核受体辅激活剂

细节

的名字

核受体辅激活剂

同义词

• 美国中央情报局
• 与AF-2无关的共激活剂
• KIAA1637
• NCoA-5

基因名字

NCOA5

生物

人类

氨基酸序列

>拼箱| BSEQ0007751 |核受体共激活剂5 MNTAPSRPSPTRRDPYGFGDSRDSRRDRSPIRGSPRREPRDGRNGRDARDSRDIRDPRDL RDHRHSRDLRDHRDSRSVRDVRDVRDLRDFRDLRDSRDFRDQRDPMYDRYRDMRDSRDPM YRREGSYDRYLRMDDYCRRKDDSYFDRYRDSFDGRGPPGPESQSRAKERLKREERRREEL YRQYFEEIQRRFDAERPVDCSVIVVNKQTKDYAESVGRKVRDLGMVVDLIFLNTEVSLSQ ALEDVSRGGSPFAIVITQQHQIHRSCTVNIMFGTPQEHRNMPQADAMVLVARNYERYKNE CREKEREEIARQAAKMADEAILQERERGGPEEGVRGGHPPAIQSLINLLADNRYLTAEET DKIINYLRERKERLMRSSTDSLPGPISRQPLGATSGASLKTQPSSQPLQSGQVLPSATPTPsapptsqqelqakilslfnsgtvtansssaspsvaagntpnqnfstaansqpqqrsqas gnqppsilgqggsaqnmgprpgapsqglfgqpssrlapasnmtsqrpvsstginfdnpsv qkaldtliqsgpalshlvsqttaqmgqpqapmgsyqhy

残馀数

579

分子量

65535.8

理论π

9.93

去分类

功能

染色质绑定/聚(A) RNA结合

流程

葡萄糖稳态/胰岛素受体信号通路负调控/转录调控，dna模板化/转录,dna模板

组件

肌动蛋白细胞骨架/细胞外空间/核

通用函数

聚(a) rna结合

特定的功能

核受体共调节剂可同时具有共激活和共抑制功能。与类固醇核受体(ESR1和ESR2)相互作用，独立于ESR受体的类固醇结合域(AF-2)，并与孤核受体NR1D2相互作用。参与核类固醇受体(ER)的共激活和MYC对17- β -雌二醇(E2)的共抑制。

Pfam域函数

不可用

跨膜区

不可用

细胞的位置

核

基因序列

BSEQ0019515|核受体辅激活剂5 (NCOA5)是一个核受体辅激活剂，它是一个核受体辅激活剂，它是一个核受体辅激活剂，它是一个核受体辅激活剂，它是一个核受体辅激活剂，它是一个核受体辅激活剂，它是一个核受体辅激活剂GATGACTCTTATTTTGACCGTTACAGAGATAGCTTTGATGGACGGGGCCCTCCAGGCCCA GAAAGTCAGTCTCGTGCAAAAGAGCGTTTGAAACGTGAGGAACGGCGTAGAGAAGAGCTT TATCGTCAATATTTTGAGGAAATCCAGAGACGCTTTGATGCCGAAAGGCCCGTTGATTGT TCTGTGATTGTGGTCAACAAACAGACAAAAGACTATGCTGAGTCTGTGGGGCGGAAGGTG CGAGACCTGGGCATGGTAGTGGACTTGATCTTCCTTAACACAGAAGTGTCACTGTCACAA GCCTTGGAGGATGTTAGCAGGGGAGGTTCTCCTTTTGCTATTGTCATCACCCAGCAACAC CAGATTCACCGCTCCTGCACAGTCAACATCATGTTTGGAACCCCGCAAGAGCATCGCAAC ATGCCCCAAGCAGATGCCATGGTGCTGGTGGCCAGAAATTATGAGCGTTACAAGAATGAGTGCCGGGAGAAGGAACGTGAGGAGATTGCCAGACAGGCAGCCAAGATGGCCGATGAAGCC ATCCTGCAGGAAAGAGAGAGAGGAGGCCCTGAGGAGGGAGTGCGTGGGGGCCACCCTCCA GCCATCCAGAGCCTCATCAACCTGCTGGCAGACAACAGGTACCTCACTGCTGAAGAGACT GACAAGATCATCAACTACCTGCGAGAGCGGAAGGAGCGGCTGATGAGGAGCAGCACCGAC TCTCTGCCTGGCCCGATTTCCCGCCAACCACTCGGGGCGACCTCGGGTGCCTCGCTGAAG ACACAGCCAAGCTCCCAACCGCTCCAGAGCGGCCAAGTGCTCCCCTCTGCTACACCCACT CCATCTGCACCCCCCACCTCCCAGCAAGAGCTTCAGGCCAAAATCCTCAGCCTCTTCAAT AGTGGCACAGTGACGGCCAATAGCAGCTCTGCATCCCCCTCGGTTGCTGCCGGAAACACCCCAAACCAGAATTTTTCCACAGCAGCAAACAGCCAGCCTCAACAAAGATCACAGGCTTCT GGCAATCAGCCTCCAAGCATTTTGGGACAGGGAGGATCTGCTCAGAACATGGGCCCCAGA CCTGGGGCTCCTTCCCAAGGGCTTTTTGGCCAGCCTTCCAGTCGCCTGGCACCTGCTAGC AACATGACTAGCCAGAGGCCTGTGTCTTCCACAGGTATCAACTTTGACAATCCAAGTGTA CAGAAGGCTCTGGATACCCTGATCCAGAGTGGCCCTGCTCTCTCCCACCTGGTTAGCCAG ACCACAGCACAGATGGGGCAGCCACAGGCCCCCATGGGATCTTACCAGAGGCATTACTGA

染色体的位置

20.

轨迹

20 q12-q13.12

外部标识符

资源	链接
UniProtKB ID	Q9HCD5
UniProtKB条目名称	NCOA5_HUMAN
GenBank蛋白ID	11526821
基因库基因ID	AF230533
HGNC ID	HGNC: 15909

一般引用

1. Sauve F, McBroom LD, Gallant J, Moraitis AN, Labrie F, Giguere V: CIA是一种具有双功能核受体相互作用决定因子的新型雌激素受体共激活剂。分子细胞生物学，2001 Jan;21(1):343-53。［文章］
2. Jiang C, Ito M, Piening V, Bruck K, Roeder RG, Xiao H: TIP30与雌激素受体α相互作用辅激活子CIA相互作用并调控C -myc转录。生物化学杂志2004年6月25日;279(26):27781-9。Epub 2004年4月8日。［文章］
3. Matthews LH, Ashurst Deloukas P J,伯顿J,吉尔伯特詹,琼斯M, Stavrides G,阿尔梅达JP,巴贝奇AK, Bagguley CL,贝利J,巴洛KF,贝茨KN,胡子LM,贝尔DM,比斯利OP,鸟CP,布莱奇,布里奇曼,棕色的AJ,巴克D, Burrill W,巴特勒美联社,梳刷C,卡特NP,查普曼JC,夹M, G克拉克,克拉克LN,克拉克SY, Clee厘米,克莱格,Cobley VE、科利尔再保险,康纳R,寇比NR,库尔森,阿尔GJ,亡灵R, Dhami P,邓恩M,艾灵顿AG)、弗兰克兰是的,弗雷泽,法国L,获得P,Grafham DV,格里菲斯C,格里菲斯MN, Gwilliam R,大厅再保险,哈蒙德年代,哈雷杰,希思PD,何年代,霍尔顿杰,豪顿PJ,臀部E,亨特AR,狩猎,Jekosch K,约翰逊厘米,约翰逊D,凯MP,金伯利,国王,骑士,Laird门将,软件的年代,Lehvaslaiho MH, Leversha M,劳埃德·C,劳埃德DM,洛弗尔JD,沼泽六世,马丁•SL McConnachie LJ, McLay K, McMurray AA,米尔恩年代,Mistry D,摩尔MJ, Mullikin JC, Nickerson T,奥利弗·K·帕克,Patel R,皮尔斯助教,派克AI·菲利莫尔这样说道BJ, Prathalingam SR,帕朗柏RW,拉姆齐H,大米厘米,罗斯太,斯科特•CE Sehra港元,Shownkeen R,西姆斯,Skuce CD,史密斯ML, C,索德伦德管家CA, Sulston我,斯万米,梧桐N,泰勒R,三通L,托马斯•DW索普,特蕾西,Tromans AC, Vaudin米,墙,沃利斯JM, Whitehead SL,惠塔克P, Willey DL,威廉姆斯L,威廉姆斯SA Wilming L,雷PW,哈伯德T,杜宾RM,宾利博士,贝克年代,罗杰斯J:人类染色体的DNA序列,比较分析20。自然。2001年12月20-27日;414(6866):865-71。［文章］
4. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS、Griffith M、Griffith OL、Krzywinski MI、Liao N、Morin R、Palmquist D、Petrescu AS、Skalska U、Smailus DE、Stott JM、Schnerch A、Schein JE、Jones SJ、Holt RA、Baross A、Marra MA、Clifton S、Makowski KA、Bosak S、Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展Genome Res. 2004 10月14日(10B):2121-7。［文章］
5. Nagase T, Kikuno R，中山M, Hirosawa M, Ohara O:未知人类基因编码序列的预测。十八。获得了体外编码大蛋白的100个脑新cDNA克隆的完整序列。DNA Res. 2000 Aug 31;7(4):273-81。［文章］
6. 中岛D、冈崎N、山川H、Kikuno R、大原O、Nagase T: KIAA基因可表达cDNA克隆的构建:330个KIAA cDNA克隆的人工筛选。DNA Res. 2002 6月30日;9(3):99-106。［文章］
7. Olsen JV, Blagoev B, Gnad F, Macek B, Kumar C, Mortensen P, Mann M:信号网络中的全局、体内和位点特异性磷酸化动力学。细胞。2006年11月3日;127(3):635-48。［文章］
8. Ulke-Lemee A、Trinkle-Mulcahy L、Chaulk S、Bernstein NK、Morrice N、Glover M、Lamond AI、Moorhead GB:核PP1相互作用蛋白ZAP3 (ZAP)可能是一种核苷激酶，与SAM68、CIA、NF110/45和HNRNP-G复合。生物化学生物物理学报2007 10月;1774(10):1339-50。Epub 2007 8月15日。［文章］
9. Dephoure N, Zhou C, Villen J, Beausoleil SA, Bakalarski CE, Elledge SJ, Gygi SP:有丝分裂磷酸化的定量图谱。美国科学院学报2008 8月5日;105(31):10762-7。doi: 10.1073 / pnas.0805139105。Epub 2008年7月31日。［文章］
10. Gauci S, Helbig AO, Slijper M, Krijgsveld J, Heck AJ, Mohammed S: Lys-N和胰蛋白酶在基于scx的精细方法中覆盖了磷蛋白组的互补部分。肛门化学2009年6月1日;81(11):4493-501。doi: 10.1021 / ac9004309。［文章］
11. Mayya V, Lundgren DH, Hwang SI, Rezaul K, Wu L, Eng JK, Rodionov V, Han DK: T细胞受体信号的定量磷蛋白组学分析揭示了蛋白质-蛋白质相互作用的全系统调节。科学信号。2009 Aug 18;2(84):ra46。doi: 10.1126 / scisignal.2000007。［文章］
12. Olsen JV, Vermeulen M, Santamaria A, Kumar C, Miller ML, Jensen LJ, Gnad F, Cox J, Jensen TS, Nigg EA, Brunak S, Mann M:定量磷蛋白组学揭示有丝分裂过程中广泛的全磷酸化位点占据。科学信号。2010 1月12日;3(104):ra3。doi: 10.1126 / scisignal.2000475。［文章］
13. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011 1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。［文章］
14. Rigbolt KT, Prokhorova TA, Akimov V, Henningsen J, Johansen PT, Kratchmarova I, Kassem M, Mann M, Olsen JV, Blagoev B:人类胚胎干细胞分化过程中蛋白质组和磷酸化蛋白质组的全系统时间表征。科学信号。2011年3月15日;4(164):rs3。doi: 10.1126 / scisignal.2001570。［文章］
15. 边艳，宋超，程坤，董敏，王芳，黄娟，孙东，王磊，叶敏，邹浩:酶法辅助RP-RPLC深度分析人肝脏磷蛋白组。蛋白质组学杂志，2014年1月16日;96:253-62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日［文章］

药物的关系

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DrugBank ID	的名字	药物组	药理作用?	行动	细节
DB07702	17 alpha-estriol	实验	未知的		细节