-
反应
-
-
反应类型
-
N-dealkylation
-
方向
-
-
主要的循环代谢产物?
-
是的
-
自发的?
-
没有
-
活动
-
未知的
-
引用
-
- 克鲁港元,Notley LM,温斯迟RM,林纳德女士,Gillam EM:他莫昔芬代谢重组人细胞色素P450酶:4-hydroxy的形成,4羟基和N-desmethyl代谢物和trans-4-hydroxytamoxifen异构化。药物金属底座Dispos。2002年8月,30 (8):869 - 74。(文章]
- Squirewell EJ,秦X,帆布MW: Endoxifen和其他代谢物的他莫昔芬抑制人类hydroxysteroid sulfotransferase 2 a1 (hSULT2A1)。药物金属底座Dispos。2014年11月,42 (11):1843 - 50。doi: 10.1124 / dmd.114.059709。Epub 2014年8月25日。(文章]
- Cronin-Fenton DP, Damkier P,鞭笞TL:代谢和运输它莫西芬与它的有效性:新观点在一个正在进行的争论。未来1月杂志。2014;10(1):107 - 22所示。doi: 10.2217 / fon.13.168。(文章]
- 白:他莫昔芬两难的境地。致癌作用。1999年7月,20 (7):1153 - 60。doi: 10.1093 / carcin / 20.7.1153。(文章]
- 克莱恩DJ,刺CF,比伊·德斯塔Z,弗洛克哈特哒,奥特曼RB,克莱因TE:网页简介:三苯氧胺途径,药物动力学。Pharmacogenet基因组学。2013年11月,23 (11):643 - 7。doi: 10.1097 / FPC.0b013e3283656bc1。(文章]
- 坎普企业,亚当,Wakeling AE,斯莱特R:识别和生物活性的他莫昔芬在人类血清代谢物。生物化学杂志。1983年7月1;32 (13):2045 - 52。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (83) 90425 - 2。(文章]
-
不可用
-
酶
-
