利福平钠产品的成分利福平

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的名字
利福平钠
药物进入
利福平

一种半合成抗生素产生链霉菌属mediterranei。它有一个广泛的抗菌谱,包括活动对几种形式的分枝杆菌。在敏感的生物,它会抑制活性RNA聚合酶与酶形成一个稳定的复杂。因此抑制RNA合成的起始。利福平是杀菌的,作用于细胞内和细胞外的生物。(从吉尔曼et al .,古德曼和吉尔曼的药理基础疗法,9日,p1160)

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加入数量
DBSALT001014
结构
类似的结构
同义词
不可用
UNII
GPE7477YEK
化学文摘号
38776-75-9
重量
平均:844.935
单一同位素的:844.38706757
化学公式
C43H57N4NaO12
InChI关键
PPGHYTPFGILTSZ-LGIBZRBQSA-M
InChI
InChI = 1 s / C43H58N4O12.Na c1-21-12-11-13-22 (2) 42 (55) 45-33-28 (20-44-47-17-15-46 (9) 20-44-47-17-15-46) 37 (52) 30 - 31 (38 (33) 53) 36 (51) 26 (6) 40-32 (30) 41 (54) 43 (8, 59-40) 57-19-14-29 (56-10) 23 (3) 39 (58-27 (7) 48) 25 (5) 35 (50) 24 (4) 34 (21) 49; / h11-14月19 - 21日,第23 - 25、29日34-35,39岁,49-53H, 15-18H2, 1-10H3, (H, 45岁,55);/ q; + 1 / p - 1 / b12-11 -,第4场,22-13,曾经+,/ t21、23 + 24 + 25 +, 29 - 34 - 35 + 39 + 43 -; / m0. / s1
国际命名
钠(7,9,11,12 r, 13, 14 r, r, 15 16 r, 17, 18, 19个e, 21 z) -13 - (acetyloxy) 2、15、17日29-tetrahydroxy-11-methoxy-3、7、12、14、16、18日22-heptamethyl-26 - [(1 e) - ((4-methylpiperazin-1-yl)亚氨基的)甲基]6 23-dioxo-8, 30-dioxa-24-azatetracyclo[23.3.1.1 ^{4 7} 0 ^{5, 28日}]triaconta-1, 3、5(28), 9日,19日,21日,25 (29),26-octaen-27-olate
微笑
(Na +) .CO [C@H] 1 \ C = C / O (C@@) 2 (C) OC3 = C (C) C (O) = C4C (O) = C (NC (= O) \ C (C) = C / C = C \ [C@H] (C) [C@H] (O) [C@@H] (C) [C@@H] (O) [C@@H] (C) [C@H] (OC (C) = O) [C@@H] 1 C) C (\ C = N \ N1CCN (C) CC1) = C ([O -]) C4 = C3C2 = O
ChemSpider
52085882
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0447毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.15 ALOGPS
logP 2.95 Chemaxon
日志 -4.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 6.8 Chemaxon
pKa最强(基本) 7.37 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 14 Chemaxon
氢供体数 5 Chemaxon
极地表面面积 222.982 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 236.13米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 87.273 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五个原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon