盐酸阿霉素产品的成分阿霉素

的名字

盐酸阿霉素

药物进入

阿霉素

阿霉素是一种细胞毒性蒽环霉素的抗生素隔绝文化链霉菌属peucetius var. caesius和道诺霉素,另一个细胞毒性剂,1970年。^3,39,31日虽然他们都有半个aglyconic和糖,阿霉素的侧链终止伯醇柔毛霉素组相比,甲基组。³⁹尽管其详细的分子机制尚未被理解,阿霉素普遍认为通过DNA夹层发挥效应,最终导致DNA损伤和活性氧的生成。^31日由于其有效性和广泛的影响,阿霉素在1974年被FDA批准的治疗各种癌症,包括但不限于乳腺癌、肺癌、胃癌、卵巢癌、甲状腺、非霍奇金和霍奇金淋巴瘤,多发性骨髓瘤,肉瘤,小儿癌症。^1,31日,42然而,主要的副作用之一阿霉素毒性,不包括患者心脏功能不佳,需要治疗终止后最大限度容忍累积剂量。⁴⁰

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加入数量

DBSALT000060

结构

类似的结构

同义词

盐酸阿霉素

UNII

82年f2g7bl4e

化学文摘号

25316-40-9

重量

平均:579.98
单一同位素的:579.1507385

化学公式

C₂₇H_30.ClNO₁₁

InChI关键

MWWSFMDVAYGXBV-RUELKSSGSA-N

InChI

InChI = 1 s / C27H29NO11.ClH c1-10-22(31) 13(28) 6 - 17日(38-10)39-15-8-27(36岁,16 (30)9-29)7-12-19 (15)26 (35)21-20 (24 (12)33)23 (32)11-4-3-5-14 (37-2)18 (11)25 (21)34;/ h3-5、10、13、15、17日,22日,29日,31日,33岁的35-36H, 6 - 9, 28个h2, 1-2H3; 1 h / t10 - 13 - 15 - 17 - 22 + 27 -; / m0. / s1

国际命名

(8 s, 10 s) -10 - {((2 r, 4、5 s、6 s) 4-amino-5-hydroxy-6-methyloxan-2-yl)氧}6日8日11-trihydroxy-8——(2-hydroxyacetyl) 1-methoxy-5, 7, 8, 9, 10, 12-hexahydrotetracene-5 12-dione盐酸盐

微笑

Cl。[H] [C@@] 1 (C [C@@] (O) (CC2 = C (O) C3 = C (C (O) = C12) C (= O) C1 = C (OC) C = O CC = C1C3 =) C (= O)有限公司)C O [C@H] 1 [C@H] (N) [C@H] (O) [C@H] (C) O1群

外部链接

PubChem化合物: 45356759
ChemSpider: 391993年
ChEBI: 31522年
ChEMBL: CHEMBL359744
维基百科: 阿霉素

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1.18毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.41	ALOGPS
logP	0.53	Chemaxon
日志	-2.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	8	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.93	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	12	Chemaxon
氢供体数	6	Chemaxon
极地表面面积	206.07²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	134.59米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	53.41³	Chemaxon
数量的戒指	5	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

盐酸阿霉素产品的成分阿霉素

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