Ticlopidine盐酸盐产品的成分Ticlopidine
- 的名字
- Ticlopidine盐酸盐
- 药物进入
-
Ticlopidine
Ticlopidine是一个有效的血小板聚集抑制剂。这个药物前体代谢活跃的形式,哪些块ADP受体参与GPIIb / iii a受体激活导致血小板聚集。Ticlopidine销售品牌Ticlid下显示阿司匹林的患者不能服用阿司匹林或谁没有工作,防止血栓性中风。FDA标签包括黑盒警告嗜中性白血球减少症,再生障碍性贫血,血栓性血小板减少紫癜,粒细胞缺乏症,所以有必要监控病人的白细胞和血小板当他们正在ticlopidine。
- 加入数量
- DBSALT000179
- 结构
-
结构Ticlopidine盐酸盐(DBSALT000179)
- 同义词
- Ticlopidine盐酸
- UNII
- A1L4914FMF
- 化学文摘号
- 53885-35-1
- 重量
-
平均:300.247
单一同位素的:299.030225589 - 化学公式
- C14H15Cl2NS
- InChI关键
- MTKNGOHFNXIVOS-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C14H14ClNS.ClH c15-13-4-2-1-3-11(13) 9-16-7-5-14-12(10到16)9-16-7-5-14-12;/ h1-4, 6、8 h, 5, 7, 9-10H2; 1 h
- 国际命名
-
5 - [(2-chlorophenyl)甲基]4 h, 5 h, 6 h, 7 h-thieno [3、2 c]吡啶盐酸盐
- 微笑
-
Cl.ClC1 = CC = CC = C1CN1CCC2 = C (C1) C = CS2
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 65335年
- ChemSpider
- 58817年
- ChEBI
- 9589年
- ChEMBL
- CHEMBL1717
- 维基百科
- Ticlopidine
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0219毫克/毫升 ALOGPS logP 4.25 ALOGPS logP 4.2 Chemaxon 日志 -4.1 ALOGPS pKa最强(基本) 6.94 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 1 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极地表面面积 3.242 Chemaxon 可旋转键数 2 Chemaxon 折射性 74.33米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 27.623 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon
