甲酰四氢叶酸盐产品的成分甲酰四氢叶酸

甲酰四氢叶酸显示完整的条目
的名字
甲酰四氢叶酸盐
药物进入
甲酰四氢叶酸

叶酸(也称为5-formyl四氢叶酸或甲酰四氢叶酸)四氢叶酸的5-formyl导数,一个必要的辅助因子。商用甲酰四氢叶酸是由1:1外消旋混合物的右旋和左旋的同分异构体,而levoleucovorin只包含药物活性levo-isomer。体外,levo-isomer已被证明是迅速转化为可用的生物methyl-tetrahydrofolate形式而右旋的形式正逐渐由肾脏排泄。尽管这种差异在活动时,两种商业化形式已被证明pharmacokinetically相同的,可以互换使用有限的功效和副作用的差异(Kovoor等,2009)。

叶酸类似物、甲酰四氢叶酸和levoleucovorin都用来抵消叶酸拮抗剂的毒性作用,如甲氨蝶呤,法案通过抑制二氢叶酸还原酶的酶(DHFR)。他们表示用作抢救治疗后使用大剂量甲氨蝶呤治疗骨肉瘤或减少相关的毒性无意过剂量的叶酸拮抗剂。注射形式也表示用于治疗巨成红细胞性贫血由于叶酸缺乏时口服疗法并不可行,用于结合5 -氟尿嘧啶延长生存在晚期结直肠癌患者的姑息治疗。

叶酸是一个重要的人体所需的维生素B的合成嘌呤、嘧啶和甲硫氨酸之前纳入DNA或蛋白质。然而,为了在这个角色,它必须首先降低酶二氢叶酸还原酶(DHFR)到代数余子式二氢叶酸(DHF)和tetrahydrofolate(四氢呋喃)。这一重要途径,需要从头合成的核酸和氨基酸,被中断时大剂量甲氨蝶呤用于癌症治疗。甲氨蝶呤功能如DHFR抑制剂,以防止在快速分裂的细胞DNA合成,它还可以防止登革出血热和四氢呋喃的形成。这导致缺乏辅酶和有毒物质的合成积累负责众多与甲氨蝶呤治疗相关副作用。tetrahydrofolate levoleucovorin和亚叶酸类似物(四氢呋喃),他们能够绕过DHFR减少和作为细胞替代辅助因子的四氢呋喃,从而防止这些有毒副作用。

甲酰四氢叶酸看到完整的条目
加入数量
DBSALT000789
结构
类似的结构
同义词
叶醛酸钠
UNII
4 mxu9ljs4q
化学文摘号
163254-40-8
重量
平均:517.41
单一同位素的:517.1297846
化学公式
C20.H21N7Na2O7
InChI关键
FSDMNNPYPVJNAT-RIWFDJIXSA-L
InChI
InChI = 1 s / C20H23N7O7.2Na c21-20-25-16-15 (18 (32) 26-20) 27 (9-28) 12 (8-23-16) 7-22-11-3-1-10 (2-4-11) 17 (31) 24-13 (19 (33) 34) 5-6-14 (29) 30;; / h1-4, 9日12 - 13、22 H, 5-8H2, (31) H, 24日(H, 29日,30)(H, 33岁,34)(H4, 21日,23日,25日,26日,32);;/ q; 2 * + 1 / p 2 /病人?,13 -;;/ mo . . / s1
国际命名
二钠(2 s) 2 - [(4 - {((8-tetrahydropteridin-6-yl 2-amino-5-formyl-4-hydroxy-5 6 7)甲基)氨基}苯)formamido] pentanedioate
微笑
[Na +]。[Na +] .NC1 = NC2 = C (N (C = O) C (CNC3 = CC = C (C = C3) C (= O) N [C@@H] (CCC ([O -]) = O) C ([O -]) = O) CN2) C (O) = N1
PubChem化合物
71587560
ChemSpider
32702403
ChEMBL
CHEMBL3707260
预测性能
财产 价值 源
水溶度 1.06毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.12 ALOGPS
logP 2 Chemaxon
日志 -2.7 ALOGPS
pKa最强(酸性) 2.23 Chemaxon
pKa最强(基本) 3.71 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体数 12 Chemaxon
氢供体数 5 Chemaxon
极地表面面积 225.762 Chemaxon
可旋转键数 9 Chemaxon
折射性 142.66米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 45.513 Chemaxon
数量的戒指 3 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon