盐酸利多卡因产品成分利多卡因
- 的名字
- 盐酸利多卡因
- 药物进入
-
利多卡因
自从利多卡因在20世纪40年代末被发现并投入销售和使用以来,它已经成为一种非常常用的药物6.特别是,利多卡因的主要作用模式是作为一种局部麻醉剂,使组织的感觉麻木,这意味着该药剂用于促进各种外科手术的局部麻醉10,7,8.它最终通过阻断钠通道来激发其麻木活性,使药物作用的局部组织的神经元暂时无法向大脑发出有关感觉的信号10,7,8.然而,这样做会阻碍或减少肌肉收缩,导致血管舒张、低血压和心率不规则等影响10,7,8.因此,利多卡因也被认为是Ib类抗心律失常药物7,8,12.然而,利多卡因的局部麻醉作用在许多医疗情况或情况下可能受益于它的作用,包括治疗早泄5.
无论如何,利多卡因目前是一种相对不昂贵的非专利药物,每年在国际上有数百万张处方。它甚至被列入世界卫生组织的基本药物清单9.
- 加入数量
- DBSALT000900
- 结构
- 同义词
- 盐酸利多卡因/盐酸利多卡因水合物/盐酸利多卡因一水
- UNII
- V13007Z41A
- 化学文摘号
- 6108-05-0
- 重量
-
平均:288.82
单一同位素的:288.1604558 - 化学公式
- C14H25ClN2O2
- InChI关键
- YECIFGHRMFEPJK-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C14H22N2O.ClH.H2O c1-5-16 (6 - 2) 10 - 13 (17) 15-14-11 (3) 15-14-11 (14) 4;; / h7-9H, 5 - 6, 10 h2, 1-4H3, (H, 15日17);1 H; 1 h2
- 国际命名
-
2-(二乙基氨基)- n -(2,6-二甲基苯基)乙酰胺水合物盐酸盐
- 微笑
-
O.Cl.CCN (CC) CC (= O) NC1 = C (C) C = CC = C1C
- 外部链接
- 预测性能
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财产 价值 源 水溶度 0.593毫克/毫升 ALOGPS logP 1.81 ALOGPS logP 2.84 ChemAxon 日志 -2.6 ALOGPS pKa(最强酸性) 13.78 ChemAxon pKa(最强基础) 7.75 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体计数 2 ChemAxon 氢供体数量 1 ChemAxon 极表面积 32.342 ChemAxon 可旋转键数 5 ChemAxon 折射性 73.93米3.·摩尔-1 ChemAxon 极化率 27.773. ChemAxon 环数 1 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 是的 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon