Proton-coupled叶酸运输车
细节
- 的名字
- Proton-coupled叶酸运输车
- 同义词
-
- G21
- HCP1
- 血红素载体蛋白1
- PCFT
- PCFT / HCP1
- 溶质载体家族46个成员
- 基因名字
- SLC46A1
- 生物
- 人类
- 氨基酸序列
-
>拼箱| BSEQ0002087 | Proton-coupled叶酸运输车MEGSASPPEKPRARPAAAVLCRGPVEPLVFLANFALVLQGPLTTQYLWHRFSADLGYNGT RQRGGCSNRSADPTMQEVETLTSHWTLYMNVGGFLVGLFSSTLLGAWSDSVGRRPLLVLA SLGLLLQALVSVFVVQLQLHVGYFVLGRILCALLGDFGGLLAASFASVADVSSSRSRTFR MALLEASIGVAGMLASLLGGHWLRAQGYANPFWLALALLIAMTLYAAFCFGETLKEPKST RLFTFRHHRSIVQLYVAPAPEKSRKHLALYSLAIFVVITVHFGAQDILTLYELSTPLCWD SKLIGYGSAAQHLPYLTSLLALKLLQYCLADAWVAEIGLAFNILGMVVFAFATITPLMFT GYGLLFLSLVITPVIRAKLSKLVRETEQGALFSAVACVNSLAMLTASGIFNSLYPATLNFMKGFPFLLGAGLLLIPAVLIGMLEKADPHLEFQQFPQSP
- 数量的残留物
- 459
- 分子量
- 49770.04
- 理论π
- 8.97
- 去分类
-
功能叶酸绑定/叶酸转运体活性/氢离子跨膜转运活性/甲氨蝶呤运输活动流程细胞铁离子稳态/叶酸进入细胞/叶酸代谢过程/叶酸运输/血红素运输/氢离子跨膜运输/肠道吸收叶酸/甲氨蝶呤运输/小分子代谢过程/跨膜运输/维生素代谢过程/水溶性维生素代谢过程组件顶端等离子体膜/刷状缘膜/细胞表面/细胞质/膜整体组分/等离子体膜
- 通用函数
- 甲氨蝶呤运输活动
- 特定的功能
- 已被证明既作为肠道质子偶联的高亲和力叶酸转运蛋白，也作为肠道血红素转运蛋白，介导血红素从肠道腔吸收到十二指肠上皮细胞。然后铁从血红素中释放出来，可能被运输到血液中。膳食中血红素铁是铁的重要营养来源。对叶酸的亲和力高于对血红素的亲和力。
- 域包含了函数
-
- MFS_1 (PF07690）
- 跨膜区
- 25-48 85-107 114-137 146-168 181-203 213-236 266-288 310-328 332-356 360-381 394-412 425-449
- 细胞的位置
- 顶端细胞膜
- 基因序列
-
>拼箱| BSEQ0016294 | Proton-coupled叶酸运输车(SLC46A1) ATGGAGGGGAGCGCGAGCCCCCCGGAAAAGCCCCGCGCCCGCCCTGCGGCTGCCGTGCTG TGCCGGGGCCCGGTAGAGCCGCTGGTCTTCCTGGCCAACTTTGCCTTGGTCCTGCAGGGC CCGCTCACCACGCAGTATCTGTGGCACCGCTTCAGCGCCGACCTCGGCTACAATGGCACC CGCCAAAGGGGGGGCTGCAGCAACCGCAGCGCGGACCCCACCATGCAGGAAGTGGAGACC CTTACCTCCCACTGGACCCTCTACATGAACGTGGGCGGCTTCCTGGTGGGGCTCTTCTCG TCCACCCTGCTGGGAGCTTGGAGCGACAGTGTGGGCCGCCGCCCGCTGCTAGTGCTGGCC TCGCTGGGCCTGCTGCTCCAGGCCCTAGTGTCCGTTTTTGTGGTGCAGCTGCAGCTCCACGTCGGCTACTTCGTGCTGGGTCGCATCCTTTGTGCCCTCCTCGGCGACTTCGGTGGCCTT CTGGCTGCTAGCTTTGCGTCCGTGGCAGATGTCAGCTCCAGTCGCAGCCGCACCTTCCGG ATGGCCCTGCTGGAAGCCAGCATCGGGGTGGCTGGGATGCTGGCAAGCCTCCTCGGGGGC CACTGGCTCCGGGCCCAGGGTTATGCCAACCCCTTCTGGCTGGCCTTGGCCTTGCTGATA GCCATGACTCTCTATGCAGCTTTCTGCTTTGGTGAGACCTTAAAGGAGCCAAAGTCCACC CGGCTCTTCACGTTCCGTCACCACCGATCCATTGTCCAGCTCTATGTGGCTCCCGCCCCA GAGAAGTCCAGGAAACATTTAGCCCTCTACTCACTGGCCATCTTCGTGGTGATCACTGTG CACTTTGGGGCCCAGGACATCTTAACCCTTTATGAACTAAGCACACCCCTCTGCTGGGACTCCAAACTAATCGGCTATGGTTCTGCAGCTCAGCATCTCCCCTACCTCACCAGCCTGCTG GCCCTGAAGCTCCTGCAGTACTGCCTGGCCGATGCCTGGGTAGCTGAGATCGGCCTGGCC TTCAACATCCTGGGGATGGTGGTCTTTGCCTTTGCCACTATCACGCCTCTCATGTTCACA GGTGCTCTCTTTTCTGCTGTGGCCTGTGTGAATAGCCTGGCCATGCTGACGGCCTCCGGC ATCTTCAACTCACTCTACCCAGCCACTCTGAACTTTATGAAGGGGTTCCCCTTCCTCCTG GGAGCTGGCCTCCTGCTCATCCCGGCTGTTCTGATTGGGATGCTGGAAAAGGCTGATCCT CACCTCGAGTTCCAGCAGTTTCCCCAGAGCCCCTGA
- 染色体的位置
- 17
- 轨迹
- 不可用
- 外部标识符
-
资源 链接 UniProtKB ID Q96NT5 UniProtKB条目名称 PCFT_HUMAN 基因库蛋白质ID 16549261 基因库基因身份证 AK054669 GenAtlas ID SLC46A1 HGNC ID HGNC: 30521 - 一般引用
-
- Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,小松T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N，菊池H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个人类全长cdna的完全测序和表征。Nat Genet。2004 Jan;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。［文章］
- Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS、Griffith M、Griffith OL、Krzywinski MI、Liao N、Morin R、Palmquist D、Petrescu AS、Skalska U、Smailus DE、Stott JM、Schnerch A、Schein JE、Jones SJ、Holt RA、Baross A、Marra MA、Clifton S、Makowski KA、Bosak S、Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展Genome Res. 2004 10月14日(10B):2121-7。［文章］
- Bechtel S, Rosenfelder H, Duda, Schmidt CP, Ernst U, Wellenreuther R, Mehrle A, Schuster C, Bahr A, Blocker H, Heubner D, Hoerlein A, Michel G, Wedler H, Kohrer K, Ottenwalder B, Poustka A, Wiemann S, Schupp I:德国cDNA联盟全orf克隆资源。BMC基因组学。2007年10月31日;8:399。［文章］
- Shayeghi M、Latunde-Dada GO、Oakhill JS、Laftah AH、Takeuchi K、Halliday N、Khan Y、Warley A、McCann FE、Hider RC、Frazer DM、Anderson GJ、Vulpe CD、Simpson RJ、McKie AT:肠道血红素转运蛋白的鉴定Cell. 2005年9月9日;122(5):789-801。［文章］
- 邱a, Jansen M, Sakaris A, Min SH, Chattopadhyay S, Tsai E, Sandoval C, Zhao R, Akabas MH, Goldman ID:一种肠道叶酸转运蛋白的鉴定及遗传性叶酸吸收不良的分子基础。Cell. 2006 12月1日;127(5):917-28。［文章］
- Latunde-Dada GO, Takeuchi K, Simpson RJ, McKie AT:血红素载体蛋白1 (HCP1)在培养细胞中的表达和功能研究。FEBS Lett。2006年12月22日;580(30):6865-70。Epub 2006年11月29日。［文章］
- Zhao R, Min SH, Qiu A, Sakaris A, Goldberg GL, Sandoval C, Malatack JJ, Rosenblatt DS, Goldman ID:编码肠道叶酸转运体的PCFT基因突变谱，是遗传叶酸吸收不良的基础。血液。2007年8月15日;110(4):1147-52。Epub 2007年4月19日。［文章］
- Sharma S, Dimasi D, Broer S, Kumar R, Della NG:视网膜和视网膜色素上皮中血红素载体蛋白1 (HCP1)的表达和功能分析。Exp Cell Res. 2007年4月1日;313(6):1251-9。Epub 2007年2月6日。［文章］
- Nakai Y, Inoue K, Abe N, Hatakeyama M, Ohta KY, Otagiri M, Hayashi Y, Yuasa H:在哺乳动物细胞中作为叶酸转运体异型表达的人蛋白质偶联叶酸转运体/血红素载体蛋白1的功能表征。J Pharmacol Exp Ther. 2007 8月;322(2):469-76。Epub 2007年5月2日［文章］
- Daub H, Olsen JV, Bairlein M, Gnad F, Oppermann FS, Korner R, Greff Z, Keri G, Stemmann O, Mann M:激酶选择性富集使kinome的定量磷蛋白质组学跨越细胞周期。Mol Cell. 2008 8月8日;31(3):438-48。doi: 10.1016 / j.molcel.2008.07.007。［文章］
- Dephoure N, Zhou C, Villen J, Beausoleil SA, Bakalarski CE, Elledge SJ, Gygi SP:有丝分裂磷酸化的定量图谱。美国科学院学报2008 8月5日;105(31):10762-7。doi: 10.1073 / pnas.0805139105。Epub 2008年7月31日。［文章］
- 陈锐，蒋旭，孙东，韩刚，王芳，叶梅，王玲，邹浩:多酶消化与肼化结合的人肝组织糖蛋白组学分析。蛋白质组学学报2009 Feb;8(2):651-61。doi: 10.1021 / pr8008012。［文章］
- Olsen JV, Vermeulen M, Santamaria A, Kumar C, Miller ML, Jensen LJ, Gnad F, Cox J, Jensen TS, Nigg EA, Brunak S, Mann M:定量磷蛋白组学揭示有丝分裂过程中广泛的全磷酸化位点占据。科学信号。2010 1月12日;3(104):ra3。doi: 10.1126 / scisignal.2000475。［文章］
- Van Damme P, Lasa M, Polevoda B, Gazquez C, elosegi - artola A, Kim DS, De Juan-Pardo E, Demeyer K, Hole K, Larrea E, Timmerman E, Prieto J, Arnesen T, Sherman F, Gevaert K, Aldabe R: n端乙酰基转移酶NatB的n端乙酰基组分析及功能研究。中国科学院学报2012年7月31日;109(31):12449-54。doi: 10.1073 / pnas.1210303109。Epub 2012年7月18日。［文章］
- Duddempudi PK, Nakashe P, Blanton MP, Jansen M:质子偶联叶酸转运蛋白的单体状态代表了质膜中的功能单元。FEBS J. 2013 6月;280(12):2900-15。doi: 10.1111 / febs.12293。Epub 2013年5月28日［文章］
- Wilson MR, Hou Z, Matherly LH:取代半胱氨酸可达性揭示了一个新的跨膜2-3重入环和跨膜结构域2在人质子偶联叶酸转运蛋白中的功能作用。中国生物化学杂志2014年9月5日;289(36):25287-95。doi: 10.1074 / jbc.M114.578252。Epub 2014年7月22日。［文章］
- Lasry I, Berman B, Straussberg R, Sofer Y, Bessler H, Sharkia M, Glaser F, Jansen G, Drori S, Assaraf YG:来自遗传性叶酸吸收不良患者的质子偶联叶酸转运蛋白的新功能缺失突变表明Arg 113对功能至关重要。血液。2008年9月1日;112(5):2055-61。doi: 10.1182 / - 2008 - 04 - 150276血。Epub 2008年6月17日。［文章］
- Mahadeo K, Diop-Bove N, Shin D, Unal ES, Teo J，赵瑞，Chang MH, Fulterer A, Romero MF, Goldman ID:引起叶酸遗传吸收不良的蛋白质偶联叶酸转运体(PCFT-SLC46A1) Arg376残基的性质。Am J physics Cell physics . 2010 11月;299(5):C1153-61。doi: 10.1152 / ajpcell.00113.2010。Epub 2010年8月4日。［文章］
- 申东升，王晓燕，王晓燕，赵瑞，王晓燕。蛋白质偶联叶酸转运蛋白(PCFT-SLC46A1)中天冬氨酸残基的功能研究;导致遗传性叶酸吸收不良的D156Y突变。血液。2010年12月9日;116(24):5162-9。doi: 10.1182 / - 2010 - 06 - 291237血。Epub 2010 8月30日。［文章］
- Shin DS, Mahadeo K, Min SH, Diop-Bove N, Clayton P, Zhao R, Goldman ID:与遗传叶酸吸收不良相关的蛋白质偶联叶酸转运蛋白(PCFT-SLC46A1)新突变的鉴定。中华分子生物学杂志。2011年5月;103(1):33-7。doi: 10.1016 / j.ymgme.2011.01.008。Epub 2011年1月25日［文章］