丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶33

细节

的名字
丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶33
同义词
  • 2.7.11.1
基因名字
STK33
生物
人类
氨基酸序列
33 madsgldkkstkcpdcssasqkdvlcvcssktrvppvlvvemsqtsssigsaeslislerk kkninrditsrkdlpsrtsnverkasqqqwgrgnftegkvphiriengaaieeiytfgr ilgkgsfgivieatdketetkwaikkvnkekagssavkllerevnilksvkkvfetpkkmylvmelcedgelkeildrkghfsenetrwiiqslasaiaylhnndivhrdlk lenimvkssliddnneinlnikvtdfglavkqsrseamlqatcgtpiymapevisahdy SQQCDIWSIGVVMYMLLRGEPPFLASSEEKLFELIRKGELHFENAVWNSISDCAKSVLKQ lmkvdpahritakelldnqwltgnklssvrptnvlemmkeknnpesveentteeknkpsTEEKLKSYQPWGNVPDANYTSDEEEEKQSTAYEKQFPATSKDNFDMCSSSFTSSKLLPAE IKGEMEKTPVTPSQGTATKYPAKSGALSRTKKKL
残差数
514
分子量
57830.355
理论π
不可用
去分类
功能
ATP结合/蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性
流程
细胞内信号转导/peptidyl-serine磷酸化/peptidyl-threonine磷酸化/蛋白质自身磷酸化
组件
细胞内的/细胞质的核周围区域
通用函数
磷酸化VIME的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶。可能通过VIME的磷酸化在中间纤维骨架的动态行为中发挥特定的作用(通过相似性)。对依赖kras的AML细胞系的存活不是必需的。
特定的功能
Atp结合
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
细胞质
基因序列
>拼箱| BSEQ0051651 |丝氨酸/ threonine-protein激酶33 (STK33) ATGGCTGATAGTGGCTTAGATAAAAAATCCACAAAATGCCCCGACTGTTCATCTGCTTCT CAGAAAGATGTACTTTGTGTATGTTCCAGCAAAACAAGGGTTCCTCCAGTTTTGGTGGTG GAAATGTCACAGACATCAAGCATTGGTAGTGCAGAATCTTTAATTTCACTGGAGAGAAAA AAAGAAAAAAATATCAACAGAGATATAACCTCCAGGAAAGATTTGCCCTCAAGAACCTCA AATGTAGAGAGAAAAGCATCTCAGCAACAATGGGGTCGGGGCAACTTTACAGAAGGAAAA GTTCCTCACATAAGGATTGAGAATGGAGCTGCTATTGAGGAAATCTATACCTTTGGAAGA ATATTGGGAAAAGGGAGCTTTGGAATAGTCATTGAAGCGACAGACAAGGAAACAGAAACGAAGTGGGCAATTAAAAAAGTGAACAAAGAAAAGGCTGGAAGCTCTGCTGTGAAGTTACTT GAACGAGAGGTGAACATTCTGAAAAGTGTAAAACATGAACACATCATACATCTGGAACAA GTATTTGAAACGCCAAAGAAAATGTACCTTGTGATGGAGCTTTGTGAGGATGGAGAACTC AAAGAAATTCTGGATAGGAAAGGGCATTTCTCAGAGAATGAGACAAGGTGGATCATTCAA AGTCTCGCATCAGCTATAGCATATCTTCACAATAATGATATTGTACATAGAGATCTGAAA CTGGAAAATATAATGGTTAAAAGCAGTCTTATTGATGATAACAATGAAATAAACTTAAAC ATAAAGGTGACTGATTTTGGCTTAGCGGTGAAGAAGCAAAGTAGGAGTGAAGCCATGCTG CAGGCCACATGTGGGACTCCTATCTATATGGCCCCTGAAGTTATCAGTGCCCACGACTATAGCCAGCAGTGTGACATTTGGAGCATAGGCGTCGTAATGTACATGTTATTACGTGGAGAA CCACCCTTTTTGGCAAGCTCAGAAGAGAAGCTTTTTGAGTTAATAAGAAAAGGAGAACTA CATTTTGAAAATGCAGTCTGGAATTCCATAAGTGACTGTGCTAAAAGTGTTTTGAAACAA CTTATGAAAGTAGATCCTGCTCACAGAATCACAGCTAAGGAACTACTAGATAACCAGTGG TTAACAGGCAATAAACTTTCTTCGGTGAGACCAACCAATGTATTAGAGATGATGAAGGAA TGGAAAAATAACCCAGAAAGTGTTGAGGAAAACACAACAGAAGAGAAGAATAAGCCGTCC ACTGAAGAAAAGTTGAAAAGTTACCAACCCTGGGGAAATGTCCCTGATGCCAATTACACT TCAGATGAAGAGGAGGAAAAACAGTCTACTGCTTATGAAAAGCAATTTCCTGCAACCAGTAaggacaactttgatatgtgcagttcaagtttcacatctagcaaactccttccagctgaa atcaagagagagaaatggagaaaacccctgtgactccaagccaaggaacagcaaccaagtac cctgctaaatccggcgccctgtccagaaccaaaaaaactctaa
染色体的位置
11
轨迹
11 p15.4
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID Q9BYT3
UniProtKB表项名称 STK33_HUMAN
HGNC ID HGNC: 14568
一般引用
  1. 王晓明,王晓明,王晓明,等:人类11p15.3染色体上丝氨酸/苏氨酸激酶基因STK33的克隆与表达。基因学报2001 december 12; 80(1-2):175-81。[文章
  2. Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,Komatsu T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N, Kikuchi H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个全长人类cdna的完整测序和描述。中国科学。2004年1月;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。[文章
  3. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。[文章
  4. Bechtel S, Rosenfelder H, Duda, Schmidt CP, Ernst U, Wellenreuther R, Mehrle A, Schuster C, Bahr A, Blocker H, Heubner D, Hoerlein A, Michel G, Wedler H, Kohrer K, Ottenwalder B, Poustka A, Wiemann S, Schupp I:德国cDNA Consortium的全orf克隆资源。BMC Genomics, 2007年10月31日;8:399。[文章
  5. Mujica AO, Brauksiepe B, saler - reinhardt S, Reuss S, Schmidt ER:新型丝氨酸/苏氨酸激酶STK33在小鼠和男性中的差异表达模式。《中华人民共和国学报》,2005年10月;[文章
  6. Daub H, Olsen JV, Bairlein M, Gnad F, Oppermann FS, Korner R, Greff Z, Keri G, Stemmann O, Mann M:激酶选择性富集使激酶组在细胞周期内的定量磷酸化蛋白质组学成为可能。Mol Cell, 2008 8月8日;31(3):438-48。doi: 10.1016 / j.molcel.2008.07.007。[文章
  7. Gauci S, Helbig AO, Slijper M, Krijgsveld J, Heck AJ, Mohammed S: Lys-N和胰蛋白酶以一种基于精细scx的方法覆盖磷酸蛋白组的互补部分。《肛肠化学》2009年6月1日;81(11):4493-501。doi: 10.1021 / ac9004309。[文章
  8. Babij C, Zhang Y, Kurzeja RJ, Munzli A, Shehabeldin A, Fernando M, Quon K, Kassner PD, Ruefli-Brasse AA, Watson VJ, Fajardo F, Jackson A, Zondlo J, Sun Y, Ellison AR, Plewa CA, San MT, Robinson J, McCarter J, Schwandner R, Judd T, Carnahan J, Dussault I: STK33激酶活性在kras依赖的癌细胞中是不必要的。癌症研究,2011年9月1日;71(17):5818-26。doi: 10.1158 / 0008 - 5472. - 11 - 0778。Epub 2011年7月8日。[文章
  9. 史密斯格林曼C,斯蒂芬斯P, R,达格利什GL店员,猎人C, Bignell G,戴维斯H,爱尔兰人J,巴特勒,史蒂文斯C, Edkins年代,O ' meara年代,Vastrik我,施密特EE, Avis T, Barthorpe年代,Bhamra G, G, Choudhury B,克莱门茨J科尔J,迪克斯E,《福布斯》年代,灰色K,韩礼德K,哈里森R,山K,辛顿J,詹金森,琼斯D,孟席斯,米罗年科T,佩里J,雷恩K,理查森D,牧羊人R,小A, C小丘,瓦里安J,韦伯T,西方年代,Widaa年代,耶茨,卡希尔DP,路易DN, Goldstraw P,尼科尔森AG)Brasseur F, Looijenga L, Weber BL, Chiew YE, DeFazio A, Greaves MF, Green AR, Campbell P, Birney E, Easton DF, Chenevix-Trench G, Tan MH, Khoo SK, Teh BT, Yuen ST, Leung SY, Wooster R, Futreal PA, Stratton MR:人类癌症基因组的体细胞突变模式。自然。2007年3月8日;446(7132):153-8。[文章

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB12010 Fostamatinib 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节