蛋白质精氨酸n -甲基转移酶

细节

的名字
蛋白质精氨酸n -甲基转移酶
同义词
  • 2.1.1.319
  • 组精氨酸n -甲基转移酶PRMT1
  • HMT2
  • HRMT1L2
  • 干扰素受体1结合蛋白4
  • IR1B4
基因名字
PRMT1
生物
人类
氨基酸序列
1 >拼箱| BSEQ0009518 |蛋白质精氨酸N-methyltransferase MENFVATLANGMSLQPPLEEVSCGQAESSEKPNAEDMTSKDYYFDSYAHFGIHEEMLKDE VRTLTYRNSMFHNRHLFKDKVVLDVGSGTGILCMFAAKAGARKVIGIECSSISDYAVKIV KANKLDHVVTIIKGKVEEVELPVEKVDIIISEWMGYCLFYESMLNTVLYARDKWLAPDGL IFPDRATLYVTAIEDRQYKDYKIHWWENVYGFDMSCIKDVAIKEPLVDVVDPKQLVTNAC LIKEVDIYTVKVEDLTFTSPFCLQVKRNDYVHALVAYFNIEFTRCHKRTGFSTSPESPYT HWKQTVFYMEDYLTVKTGEEIFGTIGMRPNAKNNRDLDFTIDLDFKGQLCELSCSTDYRM R
残馀数
361
分子量
41515.2
理论π
不可用
去分类
功能
酶结合/组蛋白甲基转移酶活性/组蛋白甲基转移酶活性(H4-R3特异性)/相同的蛋白质结合/甲基转移酶活性/丝裂原激活蛋白激酶p38结合/N-methyltransferase活动/聚(A) RNA结合/蛋白质甲基转移酶活性/蛋白精氨酸n-甲基转移酶活性/蛋白精氨酸- ω - n不对称甲基转移酶活性
流程
细胞表面受体信号通路/染色质的组织/组蛋白H4-R3甲基化/组蛋白甲基化/巨核细胞分化的负调控/神经元投射发育/peptidyl-arginine甲基化/肽基精氨酸甲基化，生成不对称二甲基精氨酸/阳性调节红细胞分化/血红蛋白生物合成过程的正向调节/p38MAPK级联正向调控/蛋白甲基化/转录调控，dna模板化
组件
细胞质/胞质/核浆/核
通用函数
蛋白精氨酸- ω -n不对称甲基转移酶活性
特定的功能
精氨酸甲基转移酶，可以甲基化(单甲基化和不对称二甲基化)存在于蛋白质如ESR1，组蛋白H2, H3和H4, PIAS1, HNRNPA1, HNRNPD, NFATC2IP, SUPT5H, TAF15和EWS中的精氨酸残基胍基氮。构成了介导组蛋白H4 'Arg-4'(分别为H4R3me1和H4R3me2a)单甲基化和不对称二甲基化的主要酶，是表观遗传转录激活的特异性标记。与二甲基化的PIAS1一起，在干扰素γ (ifn - γ)信号晚期抑制STAT1的转录活性。通过调节p38 MAPK通路，可能参与调控TAF15转录活性，作为雌激素受体(ER)介导的转录激活因子，在神经突生长中起关键作用，并作为巨核细胞分化的负调控因子。甲基化FOXO1并将其保留在细胞核中，增加其转录活性。
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
核
染色体的位置
不可用
轨迹
不可用
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID Q99873
UniProtKB条目名称 ANM1_HUMAN
HGNC ID HGNC: 5187
一般引用
  1. Scott HS, Antonarakis SE, Lalioti MD, Rossier C, Silver PA, Henry MF:两种推测的人类精氨酸甲基转移酶(HRMT1L1和HRMT1L2)的鉴定和表征。基因组学。1998年3月15日;48(3):330-40。［文章］
  2. Nikawa J, Nakano H, Ohi N:抑制酿酒酵母ire15突变体生长缺陷的人类和酵母HCP1基因的结构和功能保护。基因。1996年5月24日;171(1):107-11。［文章］
  3. Scorilas A, Black MH, Talieri M, Diamandis EP:人蛋白精氨酸甲基转移酶1基因的基因组组织、物理定位和表达分析。生物化学生物物理学报2000 11月19日;278(2):349-59。［文章］
  4. Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,小松T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N，菊池H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个人类全长cdna的完全测序和表征。Nat Genet。2004 Jan;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。［文章］
  5. Grimwood J,奥尔森,戈登·拉特里,污物J, Lamerdin J, Hellsten U,古德斯坦D,花边外缘饰圈啊,Tran-Gyamfi M, Aerts, Altherr M, Ashworth L, Bajorek E,黑色的年代,Branscomb E, Caenepeel年代,卡里诺,Caoile C,陈YM,克里斯滕森M,克莱兰德CA,科普兰,Dalin E, Dehal P,丹尼斯M,德JC, Escobar J,鲜花D, Fotopulos D,加西亚C, Georgescu, Glavina T,戈麦斯M,冈萨雷斯E, Groza M, Hammon N,霍金斯T, Haydu L,何我,黄W, Israni年代,杰特J, Kadner K,金博H,小林,Larionov V, Leem SH,洛佩兹F,卢Y,洛瑞,极糟,马丁内斯D, McCready P,麦地那C,摩根J,纳尔逊·K,诺兰M, Ovcharenko我Pitluck年代,波拉德M, Popkie美联社,Predki P,关丽珍G,拉米雷斯L,皮疹,Retterer J,罗德里格斯,罗杰斯,Salamov,萨拉查,她X,史密斯D, Slezak T, Solovyev V,泰尔N,泰斯H,蔡M, Ustaszewska,签证官N,瓦格纳M,惠勒J, K,谢G,杨J, Dubchak我,弗瑞TS,德琼P,迪克森,戈登•D为EE, Pennacchio洛杉矶,理查森P,斯塔布斯L,Rokhsar DS, Myers RM, Rubin EM, Lucas SM:人类19号染色体的DNA序列和生物学。自然。2004年4月1日;428(6982):529-35。［文章］
  6. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS、Griffith M、Griffith OL、Krzywinski MI、Liao N、Morin R、Palmquist D、Petrescu AS、Skalska U、Smailus DE、Stott JM、Schnerch A、Schein JE、Jones SJ、Holt RA、Baross A、Marra MA、Clifton S、Makowski KA、Bosak S、Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展Genome Res. 2004 10月14日(10B):2121-7。［文章］
  7. Tang J, Kao PN, Herschman HR:蛋白质精氨酸甲基转移酶I是细胞中主要的蛋白质精氨酸甲基转移酶，与白介素增强剂结合因子3相互作用并受其调节。生物化学杂志2000 6月30日;275(26):19866-76。［文章］
  8. Weiss VH, McBride AE, Soriano MA, Filman DJ, Silver PA, Hogle JM:酵母精氨酸甲基转移酶Hmt1的结构和寡聚。细胞生物学杂志2000 12月7(12):1165-71。［文章］
  9. Strahl BD, Briggs SD, Brame CJ, Caldwell JA, Koh SS, Ma H, Cook RG, Shabanowitz J, Hunt DF, Stallcup MR, Allis CD:组蛋白H4在精氨酸3处的甲基化在体内发生，并由核受体辅激活剂PRMT1介导。植物生物学杂志，2001年6月26日;11(12):996-1000。［文章］
  10. 王红，黄志强，夏琳，冯强，erdjumt - bromage H, Strahl BD, Briggs SD, Allis CD，王杰，Tempst P，张颖:组蛋白H4在精氨酸3处的甲基化促进核激素受体转录激活。科学。2001年8月3日;293(5531):853-7。Epub 2001年5月31日。［文章］
  11. Kwak YT, Guo J, Prajapati S, Park KJ, Surabhi RM, Miller B, Gehrig P, Gaynor RB: SPT5甲基化调节其与RNA聚合酶II的相互作用和转录延伸特性。Mol Cell. 2003年4月11日(4):1055-66。［文章］
  12. Le Romancer M, Treilleux I, Leconte N, Robin-Lespinasse Y, Sentis S, Bouchekioua-Bouzaghou K, Goddard S, Gobert-Gosse S, Corbo L: PRMT1通过精氨酸甲基化调节雌激素快速信号。Mol Cell. 2008 7月25日;31(2):212-21。doi: 10.1016 / j.molcel.2008.05.025。［文章］
  13. Yamagata K, Daitoku H, Takahashi Y, nanki K, Hisatake K, Kako K, Mukai H, Kasuya Y, Fukamizu A: FOXO转录因子的精氨酸甲基化抑制其被Akt磷酸化。Mol Cell. 2008 10月24日;32(2):221-31。doi: 10.1016 / j.molcel.2008.09.013。［文章］
  14. Miyata S, Mori Y, Tohyama M: PRMT1和Btg2调节Neuro2a细胞的神经突生长。神经科学杂志2008年11月14日;445(2):162-5。doi: 10.1016 / j.neulet.2008.08.065。Epub 2008年8月28日［文章］
  15. Pahlich S, Zakaryan RP, Gehring H:蛋白质精氨酸甲基转移酶相互作用蛋白的鉴定8:Ewing肉瘤(EWS)蛋白结合独立于其甲基化状态。蛋白质。2008年9月72(4):1125-37。doi: 10.1002 / prot.22004。［文章］
  16. Lakowski TM, Frankel A:人蛋白精氨酸n -甲基转移酶的动力学分析2:组蛋白H4上单甲基和不对称二甲基精氨酸残基的形成。生物化学学报2009 6月26日;421(2):253-61。doi: 10.1042 / BJ20090268。［文章］
  17. Jobert L, Argentini M, Tora L: PRMT1介导的TAF15甲基化是其正向基因调控功能所必需的。Exp Cell Res. 2009年4月15日;315(7):1273-86。doi: 10.1016 / j.yexcr.2008.12.008。Epub 2008年12月24日［文章］
  18. Weber S, Maass F, Schuemann M, Krause E, Suske G, Bauer UM: prmt1介导的PIAS1精氨酸甲基化调节STAT1信号。基因发育2009年1月1日;23(1):118-32。doi: 10.1101 / gad.489409。［文章］
  19. 张毅，华华坤，姚春玲，黄明明，洪永春，宽CJ, Leou JS，林文杰:蛋白精氨酸甲基转移酶1通过调节p38 MAPK通路抑制K562细胞巨核细胞分化。中国生物化学杂志2010 7月2日;285(27):20595-606。doi: 10.1074 / jbc.M109.092411。Epub 2010年5月4日。［文章］
  20. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011 1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。［文章］
  21. Kaehler C, Guenther A, Uhlich A, Krobitsch S: prmt1介导的精氨酸甲基化控制ATXN2L的定位。Exp Cell Res. 2015年5月15日;334(1):114-25。doi: 10.1016 / j.yexcr.2015.02.022。Epub 2015年3月5日。［文章］

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