Calcium-activated钾离子通道亚基beta 2

细节

的名字
Calcium-activated钾离子通道亚基beta 2
同义词
  • BK通道亚基beta 2
  • BKbeta2
  • Calcium-activated钾通道,亚亚基beta 2
  • Charybdotoxin受体亚基beta 2
  • Hbeta2
  • Hbeta3
  • beta 2 K (VCA)
  • 马克西K通道亚基beta 2
  • Slo-beta-2
基因名字
KCNMB2
生物
人类
氨基酸序列
>拼箱| BSEQ0012228 | Calcium-activated钾离子通道亚基beta 2 MFIWTSGRTSSSYRHDEKRNIYQKIRDHDLLDKRKTVTALKAGEDRAILLGLAMMVCSIM MYFLLGITLLRSYMQSVWTEESQCTLLNASITETFNCSFSCGPDCWKLSQYPCLQVYVNL TSSGEKLLLYHTEETIKINQKCSYIPKCGKNFEESMSLVNVVMENFRKYQHFSCYSDPEG NQKSVILTKLYSSNVLFHSLFWPTCMMAGGVAIVAMVKLTQYLSLLCERIQRINR
数量的残留物
235年
分子量
27129.37
理论π
8.47
去分类
功能
calcium-activated钾离子通道的活动/离子通道抑制剂活动/钾离子通道调节活动
流程
动作电位/凝血/检测钙离子/神经元动作电位/钾离子跨膜运输/钾离子运输/调节血管收缩/突触传递
组件
质膜的有机组成部分/等离子体膜/电压门控钾通道复杂
通用函数
钾离子通道调节活动
特定的功能
调节亚基的钙激活钾KCNMA1 (maxiK)通道。调节钙敏感性和浇注KCNMA1动力学,从而导致KCNMA1渠道的多样性。充当一个消极监管机构授予KCNMA1通道复杂的快速和完整的失活。可能参与KCNMA1失活在肾上腺嗜铬细胞或在海马CA1神经元。
域包含了函数
跨膜区
47 - 67 195 - 215
细胞的位置
基因序列
>拼箱| BSEQ0012229 | Calcium-activated钾离子通道亚基beta 2 (KCNMB2) ATGTTTATATGGACCAGTGGCCGGACCTCTTCATCTTATAGACATGATGAAAAAAGAAAT ATTTACCAGAAAATCAGGGACCATGACCTCCTGGACAAAAGGAAAACAGTCACAGCACTG AAGGCAGGAGAGGACCGAGCTATTCTCCTGGGACTGGCTATGATGGTGTGCTCCATCATG ATGTATTTTCTGCTGGGAATCACACTCCTGCGCTCATACATGCAGAGCGTGTGGACCGAA GAGTCTCAATGCACCTTGCTGAATGCGTCCATCACGGAAACATTTAATTGCTCCTTCAGC TGTGGTCCAGACTGCTGGAAACTTTCTCAGTACCCCTGCCTCCAGGTGTACGTTAACCTG ACTTCTTCCGGGGAAAAGCTCCTCCTCTACCACACAGAAGAGACAATAAAAATCAATCAG AAGTGCTCCTATATACCTAAATGTGGAAAAAATTTTGAAGAATCCATGTCCCTGGTGAAT GTTGTCATGGAAAACTTCAGGAAGTATCAACACTTCTCCTGCTATTCTGACCCAGAAGGA AACCAGAAGAGTGTTATCCTAACAAAACTCTACAGTTCCAACGTGCTGTTCCATTCACTC TTCTGGCCAACCTGTATGATGGCTGGGGGTGTGGCAATTGTTGCCATGGTGAAACTTACA CAGTACCTCTCCCTACTATGTGAGAGGATCCAACGGATCAATAGATAA
染色体的位置
3
轨迹
3 q26.2-q27.1
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID Q9Y691
UniProtKB条目名称 KCMB2_HUMAN
基因库基因身份证 AF099137
GenAtlas ID KCNMB2
HGNC ID HGNC: 6286
一般引用
  1. Wallner M,米拉P,托罗L:分子基础快速失活的电压和Ca2 +激活K +通道:一个跨膜beta-subunit同族体。《美国国家科学院刊S a . 1999年3月30日,96 (7):4137 - 42。(文章]
  2. 布兰诺R, Jegla TJ, Wickenden,刘Y,奥尔德里奇RW:克隆和功能描述小说大电导calcium-activated钾通道β亚基,hKCNMB3 hKCNMB4。J生物化学杂志。2000年3月3;275 (9):6453 - 61。(文章]
  3. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,巴特菲尔德Y,格里菲斯,格里菲斯OL, Krzywinski MI,廖N,莫林R, Palmquist D, Petrescu, Skalska U, Smailus德,斯托特JM, Schnerch,史肯我,琼斯SJ,霍尔特RA, Baross,马拉马,克利夫顿,马克维斯奇KA, Bosak年代也是马列J:状态,质量,和扩张NIH的全长cDNA项目:哺乳动物基因集合(MGC)。基因组研究》2004年10月,14 b (10): 2121 - 7。(文章]
  4. 夏XM,丁JP Lingle CJ:失活的分子基础Ca2 + -和压敏电阻器BK通道在肾上腺嗜铬细胞和大鼠胰岛瘤肿瘤细胞。J > 1999 7月1;19 (13):5255 - 64。(文章]
  5. 米拉P, Wallner M,托罗L:神经元β亚基(KCNMB4)使大电导,电压和Ca2 +激活charybdotoxin和iberiotoxin K +通道的抵抗力。《美国国家科学院刊S a . 2000年5月9日,97 (10):5562 - 7。(文章]
  6. 夏XM,丁JP Lingle CJ: BK通道的失活的氨基末端beta2辅助单元:一个终端的重要作用三个疏水残基的肽段。J创杂志。2003年2月,121 (2):125 - 48。(文章]
  7. 罗哈斯Orio P, P,费雷拉G, Latorre R:新的伪装老渠道:MaxiK beta-subunits频道。新闻杂志Sci。2002年8月,17:156 - 61。(文章]
  8. Bentrop D, Beyermann M, Wissmann R, Fakler B:核磁共振结构的“锁链”KCNMB2领域,大型电导的β2-subunit Ca2 + - voltage-activated钾离子通道。J生物化学杂志。2001年11月9日,276(45):42116 - 21所示。Epub 2001年8月21日。(文章]

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB03861 (2 r, 3 r, 4 s, 5 r) 2-acetamido-3, 4-dihydroxy-5-hydroxymethyl-piperidine 实验 未知的 细节
DB00721 普鲁卡因 批准,临床实验,vet_approved 未知的 拦截器 细节
DB09089 曲美布汀 批准 是的 抑制剂 细节
DB01110 咪康唑 批准,临床实验,vet_approved 未知的 抑制剂 细节
DB00867 羟苄羟麻黄碱 批准,临床实验 是的 激活剂 细节
DB01054 Nitrendipine 批准,临床实验 未知的 抑制剂 细节
DB02587 Colforsin 实验,试验 未知的 激活剂 细节