAAGTGGCCCTCACCATATGGGATGTGTATGGTCCCGGAAAAGCAGTG CCTGTAGGAGGAACAACGGTTTCGCTCTTTGGAAAATACGGCATGTCTCGCCAAGGGATGCATGACTTGAAAGTCTGGCCTAATGTAGAAGCAGATGGATCAGAACCCACAAATACTCCT GGCAGAACAAGTAGCACTCTCTCAGAAGATCAGATGAGCCGTCTTGCCAAGCTCACCAAA GCTCATCGACAAGGACACATGGTGAAAGTAGATTGGCTGGATAGATTGACATTTAGAGAA ATAGAAATGATAAATGAGAGTGTGAAACGAAGTTCTAATTTCATGTACCTGATGGGTGGA TTTCGATGTGTCAAGTGTGATGATAAGGAATATGGTATTGTTTATTATGAAAAGGACGGT GATGAATCATCTCCAATTTTAACAAGTTTTGAATTAGTGAAAGTTCCTGACCCCCAGATG TCCCTGGAGAATTTAGTTGAGAGCAAACACCACAACCTTCCCCGGAGTTTAAGAAGTGGA CCTTCTGACCACGATCTGAAACCCTATCCTTCCCCGAGAGATCAGTTAAAAAATATTGTGAGTTATCCTCCATCCAAGCCACCCACATATGAAGAACAAGATCTTGTTTGGGAGTTTAGA TATTATCTTACGAATCAAGATAAAGCCTTGACCAAAATCCTGACATCTGTTATTTGGGAT CTACCTCAGGGGGCCAAACAGGCCTTGGCACTTCTGGGGAAATGGAACCCGATGGATGTA GAGGACTCCTTGGAGCTGATATCCTCTCATTACACCAACCCAACTGTGAGGCGTTATGCT GTTGCCCGGTTGCGACAGGCCGATGATGAGGATTTGTTGATGTACCTATCACAATTGGTC CAGGCTCTCAAATATGAAAATTTTGATGATATAAAGAATGGATTGGAACCTACCAAGAAG GATAGTCAGAGTTCAGTGTCAGGAAATGTGTCAAATTCTGGAATAAATTCTGCAGAAATA GATAGCTCCCAAATTATAACCAGCCCCCTTCCTTCAGTCTCTTCACCTCCTCCTGCATCAAAAACAAAAGAAGTTCCAGATGGCGAAAATCTGGAACAAGATCTCTGTACCTTCTTGATA TCGAGAGCCTCCAAAAACTCAACACTGGCTAATTATTTATACTGGTATGTGATAGTGGAA TGTGAAGATCAAGATACTCAGCAGAGAGATCCAAAGACCCATGAGATGTACTTGAACGTA ATGAGAAGATTCAGCCAAGCATTGTTGAAGGGTGATAAGTCTGTCAGAGTTATGCGTTCT TTGCTGGCTGCACAACAGACATTTGTAGATCGGTTGGTGCATCTAATGAAGGCAGTACAA CGCGAAAGTGGAAATCGTAAGAAAAAGAATGAGAGACTACAGGCATTGCTTGGAGATAAT GAAAAGATGAATTTGTCAGATGTGGAACTTATCCCGTTGCCTTTAGAACCCCAAGTGAAA ATTAGAGGAATAATTCCGGAAACAGCTACACTGTTTAAAAGTGCCCTTATGCCTGCACAGTTGTTTTTTAAGACGGAAGATGGAGGCAAATATCCAGTTATATTTAAGCATGGAGATGAT TTACGTCAAGATCAACTTATTCTTCAAATCATTTCACTCATGGACAAGCTGTTACGGAAA GAAAATCTGGACTTGAAATTGACACCTTATAAGGTGTTAGCCACCAGTACAAAACATGGC TTCATGCAGTTTATCCAGTCAGTTCCTGTGGCTGAAGTTCTTGATACAGAGGGAAGCATT CAGAACTTTTTTAGAAAATATGCACCAAGTGAGAATGGGCCAAATGGGATTAGTGCTGAG GTCATGGACACTTACGTTAAAAGCTGTGCTGGATATTGCGTGATCACCTATATACTTGGA GTTGGAGACAGGCACCTGGATAACCTTGTGCTAACAAAAACAGGCAAACTCTTCCACATA GACTTTGGATATATTTTGGGTCGGGATCCAAAGCCTCTTCCTCCACCAATGAAGCTGAATAAAGAAATGGTAGAAGGAATGGGGGGCACACAGAGTGAGCAGTACCAAGAGTTCCGTAAA CAGTGTTACACGGCTTTCCTCCACCTGCGGAGGTATTCTAATCTGATTTTGAACTTGTTT TCCTTGATGGTTGATCCAAACATTCCAGATATTGCACTTGAACCAGATAAAACTGTGAAA AAGGTTCAGGATAAATTCCGCTTAGACCTGTCGGATGAAGAGGCTGTGCATTACATGCAG AGTCTGATTGATGAGAGTGTCCATGCTCTTTTTGCTGCAGTGGTGGAACAGATTCACAAG TTTGCCCAGTACTGGAGAAAATGA
- 染色体的位置
- 不可用
- 轨迹
- 18 q12.3
- 外部标识符
-
资源 链接 UniProtKB ID Q8NEB9 UniProtKB表项名称 PK3C3_HUMAN GenBank蛋白ID 987948 基因ID Z46973 HGNC ID HGNC: 8974 - 一般引用
-
- Volinia S, Dhand R, Vanhaesebroeck B, MacDougall LK, Stein R, Zvelebil MJ, Domin J, Panaretou C, Waterfield MD:与酵母Vps34p-Vps15p蛋白质分选系统相关的人磷脂酰肌醇3-激酶复合物。EMBO J. 1995 7月17日;14(14):3339-48。［文章］
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- Matsunaga K, Saitoh T, Tabata K, Omori H, Satoh T, Kurotori N, Maejima I, Shirahama-Noda K, Ichimura T, Isobe T, Akira S, Noda T, Yoshimori T:两种Beclin 1结合蛋白Atg14L和Rubicon在不同阶段相互调控自噬。细胞生物学杂志，2009年4月;11(4):385-96。doi: 10.1038 / ncb1846。Epub 2009 3月8日。［文章］
- Sagona AP, Nezis IP, Pedersen NM, Liestol K, Poulton J, Rusten TE, Skotheim RI, Raiborg C, Stenmark H: PtdIns(3)P通过kif13a介导的向中体募集FYVE-CENT来控制胞质分裂。细胞生物学杂志，2010年4月;12(4):362-71。doi: 10.1038 / ncb2036。Epub 2010 3月7日。［文章］
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- 何超，魏勇，孙凯，李波，董霞，邹珍，刘勇，Kinch LN, Khan S, Sinha S, Xavier RJ, Grishin NV, Xiao G, Eskelinen EL, Scherer PE, Whistler JL, Levine B: Beclin 2在自噬、G蛋白偶联受体降解和代谢中的作用。学报学报。2013年8月29日;54(5):1085-99。doi: 10.1016 / j.cell.2013.07.035。Epub 2013 8月15日。［文章］
- Fogel AI, Dlouhy BJ, Wang C, Ryu SW, Neutzner A, Hasson SA, Sideris DP, Abeliovich H, Youle RJ:膜关联和atg14依赖性磷酸化在beclin-1介导的自噬中的作用。Mol细胞生物学，2013九月，33(18):3675-88。doi: 10.1128 / MCB.00079-13。Epub 2013 7月22日。［文章］
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