电压门控钾通道亚科2 E成员

细节

的名字
电压门控钾通道亚科2 E成员
同义词
  • 最低钾离子channel-related肽1
  • MinK-related肽1
  • 钾离子通道亚基βMiRP1
基因名字
KCNE2
生物
人类
氨基酸序列
>拼箱| BSEQ0052261 |电压门控钾通道亚科2 E成员MSTLSNFTQTLEDVFRRIFITYMDNWRQNTTAEQEALQAKVDAENFYYVILYLMVMIGMF SFIIVAILVSTVKSKRREHSNDPYHQYIVEDWQEKYKSQILNLEESKATIHENIGAAGFK MSP
数量的残留物
123年
分子量
14471.44
理论π
不可用
去分类
功能
延迟整流钾通道的活动/内向整流钾通道的活动/离子通道绑定/钾离子通道调节活动/蛋白质homodimerization活动/电压门控钾通道活动参与心室心肌细胞动作电位复极化
流程
老化/心脏传导/心肌细胞动作电位参与收缩/细胞反应药物/膜复极化/膜在动作电位复极化/膜在心室心肌细胞动作电位复极化/负延迟整流钾通道活动的监管/积极的监管蛋白酶体蛋白质分解代谢的过程/积极的调节电压门控钙通道的活动/钾离子跨质膜出口/跨质膜钾离子导入/钾离子跨膜运输/调节循环nucleotide-gated离子通道的活动/延迟整流钾通道的监管活动/监管的心率心脏传导/内向整流钾通道的监管活动/调节膜复极化/调节钾离子跨膜运输/监管心室心肌细胞膜复极化/舌头发展/心室心肌细胞动作电位
组件
细胞表面/内质网/高尔基体/溶酶体/等离子体膜/电压门控钾通道复杂
通用函数
辅助蛋白与电压门控钾通道作为一个β亚基组装复杂的造孔α亚基。通道的调节控制动力学和提高稳定复杂。组装与KCNB1调节的控制特征延迟整流钾离子通道压敏电阻器KCNB1。提出与KCNH2 / HERG形成延迟整流钾电流的快速激活组件心里(IKr)。可能与KCNQ2和/或KCNQ3和调节本机斜电流。可能与HCN1 HCN2和增加钾电流。与KCNQ1交互;形成heterooligomer复杂显然瞬时活化,导致电流快速失活过程和一个线性电流电压关系,减少输出电流的振幅(PubMed: 11101505)。
特定的功能
延迟整流钾通道的活动
域包含了函数
跨膜区
49 - 69
细胞的位置
细胞膜
基因序列
>拼箱| BSEQ0052262 |电压门控钾通道亚E成员2 (KCNE2) ATGTCTACTTTATCCAATTTCACACAGACGCTGGAAGACGTCTTCCGAAGGATTTTTATT ACTTATATGGACAATTGGCGCCAGAACACAACAGCTGAGCAAGAGGCCCTCCAAGCCAAA GTTGATGCTGAGAACTTCTACTATGTCATCCTGTACCTCATGGTGATGATTGGAATGTTC TCTTTCATCATCGTGGCCATCCTGGTGAGCACTGTGAAATCCAAGAGACGGGAACACTCC AATGACCCCTACCACCAGTACATTGTAGAGGACTGGCAGGAAAAGTACAAGAGCCAAATC TTGAATCTAGAAGAATCGAAGGCCACCATCCATGAGAACATTGGTGCGGCTGGGTTCAAA ATGTCCCCCTGA
染色体的位置
21
轨迹
21 q22.11
外部标识符
资源 链接
UniProtKB ID Q9Y6J6
UniProtKB条目名称 KCNE2_HUMAN
HGNC ID HGNC: 6242
一般引用
  1. 雅培GW, Sesti F, Splawski我,巴克,莱曼MH,盖千瓦,基廷太,戈尔茨坦山:MiRP1形式IKr与HERG钾离子通道与心律失常有关。细胞。1999年4月16日,97 (2):175 - 87。(文章]
  2. Gerhard DS,瓦格纳L,法因戈尔德EA, Shenmen厘米,松鸡LH,舒勒克,克莱因SL,古老的年代,Rasooly R, P,盖伊M,派克,Derge詹,Lipman D,科林斯FS,张成泽W,雪莉,Feolo M, Misquitta L,李E, Rotmistrovsky K, Greenhut科幻,Schaefer CF, Buetow K,邦纳TI, Haussler D,肯特J Kiekhaus M,弗瑞T,布伦特M, Prange C,施赖伯K,夏皮罗N, Bhat NK,霍普金斯射频,Hsie F,德里斯科尔T,苏亚雷斯MB, Casavant TL, Scheetz TE, Brown-stein MJ, Usdin结核病,年代,Toshiyuki Carninci P,朴Y, Dudekula DB,柯女士,川上K,铃木Y, Sugano年代,格鲁伯CE、史密斯先生,西蒙斯B,摩尔T,沃特曼R,约翰逊SL,阮Y,魏CL, Mathavan年代,Gunaratne PH值,吴J,加西亚,Hulyk西南,Fuh E,元Y,德,Kowis C,霍奇森,Muzny DM,麦克弗森J,吉布斯RA, Fahey J, Helton E, Ketteman M,马丹,罗德里格斯年代,桑切斯,鳕鱼,Madari,年轻的AC, Wetherby KD,花岗岩SJ,邝PN,布林克利CP,皮尔森RL, Bouffard GG, Blakesly RW,绿色ED,迪克森MC,罗德里格斯AC, Grimwood J,污物J,迈尔斯RM,巴特菲尔德Y,格里菲斯,格里菲斯OL, Krzywinski MI,廖N,莫林R, Palmquist D, Petrescu, Skalska U, Smailus德,斯托特JM, Schnerch,史肯我,琼斯SJ,霍尔特RA, Baross,马拉马,克利夫顿,马克维斯奇KA, Bosak年代也是马列J:状态,质量,和扩张NIH的全长cDNA项目:哺乳动物基因集合(MGC)。基因组研究》2004年10月,14 b (10): 2121 - 7。(文章]
  3. Tinel N, Diochot年代,Lauritzen我Barhanin J, Lazdunski M, Borsotto M:斜KCNQ2-KCNQ3钾离子通道由KCNE2调制单元。2000年2月。9月1;480 (2 - 3):137 - 41。(文章]
  4. Tinel N, Diochot年代,Borsotto M, Lazdunski M, Barhanin J: KCNE2授予背景到心脏KCNQ1钾通道电流特征。EMBO j . 2000年12月1;19 (23):6326 - 30。(文章]
  5. 雅培GW,戈尔茨坦山:疾病有关的突变KCNE钾通道亚单位(MiRPs)揭示滥交的多个电流和保护机制的破坏。FASEB j . 2002年3月,16 (3):390 - 400。(文章]
  6. 唯一Roura-Ferrer M, L,奥利维拉,Dahan R, Bielanska J, Villarroel, N,菲利普:影响KCNE子单元的KCNQ1通道(Kv7.1)膜表面的目标。J细胞杂志。2010年11月,225 (3):692 - 700。doi: 10.1002 / jcp.22265。(文章]
  7. Isbrandt D, Friederich P, Solth Haverkamp W, Ebneth, Borggrefe M,凡克H,萨德K, Breithardt G,“啊,Schulze-Bahr E:识别和功能描述小说KCNE2 (MiRP1)突变,改变HERG通道动力学。J摩尔(Berl)。2002年8月,80 (8):524 - 32。Epub 2002年6月28日。(文章]
  8. 杨Y,夏米,金Q, Bendahhou年代,J,陈Y,梁B,林J,刘,刘B,周问,张D,王R,马N,苏X,妞妞K,裴Y,徐W,陈Z, Wan H,崔J, Barhanin J,陈Y:识别功能KCNE2突变的家族性房颤患者。J哼麝猫。2004年11月,75 (5):899 - 905。Epub 2004年9月13日。(文章]
  9. Millat G,骑士P, Restier-Miron L, Da Costa, Bouvagnet P, Kugener B,法约尔L,冈萨雷斯Armengod C, Oddou B, Chanavat V, Froidefond E,罗丹R, R罗森,Rodriguez-Lafrasse C:光谱相关的致病突变和多态性在一群44无关的QT间期延长综合症患者。麝猫。2006年9月,70(3):214 - 27所示。(文章]
  10. 索尔兹伯里Kapplinger JD、测试人员DJ,英航,卡尔JL Harris-Kerr C, Pollevick GD,王尔德AA,阿克曼答:连续频谱和突变患病率从2500年第一个无关的病人FAMILION长QT综合症基因测试。心律。2009年9月,6 (9):1297 - 303。doi: 10.1016 / j.hrthm.2009.05.021。Epub 2009年6月23日。(文章]

药物的关系

药物的关系
DrugBank ID 的名字 药物组 药理作用? 行动 细节
DB00228 安氟醚 批准,临床实验,vet_approved 未知的 抑制剂激活剂 细节
DB01069 异丙嗪 批准,临床实验 未知的 诱导物 细节
DB01110 咪康唑 批准,临床实验,vet_approved 未知的 抑制剂 细节