红霉素葡庚糖酸盐产品成分红霉素

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的名字
红霉素葡庚糖酸盐
药物进入
红霉素

红霉素是一种由红糖多孢菌(原红链霉菌)产生的抑菌抗生素药物，属于大环内酯类抗生素阿奇霉素，克拉霉素，螺旋霉素和其他人。它最初于1952年被发现。20.红霉素被广泛用于治疗各种感染，包括由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的感染。20.，21它可用于各种形式的管理，包括静脉注射，局部，和滴眼液制剂。20.

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加入数量
DBSALT001340
结构
类似的结构
同义词
不可用
UNII
2 ay21r0u64
化学文摘号
23067-13-2
重量
平均:960.118
单一同位素的:959.530108632
化学公式
C44H81没有21
InChI关键
ZXBDZLHAHGPXIG-VTXLJDRKSA-N
InChI
InChI = 1 s / C37H67NO13.C7H14O8 c1-14-25-37(45) 30(41) 20(4) 27(39) 18(2) 35(44) 32(51-34-28(40) 24(38(11) 12) 15 - 19(3) 47-34) 21(5) 29日(22 (6)33 (43)49)25 50-26-17-36 (9,46-13)31 (42)23 (7)48-26;8-1-2 (9)3 (10)4 (11)5 (12)6 (13)7 (14)15 / h18-26 28-32, 34岁40-42,44-45H, 14-17H2, 1-13H3; 2 - 6, 8-13H, 1 h2 (H, 14、15)/ t18, 19 - 20 +, + 21日,22日,23 + 24 + 25 - 26 +,28 - 29 + 30 - 31 + 32 - 34 + 35、36、37 -;2 -,3 -,4 + 5 - 6 - / m11公路/ s1
国际命名
(2 r, 3 r, 4, 5, 6 r) 2, 3, 4, 5, 6, 7-hexahydroxyheptanoic酸;(3 r, 4 s, 5 s, 6 r, 7 r, 9 r, r, 11 12 r, 13, 14 r) 6 - {((2 s, 3 r 4 s 6 r) 4 -(二甲胺基)3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]氧}14-ethyl-7, 12日13-trihydroxy-4 - {((2 r, 4 r、5 s、6 s) 5-hydroxy-4-methoxy-4, 6-dimethyloxan-2-yl)氧}3,5,7,9,11日13-hexamethyl-1-oxacyclotetradecane-2 10-dione
微笑
OC (C@@H) (O) [C@@H] (O) [C@H] (O) [C@@H] (O) [C@@H] (O) C (O) = O.CC [C@H] 1摄氏度(= O) [C@H] (C) [C@@H] (O (C@H) 2 C (C@@) (C) (OC) [C@@H] (O) [C@H] (C) O2) [C@H] (C) [C@@H] (O (C@@H) 2 O (C@H) (C) C [C@@H] ([C@H] 2 O) N (C) C) (C@) (C) (O) C [C@@H] (C) C (= O) [C@H] (C) [C@@H] (O) [C@] 1 (C) O
ChemSpider
10482125
ChEMBL
CHEMBL3545060
维基百科
红霉素
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.459毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.37 ALOGPS
logP 2.6 Chemaxon
日志 -3.2 ALOGPS
pKa(最强酸性) 12.44 Chemaxon
pKa(最强基础) 8.38 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体计数 13 Chemaxon
氢供体数量 5 Chemaxon
极表面积 193.912 Chemaxon
可旋转键数 13 Chemaxon
折射性 186.04米3.·摩尔－1 Chemaxon
极化率 79.363. Chemaxon
环数 3. Chemaxon
生物利用度 0 Chemaxon
五原则 没有 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon