去郁敏盐酸盐产品成分去郁敏
- 的名字
- 去郁敏盐酸盐
- 药物进入
-
去郁敏
盐酸去西帕明是一种二苯氮平衍生物三环抗抑郁药。tca在结构上与吩噻嗪相似。它们包含一个三环体系，中心环上有一个烷基胺取代基。在非抑郁症患者中，去西帕明不影响情绪或唤醒，但可能引起镇静。在抑郁症患者中，去西帕明对情绪有积极作用。tca是血清素和去甲肾上腺素再摄取的有效抑制剂。二级胺类tca，如去西帕明和去甲替林，比叔胺类tca，如阿米替林和多虑平，是更有效的去甲肾上腺素再摄取抑制剂。TCAs还可下调大脑皮层β-肾上腺素能受体，并使慢性使用的突触后血清素能受体敏感。tca的抗抑郁作用被认为是由于血清素能神经传递的整体增加。tca还能阻断组胺- h1受体α1-肾上腺素能受体和毒蕈碱受体，分别说明它们的镇静、低血压和抗胆碱能作用(例如视力模糊、口干、便秘、尿潴留)。请参阅下面的毒性部分，以获得副作用的完整列表。与叔胺类TCAs(如阿米替林和氯丙咪嗪)相比，去西帕明具有更小的抗胆碱能和镇静副作用。去西帕明可用于治疗抑郁症、神经性疼痛(未标记使用)、激动和失眠(未标记使用)和注意力缺陷多动障碍(未标记使用)。
- 加入数量
- DBSALT000042
- 结构
-
盐酸地西帕明结构(DBSALT000042)
- 同义词
- 不可用
- UNII
- 1 y58do4my1
- 化学文摘号
- 58-28-6
- 重量
-
平均:302.842
单一同位素的:302.154976453 - 化学公式
- C18H23ClN2
- InChI关键
- XAEWZDYWZHIUCT-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C18H22N2.ClH c1-19-13-6-14-20-17-9-4-2-7-15 (17) 11-12-16-8-3-5-10-18 (16) 20; / h2-5, 7 - 10, 19 h, 6日11-14H2, h3; 1 h
- 国际命名
-
(3 - {2-azatricyclo [9.4.0.0 ^ {3 8}] pentadeca-1(15), 3, 5, 7, 11日13-hexaen-2-yl}丙)(甲基)胺盐酸盐
- 微笑
-
Cl。CNCCCN1C2=CC=CC=C2CCC2=CC=CC=C12
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 65327
- ChemSpider
- 58811
- ChEBI
- 4449
- ChEMBL
- CHEMBL1696
- 维基百科
- 去郁敏
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0396毫克/毫升 ALOGPS logP 4.02 ALOGPS logP 3.9 Chemaxon 日志 -3.8 ALOGPS pKa(最强基础) 10.02 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 2 Chemaxon 氢供体数量 1 Chemaxon 极表面积 15.272 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 85.31米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 32.053. Chemaxon 环数 3. Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon
