马来酸依那普利二产品的成分卡托普利
- 的名字
- 马来酸依那普利二
- 药物进入
-
卡托普利
卡托普利是属于血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂的药物前体药物类,作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统,负责调节血压,液体和电解质内稳态。卡托普利是口服长效nonsulphydryl抗高血压药,抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统来降低血压。这是由目标程序使用分子模拟研究。必威国际app2作为一个前药,卡托普利迅速biotransformed到其活性代谢物,依那普利负责卡托普利的药理作用。卡托普利竞争性抑制ACE的活性代谢物阻碍生产血管紧张素ⅱ、肾素-血管紧张素-醛固酮系统的重要组成部分,促进血管收缩和肾脏重吸收钠离子的肾脏。最终,依那普利能降低血压和血液体液。
Vasotec一般营销下的贸易名称,卡托普利在1985年首次被FDA批准管理高血压、心脏衰竭和无症状的左心室功能障碍。还发现在结合产品包含氢氯噻嗪用于高血压的管理。的活性代谢物依那普利也可以口服药片和静脉注射配方。
- 加入数量
- DBSALT001036
- 结构
-
结构对马来酸依那普利二(DBSALT001036)
- 同义词
- 不可用
- UNII
- 9 o25354epj
- 化学文摘号
- 76095-16-4
- 重量
-
平均:492.525
单一同位素的:492.210780618 - 化学公式
- C24H32N2O9
- InChI关键
- OYFJQPXVCSSHAI-QFPUQLAESA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C20H28N2O5.C4H4O4 c1-3-27-20 (26) 16 (12-11-15-8-5-4-6-9-15) 18 (2) 18 (23) 22-13-7-10-17 (22) 19 (24) 25; 5 - 3 (6) 1-2-4 (7) 8 / h4-6, 8日至9日,14日,16 - 17、21 H、3、7日10-13H2, 1-2H3, (H, 24日,25);1-2H, (H, 5, 6) (H, 7, 8) / b; 2 - / t14 - 16 - 17 -; / m0. / s1
- 国际命名
-
(2)1 - [(2 s) 2 - {((2 s) 1-ethoxy-1-oxo-4-phenylbutan-2-yl)氨基}propanoyl] pyrrolidine-2-carboxylic酸;(2 z) -but-2-enedioic酸
- 微笑
-
OC (= O) \ C = C / C (O) = O.CCOC (= O) [C@H] (CCC1 = CC = CC = C1) N (C@@H) (C) C (= O) N1CCC [C@H] 1 C = O (O)
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 4534997
- ChEBI
- 4785年
- ChEMBL
- CHEMBL1200659
- 维基百科
- 卡托普利
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.213毫克/毫升 ALOGPS logP 0.19 ALOGPS logP 0.59 Chemaxon 日志 -3.2 ALOGPS pKa最强(酸性) 3.67 Chemaxon pKa最强(基本) 5.2 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 95.942 Chemaxon 可旋转键数 12 Chemaxon 折射性 99.57米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 40.223 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon
