磷脂转运atp酶IA

细节

名字

磷脂转运atp酶IA

同义词

• 3.6.3.1
• atp酶类I型8A成员1
• ATPIA
• 嗜铬酸脂颗粒atp酶II
• p4 - atp酶翻转酶复合体α亚基ATP8A1

基因名字

ATP8A1

生物

人类

氨基酸序列

磷脂传输atp酶IA mptmrrtvseirsraegyektddvsektsladqqltkfcnnhvstakyn IITFLPRFLYSQFRRAANSFFLFIALLQQIPDVSPTGRYTTLVPLLFILAVAAIKEIIED ikrhkadnavnkkqtqtqvlrngweivhwekvavgeivkvtngehlpadlislsssepqam CYIETSNLDGETNLKIRQGLPATSDIKDVDSLMRISGRIECESPNRHLYDFVGNIRLDGH gtvplgnldklmqnstspplklsnveritnvqili LFCILIAMSLVCSVGSAIWNRRHSGKDWYLNLNYGGASNFGLNFLTFIILFNNLIPISLL vtlevvkftqayfinwdmhyeptdtaamartsnlneelgqvkyifsdktgtltcnvmqFkkctiagvayghvpepedygcspdewqnsqfgdektfsdssllenlqnnhptapiicef ltmavchtavperegdkiiyqaspdegalvraakqlnfvftgrtpdsviidslgqellnvleftsarkrmsvivrtpsgklrlyckgadtviydrlaetskykeitlkhleqfa teglrtlcfavaeisesdfqewravyqrastsvqnrllkleesyelieknlqllggataie dklqdqpeetlmkadikiwiltgdkqetainighsckllkknmgmivvdgtr etlsrhcttlgdalrkendfaliidgktlkyaltfgvrqyfldlalsckaviccrvsplq ksevvemvkkkqvkvvtlaigdgandvsmqtahvgvgisggnqanssdysiaqfkywknafylyiiwfafvngfsgqilferwciglynvmfTamppltlgiferscrkenmlkypelyktsqnaldfntkvfwvhclnglfhsvilfwfpl kalqygtafgngtsdylllgnfvytfvvitvclkagletsywtwfshiaiwgsialwvv ffgiysslwpaipmapdmsgeaamlfssgvfwmgllfipvasllldvvykviktafktl vdevqeleaksqdpgavvlgkslteraqllknvfkknhvnlyrseslqqnllhgyafsqd engivsqseviraydttkqrpdew

残差数

1164

分子量

131368.215

理论π

6.83

去分类

功能

ATP结合/阳离子转运atp酶活性/镁离子结合/磷脂转运atp酶活性

流程

阳离子跨膜转运/离子跨膜转运/学习/磷脂易位/细胞迁移的正向调节/磷脂易位的正向调控/跨膜运输

组件

嗜铬颗粒膜/内质网/细胞外的外来体/高尔基体/膜整体组件/胞内膜界细胞器/膜/等离子体膜

通用函数

磷脂易位atp酶活性

特定的功能

p4 -ATP酶翻转酶复合物的催化组分，它催化ATP的水解耦合到氨磷脂从各种膜的外部小叶到内部的运输，并确保磷脂的不对称分布的维持。磷脂易位似乎也与囊泡的形成和脂质信号分子的摄取有关。在体外，磷脂酰丝氨酸(PS)可选择性立体特异性地刺激其atp酶活性。翻转酶复合物ATP8A1:TMEM30A似乎在调节细胞迁移中发挥作用，可能涉及翻转酶介导的磷脂酰乙醇胺(PE)在质膜上的易位。在神经元细胞的质膜上起氨基磷脂转位酶的作用。

Pfam域函数

• E1-E2_ATPase (PF00122）
• PhoLip_ATPase_C (PF16212）
• PhoLip_ATPase_N (PF16209）

跨膜区

66-86 93-115 298-319 345-366 858-878 891-910 941-962 977-999 1006-1026 1045-1070

细胞的位置

胞质囊泡

基因序列

>拼箱| BSEQ0019050 | Phospholipid-transporting腺苷三磷酸酶IA (ATP8A1) ATGCCCACCATGCGGAGGACCGTGTCGGAGATCCGCTCGCGCGCCGAAGGTTATGAGAAG ACAGATGATGTTTCAGAGAAGACCTCACTGGCTGACCAGGAGGAAGTAAGGACTATTTTC ATCAACCAGCCCCAGCTGACAAAATTCTGCAATAACCATGTCAGCACTGCAAAATACAAC ATAATCACATTCCTTCCAAGATTTCTCTACTCTCAGTTCAGAAGAGCTGCTAATTCATTT TTTCTCTTTATTGCACTGCTGCAGCAAATACCTGATGTGTCACCAACAGGTCGTTATACA ACACTGGTTCCTCTCTTATTTATTTTAGCTGTGGCAGCTATCAAAGAGATAATAGAAGAT ATTAAACGACATAAAGCTGATAATGCAGTGAACAAGAAACAAACGCAAGTTTTGAGAAATGGTGCTTGGGAAATTGTCCACTGGGAAAAGGTAAATGTTGGAGATATAGTTATAATAAAA GGCAAAGAGTATATACCTGCTGACACTGTACTTCTCTCATCAAGTGAGCCCCAAGCCATG TGCTACATTGAAACATCCAACTTAGATGGTGAAACAAACTTGAAAATTAGACAGGGCTTA CCAGCAACATCAGATATCAAAGACGTTGACAGTTTGATGAGGATTTCTGGCAGAATTGAG TGTGAAAGTCCAAACAGACATCTCTACGATTTTGTTGGAAACATAAGGCTTGATGGACAT GGCACCGTTCCACTGGGAGCAGATCAGATTCTTCTTCGAGGAGCTCAGTTGAGAAATACA CAGTGGGTTCATGGAATAGTTGTCTACACTGGACATGACACCAAGCTGATGCAGAATTCA ACAAGTCCACCACTTAAGCTCTCAAATGTGGAACGGATTACAAATGTACAAATTTTGATTTTATTTTGTATCTTAATTGCCATGTCTCTTGTCTGTTCTGTGGGCTCAGCCATTTGGAAT CGAAGGCATTCTGGAAAAGACTGGTATCTCAATCTAAACTATGGTGGCGCTAGTAATTTT GGACTGAATTTCTTGACCTTCATCATCCTTTTCAACAATCTCATTCCTATCAGCTTATTG GTTACATTAGAAGTTGTGAAATTTACCCAGGCATACTTCATAAATTGGGATCTTGACATG CACTATGAACCCACAGACACTGCTGCTATGGCTCGAACATCTAATCTGAATGAGGAACTT GGCCAGGTTAAATACATATTTTCTGACAAAACTGGTACTCTGACATGCAATGTAATGCAG TTTAAGAAGTGCACCATAGCGGGAGTTGCTTATGGGCAGAACTCACAGTTTGGAGATGAA AAAACATTTAGTGATTCATCATTGCTGGAAAATCTCCAAAATAATCATCCAACTGCACCTATAATATGTGAATTTCTTACAATGATGGCAGTCTGTCACACAGCAGTGCCAGAGCGAGAA GGTGACAAGATTATTTATCAAGCAGCATCTCCAGATGAGGGAGCATTGGTCAGAGCAGCC AAGCAATTGAATTTTGTTTTCACTGGAAGAACACCCGACTCGGTGATTATAGATTCACTG GGGCAGGAAGAAAGATATGAATTGCTCAATGTCTTGGAGTTTACCAGTGCTAGGAAAAGA ATGTCAGTGATTGTTCGCACTCCATCTGGAAAGTTACGACTCTACTGCAAAGGAGCTGAC ACTGTAATTTATGATCGACTGGCAGAGACGTCAAAATACAAAGAAATTACCCTAAAACAT TTAGAGCAGTTTGCTACAGAAGGGTTAAGAACTTTATGTTTTGCTGTGGCTGAGATTTCA GAGAGCGACTTTCAGGAGTGGCGAGCAGTCTATCAGCGAGCATCTACATCTGTGCAGAACAGGCTACTCAAACTCGAAGAGAGTTATGAGTTGATTGAAAAGAATCTTCAGCTACTTGGA GCAACAGCCATTGAGGATAAATTACAAGATCAAGTGCCTGAAACCATAGAAACGCTAATG AAAGCAGACATCAAAATCTGGATCCTTACAGGGGACAAGCAAGAAACTGCCATTAACATC GGACACTCCTGCAAACTGTTGAAGAAGAACATGGGAATGATTGTTATAAATGAAGGCTCT CTTGATGGAACAAGGGAAACTCTCAGTCGTCACTGTACTACCCTTGGTGATGCTCTCCGG AAAGAGAATGATTTTGCTCTTATAATTGATGGGAAAACCCTCAAATATGCCTTAACCTTT GGAGTACGACAGTATTTCCTGGACTTAGCTTTGTCATGCAAAGCTGTCATTTGCTGTCGG GTTTCTCCTCTTCAAAAATCTGAAGTTGTTGAGATGGTTAAGAAACAAGTCAAAGTCGTAACGCTTGCAATCGGTGATGGAGCAAATGATGTCAGCATGATACAGACAGCGCACGTTGGT GTTGGTATCAGTGGCAATGAAGGCCTGCAGGCAGCTAATTCCTCTGACTACTCCATAGCT CAGTTCAAATATTTGAAGAATTTACTGATGATTCATGGTGCCTGGAACTATAACAGAGTC TCCAAGTGCATCTTATACTGCTTCTACAAGAATATAGTGCTCTATATTATCGAGATCTGG TTTGCCTTTGTTAATGGCTTTTCTGGACAGATCCTCTTTGAAAGATGGTGTATAGGTCTC TATAACGTGATGTTTACAGCAATGCCTCCTTTAACTCTTGGAATATTTGAGAGATCATGC AGAAAAGAGAACATGTTGAAGTACCCTGAATTATACAAAACATCTCAGAATGCCCTGGAC TTCAACACCAAGGTTTTCTGGGTTCATTGTTTAAATGGCCTCTTCCACTCAGTTATTCTGTTTTGGTTTCCACTAAAAGCCCTTCAGTATGGTACTGCATTTGGAAATGGGAAAACCTCG GATTATCTGCTACTGGGAAACTTTGTGTACACTTTTGTGGTGATAACTGTGTGTTTGAAA GCTGGATTGGAGACATCATATTGGACATGGTTCAGCCACATAGCGATATGGGGGAGCATC GCACTCTGGGTGGTGTTTTTTGGAATCTACTCATCTCTGTGGCCTGCCATTCCGATGGCC CCTGATATGTCAGGAGAGGCAGCCATGTTGTTCAGTTCTGGAGTCTTTTGGATGGGCTTG TTATTCATCCCTGTGGCATCTCTGCTCCTTGATGTGGTGTACAAGGTTATCAAGAGGACT GCTTTTAAAACATTGGTCGATGAAGTTCAGGAGCTGGAGGCAAAATCTCAAGACCCAGGA GCAGTTGTACTTGGAAAAAGCCTGACCGAGAGGGCGCAACTGCTCAAGAACGTCTTTAAGaagaaccacgttgaacttgaccgctctgaatccttgcaacaaaatctgctccatgggcgttctcaagatgaaaatggaatcgtttcacagtgaagtgaagagatatgat accacgaaacagaggccgacgaatggtgtga

染色体的位置

4

轨迹

4 p14-p12

外部标识符

资源	链接
UniProtKB ID	Q9Y2Q0
UniProtKB表项名称	AT8A1_HUMAN
GenBank蛋白ID	4972583
基因ID	AF067820
GenAtlas ID	ATP8A1
HGNC ID	HGNC: 13531

一般引用

1. Mouro I, Halleck MS, Schlegel RA, Mattei MG, Williamson P, Zachowski A, Devaux P, Cartron JP, Colin Y:人atp酶II基因的克隆、表达和染色体定位，该基因属于P型atp酶第三亚家族成员，与推测的牛和小鼠氨基磷脂转位酶同源。生物化学与生物物理学报，1999年4月13日;257(2):333-9。(文章］
2. Hillier LW,坟墓助教,富尔顿RS,富尔顿,Pepin KH的风骚女子P, Wagner-McPherson C, D门外汉,威利K, Sekhon M,贝克尔MC,周期,Delehaunty KD,矿工TL,纳什,Kremitzki C项L, Du H, H, Bradshaw-Cordum H,阿里•J卡特J, Cordes M,哈里斯,伊萨克,van冲击,阮C, Du F,考特尼L, Kalicki J, Ozersky P,雅培,阿姆斯特朗J,嘹亮的歌EA,卡鲁索L, Cedroni M,棉花,戴维森T,德赛,艾略特G, Erb T, Fronick C, Gaige T, Haakenson W, Haglund K,福尔摩斯,哈金斯R,金正日K, Kruchowski党卫军,强劲的厘米,Grewal编写N, Goyea E,侯年代,征收,Martinka年代,米德K, McLellan医学博士Meyer R, Randall-Maher J,汤姆林森C, Dauphin-Kohlberg年代,Kozlowicz-Reilly,沙N, Swearengen-Shahid年代,斯奈德J,强大的JT,汤普森J,约克姆县发生M,伦纳德年代,Pearman C, Trani L, Radionenko M, Waligorski我,王C,摇滚SM Tin-Wollam, Maupin R,有P, Wendl MC,杨SP,波尔C,沃利斯JW, Spieth J, Bieri助教,Berkowicz N,纳尔逊•乔奥斯本J,丁L, Meyer R, Sabo, Shotland Y,Sinha P, Wohldmann PE, Cook LL, Hickenbotham MT, Eldred J, Williams D, Jones TA, She X, Ciccarelli FD, Izaurralde E, Taylor J, Schmutz J, Myers RM, Cox DR, Huang X, McPherson JD, Mardis ER, Clifton SW, Warren WC, Chinwalla AT, Eddy SR, Marra MA, Ovcharenko I, Furey TS, Miller W, Eichler EE, Bork P, Suyama M, Torrents D, Waterston RH, Wilson RK:人类染色体2号和4号DNA序列的生成和注释。《自然》2005年4月7日;434(7034):724-31。(文章］
3. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。(文章］
4. Zahedi RP, Lewandrowski U, Wiesner J, Wortelkamp S, Moebius J, Schutz C, Walter U, Gambaryan S, Sickmann A:人静息血小板磷蛋白组研究。蛋白质组学报，2008年2月;7(2):526-34。Epub 2007 12月19日。(文章］
5. Mayya V, Lundgren DH, Hwang SI, Rezaul K, Wu L, Eng JK, Rodionov V, Han DK: T细胞受体信号的定量磷酸化蛋白质组学分析揭示了蛋白质-蛋白质相互作用的全系统调节。科学通报。2009 8月18日;2(84):ra46。doi: 10.1126 / scisignal.2000007。(文章］
6. van der Velden LM, Wichers CG, van Breevoort AE, Coleman JA, Molday RS, Berger R, Klomp LW, van de Graaf SF:人CDC50蛋白和1类p4 - atp酶的丰度和亚细胞定位所需的异体相互作用。中华生物医学杂志，2010年12月17日;39(5):489 - 497。doi: 10.1074 / jbc.M110.139006。Epub 2010 10月14日。(文章］
7. Bryde S, Hennrich H, Verhulst PM, Devaux PF, Lenoir G, Holthuis JC: CDC50蛋白是人类1类p4 - atp酶转运机制的关键组成部分。中华生物医学杂志，2010年12月24日;52(2):457 - 457。doi: 10.1074 / jbc.M110.139543。Epub 2010 10月20日。(文章］
8. Takatsu H, Baba K, Shima T, Umino H, Kato U, Umeda M, Nakayama K, Shin HW: ATP9B，一种p4 - atp酶(一种假设的氨基磷脂易位酶)，以CDC50蛋白独立的方式定位于trans-Golgi网络。生物化学杂志，2011年11月4日;286(44):38159-67。doi: 10.1074 / jbc.M111.281006。Epub 2011 9月13日。(文章］

药物的关系

药物的关系

DrugBank ID	名字	药物组	药理作用?	行动	细节
DB00144	磷脂酰丝氨酸	临床实验的,营养食品	未知的		细节