5'- amp激活蛋白激酶亚基β -1

细节

的名字
5'- amp激活蛋白激酶亚基β -1
同义词
  • AMPK
  • AMPK亚基β -1
基因名字
PRKAB1
生物
人类
氨基酸序列
>lcl|BSEQ0036980|5'- amp活化蛋白激酶亚基β -1 mgntsseraalerhgghktprrdssggtkdgdrpkilmdspedadlffseeikapekeef lawqhdlevndkapaqarptvfrwtgggkevylsgsfnnwthdpsepivtsqlgtvnniiqvktdfevfdalmvdsqkcsdvsels SSPPGPYHQEPYVCKPEERFRAPPILPPHLLQVILNKDTGISCDPALLPEPNHVMLNHLY alsikdgvmvlsathrykkyvttllykpi
残差数
270
分子量
30382.085
理论π
6.37
去分类
功能
amp激活的蛋白激酶活性/蛋白激酶活性
流程
细胞周期阻滞/脂肪酸生物合成工艺/基因表达/胰岛素受体信号通路/macroautophagy/膜组织/线粒体的组织/细胞器的组织/基因表达的正向调控/蛋白质heterooligomerization/蛋白质磷酸化/蛋白激酶活性的调节/信号转导/RNA聚合酶II启动子的转录起始
组件
胞质/核苷酸活化蛋白激酶复合物/
通用函数
蛋白激酶活性
特定的功能
amp活化蛋白激酶(AMPK)的非催化亚基,是一种能量传感器蛋白激酶,在调节细胞能量代谢中起关键作用。为了响应细胞内ATP水平的降低,AMPK激活能量产生途径并抑制能量消耗过程:抑制蛋白质、碳水化合物和脂肪的生物合成,以及细胞的生长和增殖。AMPK通过直接磷酸化代谢酶发挥作用,并通过磷酸化转录调控因子发挥长期作用。也作为一个调节细胞极性重塑肌动蛋白细胞骨架;可能是间接激活肌凝蛋白。Beta非催化亚基作为AMPK复合物组装的支架,通过其c端连接alpha (PRKAA1或PRKAA2)和gamma亚基(PRKAG1, PRKAG2或PRKAG3)。
Pfam域函数
跨膜区
不可用
细胞的位置
胞质
基因序列
>拼箱| BSEQ0010037 | 5 ' -AMP-activated蛋白激酶亚基beta 1 (PRKAB1) ATGGGCAATACCAGCAGTGAGCGCGCCGCGCTGGAGCGGCATGGTGGCCATAAGACGCCC CGGAGGGACAGCTCGGGGGGCACCAAGGACGGGGACAGGCCCAAGATCCTGATGGACAGC CCCGAAGACGCCGACCTCTTCCACTCCGAGGAAATCAAGGCACCAGAGAAGGAGGAATTC CTGGCCTGGCAGCATGATCTGGAAGTGAATGATAAAGCTCCCGCCCAGGCTCGGCCAACG GTGTTTCGATGGACGGGGGGCGGAAAGGAAGTTTACTTATCTGGGTCCTTCAACAACTGG AGTAAACTTCCCCTCACCAGAAGCCACAATAACTTTGTAGCCATCCTGGATCTGCCGGAA GGAGAGCATCAGTACAAGTTCTTTGTGGATGGTCAGTGGACGCACGACCCTTCCGAGCCCATAGTAACCAGCCAGCTTGGCACAGTTAACAACATCATTCAAGTGAAGAAAACTGACTTT GAAGTATTTGATGCTTTAATGGTGGATTCCCAAAAGTGCTCCGATGTGTCTGAGCTGTCC AGTTCTCCCCCAGGACCCTACCATCAGGAGCCCTACGTCTGCAAACCCGAAGAGCGCTTT CGGGCACCCCCTATTCTCCCCCCACATCTCCTCCAGGTCATCCTGAACAAGGACACGGGG ATTTCCTGTGATCCAGCTTTGCTTCCTGAGCCCAATCACGTCATGCTGAACCACCTATAC GCGCTGTCTATCAAGGATGGAGTGATGGTGCTCAGCGCAACCCACCGGTACAAGAAGAAG TACGTCACCACCTTGTTATACAAGCCCATATGA
染色体的位置
12
轨迹
12 q24.1
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID Q9Y478
UniProtKB表项名称 AAKB1_HUMAN
GenBank蛋白ID 2916800
基因ID AJ224515
GenAtlas ID PRKAB1
HGNC ID HGNC: 9378
一般引用
  1. Stapleton D, Woollatt E, mitchell KI, Nicholl JK, Fernandez CS, michelle BJ, Witters LA, Power DA, Sutherland GR, Kemp BE: amp活化蛋白激酶同工酶家族:亚基结构和染色体定位。FEBS Lett 1997年6月16日;409(3):452-6。[文章
  2. 谢勒,Muzny DM, Buhay CJ,陈R,克里族,丁Y, Dugan-Rocha年代,吉尔R, Gunaratne P,哈里斯RA,霍斯AC,埃尔南德斯J,霍奇森AV,休谟J,杰克逊,汗ZM评选,Kovar-Smith C,刘易斯LR, Lozado RJ, Metzker ML, Milosavljevic,矿工GR,蒙哥马利KT,摩根MB,拿撒勒LV,斯科特•G Sodergren E,歌曲XZ,史蒂芬D,情人RC,惠勒哒,沃雷KC,元Y, Z,亚当斯CQ, Ansari-Lari MA Ayele M,棕色的乔丹,陈G,陈Z, Clerc-Blankenburg KP,戴维斯C, Delgado O, Dinh HH, Draper H,Gonzalez-Garay ML, Havlak P,杰克逊LR,雅各布LS,凯莉SH,李,李Z,刘,刘W,陆J, Maheshwari M, Nguyen BV Okwuonu,帕斯捷尔纳克,佩雷斯LM,扑通FJ, Santibanez J,沈H,他泊PE、Verduzco D,沃尔德伦L,王Q,威廉姆斯GA,张J,周J,艾伦CC,阿明AG) Anyalebechi V,贝利M,野蛮是的,Bimage KE,科比NP,伯奇PE、事实CE、Burrell KL,卡尔德龙E, Cardenas V,卡特K, Casias K,卡我,卡瓦SR, Ceasar H,查柯J,陈SN,查韦斯D, Christopoulos C,楚J, Cockrell R,考克斯CD,见鬼M, Dathorne SR,大卫·R·戴维斯厘米,Davy-Carroll L, Deshazo博士,Donlin我,D’索萨L,屋檐KA,伊根,Emery-Cohen AJ, Escotto M,兴N,福布斯LD, Gabisi,加尔萨M,汉密尔顿C,亨德森N,埃尔南德斯O,海因斯,霍格我,黄M, Idlebird DG,约翰逊R, Jolivet,琼斯,卡根R,国王LM, Leal B,雷柏H,李年代,果聚糖JM,刘易斯LC,伦敦P, Lorensuhewa LM, Loulseged H,洛维特哒,卢西尔,卢西尔RL,马J,但是RC, Mapua P,马丁代尔广告,马丁内斯E,tommeador一路毫克,梅西E, Mawhiney年代,门德斯年代,梅尔卡多C,梅尔卡多IC,梅里特CE、矿工ZL, Minja E,米切尔T, Mohabbat F, Mohabbat K,蒙哥马利B,摩尔N,莫里斯,Munidasa M,非政府组织RN,阮NB, Nickerson E, Nwaokelemeh OO, Nwokenkwo年代,Obregon M, Oguh M, Oragunye N,奥维耶多RJ,教区BJ,帕克DN,帕里什J,公园KL,保罗哈,佩顿英航,佩雷斯,佩兰W,皮肯斯,博智EL, Pu噢,Puazo M, Quiles MM,一个JB, Rabata D,李维斯K, Ruiz SJ,邵H, Sisson我Sonaike T, Sorelle RP,Sutton AE、Svatek AF、Svetz LA、Tamerisa KS、Taylor TR、Teague B、Thomas N、Thorn RD、Trejos ZY、Trevino BK、Ukegbu ON、Urban JB、Vasquez LI、Vera VA、Villasana DM、Wang L、ard- moore S、Warren JT、Wei X、White F、Williamson AL、Wleczyk R、Wooden HS、Wooden SH、Yen J、Yoon L、Yoon V、Zorrilla SE、Nelson D、Kucherlapati R、Weinstock G、Gibbs RA:人类12号染色体DNA序列完成图。自然。2006年3月16日;440(7082):346-51。[文章
  3. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,Butterfield YS, Griffith M, Griffith OL, Krzywinski MI, Liao N, Morin R, Palmquist D, Petrescu AS, Skalska U, Smailus DE, Stott JM, Schnerch A, Schein JE, Jones SJ, Holt RA, Baross A, Marra MA, Clifton S, Makowski KA, Bosak S, Malek J: NIH全长cDNA项目:哺乳动物基因收集(MGC)的现状、质量和扩展。Genome res 2004 10月;14(10B):2121-7。[文章
  4. Baba M, Hong SB, Sharma N, Warren MB, Nickerson ML, Iwamatsu A, Esposito D, Gillette WK, Hopkins RF 3rd, Hartley JL, Furihata M, Oishi S, Zhen W, Burke TR Jr, Linehan WM, Schmidt LS, Zbar B: BHD基因编码的卵泡素与结合蛋白FNIP1和AMPK相互作用,并参与AMPK和mTOR信号通路。中国科学院学报(自然科学版)2006年10月17日;103(42):15552-7。Epub 2006 10月6日。[文章
  5. Hasumi H, Baba M, Hong SB, Hasumi Y, Huang Y, Yao M, Valera VA, Linehan WM, Schmidt LS:一种新型滤泡素相互作用蛋白FNIP2的鉴定和表征。基因。2008 May 31;415(1-2):60-7。doi: 10.1016 / j.gene.2008.02.022。Epub 2008 3月4日。[文章
  6. Zahedi RP, Lewandrowski U, Wiesner J, Wortelkamp S, Moebius J, Schutz C, Walter U, Gambaryan S, Sickmann A:人静息血小板磷蛋白组研究。蛋白质组学报,2008年2月;7(2):526-34。Epub 2007 12月19日。[文章
  7. Daub H, Olsen JV, Bairlein M, Gnad F, Oppermann FS, Korner R, Greff Z, Keri G, Stemmann O, Mann M:激酶选择性富集使激酶组在细胞周期内的定量磷酸化蛋白质组学成为可能。Mol Cell, 2008 8月8日;31(3):438-48。doi: 10.1016 / j.molcel.2008.07.007。[文章
  8. 周春梅,周春梅,张志刚,张志刚,张志刚。有丝分裂磷酸化的定量图谱研究。中国科学院学报(自然科学版),2008年8月5日,26(3):339 - 344。doi: 10.1073 / pnas.0805139105。Epub 2008年7月31日。[文章
  9. Oppermann FS, Gnad F, Olsen JV, Hornberger R, Greff Z, Keri G, Mann M, Daub H:人类kinome的大规模蛋白质组学分析。Mol Cell Proteomics, 2009 july;8(7):1751-64。doi: 10.1074 / mcp.M800588-MCP200。Epub 2009年4月15日[文章
  10. Mayya V, Lundgren DH, Hwang SI, Rezaul K, Wu L, Eng JK, Rodionov V, Han DK: T细胞受体信号的定量磷酸化蛋白质组学分析揭示了蛋白质-蛋白质相互作用的全系统调节。科学通报。2009 8月18日;2(84):ra46。doi: 10.1126 / scisignal.2000007。[文章
  11. Olsen JV, Vermeulen M, Santamaria A, Kumar C, Miller ML, Jensen LJ, Gnad F, Cox J, Jensen TS, Nigg EA, Brunak S, Mann M:定量磷酸化蛋白组学揭示了有丝分裂过程中广泛的完全磷酸化位点占据。科学通报。2010年1月12日;3(104):ra3。doi: 10.1126 / scisignal.2000475。[文章
  12. Loffler AS, Alers S, Dieterle AM, Keppeler H, Franz-Wachtel M, Kundu M, Campbell DG, Wesselborg S, Alessi DR, Stork B: ulk1介导的AMPK磷酸化构成负调控反馈环。自噬。2011七月;7(7):696-706。Epub 2011年7月1日。[文章
  13. Burkard TR, Planyavsky M, Kaupe I, Breitwieser FP, Burckstummer T, Bennett KL, Superti-Furga G, Colinge J:人类中心蛋白质组的初步表征。BMC系统生物学。2011年1月26日;5:17。doi: 10.1186 / 1752-0509-5-17。[文章
  14. Rigbolt KT, Prokhorova TA, Akimov V, Henningsen J, Johansen PT, Kratchmarova I, Kassem M, Mann M, Olsen JV, Blagoev B:人胚胎干细胞分化过程中蛋白质组和磷蛋白组的全系统时间特征。科学信号。2011 3月15日;4(164):rs3。doi: 10.1126 / scisignal.2001570。[文章
  15. Oakhill JS, Steel R, Chen ZP, Scott JW, Ling N, Tam S, Kemp BE: AMPK是一种直接腺苷酸电荷调节蛋白激酶。科学,2011年6月17日;332(6036):1433-5。doi: 10.1126 / science.1200094。[文章
  16. Towler MC, Hardie DG: amp活化蛋白激酶在代谢控制和胰岛素信号转导中的作用。通知2007年2月16号;100(3):328-41。[文章
  17. Hardie DG: amp激活/SNF1蛋白激酶:细胞能量的保守守护者。中国生物医学工程学报。2007 10月;8(10):774-85。[文章
  18. 边艳,宋超,程凯,董敏,王芳,黄娟,孙东,王玲,叶敏,邹宏:酶辅助RP-RPLC方法深入分析人肝脏磷蛋白组。蛋白质组学杂志,2014年1月16日;96:253-62。doi: 10.1016 / j.jprot.2013.11.014。Epub 2013年11月22日。[文章

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