双重特异性酪氨酸 - 磷酸化调节激酶1B

细节

姓名

双重特异性酪氨酸 - 磷酸化调节激酶1B

同义词

• 2.7.12.1
• 与Minibrain相关的激酶
• 黑暗
• mirk蛋白激酶

基因名称

dyrk1b

生物

人类

氨基酸序列

>lcl|BSEQ0051742|Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1B MAVPPGHGPFSGFPGPQEHTQVLPDVRLLPRRLPLAFRDATSAPLRKLSVDLIKTYKHIN EVYYAKKKRRAQQAPPQDSSNKKEKKVLNHGYDDDNHDYIVRSGERWLERYEIDSLIGKG SFGQVVKAYDHQTQELVAIKIIKNKKAFLNQAQIELRLLELMNQHDTEMKYYIVHLKRHF MFRNHLCLVFELLSYNLYDLLRNTHFRGVSLNLTRKLAQQLCTALLFLATPELSIIHCDL KPENILLCNPKRSAIKIVDFGSSCQLGQRIYQYIQSRFYRSPEVLLGTPYDLAIDMWSLG CILVEMHTGEPLFSGSNEVDQMNRIVEVLGIPPAAMLDQAPKARKYFERLPGGGWTLRRT KELRKDYQGPGTRRLQEVLGVQTGGPGGRRAGEPGHSPADYLRFQDLVLRMLEYEPAARI SPLGALQHGFFRRTADEATNTGPAGSSASTSPAPLDTCPSSSTASSISSSGGSSGSSSDN RTYRYSNRYCGGPGPPITDCEMNSPQVPPSQPLRPWAGGDVPHKTHQAPASASSLPGTGA QLPPQPRYLGRPPSPTSPPPPELMDVSLVGGPADCSPPHPAPAPQHPAASALRTRMTGGR PPLPPPDDPATLGPHLGLRGVPQSTAASS

残留数量

629

分子量

69197.19

理论pi

无法使用

进行分类

功能

ATP结合/蛋白激酶活性/蛋白质丝氨酸/苏氨酸激酶活性/蛋白质丝氨酸/苏氨酸/酪氨酸激酶活性/蛋白酪氨酸激酶活性/转录共激活因子活性

过程

脂肪组织的发展/肌细胞融合/转录的阳性调节，DNA-示例/蛋白质磷酸化

成分

核

一般功能

双特异性激酶具有丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸激酶活性。增强TCF1/HNF1A和FOXO1的转录活性。抑制上皮细胞迁移。介导在有丝分裂原环境中的结肠癌细胞存活。抑制SHH和WNT1途径，从而增强脂肪形成。此外，促进糖原酶-6-磷酸酶（G6PC）的表达。

特定功能

ATP结合

PFAM域功能

• pkinase（PF00069）

跨膜区域

无法使用

蜂窝位置

核

基因序列

>lcl|BSEQ0051743|Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1B (DYRK1B) ATGGCCGTCCCACCGGGCCATGGTCCCTTCTCTGGCTTCCCAGGGCCCCAGGAGCACACG CAGGTATTGCCTGATGTGCGGCTACTGCCTCGGAGGCTGCCCCTGGCCTTCCGGGATGCA ACCTCAGCCCCGCTGCGTAAGCTCTCTGTGGACCTCATCAAGACCTACAAGCACATCAAT GAGGTATACTATGCGAAGAAGAAGCGGCGGGCCCAGCAGGCGCCACCCCAGGATTCGAGC AACAAGAAGGAGAAGAAGGTCCTGAACCATGGTTATGATGACGACAACCATGACTACATC GTGCGCAGTGGCGAGCGCTGGCTGGAGCGCTACGAAATTGACTCGCTCATTGGCAAAGGC TCCTTTGGCCAGGTGGTGAAAGCCTATGATCATCAGACCCAGGAGCTTGTGGCCATCAAG ATCATCAAGAACAAAAAGGCTTTCCTGAACCAGGCCCAGATTGAGCTGCGGCTGCTGGAG CTGATGAACCAGCATGACACGGAGATGAAGTACTATATAGTACACCTGAAGCGGCACTTC ATGTTCCGGAACCACCTGTGCCTGGTATTTGAGCTGCTGTCCTACAACCTGTACGACCTC CTGCGCAACACCCACTTCCGCGGCGTCTCGCTGAACCTGACCCGGAAGCTGGCGCAGCAG CTCTGCACGGCACTGCTCTTTCTGGCCACGCCTGAGCTCAGCATCATTCACTGCGACCTC AAGCCCGAAAACATCTTGCTGTGCAACCCCAAGCGCAGCGCCATCAAGATTGTGGACTTC GGCAGCTCCTGCCAGCTTGGCCAGAGGATCTACCAGTATATCCAGAGCCGCTTCTACCGC TCACCTGAGGTGCTCCTGGGCACACCCTACGACCTGGCCATTGACATGTGGTCCCTGGGC TGCATCCTTGTGGAGATGCACACCGGAGAGCCCCTCTTCAGTGGCTCCAATGAGGTCGAC CAGATGAACCGCATTGTGGAGGTGCTGGGCATCCCACCGGCCGCCATGCTGGACCAGGCG CCCAAGGCTCGCAAGTACTTTGAACGGCTGCCTGGGGGTGGCTGGACCCTACGAAGGACG AAAGAACTCAGGAAGGATTACCAGGGCCCCGGGACACGGCGGCTGCAGGAGGTGCTGGGC GTGCAGACGGGCGGGCCCGGGGGCCGGCGGGCGGGGGAGCCGGGCCACAGCCCCGCCGAC TACCTCCGCTTCCAGGACCTGGTGCTGCGCATGCTGGAGTATGAGCCCGCCGCCCGCATC AGCCCCCTGGGGGCTCTGCAGCACGGCTTCTTCCGCCGCACGGCCGACGAGGCCACCAAC ACGGGCCCGGCAGGCAGCAGTGCCTCCACCTCGCCCGCGCCCCTCGACACCTGCCCCTCT TCCAGCACCGCCAGCTCCATCTCCAGTTCTGGAGGCTCCAGTGGCTCCTCCAGTGACAAC CGGACCTACCGCTACAGCAACCGATATTGTGGGGGCCCTGGGCCCCCTATCACAGACTGT GAGATGAACAGCCCCCAGGTCCCACCCTCCCAGCCGCTGCGGCCCTGGGCAGGGGGTGAT GTGCCCCACAAGACACATCAAGCCCCTGCCTCTGCCTCGTCACTGCCTGGGACCGGGGCC CAGTTACCCCCCCAGCCCCGATACCTTGGTCGTCCCCCATCACCAACCTCACCACCACCC CCGGAGCTGATGGATGTGAGCCTGGTGGGCGGCCCTGCTGACTGCTCCCCACCTCACCCA GCGCCTGCCCCCCAGCACCCGGCTGCCTCAGCCCTCCGGACTCGGATGACTGGAGGTCGT CCACCCCTCCCGCCTCCTGATGACCCTGCCACTCTGGGGCCTCACCTGGGCCTCCGTGGT GTACCCCAGAGCACAGCAGCCagctcgtga

染色体位置

19

轨迹

19q13.2

外部标识符

资源	关联
Uniprotkb ID	Q9Y463
Uniprotkb条目名称	dyr1b_human
HGNC ID	HGNC：3092

一般参考

1. Leder S，Weber Y，Altafaj X，Estivill X，Joost HG，Becker W：Dyrk1b的克隆和表征，Dyrk1b是Dyrk蛋白激酶家族的新成员。Biochem Biophys Res Commun。1999年1月19日； 254（2）：474-9。[[文章这是给予的
2. Lee K，Deng X，Friedman E：MiRK蛋白激酶是一种促丝分裂原激活蛋白激酶底物，可介导结肠癌细胞的存活率。癌症。2000年7月1日； 60（13）：3631-7。[[文章这是给予的
3. Grimwood J，Gordon LA，Olsen A，Terry A，Schmutz J，Lamerdin J，Hellsten U，Goodstein D，Couronne O，Tran-Gyamfi M，Aerts A，Athererr M，Altherr M，Ashworth M，Ashworth L，Bajorek E，Bajorek E，Black S，Branscomb E，Branscomb E，Branscomb E，，Branscomb E，，Branscomb E，，E，Branscomb E，，，Caenepeel S，Carrano A，Caoile C，Chan YM，Christensen M，Cleland CA，Copeland A，Dalin E，Dalin E，Dehal P，Denys M，Denys M，DeTter JC，Escobar J，Flowers D，Flowers D，Fotopulos D，Garcia C，Garcia C，Georgescu AM，Georgescu AM，Glavina T，Glavina T，Glavina T，Gomez M，Gonzales E，Groza M，Hammon N，Hawkins T，Haydu L，Ho I，Huang W，Huang W，Israni S，Jett J，Kadner K，Kimball H，Kimball H，Kobayashi A，Kobayashi A，Larionov V，Larionov V，Leem Sh，Louez F，Lou lou lou lou lou lou louY, Lowry S, Malfatti S, Martinez D, McCready P, Medina C, Morgan J, Nelson K, Nolan M, Ovcharenko I, Pitluck S, Pollard M, Popkie AP, Predki P, Quan G, Ramirez L, Rash S,Retterer J，Rodriguez A，Rogers S，Salamov A，Salazar A，She X，Smith D，Slezak T，Slezak T，Solovyev V，Thayer N，Tice H，Tise H，Tsai M，Ustaszewska A，Vo N，Vo N，Vo N，Vo N，Wagner M，Whewer J，Wheeler J，Wu K K，Wu K，Wu K，，Xie G，Yang J，Dubchak I，Furey TS，Dejong P，Dickson M，Gordon D，Eichler EE，Pennacchio LA，Richardson P，Stubbs L，Rokhsar DS，Myers RM，Rubin EM，Lucas SM：人类染色体的DNA序列和生物学19.自然。2004年4月1日; 428（6982）：529-35。[[文章这是给予的
4. Gerhard DS，Wagner L，Feingold EA，深门CM，Grouse LH，Schuler G，Klein SL，Old S，Rasooly R，Good P，Guyer M，Peck AM，Derge JG，Lipman JG，Lipman D，Collins FS，Jang W，Jang W，Sherry S，Sherry S，Sherry S, Feolo M, Misquitta L, Lee E, Rotmistrovsky K, Greenhut SF, Schaefer CF, Buetow K, Bonner TI, Haussler D, Kent J, Kiekhaus M, Furey T, Brent M, Prange C, Schreiber K, Shapiro N, BhatNK，Hopkins RF，HSIE F，Driscoll T，Soares MB，Casavant TL，Scheetz TE，Brown-Stein MJ，USDIN TB，Toshiyuki S，Carninci P，Piao Y，Dudekula Y，Dudekula DB，Ko MS，Ko MS，Kawakami K，Kawakami K，Suzuki Y，Suzuki Y，Suzuki Y，Suzuki Y，Suzuki Y，Suzuki Y，Suzuki Y，Suzuki Y，Suzuki Y，Suzuki Y，Suzuki Y，Suzuki Y，Suzuki Y，Suzuki Y，Suzuki Y，Suzuki Y，Suzuki YS，Gruber CE，Smith MR，Simmons B，Moore T，Waterman R，Johnson SL，Ruan Y，Wei CL，Mathavan S，Gunaratne PH，Wu J，Garcia AM，Hulyk SW，Fuh E，Yuan Y，Yuan Y，Sneed A，Sneed AKowis C，Hodgson A，Muzny DM，McPherson J，Gibbs RA，Fahey J，Helton E，Ketteman M，Madan A，Rodrigues S，Sanchez A，Whiting M，Madari A，Madari A，Young AC，Wetherby KD，Wetherby KD，Granite SJ，Kwong PN，Kwong PN，Kwong PN，Kwong PN，Brinkley CP，Pearson RL，Bouffard GG，Blakesly RW，Green ED，Dickson MC，Rodriguez AC，Grimwood J，Schmutz J，Schmutz J，Myers RM，RM，BUtterfield YS，Griffith M，Griffith OL，Krzywinski MI，Liao N，Morin R，Palmquist D，Petrescu AS，Skalska U，Skalska U，Smailus de，Stott JM，Schnerch A，Schein JE，Schein JE，Jones Je，Jones SJ，Holt RA，Baross R，Baross A，Marra MA，Marra MA，Marra MA，Marra MA，Marra MA，Marra MA，Marra MA，Clifton S，Makowski KA，Bosak S，Malek J：NIH全长cDNA项目的状态，质量和扩展：哺乳动物基因收集（MGC）。基因组res。2004年10月； 14（10b）：2121-7。[[文章这是给予的
5. Lim S，Jin K，Friedman E：MiRK蛋白激酶被MKK3激活，并用作HNF1Alpha的转录激活剂。J Biol Chem。2002年7月12日； 277（28）：25040-6。Epub 2002年4月29日。[文章这是给予的
6. Zou Y，Lim S，Lee K，Deng X，Friedman E：丝氨酸/苏氨酸激酶mirk/dyrk1b是上皮细胞迁移的抑制剂，受MET适配器RAN结合蛋白M. J Biol Chem的抑制作用。2003年12月5日； 278（49）：49573-81。Epub 2003年9月18日。文章这是给予的
7. Skurat AV，Dietrich AD：DYRK家族蛋白激酶在肌肉糖原合酶中Ser640的磷酸化。J Biol Chem。2004年1月23日； 279（4）：2490-8。Epub 2003年10月30日。[文章这是给予的
8. Tahtouh T, Elkins JM, Filippakopoulos P, Soundararajan M, Burgy G, Durieu E, Cochet C, Schmid RS, Lo DC, Delhommel F, Oberholzer AE, Pearl LH, Carreaux F, Bazureau JP, Knapp S, Meijer L: Selectivity,leucettines的共晶结构和神经保护特性，这是一种源自海洋海绵生物碱生物碱白细胞胺B. J Med Chem的蛋白激酶抑制剂。2012年11月8日； 55（21）：9312-30。doi：10.1021/jm301034u。Epub 2012年10月8日。[文章这是给予的
9. Keramati AR，Fathzadeh M，Go GW，Singh R，Choi M，Faramarzi S，Mane S，Kasaei M，Sarajzadeh-Fard K，Hwa J，Hwa J，Kidd KK，Babaee Bigi MA，Malekzadeh R，Malekzadeh R，Hosseinian A，Babaei M，Lifton RP RP，Lifton RP RP，Mani A：与DYRK1B突变相关的代谢综合征的一种形式。N Engl J Med。2014年5月15日； 370（20）：1909-19。doi：10.1056/nejmoa1301824。[[文章这是给予的
10. Greenman C，Stephens P，Smith R，Dalgliesh GL，Hunter C，Bignell G，Davies H，Teague J，Butler A，Stevens C，Edkins S，O'Meara S，Vastrik I，Schmidt EE，Avis E，Avis T，Barthorpe S，Barthorpe S，，Barthorpe S，，，Barthorpe S，，，Bhamra G，Buck G，Choudhury B，Clements J，Cole J，Dicks E，Forbes S，Gray K，Halliday K，Harrison R，Harrison R，Hills K，Hinton J，Hinton J，Jenkinson A，Jones D，Jones D，Menzies A，Menzies A，Mironenko T，Mironenko T，Perry J，Perry J，Raine K，Richardson D，Shepherd R，Small A，Tofts C，Varian J，Webb T，West S，Widaa S，Yates A，Yates A，Cahill DP，Louis DN，Louis DN，Goldstraw P，Nicholson AG，Brasseur F，Looijenga L，Looijenga L，Weber L，WeberBL，Chiew Ye，Defazio A，Greaves MF，Green AR，Campbell P，Birney E，Easton DF，Chenevix-Trench G，Tan MH，Khoo SK，Teh BT，Yuen ST，Leung SY，Leung SY，Wooster R，Wooster R，Wooster R，Futreal PA，Stratton PA，Stratton PA，StrattonMR：人类癌症基因组中体细胞突变的模式。自然。2007年3月8日； 446（7132）：153-8。[[文章这是给予的

药物关系

药物关系

药品银行ID	姓名	药物组	药理作用？	动作	细节
DB12010	fostamatinib	批准，调查	未知	抑制剂	细节