nadad依赖蛋白脱酰基酶sirtuin-5，线粒体

细节

的名字
nadad依赖蛋白脱酰基酶sirtuin-5，线粒体
同义词
  • 3.5.1. -
  • 调控蛋白SIR2同源物
  • sir2样蛋白5
  • SIR2L5
基因名字
SIRT5
生物
人类
氨基酸序列
nadd依赖蛋白去酰基酶sirtuin-5，线粒体MRPLQIVPSRLISQLYCGLKPPASTRNQICLKMARPSSSMADFRKFFAKAKHIVIISGAG vsaesgvptfrgaggywrkwqaqdlatplafahnpsrvwefyhyrrevmgskepnhra iaecetrlgkqgrrvvvitqnidelhrkgrrvvvitqnidelhrkgrrvvvnidelhrkgrrvvvhyrleihgslfktrctscgvvaenykspi CPALSGKGAPEPGTQDASIPVEKLPRCEEAGCGGLLRPHVVWFGENLDPAILEEVDRELA HCDLCLVVGTSSVVYPAAMFAPQVAARGVPVAEFNTETTPATNRFRFHFQGPCGTTLPEA LACHENETVS
残差数
310
分子量
33880.605
理论π
8.55
去分类
功能
NAD+ adp核糖转移酶活性/NAD +绑定/蛋白-戊二酰赖氨酸去戊二酰酶活性/蛋白-丙二酰赖氨酸脱丙二酸酶活性/蛋白琥珀酰赖氨酸脱琥珀酰化酶活性/锌离子结合
流程
染色质沉默/心肌细胞凋亡过程的负向调控/活性氧代谢过程的负调控/peptidyl-lysine deglutarylation/peptidyl-lysine demalonylation/peptidyl-lysine desuccinylation/蛋白质ADP-ribosylation/蛋白脱乙酰作用/蛋白质deglutarylation/蛋白质demalonylation/蛋白质desuccinylation/酮类生物合成工艺的调控/对营养水平的反应
组件
胞质/线粒体内膜/线粒体膜间隙/线粒体基质/线粒体/核
通用函数
锌离子结合
特定的功能
nadd依赖性赖氨酸脱丙二酰酶、去琥珀酰酶和去戊二酰酶，特异性去除靶蛋白上的丙二酰、琥珀酰和戊二酰基团(PubMed:21908771, PubMed:22076378, PubMed:24703693)。激活CPS1并有助于在长时间禁食期间调节血氨水平:通过介导CPS1的去琥珀酰化和去戊二酰化作用，从而增加CPS1活性以响应禁食期间NAD水平升高(PubMed:22076378, PubMed:24703693)。通过介导SOD1的去琥珀酰化激活SOD1，导致活性氧的减少(PubMed:24140062)。通过HMGCS2的去琥珀酰化和激活调节酮生成(通过相似性)。具有较弱的nadd依赖性蛋白脱乙酰酶活性;然而，这种活动在体内可能与生理无关。可以脱乙酰细胞色素c (CYCS)和许多其他蛋白质如UOX体外。
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
线粒体基质
基因序列
nda依赖蛋白脱酰基酶sirtuin-5，线粒体(SIRT5) ATGCGACCTCTCCAGATTGTCCCAAGTCGATTGATTTCCCAGCTATATTGTGGCCTGAAG CCTCCAGCGTCCACACGAAACCAGATTTGCCTGAAAATGGCTCGGCCAAGTTCAAGTATG GCAGATTTTCGAAAGTTTTTTGCAAAAGCAAAGCACATAGTCATCATCTCAGGAGCTGGT GTTAGTGCAGAAAGTGGTGTTCCGACCTTCAGAGGAGCTGGAGGTTATTGGAGAAAATGG CAAGCCCAGGACCTGGCGACTCCCCTGGCCTTTGCCCACAACCCGTCCCGGGTGTGGGAG TTCTACCACTACCGGCGGGAGGTCATGGGGAGCAAGGAGCCCAACGCCGGGCACCGCGCC ATAGCCGAGTGTGAGACCCGGCTGGGCAAGCAGGGCCGGCGAGTCGTGGTCATCACCCAGAACATCGATGAGCTGCACCGCAAGGCTGGCACCAAGAACCTTCTGGAGATCCATGGTAGC TTATTTAAAACTCGATGTACCTCTTGTGGAGTTGTGGCTGAGAATTACAAGAGTCCAATT TGTCCAGCTTTATCAGGAAAAGGGTGTGAAGAGGCAGGCTGCGGGGGCTTGCTGCGACCT CACGTCGTGTGGTTTGGAGAAAACCTGGATCCTGCCATTCTGGAGGAGGTTGACAGAGAG CTCGCCCACTGTGATTTATGTCTAGTGGTGGGCACTTCCTCTGTGGTGTACCCAGCAGCC ATGTTTGCCCCCCAGGTGGCTGCCAGGGGCGTGCCAGTGGCTGAATTTAACACGGAGACC ACCCCAGCTACGAACAGATTCAGGTTTCATTTCCAGGGACCCTGTGGAACGACTCTTCCT GAAGCCCTTGCCTGTCATGAAAATGAAACTGTTTCTTAA
染色体的位置
6
轨迹
6 p23
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID Q9NXA8
UniProtKB表项名称 SIR5_HUMAN
基因ID AF083110
GenAtlas ID SIRT5
HGNC ID HGNC: 14933
一般引用
  1. Frye RA: 5个与酵母SIR2基因同源的人cdna的特征:SIR2样蛋白(sirtuins)代谢NAD，可能具有蛋白adp核糖转移酶活性。生物化学与生物物理学报。1999,6,24(1):273-9。［文章］
  2. Ota T,铃木Y, Nishikawa T,大月T, Sugiyama T,老大R,若松,Hayashi K,佐藤H, Nagai K,木村K, Makita H,关根身上M,大林M, Nishi T, Shibahara T,田中T, Ishii年代,山本J,齐藤K,卡瓦依Y, Isono Y,中村Y, Nagahari K,村上K, Yasuda T, Iwayanagi T, Wagatsuma M,治广,Sudo H, Hosoiri T, Kaku Y, Kodaira H,近藤H,同样是十六米,高桥M,神田K, T横井,Furuya T,规划E, Omura Y,安倍K, Kamihara K, Katsuta N, K,佐藤Tanikawa M,山崎M,Ninomiya K, Ishibashi T,山下式H, Murakawa K,藤森K, Tanai H, Kimata M,渡边M, Hiraoka年代,千叶Y,石田年代,小野Y, Takiguchi年代,渡边,Yosida M, Hotuta T, Kusano J, K Kanehori, Takahashi-Fujii, Hara H,没有试图推高日圆,野村Y, Togiya年代,Komai F, Hara R,竹内K、M, Imose N,武藏野K,较H,大岛渚,佐佐木N, Aotsuka年代,Yoshikawa Y, Matsunawa H, Ichihara T, Shiohata N,佐年代,守屋年代,Momiyama H, Satoh N, Takami年代,遗体Y,分别铃木O,中川年代,Senoh,沟口健二H,转到Y,清水F, Wakebe H, Hishigaki H,渡边T, Sugiyama, Takemoto M,川上B,山崎M,渡边K, Kumagai, Itakura年代,Fukuzumi Y, Y藤森,Komiyama M,田代H, Tanigami,藤原T,小野T,山田K,藤井裕久Y, Ozaki K, Hirao M, Ohmori Y,川端康成,Hikiji T, Kobatake N, Inagaki H, Ikema Y, Okamoto年代,Okitani R,川上T,野口年代,伊藤T, Shigeta K, Senba T, Matsumura K, Y,只是美津浓T,森永M,佐佐木M, Togashi T, Oyama M,要么H,渡边,Komatsu T, Mizushima-Sugano J, Satoh T, Shirai Y, Takahashi Y, Nakagawa K, Okumura K, Nagase T, Nomura N, Kikuchi H, Masuho Y, Yamashita R, Nakai K, Yada T, Nakamura Y, Ohara O, Isogai T, Sugano S: 21,243个全长人类cdna的完整测序和描述。中国科学。2004年1月;36(1):40-5。Epub 2003 12月21日。［文章］
  3. Bechtel S, Rosenfelder H, Duda, Schmidt CP, Ernst U, Wellenreuther R, Mehrle A, Schuster C, Bahr A, Blocker H, Heubner D, Hoerlein A, Michel G, Wedler H, Kohrer K, Ottenwalder B, Poustka A, Wiemann S, Schupp I:德国cDNA Consortium的全orf克隆资源。BMC Genomics, 2007年10月31日;8:399。［文章］
  4. Mungall AJ,帕默SA,西姆斯SK,爱德华兹CA,艾舍斯特杰,Wilming L,琼斯MC,霍顿R,狩猎,斯科特CE、吉尔伯特詹,夹我,伯特利克,米尔恩年代,Ainscough R,阿尔梅达JP,安布罗斯KD,安德鲁斯TD,阿什维尔RI,巴贝奇AK, Bagguley CL,贝利J, Banerjee R,巴克DJ,巴洛KF,贝茨K,贝尔DM,比斯利H,比斯利啊,鸟CP,布莱奇年代,Bray-Allen年代,小溪J,棕色的AJ,棕色的司法院,Burford特区Burrill W,伯顿J,梳刷C,卡特NP,查普曼JC,克拉克SY,克拉克G, Clee厘米,克莱格,Cobley V,科利尔再保险,柯林斯我,科尔曼路,寇比NR,阿尔GJ, Culley公里,Dhami P,戴维斯J邓恩M, Earthrowl我,艾灵顿AE,埃文斯KA,福克纳L,弗朗西斯MD,法兰克,弗兰克兰J,法国L,获得P,加内特J, Ghori MJ, Gilby LM, Gillson CJ, Glithero RJ, Grafham DV,格兰特M,蛀木水虱年代,格里菲斯C,格里菲思米,大厅R,大厅KS,哈蒙德年代,哈雷杰,哈特EA,希思PD, Heathcott R,福尔摩斯SJ,豪顿PJ,豪KL,豪厄尔GR,臀部E, Humphray SJ,汉弗莱斯博士亨特AR,约翰逊厘米,AA,快乐凯米,基南SJ,金伯利,国王,莱尔德·g·朗格弗德C,软件的年代,Leongamornlert哒,Leversha M,劳埃德CR,劳埃德DM, Loveland我,洛弗尔J,马丁,Mashreghi-Mohammadi M,套装GL,马修斯L,麦肯OT,迈凯轮SJ, McLay K, McMurray,摩尔MJ, Mullikin JC,尼D, Nickerson T, Novik KL,奥利弗·K, Overton-Larty EK,帕克,Patel R,皮尔斯AV,派克AI, B·菲利莫尔这样说道,菲利普斯年代,垂直RW,波特公里,拉姆齐Y, Ranby SA大米厘米,罗斯太,西尔SM, Sehra港元,谢里丹E, Skuce CD,史密斯,史密斯M, Spraggon L,广场SL,管家,梧桐N, Tamlyn-Hall G,试验机J, Theaker AJ,托马斯•DW索普,特蕾西,Tromans A, B,体态臃肿的墙,沃利斯JM,西美联社,白色的党卫军,Whitehead SL,惠塔克H,野生,开松机DJ,威尔默TE,木JM,雷PW,怀亚特JC,年轻,年轻的RM,宾利博士,库尔森,杜宾R,哈伯德T, Sulston我,邓纳姆,罗杰斯J,贝克S:人类染色体的DNA序列分析6。自然科学，2003年10月23日;［文章］
  5. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。［文章］
  6. Michishita E, Park JY, Burneskis JM, Barrett JC, Horikawa I:人类SIRT蛋白的进化保守和非保守细胞定位与功能。Mol Biol Cell, 2005 10月;16(10):4623-35。Epub 2005年8月3日。［文章］
  7. Schlicker C, Gertz M, Papatheodorou P, Kachholz B, Becker CF, Steegborn C:人线粒体sirtuins Sirt3和Sirt5的底物及其调控机制。中华分子生物学杂志，2008 10月10日;382(3):790-801。doi: 10.1016 / j.jmb.2008.07.048。Epub 2008年7月25日。［文章］
  8. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011年1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。［文章］
  9. Matsushita N, Yonashiro R, Ogata Y, Sugiura A, Nagashima S, Fukuda T, Inatome R, Yanagi S:两种人类Sirt5异构体的线粒体定位和稳定性的不同调控。基因细胞。2011 Feb;16(2):190-202。doi: 10.1111 / j.1365-2443.2010.01475.x。Epub 2010 12月9日。［文章］
  10. 程陆彭C、Z,谢Z, Z,陈Y,谭米,罗H,张Y, W,杨K, Zwaans BM, Tishkoff D, L,伦巴第D, TC,戴J,沃丁E, Y,赵Y:第一个赖氨酸malonylation基质及其调控酶的识别。Mol细胞蛋白质组学。2011年12月;10(12):M111.012658。doi: 10.1074 / mcp.M111.012658。Epub 2011 9月9日。［文章］
  11. Fischer F, Gertz M, Suenkel B, Lakshminarasimhan M, Schutkowski M, Steegborn C: Sirt5脱酰基活性对烟酰胺抑制表现出不同的敏感性。科学通报。2012;7(9):e45098。doi: 10.1371 / journal.pone.0045098。Epub 2012 9月19日。［文章］
  12. 林泽峰，徐海波，王建勇，林强，阮铮，刘方芳，金伟，黄海辉，陈旭:SIRT5脱琥珀酸化并激活SOD1消除ROS生物化学生物物理学报，2013年11月8日;441(1):191-5。doi: 10.1016 / j.bbrc.2013.10.033。Epub 2013 10月16日。［文章］
  13. 朴俊，陈艳，Tishkoff DX，彭春，谭敏，戴琳，谢志，张艳，Zwaans BM, Skinner ME, Lombard DB，赵艳:sirt5介导的赖氨酸脱硫基化影响多种代谢途径。生物化学学报。2013 6月27日;50(6):919-30。doi: 10.1016 / j.molcel.2013.06.001。［文章］
  14. Tan M, Peng C, Anderson KA, Chhoy P, Xie Z, Dai L, Park J, Chen Y, Huang H, Zhang Y, Ro J, Wagner GR, Green MF, Madsen AS, Schmiesing J, Peterson BS, Xu G, Ilkayeva OR, Muehlbauer MJ, Braulke T, Muhlhausen C, Backos DS, Olsen CA, McGuire PJ, Pletcher SD, Lombard DB, Hirschey MD, Zhao Y:赖氨酸二酰化是一种受SIRT5调控的蛋白质翻译后修饰。中国生物医学杂志，2014年4月1日;19(4):605-17。doi: 10.1016 / j.cmet.2014.03.014。［文章］
  15. 边艳，宋超，程凯，董敏，王芳，黄娟，孙东，王玲，叶敏，邹宏:酶辅助RP-RPLC方法深入分析人肝脏磷蛋白组。蛋白质组学杂志，2014年1月16日;96:253-62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日。［文章］
  16. Schuetz A, Min J, Antoshenko T, Wang CL, Allali-Hassani A, Dong A, Loppnau P, Vedadi M, Bochkarev A, Sternglanz R, Plotnikov AN:苏拉明抑制人NAD+依赖脱乙酰酶SIRT5的结构基础。结构。2007年3月15日(3):377-89。［文章］
  17. 杜俊，周勇，苏旭，于俊杰，可汉S，姜海，金俊，Woo J, Kim JH, Choi BH, He B，陈伟，张s, Cerione RA, Auwerx J, Hao Q, Lin H: Sirt5是一种nadd依赖性蛋白赖氨酸脱丙酸酶和去琥珀酰化酶。科学学报。2011年11月11日;334(6057):806-9。doi: 10.1126 / science.1207861。［文章］
  18. 周勇，张宏，何斌，杜娟，林华，Cerione RA，郝强:双环中间结构为人类sirtuin 5 (SIRT5)的脱琥珀酰化机制提供了新的视角。中国生物化学杂志，2012年8月17日;287(34):28307-14。doi: 10.1074 / jbc.M112.384511。Epub 2012 7月5日。［文章］
  19. 生物化学学报，2012 9月7日;77(17):7319-29。doi: 10.1021 / jo301067e。Epub 2012 8月17日。［文章］
  20. Gertz M, Nguyen GT, Fischer F, Suenkel B, Schlicker C, Franzel B, Tomaschewski J, Aladini F, Becker C, Wolters D, Steegborn C:白藜芦醇直接激活sirtuin的分子机制。公共科学学报，2012;7(11):e49761。doi: 10.1371 / journal.pone.0049761。Epub 2012 11月21日。［文章］

药物的关系

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DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB02059 Adenosine-5-Diphosphoribose 实验 未知的 细节
DB02701 烟酰胺 批准,临床实验 未知的 细节
DB03478 2》-O-Acetyl Adenosine-5-Diphosphoribose 实验 未知的 细节
DB04786 苏拉明 临床实验 是的 抑制剂 细节
DB15493 Cambinol 实验 没有 抑制剂 细节