Amylocaine盐酸盐产品的成分Amylocaine
- 的名字
- Amylocaine盐酸盐
- 药物进入
-
Amylocaine
尽管使用注射可卡因的介绍1884年区域麻醉,立即任何成瘾作用人们寻找替代品4。最后,在1903年世界上第一个合成和任何成瘾作用局部麻醉,amylocaine,合成和专利名称由欧内斯特Forneaucaine Fourneau巴斯德研究所4。在英语国家称为Stovaine,鉴于法语单词的含义“fourneau”“火炉”英语4。
尽管amylocaine可以局部使用或注射,它是最广泛用于脊髓麻醉4。尽管它当然具有严重的副作用比可卡因4,最终的开发和临床使用的更新、更有效,甚至更安全的局部麻醉剂如利多卡因,bupivicaine,丙胺卡因在1950年代和1940年代取代,使用amylocaine过时了。
- 加入数量
- DBSALT001127
- 结构
-
结构Amylocaine盐酸盐(DBSALT001127)
- 同义词
- Amylocaine盐酸
- UNII
- 224年ef0k14q
- 化学文摘号
- 532-59-2
- 重量
-
平均:271.79
单一同位素的:271.1339067 - 化学公式
- C14H22ClNO2
- InChI关键
- YCAXNWFCHTZUMD-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C14H21NO2.ClH / c1-5-14(11 - 15号的2,(3)4)17-13 (16)12-9-7-6-8-10-12;/ h6-10H、5、11 h2, 1-4H3; 1 h
- 国际命名
-
1 -(二甲胺基)苯甲酸2-methylbutan-2-yl盐酸盐
- 微笑
-
Cl.CCC (C) (CN (C) C) OC (= O) C1 = CC = CC = C1
- 外部链接
-
- ChemSpider
- 10311年
- ChEMBL
- CHEMBL1718204
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 1.06毫克/毫升 ALOGPS logP 2.73 ALOGPS logP 3.22 Chemaxon 日志 -2.3 ALOGPS pKa最强(基本) 8.91 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 2 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极地表面面积 29.542 Chemaxon 可旋转键数 6 Chemaxon 折射性 69.68米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 26.843 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon
